Barole 20mg Mega Lifesciences θεραπεία για ελκώδες γαστροοισοφαγικό - οισοφάγο (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 10 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ραμπεπραζόλη
Συστατικό Γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση

Συστατικό

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ραμπεπραζόλη	20 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το φάρμακο Barole ενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Θεραπεία των ελκών που προκαλούνται από το σύνδρομο γαστροοισοφαγικής παλινδρόμησης (Gerd): Η ραβεπραζόλη ενδείκνυται για βραχυπρόθεσμη θεραπεία (από 4 - 8 εβδομάδες) για την επούλωση και τη μείωση των συμπτωμάτων του έλκους του γαστροοισοφαγικού και του οισοφάγου. Εγκαύματα σε ασθενείς με έλκος γαστροοισοφάγου και οισοφάγου. Οι περισσότεροι ασθενείς επιτυγχάνουν αποτελέσματα θεραπείας μέσα σε 4 εβδομάδες. Η βενζιμιδαζόλη αναστέλλει την αντλία πρωτονίων), δεν έχει αντιισταμινική δράση στους υποδοχείς Η2 ή χολινεργική αντίσταση, αλλά εμποδίζει την έκκριση γαστρικού οξέος λόγω της αναστολής της Η+-Κ+-ατπάσης στα κύτταρα του στομάχου. Αυτά τα ένζυμα θεωρούνται ως αντλίες πρωτονίων στα κύτταρα, επομένως η Rabeprazol θεωρείται ως αναστολέας των αντλιών πρωτονίων. Η ραμπεπραζόλη αποτρέπει το τελικό στάδιο της έκκρισης γαστρικού οξέος. Στα κύτταρα του τοιχώματος του στομάχου, η Rabeprazol πρωτονιοποιείται και μετατρέπεται σε ενεργό σουλφεναμίδιο και στη συνέχεια συνδέεται με την κυστεΐνη της αντλίας πρωτονίων που κάνει αυτό το ένζυμο αδρανοποιημένο.

Επίδραση έκκρισης οξέος

Μετά τη λήψη της δόσης των 20 mg Rabeprazol, το αποτέλεσμα της αναστολής της έκκρισης γαστρικού οξέος θα εμφανιστεί εντός 1 ώρας, το μέγιστο αποτέλεσμα εντός 2-4 ωρών. Η αναλογία έκκρισης βασικού οξέος και τροφής που διεγείρει 23 ώρες μετά τη λήψη της πρώτης δόσης Rabeprazol είναι 69% και 82% κατά σειρά, ο αναστολέας μπορεί να διαρκέσει έως και 48 ώρες. Η επίδραση της αναστολής της έκκρισης οξέος αυξάνεται ελαφρώς σε ημερήσια δόση μία φορά και σταθεροποιείται μετά από 3 ημέρες φαρμακευτικής αγωγής. Η έκκριση οξέος επανέρχεται στο φυσιολογικό μετά από 2-3 ημέρες από τη διακοπή του φαρμάκου.

Φαρμακοκινητική

απορρόφηση

Όταν λαμβάνετε από του στόματος 20 mg Rabeprazol, η μέγιστη συγκέντρωση στο πλάσμα επιτυγχάνεται μετά από 2-5 ώρες. Δεν υπάρχει σημαντική συσσώρευση όταν λαμβάνεται μια δόση 10 - 40 mg για 24 ώρες, η φαρμακοκινητική του Rabeprazol δεν αλλάζει με υψηλές δόσεις. Ο χρόνος πώλησης για το πλάσμα είναι 1-2 ώρες.

Διανομή

Η ραβεπραζόλη ανιχνεύεται στο πλάσμα μετά από 1 ώρα από του στόματος σε δόση 20 mg.

Η απόλυτη βιοδιαθεσιμότητα των καψουλών ραβεπραζόλης είναι περίπου 52% και περίπου 93% η Ραμπεπραζόλη συνδέεται με τις πρωτεΐνες του πλάσματος.

Μεταβολισμός

Η ραβεπραζόλη μεταβολίζεται έντονα, η κύρια μεταβολική μορφή που ανιχνεύεται στο πλάσμα είναι η θειοήτη και η σουλφόνη. Δεν υπάρχει αναστολή της απέκκρισης σε αυτές τις μορφές μεταβολισμού. Οι δοκιμές in vitro δείχνουν ότι η Rabeprazol μεταβολίζεται κυρίως μέσω του ήπατος, λόγω του Cytochrom P450 3A (μορφή Sulphon) και του 2C19 (Desmethyl Rabeprazol).

Εξάλειψη

Το 90% του φαρμάκου απεκκρίνεται στα ούρα, κυρίως με τη μορφή καρβοξυλικού οξέος, δεσμού γλυκορονιδίου και μεταβολισμού μερκαπτουρικού οξέος.

Η ραβεπραζόλη δίνει αντιεκκριτική δράση εντός 1 ώρας μετά τη λήψη της δόσης των 20 mg. Η μέση ανασταλτική δράση της Rabeprazol στην οξύτητα του στομάχου εντός 24 ωρών είναι ίση με το 88% της μέγιστης μετά τη χρήση της εφάπαξ δόσης. Σε σύγκριση με το εικονικό φάρμακο, η Rabeprazol 20 mg αναστέλλει την όξινη απέκκριση λόγω διέγερσης από κανονικά γεύματα και τα γεύματα πεπτόνης είναι 86% και 95%, αυξάνοντας το ποσοστό της περιόδου των 24 ωρών και το στομάχι έχει pH> 3 από 10% σε 65%. Αυτή η παρατεταμένη φαρμακολογική επίδραση σε σύγκριση με τον σύντομο χρόνο πώλησης του φαρμάκου (1-2 ώρες) δείχνει την παρατεταμένη ανασταλτική επίδραση στην H+-K+-ατπάση.

Πριν τη λήψη Barole 20mg Mega Lifesciences θεραπεία για ελκώδες γαστροοισοφαγικό - οισοφάγο (10 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

Το barole 20 πρέπει να χρησιμοποιείται πριν από τα γεύματα.

Εάν πάρετε ολόκληρη τη σκληρή κάψουλα Barole 20, μην μασάτε, μην αλέθετε ή κόβετε το χάπι πριν το πιείτε.

Δοσολογία

Θεραπεία ελκωτικών γαστροοισοφόρων - οισοφάγος

Δοσολογία για ενήλικες: 20 mg Rabeprazol/ημέρα για 4 - 8 εβδομάδες.

Θεραπεία για τη διατήρηση των ελκών που προκαλούνται από γαστροοισοφαγική παλινδρόμηση

δόση 20 mg ραβεπραζόλης/ημέρα.

Θεραπεία έλκους στομάχου, δωδεκαδακτύλου

Η συνιστώμενη δόση για ενήλικες είναι 20 mg Rabeprazol/ημέρα μετά το πρωινό για 4 εβδομάδες. Οι περισσότεροι ασθενείς επιτυγχάνουν αποτελέσματα μετά από 4 εβδομάδες.

Θεραπεία παθολογικής έκκρισης, συμπεριλαμβανομένου του συνδρόμου Zollinger-Elison

Διαφορετικές δόσεις σε κάθε ασθενή.

Η συνιστώμενη δόση έναρξης για ενήλικες είναι 60 mg/ώρα/ημέρα. Η δοσολογία θα πρέπει να προσαρμόζεται ανάλογα με τις ανάγκες κάθε ασθενούς και να χρησιμοποιείται συνεχώς για μια περίοδο ανάλογα με τις απαιτήσεις θεραπείας. Η δοσολογία μπορεί να είναι έως και 60 mg/χρόνο x 2 φορές/ημέρα και 100 mg/χρόνο x 1 φορά/ημέρα.

Δεν χρειάζεται προσαρμογή της δόσης σε ηλικιωμένους, ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία και ασθενείς με ήπια έως μέτρια ηπατική ανεπάρκεια. Σε ασθενείς με ήπια έως μέτρια νεφρική ανεπάρκεια, η επίδραση της ραβεπραζόλης αυξάνεται και μειώνει την απέκκριση. Επειδή δεν υπάρχουν αρκετές κλινικές πληροφορίες για τη ραβεπραζόλη σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια, θα πρέπει να είστε προσεκτικοί σε αυτά τα θέματα.

Συντονισμός με άλλα εύλογα φάρμακα για τη θεραπεία του δωδεκαδακτυλικού έλκους από το H.pylori

Συνιστάται ο συνδυασμός των ακόλουθων φαρμάκων εντός 7 ημερών: Rabeprazol 20 mg/χρόνο x 2 φορές/ημέρα + Clarithromycm 500 mg/χρόνο x 2 φορές/ημέρα και αμοξικιλλίνη 1 g/χρόνο x 2 φορές/ημέρα. Το φάρμακο λαμβάνεται το πρωί και το βράδυ.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας; Οι ασθενείς με σύνδρομο Zollinger-Ellison έχουν λάβει θεραπεία με δόση έως 120 mg/ώρα/ημέρα.

Θεραπεία: Θεραπεία υποστήριξης και συμπτωματική θεραπεία. Δεν υπάρχει συγκεκριμένος ανταγωνιστής. Η ραμπεπραζόλη συνδέεται στενά με τις πρωτεΐνες του πλάσματος, επομένως δεν μπορεί να γονιμοποιηθεί.

Τι να κάνετε όταν ξεχάσετε μια δόση; Ωστόσο, εάν πλησιάζετε στην επόμενη δόση, παραλείψτε τη δόση που ξεχάσατε και πάρτε την επόμενη δόση τη στιγμή που έχετε προγραμματίσει. Σημειώστε ότι δεν πρέπει να χρησιμοποιείται διπλάσια από τη συνταγογραφούμενη δόση.

Παρενέργειες

Όταν χρησιμοποιείτε το Barole 20, ενδέχεται να αντιμετωπίσετε ανεπιθύμητες ενέργειες (ADR).

Κοινή, ADR> 1/100

Λοιμώξεις και παράσιτα: μόλυνση.

Ψυχικό: Αϋπνία Πόνος στην πλάτη.

Ψυχική: ανησυχία.

Νευρικό σύστημα: Ύπνος. Κάταγμα ισχίου, καρπού και σπονδυλικής στήλης.

Αίμα και λεμφικό σύστημα: ουδετερόφιλα, ουδετεροπενία, θρομβοπενία, λευκοπενία. Διαφώτιση.

Μεταβολισμός και διατροφή: υπεραιμία, υπεργλυκαιμία, αύξηση βάρους.

Ψυχική: Σύγχυση.

Όταν αντιμετωπίζετε παρενέργειες του φαρμάκου, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη χρήση και να ενημερώσετε τον γιατρό ή να πάτε στην πλησιέστερη ιατρική μονάδα για έγκαιρη θεραπεία.

Προειδοποιήσεις

Αντενδείκνυται

Το φάρμακο Barole 20 αντενδείκνυται στις ακόλουθες περιπτώσεις:

ευαίσθητο στη ραβεπραζόλη, στα παράγωγα βενζιμιδαζόλης ή σε οποιαδήποτε συστατικά του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί όταν χρησιμοποιείτε το

πρέπει να αποκλείσετε την πιθανότητα καρκίνου του στομάχου ή καρκίνου του οισοφάγου πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο.

Οι ασθενείς με μακροχρόνια θεραπεία (ειδικά άνω του 1 έτους) πρέπει να ελέγχονται τακτικά.

Υπάρχει κίνδυνος διασταυρούμενης αλλεργίας σε άλλους αναστολείς αντλίας πρωτονίων ή παράγωγα βενζιμιδαζόλης.

Το Barole 20 δεν μασάται ούτε συνθλίβεται, πρέπει να καταπιεί ολόκληρο το δισκίο.

Δεν συνιστάται η χρήση του Barole 20 για παιδιά καθώς και η προσεκτική χρήση του Barole 20 σε ασθενείς με σοβαρή ηπατική ανεπάρκεια, επειδή δεν έχουν εμπειρία στη χρήση αυτών των αντικειμένων.

Η ραβεπραζόλη μπορεί να προκαλέσει αιματοπάθεια (θρομβοπενία και ουδετερόφιλα), διαταραχές των ηπατικών ενζύμων. Τότε, εάν δεν υπάρχει άλλη αιτία, είναι απαραίτητο να σταματήσετε τη ραβεπραζόλη.

Δεν υπάρχει σύσταση για την ταυτόχρονη χρήση του Azatanavir με το Barole 20.

Το Barole 20 μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο γαστρεντερικών λοιμώξεων με Samonella, Campylobacter και Clostridium difficile.

Οι αναστολείς αντλίας πρωτονίων, ειδικά όταν χρησιμοποιούνται υψηλές και μακροχρόνιες δόσεις (> 1 έτος) μπορούν να αυξήσουν τον κίνδυνο καταγμάτων ισχίου, καρπού και σπονδυλικής στήλης, εμφανίζεται κυρίως σε ηλικιωμένους ή άλλους παράγοντες κινδύνου. Οι ασθενείς με κίνδυνο οστεοπόρωσης θα πρέπει να λαμβάνουν θεραπεία σύμφωνα με το τρέχον σχήμα και θα πρέπει να χρησιμοποιούν αρκετή βιταμίνη D και ασβέστιο.

Η ραμπεπραζόλη μπορεί να προκαλέσει σοβαρή μαγνησία του αίματος όταν χρησιμοποιείται για 3 μήνες ή περισσότερο και τα περισσότερα από αυτά είναι περίπου 1 έτους. Οι σοβαρές εκδηλώσεις μαγνησίου αίματος όπως κόπωση, μυϊκοί σπασμοί, παραλήρημα, σπασμοί, ζάλη και κοιλιακοί αρρυθμίες μπορεί να εμφανιστούν αλλά μπορεί να εξελιχθούν σιωπηλά και να παραβλεφθούν. Η μείωση του μαγνησίου στο αίμα βελτιώνεται μετά τη συμπλήρωση μαγνησίου και τη διακοπή της χρήσης αναστολέων αντλίας πρωτονίων.

Σε ασθενείς που χρειάζονται μακροχρόνια θεραπεία ή χρησιμοποιούν αναστολείς αντλίας πρωτονίων με διγοξίνη ή φάρμακα που μπορούν να προκαλέσουν μαγνήσιο στο αίμα (όπως διουρητικά), οι γιατροί πρέπει να λάβουν υπόψη τα επίπεδα μαγνησίου πριν ξεκινήσουν τη θεραπεία με αναστολείς αντλίας πρωτονίων και περιοδική παρακολούθηση κατά τη διάρκεια της θεραπείας.

Οι αναστολείς αντλίας πρωτονίων σχετίζονται με τις περιπτώσεις SCLE Κόκκινο Κόκκινο Κόκκινο Κόκκινο Κόκκινο Κόκκινο Κόκκινο Κόκκινο. Εάν οι βλάβες εμφανιστούν, ειδικά στις εκτεθειμένες στο δέρμα περιοχές του δέρματος και εάν υπάρχει πόνος, ο ασθενής θα πρέπει να λάβει ιατρική υποστήριξη αμέσως και πρέπει να εξετάσει το ενδεχόμενο διακοπής της χρήσης του Barole 20.

Η αυξημένη συγκέντρωση χρωμογραφίας Α (CGA) μπορεί να εμποδίσει τη διάγνωση όγκων του ενδοκρινικού νεύρου. Σταματήστε να χρησιμοποιείτε το Barole 10 τουλάχιστον 5 ημέρες πριν από τη μέτρηση του CGA. Εάν τα επίπεδα CGA και γαστρίνης δεν επανέλθουν στην τιμή αναφοράς μετά την πρώτη μέτρηση, πρέπει να επαναληφθούν μετά από 14 ημέρες κατά τη διακοπή της θεραπείας με αναστολείς αντλίας πρωτονίων.

Ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

Το φάρμακο μπορεί να προκαλέσει πονοκεφάλους ή ζάλη, συνιστάται να μην οδηγείτε ή να χειρίζεστε μηχανήματα όταν χρησιμοποιείτε Rabeprazol3intrahnang. γυναίκες.

Περίοδος γαλουχίας

Αντενδείκνυται σε γυναίκες που θηλάζουν.

Φαρμακευτική αλληλεπίδραση

η ταυτόχρονη χρήση αναστολέων αντλίας πρωτονίων με μεθοτρεξάτη μπορεί να αυξήσει και να παρατείνει το επίπεδο της μεθοτρεξάτης στον ορό και των μεταβολικών της ουσιών, με αποτέλεσμα την τοξικότητα της μεθοτρεξάτης. Όταν υποδεικνύονται υψηλές δόσεις μεθοτρεξάτης, μπορεί να ληφθεί υπόψη η προσωρινή αναστολή των αναστολέων της αντλίας πρωτονίων.

Η νατριούχος ραβεπραζόλη μπορεί να μειώσει την απορρόφηση της βιταμίνης Β12 (κυανοκοβαλαμίνη). Επομένως, αυτό θα πρέπει να λαμβάνεται υπόψη όταν αντιμετωπίζεται σε ασθενείς με μείωση του αποθέματος βιταμίνης Β12 στο σώμα ή υπάρχουν παράγοντες κινδύνου για τη μείωση της απορρόφησης της βιταμίνης Β12 όταν μακροχρόνια θεραπεία ή όταν παρατηρούνται τα κλινικά συμπτώματα αυτής της ανεπάρκειας.

Η ραμπεπραζόλη μεταβολίζεται μέσω του συστήματος μεταβολικών ενζύμων του κυτοχρώματος P450 Συστήματα CYP450 όπως Warfarin, Theophylin, Diazepam και Phenytoin.

Η ραβεπραζόλη παρέχει παρατεταμένη απέκκριση της απέκκρισης του γαστρικού οξέος, επομένως μπορεί να εμφανιστεί αλληλεπιδραστικά με φάρμακα όπου το επίπεδο απορρόφησης εξαρτάται από το pH του στομάχου, όπως η κετοκοναζόλη (μείωση 33%). Επομένως, οι ασθενείς πρέπει να παρακολουθούνται προσεκτικά όταν χρησιμοποιούν ραβεπραζόλη με αυτά τα φάρμακα.

Χρήση ραβεπραζόλης με αντιόξινα που δεν αλλάζουν τα επίπεδα της ραβεπραζόλης στο πλάσμα.

Αποθήκευση

Φυλάσσετε σε θερμοκρασία μικρότερη από 30⁰C, αποφύγετε το φως και την υγρασία.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.