バロール 10メガウィケア潰瘍性胃食道～食道、胃潰瘍～十二指腸の治療薬（10水疱×10錠）

剤形ブリスター10箱×10錠
仕様ラベプラゾール
成分消化性潰瘍、胃逆流、胸やけ

成分

Thành phần cho 1 viên

成分情報	コンテンツ
ラベプラゾール	10mg

用途

適応症

バロール 10 メガドラッグは次の場合に適応されます。

胃食道逆流症候群 (GERD) による潰瘍性潰瘍の治療: ラベプラゾールは、潰瘍性胃食道および食道の症状を治癒および軽減するための短期治療 (4 ～ 8 週間) に適応されます。胃食道潰瘍および食道潰瘍患者の火傷。ほとんどの患者は 4 週間以内に治療効果が得られます。ベンズイミダゾールはプロトンポンプを阻害します）、H2 受容体やコリン作動性抵抗性における抗ヒスタミン作用はありませんが、胃壁の H+、K+ATPase の阻害により胃酸分泌を防ぎます。これらの酵素は壁細胞のプロトンポンプであると考えられているため、ラベプラゾールはプロトンポンプの阻害剤であると考えられています。ラベプラゾールは胃酸分泌の最終段階を防ぎます。胃壁細胞では、ラベプラゾールはプロトン化されて活性スルフェンアミドに変換され、この酵素を不活化するプロトンポンプのシステインに結合します。

酸分泌効果:

ラベプラゾール 20mg を服用後、胃酸分泌抑制効果は 1 時間以内に現れ、最大効果は 2 ～ 4 時間で現れます。ラベプラゾールの最初の用量を服用してから23時間後の塩基性酸分泌と刺激性食物の比率は、順に69％、82％であり、阻害時間は最大48時間持続する可能性があります。酸分泌抑制効果は1日1回服用でわずかに増加し、3日間服用すると安定します。薬物の使用を中止してから 2、3 日後に酸分泌は正常に戻ります。

動的薬物動態

20 mg のラベプラゾールを経口摂取すると、血漿のピークは 2 ～ 5 時間後に達成されます。 10mg～40mg を 24 時間服用しても顕著な蓄積はなく、ラベプラゾールの薬物動態は高用量でも変化しません。

販売血漿の廃棄時間は 1 ～ 2 時間です。ラベプラゾールは、20 mg の用量で 1 時間経口投与した後に血漿中に検出されます。ラベプラゾールハードカプセルの絶対バイオアベイラビリティは約 52% です。 93% のラベプラゾールは血漿タンパク質に結合します。

ラベプラゾールは強く代謝され、血漿中で検出される主な代謝形態はチオエテとスルホンです。これらの代謝形態では排泄阻害はありません。 in vitro 試験では、ラベプラゾールは、チトクロム P450 3A (スルホン型) VA 2C19 (デスメチルラベプラゾール) により主に肝臓を介して代謝され、尿排泄薬物の 90% が主にチオエテカルボン酸、ビニクロニド結合形式、およびメルカプツール酸代謝の形で代謝されることが示されています。

ラベプラゾールは体内で抗分泌効果をもたらします。 20mgを服用してから1時間後。胃の酸性度に対するラベプラゾールの平均抑制効果は、248 ℃以内で、単回投与後の最大値の 88% に相当します。プラセボと比較して、ラベプラゾール 20mg は刺激による酸性排泄を抑制します

通常の食事と 86% および 95% のペプトン食により、24 時間で胃の pH > 3 の割合が 10% から 65% に増加します。薬の短い販売時間 (1 ～ 2 時間) と比較したこの電波の力の影響は、H+、K+ATPASE に対する長時間の阻害効果を示しています。

特殊なケース

年齢: 健康な高齢者を対象とした臨床研究の報告では、若いグループと比較して AUC の値がほぼ 2 倍になり、CMAX が 60% 増加したことが示されています。 1 日 1 回使用した場合、薬物の蓄積の証拠はありません。健康なボランティアおよび溶血患者におけるラベプラゾール。重度の肝不全患者に関する情報はありません。

服用する前にバロール 10メガウィケア潰瘍性胃食道～食道、胃潰瘍～十二指腸の治療薬（10水疱×10錠）

使用方法

経口錠剤。飲む前に錠剤を噛んだり、砕いたり、切ったりせず、ハードカプセルを服用することをお勧めします。

用量

バロール 10 メガは食前に使用してください。

胃食道逆流症による潰瘍の治療

成人の推奨用量は、ラベプラゾール 20 mg/日を 4 ～ 8 週間服用します。

胃食道逆流症による潰瘍性潰瘍の治療

成人の推奨用量は、1 日あたり 20 mg のラベプラゾールです。

胃潰瘍、十二指腸の治療

成人の推奨用量は、ラベプラゾール 20 mg/日を朝食後に 4 週間服用します。ほとんどの患者は 4 週間後に結果が得られます。

ゾリンジャー・エリソン症候群を含む疾患分泌物の治療

各患者の異なる投与量:

成人の推奨開始用量は 60 mg/回/日です。投与量は各患者のニーズに応じて調整し、治療の必要性に応じて一定期間継続して使用する必要があります。投与量は、1 日あたり 60 mg を 2 回、1 日あたり 100 mg までとすることができます。軽度から中等度の腎不全患者では、ラベプラゾールの影響が増大し、排泄が減少します。重度の腎障害のある患者におけるラベプラゾールに関する臨床情報が不足しているため、これらの患者には注意が必要です。

ラベプラゾール 20 mg/回、2 回/日 + クラリスロマイシン 500 mg/回、2 回/日、およびアモキシシリン 1 g/回、2 回/日の用量で、7 日以内に以下の薬剤を併用することを推奨します。薬は朝と夕方に服用します。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?ゾリンジャー・エリソン症候群の患者は、1 日あたり最大 120 mg の用量で治療されています。特定のアンタゴニストがなければ、ラベプラゾールは血漿タンパク質と強く結合するため、受精することができません。過剰摂取の場合は、対症療法と症状を緩和します。

緊急の場合は、すぐに 115 緊急センターに電話するか、最寄りの地域の保健ステーションに行ってください。

1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために 2 回分を使用しないでください。

副作用

コモン (1/100

感染症、不眠症、頭痛、めまい、咳、喉の痛み、鼻炎、下痢、吐き気、腹痛、便秘、原因不明のわずかな痛み、腰痛、脱力感、インフルエンザの症状。

軽減 (1/1000

落ち着きのなさ、眠気、消化不良、口渇、げっぷ、かゆみ、発疹、筋肉痛、けいれん、関節痛、尿路感染症、胸痛、悪寒、発熱、肝酵素。

稀（1/10000

中立多角性白血病、白血球減少症、血小板減少症、白血病、高血圧、食欲不振、うつ病、視覚障害、胃炎、歯の炎症、味覚障害、肝炎、黄疸、肝臓、かゆみ、発汗、水汗反応、間質性腎臓、体重増加

非常にまれです (ADR

多様なバラ、中毒による表皮壊死症、スティーブンスジョンソン症候群。

ADR は比率を知りません

仮説、末梢浮腫、男性の大きな胸。

薬を使用するときは、望ましくない影響を医師に知らせてください。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

Barole 10 メガドラッグは次の場合には禁忌です。

ラベプラゾール、ベンゾイミダゾール誘導体、またはその薬剤の成分に対して過敏症のある患者には禁忌です。

使用する場合は注意してください。

ラベプラゾールに対する反応は、胃内の腫瘍の出現を防ぐものではありません。したがって、薬を使用する前にがんの可能性を排除する必要があります。

重度の肝不全、皮膚の水疱、皮膚の発赤が発生する場合があります。皮膚病変が再発した場合は、薬の使用を中止してください。

お子様には推奨しません。

ラベプラゾールなどのプロトンポンプ阻害剤による治療は、サルモネラ菌、カンピロバクター、クロストリジウムディフィシルによる胃腸管感染症のリスクを高める可能性があります。特別な陽子線ポンプ阻害剤を高用量かつ長期間 (1 年以上) 使用すると、股関節、手首、脊椎の骨折のリスクが増加する可能性があり、主に高齢者やその他の危険因子を持つ人に発生します。研究では、プロトンポンプ阻害剤は骨折のリスクを 10 ～ 40% 増加させる可能性があると記録しています。これらのケースの中には、他の危険因子が原因である場合もあります。骨粗鬆症のリスクがある患者は、現在のレジメンに従って治療する必要があり、ビタミン D とカルシウムを併用する必要があります。ラベプラゾールなどのプロトンポンプ阻害剤で少なくとも 3 か月治療された患者では重篤な血腫が記録されており、そのほとんどは約 1 年です。疲労、筋肉のけいれん、せん妄、けいれん、めまい、心室性不整脈などの出血性下血の重篤な症状が発生する場合がありますが、静かに進行するため、見逃される可能性があります。ほとんどの患者では、マンゲシを追加し、プロトンポンプ阻害剤の使用を中止すると、血中のマンゲシの減少が改善します。

機械の運転および操作に対する薬物の影響

機械の運転および操作能力に対する薬物の影響に関する研究は行われていません。ただし、望ましくない影響により、この薬は頭痛やめまいを引き起こす可能性があるため、ラベプラゾールを使用する場合は車の運転や機械の操作を行わないことをお勧めします。

妊娠中および授乳中の女性に対する薬の使用

妊娠中および授乳中の女性: 妊娠中および授乳中の女性には禁忌。年。

薬物相互作用

ラベプラゾールは酵素系を介して代謝され、チトクロム P450 (CYP450) を代謝しますが、ワルファリン、テオフィリン、ジアゼパム、フェニトインなど、CYP450 システムを介して変換される他の薬物との臨床的相互作用は顕著ではありません。

ラベプラゾールは胃酸分泌の持続時間を延長するため、吸収レベルが胃の pH に依存するケトコナゾール (33% 低下) などの薬物との相互作用で発生する可能性があります。したがって、これらの薬剤とラベプラゾールを併用する場合は、患者を注意深く監視する必要があります。ラベプラゾールと制酸薬を一般的に使用しても、血漿中のラベプラゾールレベルは変化しません。

保管

光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。

お子様の手の届かない場所に置くため、使用前にユーザーマニュアルをよくお読みください。

その他の薬

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バロール 10メガ ウィケア 潰瘍性胃食道～食道、胃潰瘍～十二指腸の治療薬（10水疱×10錠）

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