바롤10메가 궤양성 위식도-식도, 위궤양-십이지장 치료용 위케어의약품 (10수포 x 10정)

제형 10개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 라베프라졸
성분 소화성궤양, 위역류, 가슴쓰림

성분

Thành phần cho 1 viên

구성정보	콘텐츠
라베프라졸	10mg

용도

적응증

바롤 10 메가 약물은 다음과 같은 경우에 사용됩니다:

위식도 역류 증후군(GERD)으로 인한 궤양성 궤양 치료: 라베프라졸은 궤양성 위식도 및 식도의 증상을 치료하고 감소시키기 위해 단기 치료(4~8주)로 사용됩니다. 위식도궤양 및 식도궤양 환자의 화상. 대부분의 환자는 4주 이내에 치료 결과를 얻습니다. 벤즈이미다졸은 양성자펌프 억제), H2수용체에 대한 항히스타민 효과나 콜린 저항성은 없으나, 위벽의 H+, K+ATPase를 억제하여 위산분비를 막는다. 이들 효소는 세포벽의 양성자 펌프로 간주되므로 라베프라졸은 양성자 펌프 억제제로 간주됩니다. 라베프라졸은 위산 분비의 마지막 단계를 예방합니다. 위벽 세포에서 라베프라졸은 양성자화되어 활성 설펜아미드로 전환된 후 이 효소를 비활성화시키는 양성자 펌프의 시스테인에 부착됩니다.

산성 분비 효과:

라베프라졸 20mg을 복용한 후 1시간 이내에 위산분비 억제 효과가 나타나며, 2~4시간 후에 최대 효과가 나타난다. 라베프라졸 초회 복용 후 23시간의 염기성산분비 및 자극식품의 비율은 순으로 69%, 82%이며 억제제 시간은 최대 48시간까지 지속될 수 있다. 위산 분비 억제 효과는 1일 1회 복용으로 약간 증가하며, 복용 3일 후에는 안정된다. 약물을 중단한 후 2~3일 후에 산 분비가 정상으로 돌아옵니다.

동적 약동학

라베프라졸 20mg을 경구 복용하는 경우 혈장 최고치는 2~5시간 후에 달성됩니다. 10mg~40mg을 24시간 동안 복용 시 유의한 축적이 없으며, 라베프라졸의 약동학은 고용량에서도 변화가 없습니다.

플라즈마 폐기물 판매 시간은 1~2시간입니다. 라베프라졸은 20mg 용량으로 경구 투여한 후 1시간 후에 혈장에서 검출됩니다. 라베프라졸 경질 캡슐의 절대 생체 이용률은 약 52%입니다. 라베프라졸의 93%는 혈장 단백질과 결합합니다.

라베프라졸은 강하게 대사되며 혈장에서 검출되는 주요 대사 형태는 티오에테와 술폰입니다. 이러한 형태의 대사에는 배설 억제가 없습니다. 시험관 내 시험에 따르면 라베프라졸은 Cytochrom P450 3A(Sulphon 형태) VA 2C19(Desmethyl Rabeprazol)로 인해 주로 간을 통해 대사되고, 소변으로 배출되는 약물의 90%는 주로 티오에테 카르복실산, 브니쿠로니드 결합 형식 및 메르캅투르산 대사의 형태로 나타납니다.

라베프라졸은 복용 후 1시간 이내에 항분비 효과를 나타냅니다. 20mg의 복용량. 248 이내의 위산도에 대한 라베프라졸의 평균 억제 효과는 단회 투여 후 최대치의 88%에 해당합니다. 위약 대비 라베프라졸 20mg은 자극으로 인한 산성 배설을 억제한다

일반 식사와 86% 및 95%의 펩톤 식사로 인해 24시간 동안 위장의 pH>3이 10%에서 65%로 증가하는 비율이 증가합니다. 약물의 짧은 판매 시간(1~2시간)에 비해 이 전파력의 영향은 H+, K+ATPASE에 대한 장기간 억제 효과를 보여줍니다.

특수 사례

연령: 건강한 노년층을 대상으로 한 임상 연구 보고서에 따르면 젊은 그룹에 비해 AUC 값은 거의 두 배, CMAX 값은 60% 증가한 것으로 나타났습니다. 1일 1회 사용시 약물이 축적된다는 증거는 없습니다. 건강한 자원봉사자와 용혈 환자의 라베프라졸. 중증 간부전 환자에 대한 정보는 없습니다.

복용 전 바롤10메가 궤양성 위식도-식도, 위궤양-십이지장 치료용 위케어의약품 (10수포 x 10정)

사용법

경구용 정제. 음용 전 씹거나 부수거나 자르지 말고 단단한 캡슐을 복용하는 것이 좋습니다.

복용량

Barole 10 메가는 식사 전에 사용해야합니다.

위식도 역류 질환으로 인한 궤양 치료

성인의 권장 복용량은 4~8주 동안 라베프라졸/일 20mg입니다.

위식도 역류 질환으로 인한 궤양성 궤양 치료

성인 권장 복용량은 라베프라졸 20mg/일입니다.

위궤양, 십이지장 치료

성인의 권장 용량은 라베프라졸 20mg/일을 아침 식사 후 4주 동안 투여하는 것입니다. 대부분의 환자는 4주 후에 결과를 얻습니다.

졸링거-엘리슨 증후군을 포함한 질병 분비의 치료

환자마다 다른 복용량:

성인의 권장 시작 용량은 60mg/회/일입니다. 복용량은 환자 개개인의 필요에 따라 조정되어야 하며, 치료 요구사항에 따라 일정 기간 동안 지속적으로 사용해야 합니다. 복용량은 최대 60mg/일 2회 및 100mg/회/일까지 가능합니다. 경증~중등도 신부전 환자의 경우 라베프라졸의 영향이 증가하고 배설이 감소합니다. 중증 신장애 환자에 대한 라베프라졸에 대한 임상정보가 부족하므로 이러한 피험자에게는 주의가 필요하다.

라베프라졸 20mg/회, 2회/일 + 클라리스로마이신 500mg/회, 2회/일 및 아목시실린 1g/회, 1일 2회 용량으로 7일 이내에 다음 약물의 병용투여를 권장한다. 약은 아침저녁으로 복용합니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까? 졸링거-엘리슨 증후군 환자는 최대 120mg/회/일의 용량으로 치료되었습니다. 특정 길항제가 없으면 라베프라졸은 혈장 단백질과 강하게 연결되어 수정될 수 없습니다. 과다 복용의 경우 보조 치료 및 증상.

응급상황 발생 시 즉시 115 응급실에 연락하거나 가까운 보건소로 가세요.

1회 접종을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 두 배의 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

공통(1/100

감염, 불면증, 두통, 현기증, 기침, 인후통, 비염, 설사, 메스꺼움, 복통, 변비, 이 약간의 설명할 수 없는 통증, 요통, 허약, 인플루엔자 증상.

적음(1/1000

안절부절, 졸음, 소화불량, 입마름, 트림, 가려움증, 발진, 근육통, 경련, 관절통, 요로 감염, 흉통, 오한, 발열, 간 효소.

드물게(1/10000

중성다각백혈병, 백혈구 감소증, 혈소판 감소증, 백혈병, 고혈압, 식욕부진, 우울증, 시각 장애, 위염, 치아 염증, 미각 장애, 간염, 황달, 간, 가려움증, 발한, 수땀 반응, 간질성 신장, 체중 증가.

매우 드물다(ADR

다양한 장미, 중독된 표피 괴사, 스티븐스-존슨 증후군.

ADR은 비율을 모릅니다

가설, 말초 부종, 남성의 큰 가슴.

약물 사용 시 원하지 않는 효과를 의사에게 알리십시오.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기 사항

Barole 10 메가 약물은 다음과 같은 경우 금기 사항입니다:

라베프라졸, 벤즈미다졸 유도체 또는 약물의 모든 성분에 과민증이 있는 환자에게는 금기입니다.

사용 시 주의하십시오.

라베프라졸에 대한 반응은 위장 종양의 출현을 예방하지 못합니다. 따라서 약을 사용하기 전에 암의 가능성을 배제하는 것이 필요하다.

심한 간부전, 피부에 물집이 생기고 피부가 붉어지는 증상이 나타날 수 있습니다. 피부 병변이 재발하면 약물 사용을 중단하십시오.

어린이에게는 권장되지 않습니다.

라베프라졸을 포함한 양성자 펌프 억제제로 치료하면 살모넬라균, 캄필로박터, 클로스트리듐 디피실리에 의한 위장관 감염 위험이 증가할 수 있습니다. 특수 양성자폭탄 억제제를 고용량으로 장기간(1년 이상) 사용하면 엉덩이, 손목, 척추 골절 위험이 높아질 수 있으며, 이는 주로 노인이나 기타 위험 요인이 있는 사람에게 발생합니다. 연구에 따르면 양성자 펌프 억제제는 골절 위험을 10~40% 증가시킬 수 있습니다. 이러한 사례 중 일부는 다른 위험 요인으로 인해 발생할 수 있습니다. 골다공증 위험이 있는 환자는 현행 처방에 따라 치료해야 하며 비타민D와 칼슘을 병용해야 한다. 라베프라졸과 같은 양성자 펌프 억제제를 3개월 이상 치료한 환자에서 심각한 혈종이 기록되었으며 대부분은 1년 정도다. 피로, 근육 경련, 정신 착란, 경련, 현기증, 심실 부정맥과 같은 심각한 하혈 증상이 나타날 수 있지만 조용히 진행될 수 있으며 간과될 수 있습니다. 대부분의 환자의 경우, 만게시를 추가하고 양성자 펌프 억제제 사용을 중단한 후 혈액 만게시 감소가 개선되었습니다.

운전 및 기계 조작에 대한 약물의 영향

약물이 운전 및 기계 조작 능력에 미치는 영향에 대한 연구는 없습니다. 그러나 원치 않는 효과로 인해 약물이 두통이나 현기증을 유발할 수 있으므로 Rabeprazol을 사용할 때는 운전이나 기계 조작을 하지 않는 것이 좋습니다.

임신 및 수유 중 여성을 위한 약물 사용

임산부 및 수유 여성: 임신 및 수유 여성에 대한 금기 사항. 나이.

약물 상호 작용

라베프라졸은 효소 시스템을 통해 대사되어 Cytochrom P450(CYP450)을 대사하지만 와파린, 테오필린, 디아제팜 및 페니토인과 같이 CYP450 시스템을 통해 변형된 다른 약물과는 유의미한 임상 상호 작용이 없습니다.

라베프라졸은 위산 분비를 장기간 배출하므로 상호 작용으로 발생할 수 있습니다. 케토코나졸(33% 감소)과 같이 흡수 수준이 위 pH에 따라 달라지는 약물의 경우. 따라서 이들 약물과 함께 라베프라졸을 사용할 경우 환자를 주의 깊게 모니터링해야 합니다. 라베프라졸과 제산제의 일반적인 사용은 혈장 내 라베프라졸 수치를 변화시키지 않습니다.

보관

빛을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘한 곳에 두세요.

어린이의 손이 닿지 않는 곳에 사용하려면 사용 전 사용설명서를 주의 깊게 읽어보세요.

기타 약물

면책조항

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