Barole 20mg Mega Lifesciences tratamiento para úlcera gastroesofágica - esófago ulcerosa (10 ampollas x 10 comprimidos)
Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones rabeprazol
Ingrediente Reflujo gastroesofágico
Ingrediente
| Información de composición | Contenido |
| rabeprazol | 20 mg |
Usos
indicaciones
El medicamento Barole está indicado en los siguientes casos:
Efecto de secreción ácida
Después de tomar la dosis de 20 mg de Rabeprazol, el efecto de inhibición de la secreción de ácido gástrico aparecerá dentro de 1 hora, el efecto máximo dentro de 2 a 4 horas. La proporción de secreción de ácido básico y estimulación alimentaria a las 23 horas después de tomar la primera dosis de rabeprazol es del 69% y del 82%, por lo que el inhibidor puede durar hasta 48 horas. El efecto de inhibición de la secreción ácida aumenta ligeramente con una dosis diaria una vez y se estabiliza después de 3 días de medicación. La secreción de ácido vuelve a la normalidad después de 2 o 3 días de suspender el medicamento.
Farmacocinética
absorción
Cuando se toman 20 mg de rabeprazol por vía oral, la concentración plasmática máxima se alcanza después de 2 a 5 horas. No se produce una acumulación significativa cuando se toma una dosis de 10 a 40 mg durante 24 horas, la farmacocinética de rabeprazol no cambia con dosis altas. El tiempo de venta del plasma es de 1 a 2 horas.
Distribución
rabeprazol se detecta en plasma después de 1 hora por vía oral a una dosis de 20 mg.
La biodisponibilidad absoluta de las cápsulas de rabeprazol es aproximadamente del 52% y aproximadamente el 93% del rabeprazol se une a las proteínas plasmáticas.
Metabolismo
Rabeprazol se metaboliza fuertemente; la principal forma metabólica detectada en plasma es tioeto y sulfona. No hay inhibición de la excreción en estas formas metabólicas. Las pruebas in vitro muestran que el rabeprazol se metaboliza principalmente a través del hígado, debido al citocromo P450 3A (forma sulfona) y 2C19 (desmetil rabeprazol).
Eliminación
El 90% del fármaco se excreta en la orina, principalmente en forma de ácido carboxílico, enlace glucurónido y metabolismo del ácido mercaptúrico.
rabeprazol produce un efecto antisecretor dentro de 1 hora después de tomar la dosis de 20 mg. El efecto inhibidor medio de Rabeprazol sobre la acidez del estómago en 24 horas es igual al 88% del máximo después de usar una dosis única. En comparación con placebo, Rabeprazol 20 mg inhibe la excreción ácida debido a la estimulación por las comidas normales y las comidas con peptona son del 86% y 95%, aumentando el porcentaje del período de 24 horas y el estómago tiene un pH > 3 del 10% al 65%. Este impacto farmacológico prolongado en comparación con el corto tiempo de venta del fármaco (1-2 horas) muestra el efecto de inhibición prolongado sobre la H+-K+-atpasa.
antes de tomar Barole 20mg Mega Lifesciences tratamiento para úlcera gastroesofágica - esófago ulcerosa (10 ampollas x 10 comprimidos)
Cómo utilizarbarole 20 debe usarse antes de las comidas.
Debe tomar la cápsula dura entera de Barole 20, no mastique, muela ni corte la pastilla antes de beberla.
Posología
Tratamiento de gastroesófagos ulcerosos - esófago
Dosis para adultos: 20 mg de Rabeprazol/día durante 4 a 8 semanas.
Tratamiento para el mantenimiento de las úlceras provocadas por la enfermedad por reflujo gastroesofágico
dosis de 20 mg de rabeprazol/día.
Tratamiento de la úlcera de estómago, duodeno
La dosis recomendada para adultos es de 20 mg de Rabeprazol/día después del desayuno durante 4 semanas. La mayoría de los pacientes logran resultados después de 4 semanas.Tratamiento de la secreción patológica, incluido el síndrome de Zollinger-Elison
Diferentes dosis en cada paciente.
La dosis inicial recomendada para adultos es de 60 mg/vez/día. La dosis debe ajustarse dependiendo de las necesidades de cada paciente y usarse de forma continua durante un período dependiendo de los requerimientos del tratamiento. La dosis puede ser de hasta 60 mg/vez x 2 veces/día y 100 mg/vez x 1 vez/día.
No es necesario ajustar la dosis en ancianos, pacientes con insuficiencia renal y pacientes con insuficiencia hepática leve a media. En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada, el efecto del rabeprazol aumenta y reduce la excreción. Debido a que no existe suficiente información clínica sobre rabeprazol en pacientes con insuficiencia renal grave, se debe tener precaución con estos temas.
Coordinar con otros medicamentos razonables para tratar la úlcera duodenal por H.pylori
Se recomienda la combinación de los siguientes medicamentos dentro de los 7 días: Rabeprazol 20 mg/vez x 2 veces/día + Claritromicm 500 mg/vez x 2 veces/día y amoxicilina 1 g/vez x 2 veces/día. El medicamento se toma por la mañana y por la noche.
Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.
¿Qué hacer en caso de sobredosis? Los pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison han sido tratados con una dosis de hasta 120 mg/vez/día.
Tratamiento: Tratamiento de soporte y tratamiento sintomático. No existe un antagonista específico. El rabeprazol está fuertemente conectado a las proteínas plasmáticas por lo que no puede ser fertilizado.
¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.
Efectos secundarios
Al utilizar Barole 20, puede experimentar efectos no deseados (ADR).
Común, ADR> 1/100
Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.
Advertencias
Contraindicado
Medicamento Barole 20 contraindicado en los siguientes casos:
Tenga cuidado al usarlo
debe descartar la posibilidad de cáncer gástrico o cáncer de esófago antes de usar el medicamento.
Los pacientes con tratamientos a largo plazo (especialmente más de 1 año) deben ser examinados periódicamente.
Existe riesgo de alergia cruzada a otros inhibidores de la bomba de protones o derivados de bencimidazol.
Barole 20 no se mastica ni se tritura, es necesario tragar el comprimido entero.
No se recomienda el uso de Barole 20 en niños, así como el uso cuidadoso de Barole 20 en pacientes con insuficiencia hepática grave porque no tienen experiencia en el uso de estos objetos.
Rabeprazol puede causar hematopatía (trombocitopenia y neutrófilos) y trastornos de las enzimas hepáticas. En ese momento, si no hay otra causa, es necesario suspender el rabeprazol.
No existe ninguna recomendación para utilizar simultáneamente Azatanavir con Barole 20.
Barole 20 puede aumentar el riesgo de infecciones gastrointestinales con Samonella, Campylobacter y Clostridium difficile.
Los inhibidores de la bomba de protones, especialmente cuando se usan dosis altas y a largo plazo (> 1 año) pueden aumentar el riesgo de fracturas de cadera, muñeca y columna, que ocurre principalmente en personas mayores u otros factores de riesgo. Los pacientes con riesgo de osteoporosis deben ser tratados según el régimen actual y deben utilizar suficiente vitamina D y calcio.
El rabeprazol puede causar magnesia sanguínea grave cuando se usa durante 3 meses o más y la mayoría de ellos duran aproximadamente 1 año. Las manifestaciones graves de la sangre magnésica como fatiga, espasmos musculares, delirio, convulsiones, mareos y arritmias ventriculares pueden ocurrir, pero pueden progresar silenciosamente y pasarse por alto. La reducción de magnesio en sangre mejora después de suplementar magnesi y dejar de usar inhibidores de la bomba de protones.
En pacientes que necesitan tratamiento a largo plazo o usan inhibidores de la bomba de protones con digoxina o medicamentos que pueden causar magnesio en sangre (como los diuréticos), los médicos deben considerar los niveles de magnesio antes de comenzar el tratamiento con inhibidores de la bomba de protones y realizar un seguimiento periódico durante el tratamiento.
Los inhibidores de la bomba de protones están relacionados con los casos de SCLE Rojo Rojo Rojo Rojo Rojo Rojo Rojo Rojo Rojo. Si se producen lesiones, especialmente en las áreas de la piel expuestas a la piel y si hay dolor, el paciente debe recibir asistencia médica de inmediato y debe considerar suspender el uso de Barole 20.
El aumento de la concentración de cromografina A (CGA) puede obstruir el diagnóstico de tumores del nervio endocrino. Deje de usar Barole 10 al menos 5 días antes de medir la CGA. Si el nivel de CGA y gastrina no regresa al valor de referencia después de la primera medición, es necesario repetirla después de 14 días al suspender el tratamiento con inhibidores de la bomba de protones.
La capacidad para conducir y operar maquinaria
El medicamento puede causar dolores de cabeza o mareos, se recomienda no conducir ni operar maquinaria cuando se usa Rabeprazol.
Embarazo
Contraindicado en mujeres embarazadas.
Período de lactancia
Contraindicado en mujeres en período de lactancia.
Interacción farmacológica
el uso simultáneo de inhibidores de la bomba de protones con metotrexato puede aumentar y prolongar el nivel sérico de metotrexato y sus sustancias metabólicas, lo que resulta en toxicidad del metotrexato. Cuando se indiquen dosis altas de metotrexato, se puede considerar la suspensión temporal de los inhibidores de la bomba de protones.
El rabeprazol sódico puede reducir la absorción de vitamina B12 (cianocobalamina). Por lo tanto, esto se debe considerar cuando se trata en pacientes con una disminución en la reserva de vitamina B12 en el cuerpo, o existen factores de riesgo para reducir la absorción de vitamina B12 cuando el tratamiento es a largo plazo o cuando se observan los síntomas clínicos de esta deficiencia. Fenitoína.
rabeprazol proporciona una excreción prolongada de ácido gástrico, por lo que puede ocurrir una interacción con medicamentos donde el nivel de absorción depende del pH del estómago, como el ketoconazol (hasta un 33%). Por lo tanto, es necesario controlar cuidadosamente a los pacientes cuando utilicen rabeprazol con estos medicamentos.
Usar rabeprazol con antiácidos que no cambian los niveles de rabeprazol en plasma.
Almacenamiento
Almacenar a menos de 30⁰C, evitar la luz y la humedad.
Otras drogas
- CLAIRETTE 2000/35 TABLETS
- FLUCLOXACILLIN 500MG CAPSULES
- HIDRASEC 100 MG HARD CAPSULES
- MAXEPA CAPSULES
- Mimpara
- ROWACHOL CAPSULES
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