Barole 10 mega We Care lek do leczenia choroby wrzodowej żołądka i przełyku – przełyku, choroby wrzodowej żołądka – dwunastnicy (10 blistrów x 10 tabletek)

Postać farmaceutyczna Pudełko zawierające 10 blistrów po 10 tabletek
Specyfikacja Rabeprazol
Składnik Wrzód trawienny, refluks żołądkowy, zgaga

Składnik

Thành phần cho 1 viên

Informacje o składzie	Treść
Rabeprazol	10 mg

Używa

wskazania

Lek Barole 10 mega wskazany jest w następujących przypadkach:

Leczenie wrzodów wrzodziejących na skutek zespołu refluksu żołądkowo-przełykowego (GERD): Rabeprazol jest wskazany do krótkotrwałego leczenia (od 4 do 8 tygodni) w celu wygojenia i zmniejszenia objawów wrzodziejącej choroby żołądkowo-przełykowej i przełyku. Oparzenia u pacjentów z chorobą wrzodową żołądka i przełyku. Większość pacjentów osiąga rezultaty leczenia w ciągu 4 tygodni. Benzimidazol hamuje pompę protonową), nie ma działania przeciwhistaminowego na receptor H2 ani na oporność cholinergiczną, ale zapobiega wydzielaniu kwasu żołądkowego w wyniku hamowania H+, K+ATPazy w ścianach żołądka. Enzymy te uważane są za pompy protonowe w komórkach ściennych, dlatego Rabeprazol uważany jest za inhibitor pompy protonowej. Rabeprazol zapobiega końcowemu etapowi wydzielania kwasu żołądkowego. W komórkach ściany żołądka Rabeprazol ulega protonowaniu i przekształcaniu w aktywny sulfenamid, a następnie przyłącza się do cysteiny pompy protonowej, co powoduje inaktywację tego enzymu.

Efekt wydzielania kwasu:

Po przyjęciu dawki 20mg Rabeprazolu efekt hamowania wydzielania kwasu żołądkowego pojawi się w ciągu 1 godziny, maksymalny efekt w ciągu 2-4 godzin. Stosunek wydzielania zasadowego kwasu do stymulującego pokarmu po 23 godzinach od przyjęcia pierwszej dawki rabeprazolu wynosi odpowiednio 69% i 82%, a czas hamowania może trwać do 48 godzin. Efekt hamowania wydzielania kwasu wzrasta nieznacznie przy jednorazowej dawce dziennej i stabilizuje się po 3 dniach stosowania leku. Wydzielanie kwasu wraca do normy po 2-3 dniach od odstawienia leku.

Farmakokinetyka dynamiczna

Po doustnym przyjęciu 20 mg rabeprazolu maksymalne stężenie w osoczu osiągane jest po 2-5 godzinach. Przyjmowanie dawki 10 mg–40 mg przez 24 godziny nie powoduje znaczącej kumulacji. Farmakokinetyka rabeprazolu nie zmienia się pod wpływem dużych dawek.

Czas sprzedaży odpadów plazmowych wynosi 1-2 godziny. Rabeprazol wykrywa się w osoczu po 1 godzinie doustnego podania w dawce 20 mg. Bezwzględna biodostępność leku Rabeprazol w kapsułkach twardych wynosi około 52%. W 93% rabeprazol wiąże się z białkami osocza.

Rabeprazol jest silnie metabolizowany, główną formą metaboliczną wykrywaną w osoczu są tioetan i sulfon. W przypadku tych form metabolizmu nie występuje hamowanie wydalania. Badania in vitro wykazały, że Rabeprazol jest metabolizowany głównie w wątrobie, pod wpływem Cytochromu P450 3A (forma sulfonowa) VA 2C19 (Desmetylo Rabeprazol), 90% leków wydalanych z moczem, głównie w postaci kwasu tioetekarboksylowego, formatu wiązań wnikuronidowych i metabolizmu kwasu merkapturowego.

Rabeprazol wykazuje działanie przeciwwydzielnicze w ciągu 1 godziny od przyjęcia. dawka 20mg. Średnie działanie hamujące rabeprazolu na kwasowość żołądka w ciągu 248 wynosi 88% wartości maksymalnej po zastosowaniu pojedynczej dawki. W porównaniu do placebo, Rabeprazol 20 mg hamuje wydzielanie kwasu w wyniku podrażnienia.

Ze względu na normalne posiłki i posiłki zawierające 86% i 95% peptonu oraz zwiększenie procentu okresu 24 godzin, a pH żołądka> 3 z 10% do 65%. Wpływ tej siły radiowej w porównaniu z krótkim czasem sprzedaży leku (1–2 godziny) wskazuje na przedłużone działanie hamujące na H+, K+ATPAZĘ.

Przypadki szczególne

Wiek: Raporty z badań klinicznych zdrowych osób starszych pokazują, że wartość AUC wzrosła prawie dwukrotnie, a CMAX wzrosła o 60% w porównaniu z grupą młodą. Nie ma dowodów na kumulację leków przy stosowaniu 1 raz dziennie. Rabeprazol wśród zdrowych ochotników i pacjentów z hemolizą. Brak danych dotyczących pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby.

Przed wzięciem Barole 10 mega We Care lek do leczenia choroby wrzodowej żołądka i przełyku – przełyku, choroby wrzodowej żołądka – dwunastnicy (10 blistrów x 10 tabletek)

Jak stosować

tabletki doustne. Zaleca się zażywanie kapsułek twardych, a nie rozgryzanie, rozgniatanie i krojenie tabletek przed wypiciem.

Dawkowanie

Barole 10 mega należy stosować przed posiłkami.

Leczenie wrzodów spowodowanych chorobą refluksową przełyku

Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 20 mg rabeprazolu/dobę przez 4–8 tygodni.

Leczenie wrzodów wrzodowych wywołanych chorobą refluksową przełyku

zalecana dawka dla dorosłych wynosi 20 mg rabeprazolu/dzień.

Leczenie wrzodów żołądka i dwunastnicy

Zalecana dawka dla dorosłych wynosi 20 mg rabeprazolu/dobę po śniadaniu przez 4 tygodnie. Większość pacjentów osiąga rezultaty już po 4 tygodniach.

Leczenie wydzieliny chorobowej, w tym zespołu Zollingera-Elisona

Różne dawki u każdego pacjenta:

Zalecana dawka początkowa dla dorosłych wynosi 60 mg/raz/dobę. Dawkowanie należy dostosować w zależności od potrzeb każdego pacjenta i stosować w sposób ciągły przez okres zależny od wymagań terapeutycznych. Dawka może wynosić do 60 mg 2 razy dziennie i 100 mg raz dziennie. U pacjentów z łagodną do umiarkowanej niewydolnością nerek działanie rabeprazolu zwiększa się i zmniejsza wydalanie. Ze względu na brak danych klinicznych dotyczących stosowania rabeprazolu u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek, należy zachować ostrożność u tych osób.

Zaleca się skojarzenie poniższych leków w ciągu 7 dni w dawce Rabeprazol 20 mg/raz 2 razy/dobę + klarytromycyna 500 mg/raz 2 razy/dobę i amoksycyliny 1 g/raz 2 razy/dobę. Lek przyjmuje się rano i wieczorem.

Co zrobić w przypadku przedawkowania? Pacjenci z zespołem Zollingera-Elisona byli leczeni dawką do 120 mg/raz/dobę. Bez specyficznych antagonistów Rabeprazol wiąże się silnie z białkami osocza, dlatego nie może zostać zapłodniony. W przypadku przedawkowania, leczenie wspomagające i objawy.

W nagłych przypadkach należy natychmiast zadzwonić pod numer alarmowy 115 lub udać się do najbliższej lokalnej przychodni lekarskiej.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować podwójnych dawek w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Często (1/100

Infekcje, bezsenność, ból głowy, zawroty głowy, kaszel, ból gardła, nieżyt nosa, biegunka, nudności, ból brzucha, zaparcia, ten niewielki, niewyjaśniony ból, ból pleców, osłabienie, objawy grypy.

Mniej (1/1000

niepokój, senność, niestrawność, suchość w ustach, odbijanie, swędzenie, wysypka, ból mięśni, skurcze, ból stawów, zakażenia dróg moczowych, ból w klatce piersiowej, dreszcze, gorączka, aktywność enzymów wątrobowych.

Rzadko (1/10 000

Neutralna białaczka wielokątna, leukopenia, trombocytopenia, białaczka, nadciśnienie, anoreksja, depresja, zaburzenia wzroku, zapalenie żołądka, zapalenie zębów, zaburzenia smaku, zapalenie wątroby, żółtaczka, wątroba, swędzenie, pocenie się, reakcja wodno-potowa, śródmiąższowe nerki, przyrost masy ciała.

Bardzo rzadko (ADR

Różne róże, zatruta martwica naskórka, zespół Stevensa-Johnsona.

ADR nie zna proporcji

Hipoteza, obrzęki obwodowe, duże piersi u mężczyzn.

Poinformuj lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Lek Barole 10 mega jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Przeciwwskazane u pacjentów z nadwrażliwością na rabeprazol, pochodne benzimidazolu lub którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Reakcja na Rabeprazol nie zapobiega pojawieniu się nowotworów żołądka. Dlatego przed zastosowaniem leku należy wykluczyć możliwość wystąpienia nowotworu.

Może wystąpić ciężka niewydolność wątroby, powstawanie pęcherzy na skórze, zaczerwienienie skóry. W przypadku nawrotu zmian skórnych należy zaprzestać stosowania leku.

Niezalecane dla dzieci.

Leczenie inhibitorami pompy protonowej, w tym rabeprazolem, może zwiększać ryzyko infekcji przewodu pokarmowego wywołanymi przez salmonellę, Campylobacter i Clostridium difficile. Stosowanie specjalnych inhibitorów bomby protonowej w dużych dawkach i przez długi czas (ponad 1 rok), które może zwiększać ryzyko złamań biodra, nadgarstka i kręgosłupa, występuje głównie u osób starszych lub z innymi czynnikami ryzyka. Badania wykazują, że inhibitory pompy protonowej mogą zwiększać ryzyko złamań od 10 do 40%. Niektóre z tych przypadków mogą wynikać z innych czynników ryzyka. Pacjenci z ryzykiem osteoporozy powinni być leczeni zgodnie z aktualnym schematem leczenia i powinni stosować witaminę D w skojarzeniu z wapniem. U pacjentów leczonych inhibitorami pompy protonowej, takimi jak Rabeprazol, przez co najmniej 3 miesiące, a większość z nich przez około 1 rok, odnotowano poważne krwiaki. Mogą wystąpić poważne objawy krwawienia w dolnych partiach krwi, takie jak zmęczenie, skurcze mięśni, delirium, drgawki, zawroty głowy i komorowe zaburzenia rytmu, ale mogą one postępować cicho i można je przeoczyć. U większości pacjentów redukcja świerzbu we krwi ulega poprawie po dodaniu świerzbu i zaprzestaniu stosowania inhibitorów pompy protonowej.

Wpływ leku na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn

Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Jednakże ze względu na działania niepożądane lek może powodować bóle i zawroty głowy, dlatego podczas stosowania leku Rabeprazol nie zaleca się prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn.

Stosowanie leków u kobiet w ciąży i karmiących piersią

Kobiety w ciąży i karmiące piersią: Przeciwwskazania u kobiet w ciąży i karmiących piersią. Wiek.

Interakcje leków

rabeprazol jest metabolizowany przez układ enzymatyczny w celu metabolizowania cytochromu P450 (CYP450), ale nie ma znaczących interakcji klinicznych z innymi lekami przekształcanymi przez układ CYP450, takimi jak warfaryna, teofilina, diazepam i fenytoina.

Rabeprazol powoduje przedłużone wydalanie soku żołądkowego, dlatego może wchodzić w interakcje z lekami gdzie poziom wchłaniania zależy od pH żołądka, np. ketokonazol (spadek o 33%). Dlatego też należy uważnie monitorować pacjentów podczas stosowania rabeprazolu z tymi lekami. Powszechne stosowanie rabeprazolu i leków zobojętniających nie powoduje zmiany stężenia rabeprazolu w osoczu.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Aby urządzenie znajdowało się poza zasięgiem dzieci, przed użyciem należy uważnie przeczytać instrukcję obsługi.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.