Barole 20mg Mega Lifesciences tratamiento para úlcera gastroesofágica - esófago ulcerosa (10 ampollas x 10 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 10 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones rabeprazol
Ingrediente Reflujo gastroesofágico

Ingrediente

Información de composiciónContenido
rabeprazol20 mg

Usos

indicaciones

El medicamento Barole está indicado en los siguientes casos:

  • Tratamiento de las úlceras causadas por el síndrome de reflujo gastroesofágico (ERGE): Rabeprazol está indicado para un tratamiento a corto plazo (de 4 a 8 semanas) para curar y reducir los síntomas de la úlcera gastroesofágica y del esófago. Quemaduras en pacientes con úlcera gastroesofágica y esofágica. La mayoría de los pacientes logran resultados del tratamiento en 4 semanas. El bencimidazol inhibe la bomba de protones), no tiene efecto antihistamínico en el receptor H2 ni en la resistencia colinérgica, pero previene la secreción de ácido gástrico debido a la inhibición de la H+-K+-atpasa en las células del estómago. Estas enzimas se consideran bombas de protones en las células, por lo que Rabeprazol se considera un inhibidor de las bombas de protones. Rabeprazol previene la etapa final de la secreción de ácido gástrico. En las células de la pared del estómago, el rabeprazol se protoniza y se convierte en sulfenamida activa y luego se une a la cisteína de la bomba de protones que inactiva esta enzima.

    Efecto de secreción ácida

    Después de tomar la dosis de 20 mg de Rabeprazol, el efecto de inhibición de la secreción de ácido gástrico aparecerá dentro de 1 hora, el efecto máximo dentro de 2 a 4 horas. La proporción de secreción de ácido básico y estimulación alimentaria a las 23 horas después de tomar la primera dosis de rabeprazol es del 69% y del 82%, por lo que el inhibidor puede durar hasta 48 horas. El efecto de inhibición de la secreción ácida aumenta ligeramente con una dosis diaria una vez y se estabiliza después de 3 días de medicación. La secreción de ácido vuelve a la normalidad después de 2 o 3 días de suspender el medicamento.

    Farmacocinética

    absorción

    Cuando se toman 20 mg de rabeprazol por vía oral, la concentración plasmática máxima se alcanza después de 2 a 5 horas. No se produce una acumulación significativa cuando se toma una dosis de 10 a 40 mg durante 24 horas, la farmacocinética de rabeprazol no cambia con dosis altas. El tiempo de venta del plasma es de 1 a 2 horas.

    Distribución

    rabeprazol se detecta en plasma después de 1 hora por vía oral a una dosis de 20 mg.

    La biodisponibilidad absoluta de las cápsulas de rabeprazol es aproximadamente del 52% y aproximadamente el 93% del rabeprazol se une a las proteínas plasmáticas.

    Metabolismo

    Rabeprazol se metaboliza fuertemente; la principal forma metabólica detectada en plasma es tioeto y sulfona. No hay inhibición de la excreción en estas formas metabólicas. Las pruebas in vitro muestran que el rabeprazol se metaboliza principalmente a través del hígado, debido al citocromo P450 3A (forma sulfona) y 2C19 (desmetil rabeprazol).

    Eliminación

    El 90% del fármaco se excreta en la orina, principalmente en forma de ácido carboxílico, enlace glucurónido y metabolismo del ácido mercaptúrico. 

    rabeprazol produce un efecto antisecretor dentro de 1 hora después de tomar la dosis de 20 mg. El efecto inhibidor medio de Rabeprazol sobre la acidez del estómago en 24 horas es igual al 88% del máximo después de usar una dosis única. En comparación con placebo, Rabeprazol 20 mg inhibe la excreción ácida debido a la estimulación por las comidas normales y las comidas con peptona son del 86% y 95%, aumentando el porcentaje del período de 24 horas y el estómago tiene un pH > 3 del 10% al 65%. Este impacto farmacológico prolongado en comparación con el corto tiempo de venta del fármaco (1-2 horas) muestra el efecto de inhibición prolongado sobre la H+-K+-atpasa.

  • antes de tomar Barole 20mg Mega Lifesciences tratamiento para úlcera gastroesofágica - esófago ulcerosa (10 ampollas x 10 comprimidos)

    Cómo utilizar

    barole 20 debe usarse antes de las comidas.

    Debe tomar la cápsula dura entera de Barole 20, no mastique, muela ni corte la pastilla antes de beberla.

    Posología

    Tratamiento de gastroesófagos ulcerosos - esófago

    Dosis para adultos: 20 mg de Rabeprazol/día durante 4 a 8 semanas.

    Tratamiento para el mantenimiento de las úlceras provocadas por la enfermedad por reflujo gastroesofágico

    dosis de 20 mg de rabeprazol/día.

    Tratamiento de la úlcera de estómago, duodeno

    La dosis recomendada para adultos es de 20 mg de Rabeprazol/día después del desayuno durante 4 semanas. La mayoría de los pacientes logran resultados después de 4 semanas.

    Tratamiento de la secreción patológica, incluido el síndrome de Zollinger-Elison

    Diferentes dosis en cada paciente. 

    La dosis inicial recomendada para adultos es de 60 mg/vez/día. La dosis debe ajustarse dependiendo de las necesidades de cada paciente y usarse de forma continua durante un período dependiendo de los requerimientos del tratamiento. La dosis puede ser de hasta 60 mg/vez x 2 veces/día y 100 mg/vez x 1 vez/día.

    No es necesario ajustar la dosis en ancianos, pacientes con insuficiencia renal y pacientes con insuficiencia hepática leve a media. En pacientes con insuficiencia renal leve a moderada, el efecto del rabeprazol aumenta y reduce la excreción. Debido a que no existe suficiente información clínica sobre rabeprazol en pacientes con insuficiencia renal grave, se debe tener precaución con estos temas.

    Coordinar con otros medicamentos razonables para tratar la úlcera duodenal por H.pylori

    Se recomienda la combinación de los siguientes medicamentos dentro de los 7 días: Rabeprazol 20 mg/vez x 2 veces/día + Claritromicm 500 mg/vez x 2 veces/día y amoxicilina 1 g/vez x 2 veces/día. El medicamento se toma por la mañana y por la noche.

    Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista médico.

    ¿Qué hacer en caso de sobredosis? Los pacientes con síndrome de Zollinger-Ellison han sido tratados con una dosis de hasta 120 mg/vez/día.

    Tratamiento: Tratamiento de soporte y tratamiento sintomático. No existe un antagonista específico. El rabeprazol está fuertemente conectado a las proteínas plasmáticas por lo que no puede ser fertilizado.

    ¿Qué hacer cuando se olvida una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis a la hora prevista. Tenga en cuenta que no se debe utilizar el doble de la dosis prescrita.

    Efectos secundarios

    Al utilizar Barole 20, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

    Común, ADR> 1/100

  • Infecciones y parásitos: infección.
  • Mental: Insomnio Dolor de espalda.
  • Mental: inquietud.
  • Sistema nervioso: Dormir. Fractura de cadera, muñeca y columna.
  • Sangre y sistema linfático: neutrófilos, neutropenia, trombocitopenia, leucopenia. Ilustración.
  • Metabolismo y nutrición: hiperlemia, hiperglucemia, aumento de peso.
  • Mental: Confusión.

    Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

  • Advertencias

    Contraindicado

    Medicamento Barole 20 contraindicado en los siguientes casos:

  • sensible al rabeprazol, derivados de bencimidazol o cualquier ingrediente del medicamento.

    Tenga cuidado al usarlo

    debe descartar la posibilidad de cáncer gástrico o cáncer de esófago antes de usar el medicamento.

    Los pacientes con tratamientos a largo plazo (especialmente más de 1 año) deben ser examinados periódicamente.

    Existe riesgo de alergia cruzada a otros inhibidores de la bomba de protones o derivados de bencimidazol.

    Barole 20 no se mastica ni se tritura, es necesario tragar el comprimido entero.

    No se recomienda el uso de Barole 20 en niños, así como el uso cuidadoso de Barole 20 en pacientes con insuficiencia hepática grave porque no tienen experiencia en el uso de estos objetos.

    Rabeprazol puede causar hematopatía (trombocitopenia y neutrófilos) y trastornos de las enzimas hepáticas. En ese momento, si no hay otra causa, es necesario suspender el rabeprazol.

    No existe ninguna recomendación para utilizar simultáneamente Azatanavir con Barole 20.

    Barole 20 puede aumentar el riesgo de infecciones gastrointestinales con Samonella, Campylobacter y Clostridium difficile.

    Los inhibidores de la bomba de protones, especialmente cuando se usan dosis altas y a largo plazo (> 1 año) pueden aumentar el riesgo de fracturas de cadera, muñeca y columna, que ocurre principalmente en personas mayores u otros factores de riesgo. Los pacientes con riesgo de osteoporosis deben ser tratados según el régimen actual y deben utilizar suficiente vitamina D y calcio.

    El rabeprazol puede causar magnesia sanguínea grave cuando se usa durante 3 meses o más y la mayoría de ellos duran aproximadamente 1 año. Las manifestaciones graves de la sangre magnésica como fatiga, espasmos musculares, delirio, convulsiones, mareos y arritmias ventriculares pueden ocurrir, pero pueden progresar silenciosamente y pasarse por alto. La reducción de magnesio en sangre mejora después de suplementar magnesi y dejar de usar inhibidores de la bomba de protones.

    En pacientes que necesitan tratamiento a largo plazo o usan inhibidores de la bomba de protones con digoxina o medicamentos que pueden causar magnesio en sangre (como los diuréticos), los médicos deben considerar los niveles de magnesio antes de comenzar el tratamiento con inhibidores de la bomba de protones y realizar un seguimiento periódico durante el tratamiento.

    Los inhibidores de la bomba de protones están relacionados con los casos de SCLE Rojo Rojo Rojo Rojo Rojo Rojo Rojo Rojo Rojo. Si se producen lesiones, especialmente en las áreas de la piel expuestas a la piel y si hay dolor, el paciente debe recibir asistencia médica de inmediato y debe considerar suspender el uso de Barole 20.

    El aumento de la concentración de cromografina A (CGA) puede obstruir el diagnóstico de tumores del nervio endocrino. Deje de usar Barole 10 al menos 5 días antes de medir la CGA. Si el nivel de CGA y gastrina no regresa al valor de referencia después de la primera medición, es necesario repetirla después de 14 días al suspender el tratamiento con inhibidores de la bomba de protones.

    La capacidad para conducir y operar maquinaria

    El medicamento puede causar dolores de cabeza o mareos, se recomienda no conducir ni operar maquinaria cuando se usa Rabeprazol.

    Embarazo

    Contraindicado en mujeres embarazadas.

    Período de lactancia

    Contraindicado en mujeres en período de lactancia.

    Interacción farmacológica

    el uso simultáneo de inhibidores de la bomba de protones con metotrexato puede aumentar y prolongar el nivel sérico de metotrexato y sus sustancias metabólicas, lo que resulta en toxicidad del metotrexato. Cuando se indiquen dosis altas de metotrexato, se puede considerar la suspensión temporal de los inhibidores de la bomba de protones.

    El rabeprazol sódico puede reducir la absorción de vitamina B12 (cianocobalamina). Por lo tanto, esto se debe considerar cuando se trata en pacientes con una disminución en la reserva de vitamina B12 en el cuerpo, o existen factores de riesgo para reducir la absorción de vitamina B12 cuando el tratamiento es a largo plazo o cuando se observan los síntomas clínicos de esta deficiencia. Fenitoína. 

    rabeprazol proporciona una excreción prolongada de ácido gástrico, por lo que puede ocurrir una interacción con medicamentos donde el nivel de absorción depende del pH del estómago, como el ketoconazol (hasta un 33%). Por lo tanto, es necesario controlar cuidadosamente a los pacientes cuando utilicen rabeprazol con estos medicamentos.

    Usar rabeprazol con antiácidos que no cambian los niveles de rabeprazol en plasma.

  • Almacenamiento

    Almacenar a menos de 30⁰C, evitar la luz y la humedad.

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

    Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información proporcionada por Drugslib.com sea precisa, hasta -fecha y completa, pero no se ofrece ninguna garantía a tal efecto. La información sobre medicamentos contenida en este documento puede ser urgente. La información de Drugslib.com ha sido compilada para uso de profesionales de la salud y consumidores en los Estados Unidos y, por lo tanto, Drugslib.com no garantiza que los usos fuera de los Estados Unidos sean apropiados, a menos que se indique específicamente lo contrario. La información sobre medicamentos de Drugslib.com no respalda medicamentos, ni diagnostica a pacientes ni recomienda terapias. La información sobre medicamentos de Drugslib.com es un recurso informativo diseñado para ayudar a los profesionales de la salud autorizados a cuidar a sus pacientes y/o para servir a los consumidores que ven este servicio como un complemento y no un sustituto de la experiencia, habilidad, conocimiento y criterio de la atención médica. practicantes.

    La ausencia de una advertencia para un determinado medicamento o combinación de medicamentos de ninguna manera debe interpretarse como una indicación de que el medicamento o la combinación de medicamentos es seguro, eficaz o apropiado para un paciente determinado. Drugslib.com no asume ninguna responsabilidad por ningún aspecto de la atención médica administrada con la ayuda de la información que proporciona Drugslib.com. La información contenida en este documento no pretende cubrir todos los posibles usos, instrucciones, precauciones, advertencias, interacciones medicamentosas, reacciones alérgicas o efectos adversos. Si tiene preguntas sobre los medicamentos que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico.

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