Barole 10 mega We Care-medicijn voor de behandeling van ulceratieve ulceratieve gastro-oesofageale - slokdarm, maagzweer - twaalfvingerige darm (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rabeprazol
Ingrediënt Maagzweer, maagreflux, brandend maagzuur

Ingrediënt

Thành phần cho 1 viên

Samenstelling informatie	Inhoud
Rabeprazol	10mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Barole 10 mega is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van ulceratieve zweren als gevolg van gastro-oesofageale refluxsyndroom (GORZ): Rabeprazol is geïndiceerd voor een kortdurende behandeling (van 4 tot 8 weken) om de symptomen van ulceratieve gastro-oesofageale en slokdarmklachten te genezen en te verminderen. Brandwonden bij patiënten met maag- en slokdarmzweren. De meeste patiënten bereiken binnen 4 weken behandelresultaten. Benzimidazool remt de protonpomp), heeft geen antihistaminicumeffect op de H2-receptor of cholinerge resistentie, maar verhindert de maagzuursecretie als gevolg van remming van H+, K+ATPase in de maagwanden. Deze enzymen worden beschouwd als protonpompen in de wandcellen, daarom wordt Rabeprazol beschouwd als een protonpompremmer. Rabeprazol voorkomt het laatste stadium van de maagzuursecretie. In maagwandcellen wordt Rabeprazol geprotoniseerd en omgezet in actief sulfenamide en vervolgens gehecht aan het cysteïne van de protonpomp waardoor dit enzym wordt geïnactiveerd.

Zuurafscheidingseffect:

Na inname van de dosis van 20 mg Rabeprazol zal het remmende effect van de maagzuursecretie binnen 1 uur optreden, het maximale effect na 2-4 uur. De verhouding tussen de secretie van basisch zuur en stimulerend voedsel 23 uur na inname van de eerste dosis Rabeprazol bedraagt 69% en 82% en de remmertijd kan tot 48 uur duren. Het effect van het remmen van de zuursecretie neemt lichtjes toe bij een dagelijkse dosis van één keer en stabiliseert zich na 3 dagen medicijngebruik. De zuursecretie keert terug naar normaal na 2-3 dagen stoppen met het medicijn.

Dynamische farmacokinetiek

Bij orale inname van 20 mg Rabeprazol wordt de plasmapiek na 2-5 uur bereikt. Er vindt geen significante accumulatie plaats bij een dosis van 10 mg - 40 mg gedurende 24 uur. De farmacokinetiek van Rabeprazol verandert niet bij hoge doses.

De verspillingstijd van het verkopen van plasma bedraagt 1-2 uur. Rabeprazol wordt na 1 uur oraal oraal in het plasma gedetecteerd in een dosis van 20 mg. De absolute biologische beschikbaarheid van Rabeprazol harde capsules bedraagt ongeveer 52%. 93% Rabeprazol bindt zich aan plasma-eiwitten.

Rabeprazol wordt sterk gemetaboliseerd; de belangrijkste metabolische vorm die in plasma wordt gedetecteerd, is thioëet en sulfon. Er is geen remming van de uitscheiding bij deze vormen van stofwisseling. Uit in-vitrotesten blijkt dat Rabeprazol voornamelijk via de lever wordt gemetaboliseerd, als gevolg van Cytochrom P450 3A (Sulphon-vorm) VA 2C19 (Desmethyl Rabeprazol), 90% van de via urine uitgescheiden geneesmiddelen, voornamelijk in de vorm van thioëtcarbonzuur, vnicuronid-bindingsformaat en mercaptuurzuurmetabolisme.

Rabeprazol heeft een anti-secreterend effect binnen 1 uur na inname van de dosis. 20mg. Het gemiddelde remmende effect van rabeprazol op de zuurgraad van de maag binnen 248 uur is gelijk aan 88% van het maximum na gebruik van de enkele dosis. Vergeleken met de placebo remt Rabeprazol 20 mg de zure uitscheiding als gevolg van irritatie

Door normale maaltijden en 86% en 95% peptonmaaltijden, en het verhogen van het percentage van de periode van 24 uur en de maag heeft een pH>3 van 10% naar 65%. De impact van deze radiokracht vergeleken met de korte verkooptijd van het medicijn (1 - 2 uur) toont het langdurige remmende effect op H+, K+ATPASE aan.

Speciale gevallen

Leeftijd: Uit rapporten van klinische onderzoeken bij gezonde ouderen blijkt dat de waarde van de AUC bijna is verdubbeld en dat de CMAX met 60% is gestegen in vergelijking met de jonge groep. Er is geen bewijs voor de accumulatie van geneesmiddelen bij 1 keer per dag gebruik. Rabeprazol bij gezonde vrijwilligers en patiënten met hemolyse. Er is geen informatie over patiënten met ernstig leverfalen.

Voordat u neemt Barole 10 mega We Care-medicijn voor de behandeling van ulceratieve ulceratieve gastro-oesofageale - slokdarm, maagzweer - twaalfvingerige darm (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale tabletten. Het wordt aanbevolen om harde capsules in te nemen en geen pillen te kauwen, fijn te maken of te snijden voordat u gaat drinken.

Dosering

Barole 10 mega moet vóór de maaltijd worden gebruikt.

Behandeling van zweren veroorzaakt door gastro-oesofageale refluxziekte

De aanbevolen dosis voor volwassenen is 20 mg Rabeprazol/dag gedurende 4 - 8 weken.

Behandeling van ulceratieve zweren veroorzaakt door gastro-oesofageale refluxziekte

aanbevolen dosis voor volwassenen is 20 mg Rabeprazol/dag.

Behandeling van maagzweren, twaalfvingerige darm

De aanbevolen dosis voor volwassenen is 20 mg Rabeprazol/dag na het ontbijt gedurende 4 weken. De meeste patiënten bereiken resultaat na 4 weken.

Behandeling van ziektesecretie, waaronder het Zollinger-Elison-syndroom

Verschillende doses bij elke patiënt:

De aanbevolen startdosis voor volwassenen is 60 mg/tijd/dag. De dosering moet worden aangepast afhankelijk van de behoeften van elke patiënt en moet continu worden gebruikt gedurende een bepaalde periode, afhankelijk van de behandelingsvereisten. De dosering kan oplopen tot 60 mg tweemaal per dag en 100 mg per keer per dag. Bij patiënten met licht tot matig nierfalen neemt de impact van rabeprazol toe en vermindert de uitscheiding. Vanwege het gebrek aan klinische informatie over rabeprazol bij patiënten met ernstige nierinsufficiëntie is voorzichtigheid geboden bij deze personen.

Aanbevolen wordt de combinatie van de volgende geneesmiddelen binnen 7 dagen te gebruiken met de dosis Rabeprazol 20 mg/tijd, 2 maal/dag + Claritromycine 500 mg/tijd, 2 maal/dag en amoxicilline 1 g/tijd, 2 maal/dag. Het medicijn wordt 's morgens en' s avonds ingenomen.

Wat te doen bij een overdosis? Patiënten met het Zollinger-Elison-syndroom zijn behandeld met een dosis tot 120 mg/tijd/dag. Zonder specifieke antagonisten is Rabeprazol sterk verbonden met plasma-eiwitten, zodat het niet kan worden bevrucht. In geval van overdosering: ondersteunende behandeling en symptomen.

In geval van nood belt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 of gaat u naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Vaak (1/100

Infecties, slapeloosheid, hoofdpijn, duizeligheid, hoesten, keelpijn, rhinitis, diarree, misselijkheid, buikpijn, obstipatie, deze lichte, onverklaarbare pijn, rugpijn, zwakte, griepsymptomen.

Minder (1/1000

rusteloosheid, slaperigheid, indigestie, droge mond, oprispingen, jeuk, huiduitslag, spierpijn, krampen, gewrichtspijn, urineweginfecties, pijn op de borst, koude rillingen, koorts, leverenzymen.

Zelden (1/10.000

Neutrale polygonale leukemie, leukopenie, trombocytopenie, leukemie, hypertensie, anorexia, depressie, visuele stoornissen, gastritis, tandontsteking, smaakstoornissen, hepatitis, geelzucht, lever, jeuk, zweten, water-zweetreactie, interstitiële nier, gewichtstoename.

Zeer zelden (ADR

Diverse rozen, vergiftigde epidermale necrose, Stevens-Johnson-syndroom.

ADR kent de verhouding niet

Hypothese, perifeer oedeem, grote borsten bij mannen.

Breng de arts op de hoogte van de ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Het medicijn Barole 10 mega is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Gecontra-indiceerd bij patiënten met overgevoeligheid voor rabeprazol, benzimidazolderivaten of enig ander bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

De reactie op Rabeprazol voorkomt niet het verschijnen van tumoren in de maag. Daarom is het noodzakelijk om de mogelijkheid van kanker uit te sluiten voordat u het medicijn gebruikt.

Er kan sprake zijn van ernstig leverfalen, blaarvorming op de huid, rode huid. Stop met het gebruik van het medicijn als de huidlaesies opnieuw optreden.

Niet aanbevolen voor kinderen.

Behandeling met protonpompremmers, waaronder rabeprazol, kan het risico op maagdarmkanaalinfecties met salmonella, campylobacter en clostridium difficile verhogen. Het gebruik van speciale protonbombremmers in hoge doses en gedurende een lange tijd (meer dan 1 jaar), die het risico op heup-, pols- en wervelkolomfracturen kunnen verhogen, komt vooral voor bij ouderen of mensen met andere risicofactoren. Uit onderzoek blijkt dat protonpompremmers het risico op fracturen kunnen verhogen van 10 tot 40%. Sommige van deze gevallen kunnen te wijten zijn aan andere risicofactoren. Patiënten met een risico op osteoporose moeten worden behandeld volgens het huidige regime en zij moeten vitamine D gebruiken in combinatie met calcium. Ernstig hematoom is waargenomen bij patiënten die gedurende ten minste 3 maanden werden behandeld met protonpompremmers zoals Rabeprazol, en de meeste daarvan waren ongeveer 1 jaar oud. De ernstige verschijnselen van bloederig lager bloed zoals vermoeidheid, spierspasmen, delirium, convulsies, duizeligheid en ventriculaire aritmie kunnen voorkomen, maar kunnen zich stil voortzetten en kunnen over het hoofd worden gezien. Bij de meeste patiënten wordt de vermindering van bloedmangesi verbeterd na het toevoegen van mangesi en het stoppen van het gebruik van protonpompremmers.

Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Er is geen onderzoek gedaan naar het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen. Op basis van de ongewenste effecten kan het medicijn echter hoofdpijn of duizeligheid veroorzaken. Het is raadzaam niet te rijden of machines te bedienen wanneer u Rabeprazol gebruikt.

Geneesmiddelen gebruiken voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding.

Zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven: Contra-indicaties bij zwangere vrouwen en vrouwen die borstvoeding geven. Leeftijd.

Geneesmiddelinteractie

rabeprazol wordt gemetaboliseerd via het enzymsysteem om Cytochrom P450 (CYP450) te metaboliseren, maar er is geen significante klinische interactie met andere geneesmiddelen die via het CYP450-systeem worden omgezet, zoals warfarine, theofyline, diazepam en fenytoïne.

rabeprazol zorgt voor langdurige uitscheiding van maagzuursecretie, dus het kan in interactie optreden. met geneesmiddelen waarbij de mate van absorptie afhangt van de pH in de maag, zoals ketoconazol (daling van 33%). Daarom moeten patiënten zorgvuldig worden gecontroleerd wanneer rabeprazol samen met deze geneesmiddelen wordt gebruikt. Het algemene gebruik van rabeprazol en antacida verandert de rabeprazolspiegels in het plasma niet.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Lees vóór gebruik de gebruikershandleiding zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.