Barole 20mg Mega Lifesciences pengobatan untuk tukak lambung gastroesophageal - esofagus (10 lecet x 10 tablet)

Bentuk sediaan Dus isi 10 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Rabeprazol
Komposisi Refluks gastroesofagus

Komposisi

Informasi komposisi	Isi
Rabeprazol	20mg

Kegunaan

indikasi

Obat barole diindikasikan dalam kasus berikut:

Pengobatan tukak yang disebabkan oleh sindrom refluks gastroesofageal (Gerd): Rabeprazol diindikasikan untuk pengobatan jangka pendek (dari 4 - 8 minggu) untuk menyembuhkan dan mengurangi gejala tukak gastroesofageal dan esofagus. Luka bakar pada penderita tukak gastroesofageal dan esofagus. Kebanyakan pasien mencapai hasil pengobatan dalam waktu 4 minggu. Benzimidazol menghambat pompa proton), tidak memiliki efek antihistamin pada reseptor H2 atau resistensi kolinergik, tetapi mencegah sekresi asam lambung karena penghambatan H+-K+-atpase dalam sel lambung. Enzim ini dianggap sebagai pompa proton dalam sel sehingga Rabeprazol dianggap sebagai penghambat pompa proton. Rabeprazole mencegah tahap akhir sekresi asam lambung. Pada sel dinding lambung, Rabeprazol diprotonisasi dan diubah menjadi sulfenamid aktif kemudian dilekatkan pada sistein pompa proton yang membuat enzim ini menjadi tidak aktif.

Efek sekresi asam

Setelah mengonsumsi Rabeprazol dosis 20 mg, efek penghambatan sekresi asam lambung akan muncul dalam waktu 1 jam, efek maksimal dalam 2-4 jam. Rasio sekresi asam basa dan rangsangan makanan pada 23 jam setelah konsumsi Rabeprazol dosis pertama adalah 69% dan 82% sehingga inhibitor dapat bertahan hingga 48 jam. Efek penghambatan sekresi asam sedikit meningkat pada dosis harian satu kali dan stabil setelah 3 hari pengobatan. Sekresi asam kembali normal setelah 2-3 hari penghentian obat.

Farmakokinetik

penyerapan

Saat mengonsumsi Rabeprazol 20 mg secara oral, konsentrasi plasma puncak dicapai setelah 2-5 jam. Tidak ada akumulasi yang signifikan bila mengonsumsi dosis 10 - 40 mg selama 24 jam, farmakokinetik Rabeprazol tidak berubah pada dosis tinggi. Waktu penjualan plasma adalah 1-2 jam.

Distribusi

rabeprazol terdeteksi dalam plasma setelah 1 jam oral dengan dosis 20 mg.

Bioavailabilitas absolut kapsul rabeprazol adalah sekitar 52% dan sekitar 93% Rabeprazole berikatan dengan protein plasma.

Metabolisme

Rabeprazol dimetabolisme dengan kuat, bentuk metabolisme utama yang terdeteksi dalam plasma adalah tioete dan sulfon. Tidak ada penghambatan ekskresi dalam bentuk metabolisme ini. Uji in vitro menunjukkan bahwa Rabeprazol dimetabolisme terutama melalui hati, karena Sitokrom P450 3A (bentuk Sulphon) dan 2C19 (Desmethyl Rabeprazol).

Eliminasi

90% obat diekskresikan melalui urin, terutama dalam bentuk asam karboksilat, ikatan glukoronida dan metabolisme asam merkapturat.

rabeprazol memberikan efek antisekresi dalam waktu 1 jam setelah meminum dosis 20 mg. Rata-rata efek penghambatan Rabeprazol terhadap keasaman lambung dalam waktu 24 jam adalah 88% dari maksimum setelah penggunaan dosis tunggal. Dibandingkan dengan plasebo, Rabeprazol 20 mg menghambat ekskresi asam akibat rangsangan makanan normal dan makanan pepton sebesar 86% dan 95%, meningkatkan persentase periode 24 jam dan lambung memiliki pH> 3 dari 10% menjadi 65%. Dampak farmakologis yang berkepanjangan ini dibandingkan dengan waktu penjualan obat yang singkat (1-2 jam) menunjukkan efek penghambatan yang berkepanjangan terhadap H+-K+-atpase.

Sebelum mengambil Barole 20mg Mega Lifesciences pengobatan untuk tukak lambung gastroesophageal - esofagus (10 lecet x 10 tablet)

Cara penggunaan

barole 20 sebaiknya digunakan sebelum makan.

Sebaiknya meminum seluruh kapsul keras Barole 20, jangan mengunyah, menggiling atau memotong pil sebelum diminum.

Dosis

Pengobatan gastroesofa ulseratif - kerongkongan

Dosis untuk dewasa: 20mg Rabeprazol/hari selama 4 - 8 minggu.

Pengobatan untuk pemeliharaan tukak yang disebabkan oleh penyakit refluks gastroesofagus

dosis rabeprazol 20mg/hari.

Pengobatan sakit maag, duodenum

Dosis yang dianjurkan untuk orang dewasa adalah 20mg Rabeprazol/hari setelah sarapan pagi selama 4 minggu. Kebanyakan pasien mencapai hasil setelah 4 minggu.

Pengobatan sekresi patologis, termasuk sindrom Zollinger-Elison

Dosis berbeda pada setiap pasien.

Dosis awal yang dianjurkan untuk orang dewasa adalah 60 mg/waktu/hari. Dosis harus disesuaikan tergantung pada kebutuhan masing-masing pasien dan digunakan terus menerus untuk jangka waktu tergantung pada kebutuhan pengobatan. Dosisnya bisa sampai 60 mg/waktu x 2 kali/hari dan 100 mg/waktu x 1 kali/hari.

Tidak perlu penyesuaian dosis pada orang lanjut usia, pasien dengan gangguan ginjal dan pasien dengan gagal hati ringan hingga sedang. Pada pasien dengan gagal ginjal ringan sampai sedang, dampak rabeprazol meningkat dan mengurangi ekskresi. Karena tidak ada cukup informasi klinis tentang rabeprazol pada pasien dengan gagal ginjal berat, perhatian harus diberikan pada subjek ini.

Berkoordinasi dengan obat lain yang masuk akal untuk mengobati tukak duodenum oleh H.pylori

Direkomendasikan kombinasi obat berikut dalam 7 hari: Rabeprazol 20 mg/waktu x 2 kali/hari + Clarithromycm 500 mg/waktu x 2 kali/hari dan amoksisilin 1 g/waktu x 2 kali/hari. Obat diminum pada pagi dan sore hari.

Catatan: Dosis di atas hanya untuk referensi. Dosis spesifiknya tergantung pada kondisi dan tingkat perkembangan penyakit. Untuk mendapatkan dosis yang sesuai, Anda perlu berkonsultasi dengan dokter atau dokter spesialis.

Apa yang harus dilakukan jika overdosis? Pasien dengan sindrom Zollinger-Ellison telah diobati dengan dosis hingga 120 mg/waktu/hari.

Pengobatan: Pengobatan dukungan dan pengobatan simtomatik. Tidak ada antagonis khusus. Rabeprazole terikat kuat dengan protein plasma sehingga tidak dapat dibuahi.

Apa yang harus dilakukan jika Anda lupa satu dosis? Namun jika mendekati dosis berikutnya, lewati dosis yang terlupa dan ambil dosis berikutnya pada waktu yang telah direncanakan. Perlu diingat bahwa obat ini tidak boleh digunakan dua kali lipat dari dosis yang ditentukan.

Efek samping

Saat menggunakan Barole 20, Anda mungkin mengalami efek yang tidak diinginkan (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Infeksi dan parasit: infeksi.

Mental : Insomnia Sakit punggung.

Mental: kegelisahan.

Sistem saraf: Tidur. Patah tulang pinggul, pergelangan tangan dan tulang belakang.

Sistem darah dan limfatik: neutrofil, neutropenia, trombositopenia, leukopenia. Pencerahan.

Metabolisme dan nutrisi: hiperlemia, hiperglikemia, penambahan berat badan.

Mental: Kebingungan.

Bila mengalami efek samping obat, sebaiknya hentikan penggunaan dan beri tahu dokter atau pergi ke fasilitas kesehatan terdekat untuk mendapatkan penanganan tepat waktu.

Peringatan

Kontraindikasi

Obat Barole 20 dikontraindikasikan dalam kasus berikut:

sensitif terhadap rabeprazol, turunan benzimidazol, atau bahan obat apa pun.

Berhati-hatilah saat menggunakan

perlu menyingkirkan kemungkinan kanker lambung atau kanker esofagus sebelum menggunakan obat.

Pasien dengan pengobatan jangka panjang (terutama di atas 1 tahun) perlu diperiksa secara rutin.

Terdapat risiko alergi silang terhadap penghambat pompa proton lain atau turunan benzimidazol.

Barole 20 tidak dikunyah atau dihancurkan, perlu ditelan utuh tabletnya.

Tidak disarankan menggunakan Barole 20 untuk anak-anak serta penggunaan Barole 20 secara hati-hati pada pasien dengan gagal hati berat karena mereka tidak memiliki pengalaman dalam menggunakan benda-benda tersebut.

Rabeprazol dapat menyebabkan hematopati (trombositopenia dan neutrofil), gangguan enzim hati. Saat itu, jika tidak ada penyebab lain, maka perlu dilakukan penghentian rabeprazol.

Tidak ada rekomendasi untuk menggunakan Azatanavir secara bersamaan dengan Barole 20.

Barole 20 dapat meningkatkan risiko infeksi saluran cerna akibat Samonella, Campylobacter dan Clostridium difficile.

Penghambat pompa proton, terutama bila menggunakan dosis tinggi dan jangka panjang (> 1 tahun) dapat meningkatkan risiko patah tulang pinggul, pergelangan tangan, dan tulang belakang, sebagian besar terjadi pada lansia atau faktor risiko lainnya. Pasien dengan risiko osteoporosis harus dirawat sesuai dengan rejimen saat ini dan harus mengonsumsi vitamin D dan kalsium yang cukup.

Rabeprazole dapat menyebabkan magnesia darah yang serius bila digunakan selama 3 bulan atau lebih dan kebanyakan sekitar 1 tahun. Manifestasi serius dari darah magnesi seperti kelelahan, kejang otot, delirium, kejang, pusing dan aritmia ventrikel dapat terjadi tetapi dapat berkembang secara diam-diam dan diabaikan. Pengurangan magnesium darah ditingkatkan setelah suplementasi magnesi dan berhenti menggunakan penghambat pompa proton.

Pada pasien yang memerlukan pengobatan jangka panjang atau menggunakan penghambat pompa proton dengan digoksin atau obat yang dapat menyebabkan magnesium darah (seperti diuretik), dokter perlu mempertimbangkan kadar magnesium sebelum memulai pengobatan dengan penghambat pompa proton dan pemantauan berkala selama pengobatan.

Inhibitor pompa proton terkait dengan kasus SCLE Merah Merah Merah Merah Merah Merah Merah Merah Merah. Jika lesi terjadi, terutama di area kulit yang terpapar kulit dan jika timbul nyeri, pasien harus segera diberikan dukungan medis dan perlu mempertimbangkan untuk menghentikan penggunaan Barole 20.

Peningkatan konsentrasi chromographin A (CGA) dapat menghambat diagnosis tumor saraf endokrin. Hentikan penggunaan Barole 10 setidaknya 5 hari sebelum mengukur CGA. Jika kadar CGA dan Gastrin tidak kembali ke nilai referensi setelah pengukuran pertama, perlu diulangi setelah 14 hari ketika menghentikan pengobatan dengan penghambat pompa proton.

Kemampuan mengemudi dan mengoperasikan mesin

Obat dapat menyebabkan sakit kepala atau pusing, anjurkan untuk tidak mengemudi atau mengoperasikan mesin saat menggunakan Rabeprazol.

Kehamilan

Kontraindikasi pada wanita hamil.

Masa menyusui

Kontraindikasi pada wanita menyusui.

Interaksi obat

penggunaan simultan penghambat pompa proton dengan metotreksat dapat meningkatkan dan memperpanjang kadar metotreksat dalam serum dan zat metaboliknya, yang mengakibatkan toksisitas metotreksat. Jika diindikasikan metotreksat dosis tinggi, penghentian sementara penghambat pompa proton dapat dipertimbangkan.

Rabeprazol sodium dapat mengurangi penyerapan vitamin B12 (cyanocobalamin). Oleh karena itu, hal ini harus dipertimbangkan ketika merawat pasien dengan penurunan cadangan vitamin B12 dalam tubuh, atau terdapat faktor risiko penurunan penyerapan vitamin B12 ketika pengobatan jangka panjang atau ketika mengamati gejala klinis defisiensi ini.

Rabeprazol dimetabolisme melalui sistem enzim metabolik sitokrom P450 (CYP450) tetapi tidak ada interaksi klinis yang signifikan dengan obat lain yang dimetabolisme melalui sistem CYP450 seperti Warfarin, Teofilin, Diazepam dan Fenitoin.

rabeprazol memberikan ekskresi asam lambung yang berkepanjangan, sehingga dapat terjadi interaktif dengan obat-obatan yang tingkat penyerapannya tergantung pada pH lambung seperti ketoconazole (turun 33%). Oleh karena itu, pasien perlu diawasi secara cermat saat menggunakan rabeprazol dengan obat tersebut.

Menggunakan rabeprazol dengan antasida yang tidak mengubah kadar rabeprazol dalam plasma.

Penyimpanan

Simpan kurang dari 30⁰C, hindari cahaya dan lembab.

Obat lain

Penafian

Segala upaya telah dilakukan untuk memastikan bahwa informasi yang diberikan oleh Drugslib.com akurat, terkini -tanggal, dan lengkap, namun tidak ada jaminan mengenai hal tersebut. Informasi obat yang terkandung di sini mungkin sensitif terhadap waktu. Informasi Drugslib.com telah dikumpulkan untuk digunakan oleh praktisi kesehatan dan konsumen di Amerika Serikat dan oleh karena itu Drugslib.com tidak menjamin bahwa penggunaan di luar Amerika Serikat adalah tepat, kecuali dinyatakan sebaliknya. Informasi obat Drugslib.com tidak mendukung obat, mendiagnosis pasien, atau merekomendasikan terapi. Informasi obat Drugslib.com adalah sumber informasi yang dirancang untuk membantu praktisi layanan kesehatan berlisensi dalam merawat pasien mereka dan/atau untuk melayani konsumen yang memandang layanan ini sebagai pelengkap, dan bukan pengganti, keahlian, keterampilan, pengetahuan, dan penilaian layanan kesehatan. praktisi.

Tidak adanya peringatan untuk suatu obat atau kombinasi obat sama sekali tidak boleh ditafsirkan sebagai indikasi bahwa obat atau kombinasi obat tersebut aman, efektif, atau sesuai untuk pasien tertentu. Drugslib.com tidak bertanggung jawab atas segala aspek layanan kesehatan yang diberikan dengan bantuan informasi yang disediakan Drugslib.com. Informasi yang terkandung di sini tidak dimaksudkan untuk mencakup semua kemungkinan penggunaan, petunjuk, tindakan pencegahan, peringatan, interaksi obat, reaksi alergi, atau efek samping. Jika Anda memiliki pertanyaan tentang obat yang Anda konsumsi, tanyakan kepada dokter, perawat, atau apoteker Anda.