Barole 10 mega We Care obat kanggo perawatan ulcerative ulcerative gastroesophageal - esophagus, lambung - duodenum (10 blisters x 10 tablet)

Bentuk sediaan Kothak 10 blister x 10 tablet
Spesifikasi Rabeprazole
Komposisi Ulcer peptik, refluks weteng, heartburn

Komposisi

Thành phần cho 1 viên

Informasi komposisi	Isi
Rabeprazole	10 mg

Migunakake

indikasi

Obat Barole 10 mega dituduhake ing kasus ing ngisor iki:

Perawatan ulcerative ulcer amarga gastroesophageal reflux syndrome (GERD): Rabeprazole dituduhake kanggo perawatan jangka pendek (saka 4 - 8 minggu) kanggo nambani lan nyuda gejala ulcerative gastroesophageal lan esophagus. Burns ing pasien karo ulkus gastroesophageal lan esophagus. Umume pasien entuk asil perawatan sajrone 4 minggu. Benzimidazole nyegah pompa proton), ora duwe efek antihistamin ing reseptor H2 utawa resistensi kolinergik, nanging nyegah sekresi asam lambung amarga inhibisi H +, K + ATPase ing tembok weteng. Enzim kasebut dianggep minangka pompa proton ing sel tembok, mula Rabeprazole dianggep minangka inhibitor pompa proton. Rabeprazole nyegah tahap pungkasan sekresi asam lambung. Ing sel tembok weteng, Rabeprazole diprotonisasi lan diowahi dadi sulfenamid aktif lan banjur ditempelake ing sistein pompa proton sing ndadekake enzim iki ora aktif.

Efek sekresi asam:

Sawise njupuk dosis 20mg Rabeprazole, efek nyandhet sekresi asam lambung bakal katon sajrone 1 jam, efek maksimal sajrone 2-4 jam. Rasio sekresi asam basa lan panganan stimulasi ing 23 jam sawise njupuk dosis pertama Rabeprazole yaiku 69% lan 82% kanthi urutan lan wektu inhibitor bisa nganti 48 jam. Efek nyandhet sekresi asam mundhak rada ing dosis saben dina sapisan lan stabil sawise 3 dina obat. Sekresi asam bali menyang normal sawise 2-3 dina mungkasi tamba.

Farmakokinetik dinamis

Nalika njupuk Rabeprazole 20 mg kanthi lisan, puncak puncak plasma diraih sawise 2-5 jam. Ora ana akumulasi sing signifikan nalika njupuk dosis 10mg - 40mg sajrone 24 jam, farmakokinetik Rabeprazole ora owah kanthi dosis dhuwur.

Wektu adol sampah plasma yaiku 1-2 jam. Rabeprazole dideteksi ing plasma sawise 1 jam oral kanthi dosis 20 mg. Bioavailability mutlak Rabeprazole kapsul hard kira-kira 52%. 93% Rabeprazole ngiket protein plasma.

Rabeprazole dimetabolisme kanthi kuat, wangun metabolisme utama sing dideteksi ing plasma yaiku thioete lan sulfon. Ora ana inhibisi ekskresi ing bentuk metabolik kasebut. Tes in vitro nuduhake yen Rabeprazole dimetabolisme utamane liwat ati, amarga Cytochrom P450 3A (bentuk Sulfon) VA 2C19 (Desmethyl Rabeprazole), 90% obat-obatan sing diekskresi ing urin, utamane ing bentuk asam karboksilat thioete, vnicuronid bonding format lan mercapturic acid - rabeprazol efek ing format ikatan antibakteri lan mercapturic. 1 jam sawise njupuk dosis 20mg. Efek hambat rata-rata saka rabeprazole ing acidity weteng ing 248 padha karo 88% saka maksimum sawise nggunakake dosis siji. Dibandhingake karo plasebo, Rabeprazole 20mg nyegah ekskresi asam amarga iritasi

Amarga dhaharan normal lan 86% lan 95% dhaharan pepton, lan nambah persentase periode 24 jam lan weteng duwe pH> 3 saka 10% nganti 65%. Dampak saka pasukan radio iki dibandhingake karo wektu sade obat sing cendhak (1 - 2 jam) nuduhake efek inhibisi sing luwih dawa ing H+, K+ATPASE.

Kasus khusus

Umur: Laporan ing studi klinis babagan wong tuwa sing sehat nuduhake yen nilai AUC wis meh tikel kaping pindho lan CMAX mundhak 60% yen dibandhingake karo klompok enom. Ora ana bukti akumulasi obat nalika digunakake 1 wektu / dina. Rabeprazole ing antarane sukarelawan sehat lan pasien hemolisis. Ora ana informasi babagan pasien kanthi gagal ati sing abot.

Sadurunge njupuk Barole 10 mega We Care obat kanggo perawatan ulcerative ulcerative gastroesophageal - esophagus, lambung - duodenum (10 blisters x 10 tablet)

Cara nggunakake

tablet lisan. Disaranake njupuk kapsul sing atos, ora dikunyah, diremuk utawa dipotong sadurunge ngombe.

Dosis

Barole 10 mega kudu digunakake sadurunge mangan.

Perawatan ulkus sing disebabake dening penyakit refluks gastroesophageal

Dosis sing disaranake kanggo wong diwasa yaiku 20 mg Rabeprazole / dina suwene 4 - 8 minggu.

Perawatan ulkus ulkus sing disebabake dening penyakit refluks gastroesophageal

dosis sing disaranake kanggo wong diwasa yaiku 20 mg Rabeprazole / dina.

Perawatan lambung, duodenum

Dosis sing disaranake kanggo wong diwasa yaiku 20 mg Rabeprazole / dina sawise sarapan 4 minggu. Umume pasien entuk asil sawise 4 minggu.

Perawatan sekresi penyakit, kalebu sindrom Zollinger-Elison

Dosis sing beda ing saben pasien:

Dosis wiwitan sing disaranake kanggo wong diwasa yaiku 60 mg / wektu / dina. Dosis kudu diatur gumantung karo kabutuhan saben pasien lan digunakake terus-terusan sajrone wektu gumantung saka syarat perawatan. Dosis bisa nganti 60 mg 2 kali / dina lan 100 mg / wektu / dina. Ing pasien kanthi gagal ginjel entheng nganti moderat, pengaruh rabeprazole mundhak lan nyuda ekskresi. Amarga kurang informasi klinis babagan rabeprazole ing pasien kanthi gangguan ginjel sing abot, ati-ati kudu ati-ati ing subyek kasebut.

Disaranake kombinasi obat ing ngisor iki sajrone 7 dina kanthi dosis Rabeprazole 20 mg / wektu, 2 kali / dina + Clarithromycin 500 mg / wektu, 2 kali / dina, 2 kali / dina amoxicillin, 2 kali / dina. Obat kasebut dijupuk ing wayah esuk lan sore.

Apa sing kudu ditindakake nalika overdosis? Pasien karo sindrom Zollinger-Elison wis diobati kanthi dosis nganti 120 mg / wektu / dina. Tanpa antagonis spesifik, Rabeprazole disambungake banget karo protein plasma supaya ora bisa dibuahi. Ing kasus overdosis, perawatan lan gejala sing ndhukung.

Yen ana darurat, langsung nelpon puskesmas 115 utawa menyang puskesmas sing paling cedhak.

Apa sing kudu ditindakake yen sampeyan lali 1 dosis? Nanging, yen wektu kanggo ngendhokke karo dosis sabanjuré cendhak banget, skip dosis lan terus tanggalan tamba. Aja nggunakake dosis kaping pindho kanggo ngimbangi dosis sing ora kejawab.

Efek sisih

Umum (1/100

Infèksi, insomnia, sirah, pusing, watuk, tenggorokan, rhinitis, diare, mual, nyeri weteng, konstipasi, nyeri sing rada ora bisa dijelasake, nyeri punggung, kelemahan, gejala influenza.

Kurang (1/1000

gelisah, ngantuk, gangguan pencernaan, tutuk garing, sendawa, gatel, ruam, nyeri otot, kram, nyeri sendi, infeksi saluran kemih, nyeri dada, hawa adhem, mriyang, enzim ati.

Jarang (1/10000

Leukemia poligonal netral, leukopenia, trombositopenia, leukemia, hipertensi, anoreksia, depresi, gangguan visual, gastritis, inflamasi untu, gangguan rasa, hepatitis, jaundice, ati, gatel, kringet, reaksi banyu-kringet, ginjel interstitial, tambah bobot.

Langka banget (ADR

Macem-macem mawar, nekrosis epidermis beracun, sindrom Stevens-Johnson.

ADR ora ngerti rasio

Hipotesis, edema perifer, payudara gedhe ing wong lanang.

Takon dokter babagan efek sing ora dikarepake nalika nggunakake obat kasebut.

Pènget

Sadurunge nggunakake obat kasebut, sampeyan kudu maca instruksi kasebut kanthi teliti lan deleng informasi ing ngisor iki.

Kontraindikasi

Obat Barole 10 mega dikontraindikasi ing kasus ing ngisor iki:

Contraindicated ing patients karo hypersensitivity kanggo rabeprazole, turunan benzimidazole utawa bahan saka tamba.

Ati-ati nalika digunakake

Respon kanggo Rabeprazole ora nyegah munculé tumor ing weteng. Mula, prelu nyingkirake kemungkinan kanker sadurunge nggunakake obat kasebut.

Bisa uga ana gagal ati sing abot, blistering ing kulit, kulit abang. Mungkasi nggunakake obat kasebut yen ana lesi kulit maneh.

Ora dianjurake kanggo bocah-bocah.

Perawatan karo inhibitor pompa proton, kalebu rabeprazole, bisa nambah risiko infeksi saluran pencernaan kanthi salmonella, campylobacter lan clostridium difficile. Nggunakake inhibitor bom proton khusus ing dosis dhuwur lan suwe (luwih saka 1 taun), sing bisa nambah risiko patah tulang pinggul, pergelangan tangan lan balung mburi, utamane utawa faktor risiko liyane. Pasinaon nyathet yen inhibitor pompa proton bisa nambah risiko fraktur saka 10 nganti 40%. Sawetara kasus kasebut bisa uga amarga faktor risiko liyane. Pasien kanthi risiko osteoporosis kudu diobati miturut regimen saiki lan kudu nggunakake vitamin D kanthi kombinasi kalsium. Hematoma serius wis dicathet ing pasien sing diobati karo inhibitor pompa proton kayata Rabeprazole paling sethithik 3 sasi lan paling akeh kira-kira 1 taun. Manifestasi serius saka getih ngisor getih kaya lemes, kejang otot, delirium, konvulsi, pusing lan aritmia ventrikel bisa kedadeyan nanging bisa maju kanthi meneng lan bisa diabaikan. Ing umume pasien, pengurangan mangesi getih saya apik sawise nambahake mangesi lan mungkasi panggunaan inhibitor pompa proton.

Efek obat kasebut ing nyopir lan mesin operasi

Ora ana riset babagan efek obat kasebut ing kemampuan nyopir lan ngoperasikake mesin. Nanging, adhedhasar efek sing ora dikarepake, obat kasebut bisa nyebabake sirah utawa pusing, nyaranake supaya ora nyopir utawa ngoperasikake mesin nalika nggunakake Rabeprazole.

Nggunakake obat kanggo wanita nalika ngandhut lan nyusoni

Wanita ngandhut lan lactating: Contraindications ing wanita ngandhut lan lactating. Umur.

Interaksi obat

rabeprazole dimetabolisme liwat sistem enzim kanggo metabolisme Cytochrom P450 (CYP450) nanging ora ana interaksi klinis sing signifikan karo obat liya sing diowahi liwat sistem CYP450 kayata Warfarin, Theophylin, Diazepam lan Phenytoin. ing interaksi karo obat-obatan ing ngendi tingkat panyerepan gumantung ing pH weteng kayata ketoconazole (mudhun 33%). Mulane, pasien kudu dipantau kanthi ati-ati nalika nggunakake rabeprazole karo obat kasebut. Panggunaan umum rabeprazole lan antacid ora ngganti tingkat rabeprazole ing plasma.

Panyimpenan

Ninggalake papan sing adhem, aja nganti cahya, suhu ngisor 30⁰C.

Supaya ora bisa digayuh bocah, waca manual pangguna kanthi teliti sadurunge digunakake.

Obat liyane

Disclaimer

Kabeh upaya wis ditindakake kanggo mesthekake yen informasi sing diwenehake dening Drugslib.com akurat, nganti -tanggal, lan lengkap, nanging ora njamin kanggo efek sing. Informasi obat sing ana ing kene bisa uga sensitif wektu. Informasi Drugslib.com wis diklumpukake kanggo digunakake dening praktisi kesehatan lan konsumen ing Amerika Serikat lan mulane Drugslib.com ora njamin sing nggunakake njaba Amerika Serikat cocok, kajaba khusus dituduhake digunakake. Informasi obat Drugslib.com ora nyetujoni obat, diagnosa pasien utawa menehi rekomendasi terapi. Informasi obat Drugslib.com minangka sumber informasi sing dirancang kanggo mbantu praktisi kesehatan sing dilisensi kanggo ngrawat pasien lan / utawa nglayani konsumen sing ndeleng layanan iki minangka tambahan, lan dudu pengganti, keahlian, katrampilan, kawruh lan pertimbangan babagan perawatan kesehatan. praktisi.

Ora ana bebaya kanggo kombinasi obat utawa obat sing diwenehake kanthi cara apa wae kudu ditafsirake kanggo nuduhake yen obat utawa kombinasi obat kasebut aman, efektif utawa cocok kanggo pasien tartamtu. Drugslib.com ora nanggung tanggung jawab kanggo aspek kesehatan apa wae sing ditindakake kanthi bantuan informasi sing diwenehake Drugslib.com. Informasi sing ana ing kene ora dimaksudake kanggo nyakup kabeh panggunaan, pituduh, pancegahan, bebaya, interaksi obat, reaksi alergi, utawa efek samping. Yen sampeyan duwe pitakon babagan obat sing sampeyan gunakake, takon dhokter, perawat utawa apoteker.