Barole 10 mega Ubat We Care untuk rawatan ulseratif ulseratif gastroesophageal - esofagus, ulser gastrik - duodenum (10 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 10 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Rabeprazole
Kandungan Ulser peptik, refluks perut, pedih ulu hati

Kandungan

Thành phần cho 1 viên

Maklumat komposisi	kandungan
Rabeprazole	10mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat Barole 10 mega ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan ulser ulseratif akibat sindrom refluks gastroesophageal (GERD): Rabeprazole ditunjukkan untuk rawatan jangka pendek (dari 4 - 8 minggu) untuk menyembuhkan dan mengurangkan gejala ulseratif gastroesophageal dan esofagus. Melecur pada pesakit dengan ulser gastroesophageal dan esofagus. Kebanyakan pesakit mencapai keputusan rawatan dalam masa 4 minggu. Benzimidazole menghalang pam proton), tidak mempunyai kesan antihistamin pada reseptor H2 atau rintangan kolinergik, tetapi menghalang rembesan asid gastrik akibat perencatan H+, K+ATPase dalam dinding perut. Enzim ini dianggap sebagai pam proton dalam sel dinding, jadi Rabeprazole dianggap sebagai perencat pam proton. Rabeprazole menghalang peringkat akhir rembesan asid gastrik. Dalam sel dinding perut, Rabeprazole diprotonisasi dan ditukar menjadi sulfenamid aktif dan kemudian dilekatkan pada sistein pam proton yang menjadikan enzim ini tidak aktif.

Kesan rembesan asid:

Selepas mengambil dos 20mg Rabeprazole, kesan menghalang rembesan asid gastrik akan muncul dalam masa 1 jam, kesan maksimum dalam 2-4 jam. Nisbah rembesan asid asas dan makanan merangsang pada 23 jam selepas mengambil dos pertama Rabeprazole ialah 69% dan 82% mengikut urutan dan masa perencat boleh bertahan sehingga 48 jam. Kesan menghalang rembesan asid meningkat sedikit pada dos harian sekali dan stabil selepas 3 hari ubat. Rembesan asid kembali normal selepas 2-3 hari menghentikan ubat.

Farmakokinetik dinamik

Apabila mengambil Rabeprazole 20 mg secara lisan, puncak plasma mencapai puncak selepas 2-5 jam. Tiada pengumpulan ketara apabila mengambil dos 10mg - 40mg selama 24 jam, farmakokinetik Rabeprazole tidak berubah dengan dos yang tinggi.

Menjual masa buangan plasma ialah 1-2 jam. Rabeprazole dikesan dalam plasma selepas 1 jam secara lisan pada dos 20 mg. Ketersediaan bio mutlak kapsul keras Rabeprazole adalah kira-kira 52%. 93% Rabeprazole mengikat protein plasma.

Rabeprazole dimetabolismekan dengan kuat, bentuk metabolik utama yang dikesan dalam plasma ialah tioete dan sulfon. Tiada perencatan perkumuhan dalam bentuk metabolik ini. Ujian in vitro menunjukkan bahawa Rabeprazole dimetabolismekan terutamanya melalui hati, disebabkan oleh Cytochrom P450 3A (bentuk Sulfon) VA 2C19 (Desmethyl Rabeprazol), 90% ubat yang dikumuhkan air kencing, terutamanya dalam bentuk asid karboksilik thioete, vnicuronid forming bonding.be rabeprazol>effect dan mercapturic acid. 1 jam selepas mengambil dos 20mg. Kesan perencatan purata rabeprazole pada keasidan perut dalam tempoh 248 adalah sama dengan 88% daripada maksimum selepas menggunakan dos tunggal. Berbanding dengan plasebo, Rabeprazole 20mg menghalang perkumuhan berasid akibat kerengsaan

Kerana makanan biasa dan 86% dan 95% makanan pepton, dan meningkatkan peratusan tempoh 24 jam dan perut mempunyai pH> 3 daripada 10% kepada 65%. Kesan kuasa radio ini berbanding dengan masa jualan singkat ubat (1 - 2 jam) menunjukkan kesan perencatan yang berpanjangan pada H+, K+ATPASE.

Kes khas

Umur: Laporan dalam kajian klinikal mengenai orang tua yang sihat menunjukkan bahawa nilai AUC telah meningkat hampir dua kali ganda dan CMAX meningkat 60% jika dibandingkan dengan kumpulan muda. Tiada bukti pengumpulan dadah apabila digunakan 1 kali/hari. Rabeprazole di kalangan sukarelawan yang sihat dan pesakit dengan hemolisis. Tiada maklumat mengenai pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk.

Sebelum mengambil Barole 10 mega Ubat We Care untuk rawatan ulseratif ulseratif gastroesophageal - esofagus, ulser gastrik - duodenum (10 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

tablet oral. Adalah disyorkan untuk mengambil pil yang keras, tidak dikunyah, dihancurkan atau dipotong sebelum diminum.

Dos

Barole 10 mega harus digunakan sebelum makan.

Rawatan ulser yang disebabkan oleh penyakit refluks gastroesophageal

Dos yang disyorkan untuk orang dewasa ialah 20 mg Rabeprazole / hari selama 4 - 8 minggu.

Rawatan ulser ulseratif yang disebabkan oleh penyakit refluks gastroesophageal

dos yang disyorkan untuk orang dewasa ialah 20 mg Rabeprazole/hari.

Rawatan ulser perut, duodenum

Dos yang disyorkan untuk orang dewasa ialah 20 mg Rabeprazole / hari selepas sarapan pagi selama 4 minggu. Kebanyakan pesakit mencapai keputusan selepas 4 minggu.

Rawatan rembesan penyakit, termasuk sindrom Zollinger-Elison

Dos yang berbeza dalam setiap pesakit:

Dos permulaan yang disyorkan untuk orang dewasa ialah 60 mg/masa/hari. Dos hendaklah diselaraskan bergantung kepada keperluan setiap pesakit dan digunakan secara berterusan untuk satu tempoh bergantung kepada keperluan rawatan. Dos boleh sehingga 60 mg 2 kali / hari dan 100 mg / masa / hari. Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang ringan hingga sederhana, kesan rabeprazole meningkat dan mengurangkan perkumuhan. Disebabkan kekurangan maklumat klinikal tentang rabeprazole pada pesakit yang mengalami kerosakan buah pinggang yang teruk, berhati-hati harus berhati-hati terhadap subjek ini.

Disyorkan gabungan ubat berikut dalam masa 7 hari dengan dos Rabeprazole 20 mg/kali, 2 kali/hari + Clarithromycin 500 mg/kali, 2 kali/hari, 2 kali/hari dan amoxicillin. Ubat ini diambil pada waktu pagi dan petang.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Pesakit dengan sindrom Zollinger-Elison telah dirawat dengan dos sehingga 120 mg/masa/hari. Tanpa antagonis khusus, Rabeprazole sangat bersambung dengan protein plasma supaya ia tidak boleh disenyawakan. Sekiranya berlebihan, rawatan sokongan dan gejala.

Sekiranya berlaku kecemasan, hubungi pusat kecemasan 115 dengan segera atau pergi ke stesen kesihatan tempatan terdekat.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa 1 dos? Walau bagaimanapun, jika masa untuk berehat dengan dos seterusnya terlalu singkat, langkau dos dan teruskan kalendar ubat. Jangan gunakan dos berganda untuk mengimbangi dos yang terlepas.

Kesan sampingan

Biasa (1/100

Jangkitan, insomnia, sakit kepala, pening, batuk, sakit tekak, rinitis, cirit-birit, loya, sakit perut, sembelit, sakit yang sedikit ini tidak dapat dijelaskan, sakit belakang, lemah, simptom influenza.

Kurang (1/1000

resah, mengantuk, senak, mulut kering, sendawa, gatal-gatal, ruam, sakit otot, kekejangan, sakit sendi, jangkitan saluran kencing, sakit dada, menggigil, demam, enzim hati.

Jarang (1/10000

Leukemia poligonal neutral, leukopenia, trombositopenia, leukemia, hipertensi, anoreksia, kemurungan, gangguan penglihatan, gastritis, keradangan gigi, gangguan rasa, hepatitis, jaundis, hati, gatal-gatal, berpeluh, tindak balas air -peluh, buah pinggang interstisial, penambahan berat badan.

Sangat jarang berlaku (ADR

Mawar pelbagai, nekrosis epidermis beracun, sindrom Stevens-Johnson.

ADR tidak tahu nisbah

Hipotesis, edema periferal, payudara besar pada lelaki.

Beritahu doktor kesan yang tidak diingini apabila menggunakan ubat.

Amaran

Sebelum menggunakan ubat, anda perlu membaca arahan dengan teliti dan merujuk kepada maklumat di bawah.

Kontraindikasi

Ubat Barole 10 mega dikontraindikasikan dalam kes berikut:

Kontraindikasi pada pesakit yang hipersensitiviti kepada rabeprazole, derivatif benzimidazol atau mana-mana ramuan ubat.

Berhati-hati apabila digunakan

Tindak balas terhadap Rabeprazole tidak menghalang penampilan tumor dalam perut. Oleh itu, adalah perlu untuk menolak kemungkinan kanser sebelum menggunakan ubat.

Mungkin terdapat kegagalan hati yang teruk, melepuh pada kulit, kulit merah. Berhenti menggunakan ubat apabila terdapat berulang lesi kulit.

Tidak disyorkan untuk kanak-kanak.

Rawatan dengan perencat pam proton, termasuk rabeprazole, boleh meningkatkan risiko jangkitan saluran gastrousus dengan salmonella, campylobacter dan clostridium difficile. Menggunakan perencat bom proton khas pada dos yang tinggi dan untuk masa yang lama (lebih 1 tahun), yang boleh meningkatkan risiko patah tulang pinggul, pergelangan tangan dan tulang belakang, terutamanya berlaku atau yang mempunyai faktor risiko lain. Kajian merekodkan bahawa perencat pam proton boleh meningkatkan risiko patah tulang daripada 10 hingga 40%. Sesetengah kes ini mungkin disebabkan oleh faktor risiko lain. Pesakit yang mempunyai risiko osteoporosis perlu dirawat mengikut rejimen semasa dan mereka harus menggunakan vitamin D dalam kombinasi dengan kalsium. Hematoma yang serius telah direkodkan pada pesakit yang dirawat dengan perencat pam proton seperti Rabeprazole selama sekurang-kurangnya 3 bulan dan kebanyakannya adalah kira-kira 1 tahun. Manifestasi serius darah rendah berdarah seperti keletihan, kekejangan otot, kecelaruan, sawan, pening dan aritmia ventrikel mungkin berlaku tetapi ia boleh berkembang secara senyap dan mungkin diabaikan. Dalam kebanyakan pesakit, pengurangan mangesi darah bertambah baik selepas menambah mangesi dan menghentikan penggunaan perencat pam proton.

Kesan dadah pada memandu dan mengendalikan jentera

Tiada kajian tentang kesan ubat terhadap keupayaan memandu dan mengendalikan jentera. Walau bagaimanapun, berdasarkan kesan yang tidak diingini, ubat boleh menyebabkan sakit kepala atau pening, mengesyorkan untuk tidak memandu atau mengendalikan mesin apabila menggunakan Rabeprazole.

Menggunakan ubat untuk wanita semasa mengandung dan menyusu

Wanita hamil dan menyusu: Kontraindikasi pada wanita hamil dan menyusu. Umur.

Interaksi ubat

rabeprazole dimetabolismekan melalui sistem enzim untuk memetabolismekan Cytochrom P450 (CYP450) tetapi tidak ada interaksi klinikal yang ketara dengan ubat lain yang diubah melalui sistem CYP450 seperti Warfarin, Theophylin, Diazepam dan Phenytoin.

merembeskan rabetrik yang boleh diekskresikan secara prolong. dalam interaksi dengan ubat-ubatan di mana tahap penyerapan bergantung kepada pH perut seperti ketoconazole (turun 33%). Oleh itu, pesakit perlu dipantau dengan teliti apabila menggunakan rabeprazole dengan ubat-ubatan ini. Penggunaan biasa rabeprazole dan antasid tidak mengubah tahap rabeprazole dalam plasma.

Penyimpanan

Biarkan tempat yang sejuk, elakkan cahaya, suhu di bawah 30⁰C.

Untuk berada di luar jangkauan kanak-kanak, baca manual pengguna dengan teliti sebelum digunakan.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.