Barole 10 mega We Care medicament pentru tratamentul ulcerativ ulcerativ gastroesofagian - esofag, ulcer gastric - duoden (10 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 10 blistere x 10 comprimate
Specificații Rabeprazol
Ingredient Ulcer peptic, reflux gastric, arsuri la stomac

Ingredient

Thành phần cho 1 viên

Informații despre compoziție	Conţinut
Rabeprazol	10 mg

Utilizări

indicații

Barole 10 mega medicament este indicat în următoarele cazuri:

Tratamentul ulcerului ulcerativ datorat sindromului de reflux gastroesofagian (GERD): Rabeprazolul este indicat pentru tratament pe termen scurt (de la 4 - 8 săptămâni) pentru vindecarea și reducerea simptomelor ulcerative ale esofagului și esofagului. Arsuri la pacienții cu ulcer gastroesofagian și esofagian. Majoritatea pacienților obțin rezultatele tratamentului în decurs de 4 săptămâni. Benzimidazolul inhibă pompa de protoni), nu are efect antihistaminic la receptorul H2 sau rezistența colinergică, dar previne secreția de acid gastric datorită inhibării H+, K+ATPazei din pereții stomacului. Aceste enzime sunt considerate a fi pompe de protoni în celulele peretelui, astfel încât Rabeprazolul este considerat un inhibitor al pompei de protoni. Rabeprazolul previne stadiul final al secreției de acid gastric. În celulele peretelui stomacal, Rabeprazolul este protonizat și transformat în sulfenamid activ și apoi atașat la cisteina pompei de protoni care face ca această enzimă să fie inactivată.

Efect de secreție acidă:

După administrarea dozei de 20 mg Rabeprazol, efectul de inhibare a secreției de acid gastric va apărea în decurs de 1 oră, efect maxim în 2-4 ore. Raportul dintre secreția acidă bazică și alimentele stimulatoare la 23 de ore după administrarea primei doze de Rabeprazol este de 69% și 82% în ordine, iar timpul inhibitorului poate dura până la 48 de ore. Efectul de inhibare a secreției acide crește ușor la o doză zilnică o dată și se stabilizează după 3 zile de administrare a medicamentului. Secreția acidă revine la normal după 2-3 zile de la întreruperea medicamentului.

Farmacocinetica dinamică

Când se administrează oral 20 mg Rabeprazol, vârful maximului plasmatic a fost atins după 2-5 ore. Nu există o acumulare semnificativă la administrarea dozei de 10 mg - 40 mg timp de 24 de ore, farmacocinetica Rabeprazolului nu se modifică la doze mari.

Timpul de vânzare a deșeurilor de plasmă este de 1-2 ore. Rabeprazolul este detectat în plasmă după 1 oră pe cale orală, la o doză de 20 mg. Biodisponibilitatea absolută a capsulelor Rabeprazol este de aproximativ 52%. 93% rabeprazol se leagă de proteinele plasmatice.

Rabeprazolul este puternic metabolizat, principala formă metabolică detectată în plasmă este tioetul și sulfonul. Nu există inhibare a excreției în aceste forme metabolice. Testele in vitro arată că Rabeprazolul este metabolizat în principal prin ficat, datorită Cytochrom P450 3A (forma sulfon) VA 2C19 (Desmethyl Rabeprazol), 90% din medicamentele excretate prin urină, în principal sub formă de acid tioet carboxilic, formatul de legare vnicuronid și metabolismul acidului mercapturic anti - rabeprazol în oră. după administrarea dozei de 20 mg. Efectul inhibitor mediu al rabeprazolului asupra acidității stomacului în 248 este egal cu 88% din maximul după utilizarea dozei unice. Comparativ cu placebo, Rabeprazol 20 mg inhibă excreția acidă din cauza iritației

Din cauza meselor normale și 86% și 95% mese pepton, și creșterea procentului din perioada de 24 de ore și stomacul are un pH> 3 de la 10% la 65%. Impactul acestei forțe radio în comparație cu timpul scurt de vânzare al medicamentului (1 - 2 ore) arată efectul de inhibiție prelungit asupra H+, K+ATPASE.

Cazuri speciale

Vârsta: Rapoartele din studiile clinice pe vârstnici sănătoși arată că valoarea ASC aproape sa dublat, iar CMAX crește cu 60% în comparație cu grupul tânăr. Nu există dovezi ale acumulării de medicamente atunci când sunt utilizate 1 dată/zi. Rabeprazol printre voluntarii sănătoși și pacienții cu hemoliză. Nu există informații despre pacienții cu insuficiență hepatică severă.

Înainte de a lua Barole 10 mega We Care medicament pentru tratamentul ulcerativ ulcerativ gastroesofagian - esofag, ulcer gastric - duoden (10 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

comprimate orale. Se recomandă să luați capsule, fără pastile mestecate, zdrobite sau tăiate înainte de a le bea.

Dozaj

Barole 10 mega trebuie utilizat înainte de mese.

Tratamentul ulcerelor cauzate de boala de reflux gastroesofagian

Doza recomandată pentru adulți este de 20 mg Rabeprazol/zi timp de 4 - 8 săptămâni.

Tratamentul ulcerelor ulcerative cauzate de boala de reflux gastroesofagian

Doza recomandată pentru adulți este de 20 mg Rabeprazol/zi.

Tratamentul ulcerului gastric, duodenului

Doza recomandată pentru adulți este de 20 mg Rabeprazol/zi după micul dejun timp de 4 săptămâni. Majoritatea pacienților obțin rezultate după 4 săptămâni.

Tratamentul secreției bolii, inclusiv sindromul Zollinger-Elison

Doze diferite la fiecare pacient:

Doza inițială recomandată pentru adulți este de 60 mg/timp/zi. Doza trebuie ajustată în funcție de nevoile fiecărui pacient și utilizată continuu pentru o perioadă în funcție de cerințele tratamentului. Doza poate fi de până la 60 mg de 2 ori/zi și 100 mg/oră/zi. La pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată, impactul rabeprazolului crește și reduce excreția. Datorită lipsei de informații clinice despre rabeprazol la pacienții cu insuficiență renală severă, se recomandă prudență la acești subiecți.

Se recomandă combinarea următoarelor medicamente în decurs de 7 zile cu doza de Rabeprazol 20 mg/timp, de 2 ori/zi + Claritromicină 500 mg/timp, de 2 ori/zi, de 2 ori/zi, de 2 ori/zi, amoxicil de 2 ori/timp. Medicamentul se ia dimineața și seara.

Ce să faci în caz de supradoză? Pacienții cu sindrom Zollinger-Elison au fost tratați cu o doză de până la 120 mg/timp/zi. Fără antagonişti specifici, Rabeprazolul este strâns legat de proteinele plasmatice, deci nu poate fi fertilizat. În caz de supradozaj, tratament de susținere și simptome.

În caz de urgență, sunați imediat la centrul de urgență 115 sau mergeți la cea mai apropiată stație sanitară locală.

Ce să faceți când uitați 1 doză? Cu toate acestea, dacă timpul de relaxare cu următoarea doză este prea scurt, săriți peste doza și continuați calendarul medicamentului. Nu utilizați doze duble pentru a compensa doza omisă.

Efecte secundare

Frecvente (1/100

Infecții, insomnie, cefalee, amețeli, tuse, dureri în gât, rinită, diaree, greață, dureri abdominale, constipație, această durere ușoară, inexplicabilă, dureri de spate, slăbiciune, simptome gripale.

Mai puțin (1/1000 100

neliniște, somnolență, indigestie, gură uscată, eructații, mâncărime, erupții cutanate, dureri musculare, crampe, dureri articulare, infecții ale tractului urinar, dureri în piept, frisoane, febră, enzime hepatice.

Rare (1/10000

Leucemie poligonală neutră, leucopenie, trombocitopenie, leucemie, hipertensiune arterială, anorexie, depresie, tulburări de vedere, gastrită, inflamație dentară, tulburări ale gustului, hepatită, icter, ficat, mâncărime, transpirație, reacție apă-transpirație, rinichi interstițial, creștere în greutate.

Foarte rare (ADR

Trandafiri diverși, necroză epidermică otrăvită, sindrom Stevens-Johnson.

ADR nu cunoaște raportul

Ipoteza, edem periferic, sani mari la barbati.

Informați medicul despre efectele nedorite atunci când utilizați medicamentul.

Avertizări

Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

Contraindicat

Medicamentul Barole 10 mega este contraindicat în următoarele cazuri:

Contraindicat la pacienții cu hipersensibilitate la rabeprazol, derivați de benzimidazol sau orice ingredient al medicamentului.

Fiți precauți atunci când utilizați

Răspunsul la Rabeprazol nu previne apariția tumorilor în stomac. Prin urmare, este necesar să se excludă posibilitatea apariției cancerului înainte de a utiliza medicamentul.

Pot exista insuficiență hepatică severă, vezicule pe piele, piele roșie. Opriți utilizarea medicamentului atunci când există o recidivă a leziunilor cutanate.

Nu este recomandat copiilor.

Tratamentul cu inhibitori ai pompei de protoni, inclusiv rabeprazol, poate crește riscul de infecții ale tractului gastrointestinal cu salmonella, Campylobacter și Clostridium difficile. Utilizarea inhibitorilor speciali ai bombei de protoni în doze mari și pentru o perioadă lungă de timp (peste 1 an), care poate crește riscul de fracturi ale șoldului, încheieturii mâinii și coloanei vertebrale, în principal sau în cazul altor factori de risc. Studiile arată că inhibitorii pompei de protoni pot crește riscul de fracturi de la 10 la 40%. Unele dintre aceste cazuri se pot datora altor factori de risc. Pacienții cu risc de osteoporoză trebuie tratați conform regimului actual și trebuie să utilizeze vitamina D în asociere cu calciu. Hematomul grav a fost înregistrat la pacienții tratați cu inhibitori ai pompei de protoni precum Rabeprazol de cel puțin 3 luni și majoritatea au aproximativ 1 an. Pot apărea manifestări grave ale sângelui inferior, cum ar fi oboseală, spasme musculare, delir, convulsii, amețeli și aritmie ventriculară, dar pot progresa în tăcere și pot fi trecute cu vederea. La majoritatea pacienților, reducerea mangesiului din sânge este îmbunătățită după adăugarea de mangesi și oprirea utilizării inhibitorilor pompei de protoni.

Efectul medicamentului asupra conducerii vehiculelor și folosirii utilajelor

Nu au existat cercetări privind efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje. Cu toate acestea, pe baza efectelor nedorite, medicamentul poate provoca dureri de cap sau amețeli, se recomandă să nu conduceți vehicule sau să folosiți utilaje atunci când utilizați Rabeprazol.

Utilizarea medicamentelor pentru femei în timpul sarcinii și care alăptează

Femei însărcinate și care alăptează: Contraindicații la femeile însărcinate și care alăptează. Vârstă.

Interacțiunea medicamentoasă

rabeprazolul este metabolizat prin sistemul enzimatic pentru a metaboliza Cytochrom P450 (CYP450), dar nu există nicio interacțiune clinică semnificativă cu alte medicamente transformate prin sistemul CYP450, cum ar fi warfarina, teofilina, diazepamul și excreția prelungită a acidului fenitoin al rabeprazolului. secreție, deci poate apărea în interacțiunea cu medicamente în care nivelul de absorbție depinde de pH-ul stomacului, cum ar fi ketoconazolul (scădere cu 33%). Prin urmare, pacienții trebuie monitorizați cu atenție atunci când utilizează rabeprazol cu aceste medicamente. Utilizarea obișnuită a rabeprazolului și a antiacidelor nu modifică nivelurile de rabeprazol din plasmă.

Depozitare

Lăsați un loc răcoros, evitați lumina, temperatura sub 30⁰C.

Pentru a nu fi la îndemâna copiilor, citiți cu atenție manualul de utilizare înainte de utilizare.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.