Barole 20mg Mega Lifesciences léčba pro ulcerózní ulcerózní gastroezofageální jícen (10 blistrů x 10 tablet)

Léková forma Krabička 10 blistrů x 10 tablet
Specifikace Rabeprazol
Složka Gastroezofageální reflux

Složka

Informace o složeníObsah
Rabeprazol20 mg

Použití

indikace

Barole medicine je indikován v následujících případech:

  • Léčba vředů způsobených syndromem gastroezofageálního refluxu (Gerd): Rabeprazol je indikován ke krátkodobé léčbě (4-8 týdnů) k hojení a zmírnění příznaků gastroezofageálního a jícnového vředu. Popáleniny u pacientů s gastroezofageálním a jícnovým vředem. Většina pacientů dosáhne výsledků léčby během 4 týdnů. Benzimidazol inhibuje protonovou pumpu), nemá antihistaminový účinek na H2 receptor nebo cholinergní rezistenci, ale zabraňuje sekreci žaludeční kyseliny v důsledku inhibice H+-K+-atpázy v žaludečních buňkách. Tyto enzymy jsou považovány za protonové pumpy v buňkách, takže Rabeprazol je považován za inhibitor protonové pumpy. Rabeprazol zabraňuje konečné fázi sekrece žaludeční kyseliny. V buňkách žaludeční stěny je Rabeprazol protonizován a přeměněn na aktivní sulfenamid a poté připojen k cysteinu protonové pumpy, díky níž je tento enzym inaktivován.

    Účinek sekrece kyseliny

    Po užití dávky 20 mg Rabeprazolu se účinek inhibice sekrece žaludeční kyseliny dostaví do 1 hodiny, maximální účinek do 2-4 hodin. Poměr bazické sekrece kyseliny a stimulující potravu 23 hodin po užití první dávky Rabeprazolu je 69 % a 82 % v pořadí, inhibitor může trvat až 48 hodin. Účinek inhibice sekrece kyseliny se při jednorázové denní dávce mírně zvyšuje a stabilizuje se po 3 dnech léčby. Sekrece kyseliny se vrátí k normálu po 2–3 dnech po vysazení léku.

    Farmakokinetika

    absorpce

    Při perorálním podání 20 mg rabeprazolu je maximální plazmatické koncentrace dosaženo po 2-5 hodinách. Při užívání dávky 10 - 40 mg po dobu 24 hodin nedochází k významné kumulaci, farmakokinetika Rabeprazolu se vysokými dávkami nemění. Doba prodeje plazmy je 1–2 hodiny.

    Distribuce

    Rabeprazol je detekován v plazmě po 1 hodině perorálního podávání v dávce 20 mg.

    Absolutní biologická dostupnost tobolek rabeprazolu je asi 52 % a asi 93 % se Rabeprazol váže na plazmatické proteiny.

    Metabolismus

    Rabeprazol je silně metabolizován, hlavní metabolickou formou detekovanou v plazmě je thioet a sulfon. U těchto forem metabolismu nedochází k žádné inhibici vylučování. Testy in vitro ukazují, že Rabeprazol je metabolizován hlavně v játrech díky Cytochromu P450 3A (sulfonová forma) a 2C19 (desmethyl Rabeprazol).

    Eliminace

    90 % léčiva se vylučuje močí, hlavně ve formě karboxylové kyseliny, glukoronidové vazby a metabolismu kyseliny merkapturové. 

    rabeprazol působí proti sekreci do 1 hodiny po užití dávky 20 mg. Průměrný inhibiční účinek Rabeprazolu na kyselost žaludku během 24 hodin se rovná 88 % maxima po užití jednotlivé dávky. Ve srovnání s placebem, Rabeprazol 20 mg inhibuje kyselé vylučování v důsledku stimulace normálními jídly a peptonovými jídly jsou 86% a 95%, čímž se zvyšuje procento období 24 hodin a žaludek má pH> 3 z 10% na 65%. Tento prodloužený farmakologický dopad ve srovnání s krátkou dobou prodeje léku (1-2 hodiny) ukazuje prodloužený inhibiční účinek na H+-K+-atpasu.

  • Před odběrem Barole 20mg Mega Lifesciences léčba pro ulcerózní ulcerózní gastroezofageální jícen (10 blistrů x 10 tablet)

    Jak používat

    barole 20 by se měl užívat před jídlem.

    Měli byste užít celou tvrdou tobolku Barole 20, před pitím pilulku nežvýkejte, nemelte ani neřežte.

    Dávkování

    Léčba ulcerózních gastroezofů – jícnu

    Dávkování pro dospělé: 20 mg Rabeprazolu/den po dobu 4–8 týdnů.

    Léčba pro udržení vředů způsobených gastroezofageálním refluxem

    dávka 20 mg rabeprazolu/den.

    Léčba žaludečních vředů, dvanáctníku

    Doporučená dávka pro dospělé je 20 mg Rabeprazolu/den po snídani po dobu 4 týdnů. Většina pacientů dosáhne výsledků po 4 týdnech.

    Léčba patologické sekrece, včetně Zollinger-Elisonova syndromu

    Různé dávky u každého pacienta. 

    Doporučená počáteční dávka pro dospělé je 60 mg/čas/den. Dávkování by mělo být upraveno v závislosti na potřebách každého pacienta a mělo by se používat nepřetržitě po dobu závisející na požadavcích léčby. Dávkování může být až 60 mg/krát 2krát/den a 100 mg/krát 1krát/den.

    U starších pacientů, pacientů s poruchou funkce ledvin a pacientů s mírným až středním selháním jater není třeba upravovat dávku. U pacientů s mírným až středně závažným selháním ledvin se účinek rabeprazolu zvyšuje a snižuje vylučování. Protože není dostatek klinických informací o rabeprazolu u pacientů se závažným selháním ledvin, je třeba u těchto subjektů postupovat opatrně.

    Při léčbě duodenálních vředů způsobených H. pylori koordinujte s jinými vhodnými léky

    Doporučená kombinace následujících léků do 7 dnů: Rabeprazol 20 mg/krát 2krát/den + Clarithromycm 500 mg/krát 2krát/den a amoxicilin 1 g/krát 2krát/den. Droga se užívá ráno a večer.

    Poznámka: Výše ​​uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

    Co dělat při předávkování? Pacienti se Zollinger-Ellisonovým syndromem byli léčeni dávkou až 120 mg/čas/den.

    Léčba: Léčba podpůrná a symptomatická léčba. Neexistuje žádný specifický antagonista. Rabeprazol je pevně spojen s plazmatickými proteiny, takže nemůže být oplodněn.

    Co dělat, když zapomenete užít dávku? Pokud se však blížíte další dávce, vynechejte zapomenutou dávku a vezměte si další dávku v plánovaném čase. Všimněte si, že by se neměl užívat dvojnásobek předepsané dávky.

    Vedlejší efekty

    Při používání Barole 20 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

    Běžné, ADR> 1/100

  • Infekce a paraziti: infekce.
  • Duševní: Nespavost Bolest zad.
  • Duševní: neklid.
  • Nervový systém: Spánek. Zlomenina kyčle, zápěstí a páteře.
  • Krevní a lymfatický systém: neutrofily, neutropenie, trombocytopenie, leukopenie. Osvícení.
  • Metabolismus a výživa: hyperlémie, hyperglykémie, přírůstek hmotnosti.
  • Duševní: Zmatenost.

    Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo se včas dostavit do nejbližšího zdravotnického zařízení.

  • Varování

    Kontraindikováno

    Lék Barole 20 je kontraindikován v následujících případech:

  • citlivý na rabeprazol, deriváty benzimidazolu nebo jakékoli složky léku.

    Při používání buďte opatrní

    je třeba před použitím léku vyloučit možnost rakoviny žaludku nebo jícnu.

    Pacienty s dlouhodobou léčbou (zejména nad 1 rok) je třeba pravidelně kontrolovat.

    Existuje riziko zkřížené alergie na jiné inhibitory protonové pumpy nebo deriváty benzimidazolu.

    Barole 20 se nekousá ani nedrtí, je třeba spolknout celou tabletu.

    Nedoporučuje se používat Barole 20 pro děti, stejně jako opatrné používání Barole 20 u pacientů se závažným selháním jater, protože nemají s používáním těchto předmětů žádné zkušenosti.

    Rabeprazol může způsobit hematopatii (trombocytopenii a neutrofily), poruchy jaterních enzymů. V tu dobu, pokud není jiná příčina, je nutné rabeprazol vysadit.

    Nedoporučuje se současné užívání Azatanaviru s Barole 20.

    Barole 20 může zvýšit riziko gastrointestinálních infekcí způsobených Samonellou, Campylobacter a Clostridium difficile.

    Inhibitory protonové pumpy, zejména při užívání vysokých a dlouhodobých dávek (> 1 rok) mohou zvýšit riziko zlomenin kyčle, zápěstí a páteře, většinou se vyskytují u starších osob nebo jiných rizikových faktorů. Pacienti s rizikem osteoporózy by měli být léčeni podle aktuálního režimu a měli by užívat dostatek vitaminu D a vápníku.

    Rabeprazol může způsobit závažnou krevní magnézii, pokud je užíván po dobu 3 měsíců nebo déle a většina z nich je přibližně 1 rok. Mohou se vyskytnout závažné projevy krve magnesi krve, jako je únava, svalové křeče, delirium, křeče, závratě a komorové aryty, ale mohou postupovat tiše a být přehlédnuty. Snížení hořčíku v krvi se zlepší po doplnění magnesi a ukončení užívání inhibitorů protonové pumpy.

    U pacientů, kteří potřebují dlouhodobou léčbu nebo užívají inhibitory protonové pumpy s digoxinem nebo léky, které mohou způsobit hořčík v krvi (jako jsou diuretika), musí lékaři před zahájením léčby inhibitory protonové pumpy zvážit hladiny hořčíku a během léčby je pravidelně sledovat.

    Inhibitory protonové pumpy souvisí s případy SCLE Červená Červená Červená Červená Červená Červená Červená Červená Červená Červená. Pokud se léze objeví, zejména v oblastech kůže exponovaných na kůži a pokud se objeví bolest, pacientovi by měla být okamžitě poskytnuta lékařská podpora a je třeba zvážit ukončení používání Barole 20.

    Zvýšená koncentrace chromografinu A (CGA) může bránit diagnóze endokrinních nervových nádorů. Přestaňte používat Barole 10 alespoň 5 dní před měřením CGA. Pokud se hladina CGA a gastrinu po prvním měření nevrátí na referenční hodnotu, je třeba opakovat po 14 dnech při ukončení léčby inhibitory protonové pumpy.

    Schopnost řídit a obsluhovat stroje

    Lék může způsobit bolesti hlavy nebo závratě, doporučuje se neřídit a obsluhovat stroje při používání Rabeprazolu.

    Těhotenství

    Těhotné ženy

    Doba laktace

    Kontraindikováno u kojících žen.

    Léková interakce

    současné užívání inhibitorů protonové pumpy s methotrexátem může zvýšit a prodloužit sérovou hladinu methotrexátu a jeho metabolických látek, což vede k toxicitě metotrexátu. Při indikaci vysokých dávek methotrexátu lze zvážit dočasné vysazení inhibitorů protonové pumpy.

    Rabeprazol sodný může snížit vstřebávání vitaminu B12 (kyanokobalamin). Proto by se to mělo vzít v úvahu při léčbě pacientů se sníženou rezervou vitaminu B12 v těle nebo existují rizikové faktory pro snížení absorpce vitaminu B12 při dlouhodobé léčbě nebo při pozorování klinických příznaků tohoto nedostatku.

    Rabeprazol je metabolizován prostřednictvím systému metabolických enzymů cytochrom P450 (CYP450), ale nedochází k žádné významné klinické interakci s jinými léky metabolizovanými prostřednictvím systémů jako je Diafarm, CYP45 fenytoin. 

    rabeprazol poskytuje prodloužené vylučování vylučování žaludeční kyseliny, takže k němu může dojít interaktivně s léky, kde úroveň absorpce závisí na pH žaludku, jako je ketokonazol (snížení o 33 %). Proto je třeba pacienty při užívání rabeprazolu s těmito léky pečlivě sledovat.

    Užívání rabeprazolu s antacidy, která nemění hladiny rabeprazolu v plazmě.

  • Skladování

    Skladujte při teplotě nižší než 30⁰C, vyhněte se světlu a vlhkosti.

    Jiné drogy

    Odmítnutí odpovědnosti

    Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

    Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.

    count views

    Populární klíčová slova