Barole 10 mega We Care ülseratif ülseratif gastroözofageal - yemek borusu, mide ülseri - duodenum tedavisi için ilaç (10 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 10 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Rabeprazol
İçerik Peptik ülser, mide reflü, mide ekşimesi

İçerik

Thành phần cho 1 viên

Kompozisyon bilgisi	İçerik
Rabeprazol	10mg

Kullanım Alanları

endikasyonlar

Barole 10 mega ilacı aşağıdaki durumlarda endikedir:

Gastroözofageal reflü sendromuna (GERD) bağlı ülseratif ülserin tedavisi: Rabeprazol, ülseratif gastroözofageal ve özofagus semptomlarını iyileştirmek ve azaltmak için kısa süreli tedavide (4 - 8 hafta arası) endikedir. Gastroözofageal ve özofagus ülseri olan hastalarda yanıklar. Çoğu hastada tedavi sonuçlarına 4 hafta içinde ulaşılır. Benzimidazol proton pompasını inhibe eder), H2 reseptöründe antihistaminik etkisi veya kolinerjik direnci yoktur, ancak mide duvarlarında H+, K+ATPaz'ın inhibisyonu nedeniyle mide asidi sekresyonunu engeller. Bu enzimlerin duvar hücrelerindeki proton pompaları olduğu kabul edilir, dolayısıyla Rabeprazol, proton pompasının bir inhibitörü olarak kabul edilir. Rabeprazol mide asidi salgısının son aşamasını engeller. Mide duvarı hücrelerinde Rabeprazol protonize edilerek aktif sülfenamide dönüştürülür ve daha sonra bu enzimi etkisiz hale getiren proton pompasının sisteine bağlanır.

Asit salgılama etkisi:

20mg Rabeprazol dozunu aldıktan sonra mide asidi salgısını baskılayıcı etkisi 1 saat içinde, maksimum etki ise 2-4 saatte ortaya çıkar. Rabeprazol'ün ilk dozu alındıktan 23 saat sonra bazik asit salgılanması ve uyarıcı gıda oranı sırasıyla %69 ve %82 olup, inhibitör süresi 48 saate kadar sürebilmektedir. Asit sekresyonunu inhibe edici etkisi, günlük dozda bir kez alındığında hafifçe artar ve 3 günlük ilaç kullanımından sonra stabil hale gelir. İlacın kesilmesinden 2-3 gün sonra asit salgısı normale döner.

Dinamik farmakokinetik

Oral olarak 20 mg Rabeprazol alındığında, plazma doruklarına 2-5 saat sonra ulaşılır. 24 saat boyunca 10mg - 40mg dozda alındığında belirgin bir birikim görülmez, Rabeprazol'ün farmakokinetiği yüksek dozlarda değişmez.

Plazma atıklarının satış süresi 1-2 saattir. Rabeprazol, 20 mg'lık bir dozda oral olarak 1 saat sonra plazmada tespit edilir. Rabeprazol sert kapsüllerinin mutlak biyoyararlanımı yaklaşık %52'dir. Rabeprazolün %93'ü plazma proteinlerine bağlanır.

Rabeprazol güçlü bir şekilde metabolize edilir, plazmada tespit edilen ana metabolik form tiyoet ve sülfondur. Bu metabolik formlarda atılım inhibisyonu yoktur. İn vitro testler, Rabeprazol'ün, esas olarak tiyoet karboksilik asit formunda idrarla atılan ilaçların %90'ı olan Sitokrom P450 3A (Sülfon formu) VA 2C19 (Desmetil Rabeprazol), vnikuronid bağlanma formatı ve merkaptürik asit metabolizması nedeniyle esas olarak karaciğer yoluyla metabolize edildiğini göstermektedir.

Rabeprazol, dozun alınmasından sonraki 1 saat içinde anti-salgılayıcı etki sağlar. 20mg. Rabeprazol'ün mide asiditesi üzerindeki 248'lik ortalama inhibitör etkisi, tek doz kullanıldıktan sonra maksimumun% 88'ine eşittir. Plaseboyla karşılaştırıldığında Rabeprazol 20mg tahrişe bağlı asidik atılımı engeller

Normal öğünler ile %86 ve %95 oranında pepton içeren öğünler ve 24 saatlik sürenin yüzdesinin artması nedeniyle mide pH'ı %10'dan %65'e >3 çıkmaktadır. Bu radyo kuvvetinin etkisi, ilacın kısa satış süresiyle (1 - 2 saat) karşılaştırıldığında H+, K+ATPASE üzerindeki uzun süreli inhibisyon etkisini göstermektedir.

Özel durumlar

Yaş: Sağlıklı yaşlı insanlar üzerinde yapılan klinik çalışmalardan elde edilen raporlar, genç gruba kıyasla AUC değerinin neredeyse iki katına çıktığını ve CMAX'ın %60 arttığını göstermektedir. Günde 1 kez kullanıldığında ilaç birikimine dair kanıt yoktur. Sağlıklı gönüllüler ve hemolizli hastalar arasında rabeprazol. Şiddetli karaciğer yetmezliği olan hastalar hakkında bilgi yoktur.

Almadan önce Barole 10 mega We Care ülseratif ülseratif gastroözofageal - yemek borusu, mide ülseri - duodenum tedavisi için ilaç (10 kabarcık x 10 tablet)

ağızdan alınan tabletler nasıl kullanılır? İçmeden önce sert kapsüllerin, çiğnenmeyen, ezilmeyen veya kesilmeyen hapların alınması tavsiye edilir.

Dozaj

Barole 10 mega yemeklerden önce kullanılmalıdır.

Gastroözofageal reflü hastalığının neden olduğu ülserlerin tedavisi

Yetişkinler için önerilen doz 4-8 hafta boyunca günde 20 mg Rabeprazol'dür.

Gastroözofageal reflü hastalığının neden olduğu ülseratif ülserlerin tedavisi

Yetişkinler için önerilen doz 20 mg Rabeprazol/gündür.

Mide ülseri, duodenum tedavisi

Yetişkinler için önerilen doz 4 hafta süreyle kahvaltıdan sonra günde 20 mg Rabeprazol'dür. Çoğu hasta 4 hafta sonra sonuca ulaşır.

Zollinger-Elison sendromu da dahil olmak üzere hastalık salgısının tedavisi

Her hastada farklı dozlar:

Yetişkinler için önerilen başlangıç dozu 60 mg/zaman/gündür. Dozaj her hastanın ihtiyacına göre ayarlanmalı ve tedavi gereksinimlerine göre belli bir süre boyunca sürekli kullanılmalıdır. Dozaj günde 2 kez 60 mg'a ve günde 100 mg'a kadar çıkabilir. Hafif ila orta derecede böbrek yetmezliği olan hastalarda rabeprazolün etkisi artar ve atılımı azaltır. Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalarda rabeprazol ile ilgili klinik bilgi eksikliği nedeniyle bu konularda dikkatli olunmalıdır.

Rabeprazol 20 mg/zaman, 2 kez/gün + Klaritromisin 500 mg/zaman, 2 kez/gün ve amoksisilin 1 g/zaman, 2 kez/gün dozu ile 7 gün içerisinde aşağıdaki ilaçların kombinasyonu önerilir. İlaç sabah ve akşam alınır.

Doz aşımı durumunda ne yapılmalı? Zollinger-Elison sendromlu hastalar 120 mg/zaman/gün'e kadar dozlarla tedavi edilmiştir. Spesifik antagonistler olmadan Rabeprazol, plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlandığı için döllenemez. Doz aşımı durumunda destekleyici tedavi ve semptomlar.

Acil durumlarda hemen 115 acil servisini arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

1 dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki dozla rahatlama süresi çok kısa ise dozu atlayıp ilaç takvimine devam edin. Kaçırılan dozu telafi etmek için çift doz kullanmayın.

Yan etkiler

Yaygın (1/100

Enfeksiyonlar, uykusuzluk, baş ağrısı, baş dönmesi, öksürük, boğaz ağrısı, rinit, ishal, bulantı, karın ağrısı, kabızlık, bu hafif, açıklanamayan ağrı, sırt ağrısı, halsizlik, grip belirtileri.

Daha az (1/1000

Huzursuzluk, uyuşukluk, hazımsızlık, ağız kuruluğu, geğirme, kaşıntı, döküntü, kas ağrısı, kramplar, eklem ağrısı, idrar yolu enfeksiyonları, göğüs ağrısı, titreme, ateş, karaciğer enzimi.

Seyrek (1/10.000

Nötr poligonal lösemi, lökopeni, trombositopeni, lösemi, hipertansiyon, anoreksi, depresyon, görme bozuklukları, gastrit, diş iltihabı, tat alma bozuklukları, hepatit, sarılık, karaciğer, kaşıntı, terleme, su-ter reaksiyonu, interstisyel böbrek, kilo alımı.

Çok nadir (ADR

Çeşitli güller, zehirli epidermal nekroz, Stevens-Johnson sendromu.

ADR oranı bilmiyor

Hipotez, periferik ödem, erkeklerde büyük göğüsler.

İlacı kullanırken istenmeyen etkileri hekime bildirin.

Uyarılar

İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

Kontrendikedir

Barole 10 mega ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

Rabeprazol, benzimidazol türevleri veya ilacın herhangi bir bileşenine aşırı duyarlılığı olan hastalarda kontrendikedir.

Kullanırken dikkatli olun

Rabeprazol'e verilen yanıt midede tümörlerin ortaya çıkmasını engellemez. Bu nedenle ilacı kullanmadan önce kanser olasılığını dışlamak gerekir.

Ciddi karaciğer yetmezliği, ciltte kabarcıklanma, ciltte kızarıklık olabilir. Cilt lezyonları tekrar ortaya çıktığında ilacı kullanmayı bırakın.

Çocuklar için önerilmez.

Rabeprazol dahil proton pompası inhibitörleriyle tedavi, salmonella, campylobacter ve clostridium difficile'nin neden olduğu gastrointestinal sistem enfeksiyonları riskini artırabilir. Özel proton bombası inhibitörlerinin yüksek dozlarda ve uzun süre (1 yıldan fazla) kullanılması kalça, el bileği ve omurga kırıkları riskini artırabilir, çoğunlukla yaşlılarda veya diğer risk faktörleri olanlarda görülür. Çalışmalar, proton pompası inhibitörlerinin kırık riskini %10'dan %40'a çıkarabildiğini kaydediyor. Bu vakaların bazıları diğer risk faktörlerine bağlı olabilir. Osteoporoz riski olan hastalar mevcut rejime göre tedavi edilmeli ve D vitaminini kalsiyumla birlikte kullanmalıdır. Rabeprazol gibi proton pompası inhibitörleriyle en az 3 ay tedavi gören hastalarda ciddi hematom kaydedilmiştir ve bunların çoğu yaklaşık 1 yıldır. Kanlı alt kanın yorgunluk, kas spazmları, deliryum, konvülsiyonlar, baş dönmesi ve ventriküler aritmi gibi ciddi belirtileri ortaya çıkabilir, ancak bunlar sessizce ilerleyebilir ve gözden kaçabilir. Çoğu hastada, mangesi eklendikten ve proton pompası inhibitörlerinin kullanımı durdurulduktan sonra kandaki mangesi azalması iyileşir.

İlacın araç ve makine kullanımı üzerindeki etkisi

İlacın araç ve makine kullanma becerisi üzerindeki etkisine ilişkin herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Ancak istenmeyen etkilere bağlı olarak ilaç baş ağrısına veya baş dönmesine neden olabilir, Rabeprazol kullanırken araç ve makine kullanılmaması tavsiye edilir.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanımı

Hamile ve emziren kadınlar: Hamile ve emziren kadınlarda kontrendikasyonlar. Yaş.

İlaç etkileşimi

Rabeprazol, Sitokrom P450'yi (CYP450) metabolize etmek için enzim sistemi yoluyla metabolize edilir, ancak Warfarin, Teofilin, Diazepam ve Fenitoin gibi CYP450 sistemi yoluyla dönüştürülen diğer ilaçlarla anlamlı bir klinik etkileşim yoktur.

Rabeprazol, mide asidi salgısının uzun süreli atılımını sağlar, dolayısıyla aşağıdaki ilaçlarla etkileşime girebilir: emilim düzeyi, ketokonazol gibi mide pH'ına bağlıdır (%33'e kadar). Bu nedenle rabeprazolün bu ilaçlarla birlikte kullanımı sırasında hastaların dikkatle izlenmesi gerekmektedir. Rabeprazol ve antiasitlerin ortak kullanımı plazmadaki rabeprazol düzeylerini değiştirmez.

Saklama

Serin bir yer bırakın, ışıktan kaçının, sıcaklık 30⁰C'nin altında olsun.

Çocukların erişemeyeceği bir yerde tutmak için, kullanmadan önce kullanım kılavuzunu dikkatlice okuyun.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.