Rawatan Barole 20mg Mega Lifesciences untuk ulseratif gastroesophageal - esofagus (10 lepuh x 10 tablet)

Bentuk dos Kotak 10 lepuh x 10 tablet
Spesifikasi Rabeprazole
Kandungan Refluks gastroesophageal

Kandungan

Maklumat komposisi	kandungan
Rabeprazole	20mg

Kegunaan

petunjuk

Ubat barole ditunjukkan dalam kes berikut:

Rawatan ulser yang disebabkan oleh sindrom refluks gastroesophageal (Gerd): Rabeprazole ditunjukkan untuk rawatan jangka pendek (dari 4 - 8 minggu) untuk menyembuhkan dan mengurangkan gejala ulser gastroesophageal dan esofagus. Melecur pada pesakit dengan ulser gastroesophageal dan esofagus. Kebanyakan pesakit mencapai keputusan rawatan dalam masa 4 minggu. Benzimidazole menghalang pam proton), tidak mempunyai kesan antihistamin dalam reseptor H2 atau rintangan kolinergik, tetapi menghalang rembesan asid gastrik akibat perencatan H+-K+-atpase dalam sel perut. Enzim ini dianggap sebagai pam proton dalam sel jadi Rabeprazole dianggap sebagai perencat pam proton. Rabeprazole menghalang peringkat akhir rembesan asid gastrik. Dalam sel dinding perut, Rabeprazole diprotonisasi dan ditukar menjadi sulfenamid aktif dan kemudian dilekatkan pada sistein pam proton yang menjadikan enzim ini tidak aktif.

Kesan rembesan asid

Selepas mengambil dos 20 mg Rabeprazole, kesan menghalang rembesan asid gastrik akan muncul dalam masa 1 jam, kesan maksimum dalam masa 2-4 jam. Nisbah rembesan asid asas dan rangsangan makanan pada 23 jam selepas mengambil dos pertama Rabeprazole adalah 69% dan 82% mengikut urutan, perencat boleh bertahan sehingga 48 jam. Kesan menghalang rembesan asid meningkat sedikit pada dos harian sekali dan stabil selepas 3 hari ubat. Rembesan asid kembali normal selepas 2-3 hari menghentikan ubat.

Farmakokinetik

penyerapan

Apabila mengambil Rabeprazole 20 mg secara lisan, kepekatan plasma puncak dicapai selepas 2-5 jam. Tiada pengumpulan ketara apabila mengambil dos 10 - 40 mg selama 24 jam, farmakokinetik Rabeprazole tidak berubah dengan dos yang tinggi. Masa jualan untuk plasma ialah 1-2 jam.

Pengagihan

rabeprazole dikesan dalam plasma selepas 1 jam oral pada dos 20 mg.

Ketersediaan bio mutlak kapsul rabeprazole adalah kira-kira 52% dan kira-kira 93% Rabeprazole mengikat protein plasma.

Metabolisme

Rabeprazole dimetabolismekan dengan kuat, bentuk metabolik utama yang dikesan dalam plasma ialah tioete dan sulfon. Tiada perencatan perkumuhan dalam bentuk metabolik ini. Ujian in vitro menunjukkan bahawa Rabeprazole dimetabolismekan terutamanya melalui hati, disebabkan oleh Cytochrom P450 3A (bentuk Sulfon) dan 2C19 (Desmethyl Rabeprazole).

Penghapusan

90% daripada ubat dikumuhkan dalam air kencing, terutamanya dalam bentuk asid karboksilik, ikatan glukoronida dan metabolisme asid merkapturik.

rabeprazole memberikan kesan anti rembesan dalam masa 1 jam selepas mengambil dos 20 mg. Kesan perencatan purata Rabeprazole pada keasidan perut dalam masa 24 jam adalah sama dengan 88% daripada maksimum selepas menggunakan dos tunggal. Berbanding plasebo, Rabeprazole 20 mg menghalang perkumuhan berasid akibat rangsangan oleh makanan biasa dan makanan pepton adalah 86% dan 95%, meningkatkan peratusan tempoh 24 jam dan perut mempunyai pH> 3 daripada 10% kepada 65%. Kesan farmakologi yang berpanjangan ini berbanding dengan masa jualan singkat ubat (1-2 jam) menunjukkan kesan perencatan yang berpanjangan pada H+-K+-atpase.

Sebelum mengambil Rawatan Barole 20mg Mega Lifesciences untuk ulseratif gastroesophageal - esofagus (10 lepuh x 10 tablet)

Cara menggunakan

barole 20 hendaklah digunakan sebelum makan.

Hendaklah mengambil seluruh kapsul keras Barole 20, jangan kunyah, kisar atau potong pil sebelum diminum.

Dos

Rawatan gastroesopher ulseratif - esofagus

Dos untuk orang dewasa: 20mg Rabeprazole/hari selama 4 - 8 minggu.

Rawatan untuk mengekalkan ulser yang disebabkan oleh penyakit refluks gastroesophageal

dos 20mg rabeprazole/hari.

Rawatan ulser perut, duodenum

Dos yang disyorkan untuk orang dewasa ialah 20mg Rabeprazole/hari selepas sarapan pagi selama 4 minggu. Kebanyakan pesakit mencapai keputusan selepas 4 minggu.

Rawatan rembesan patologi, termasuk sindrom Zollinger-Elison

Dos yang berbeza dalam setiap pesakit.

Dos permulaan yang disyorkan untuk orang dewasa ialah 60 mg/masa/hari. Dos hendaklah diselaraskan bergantung kepada keperluan setiap pesakit dan digunakan secara berterusan untuk satu tempoh bergantung kepada keperluan rawatan. Dos boleh sehingga 60 mg/kali x 2 kali/hari dan 100 mg/kali x 1 kali/hari.

Tidak perlu melaraskan dos pada orang tua, pesakit yang mengalami gangguan buah pinggang dan pesakit yang mengalami kegagalan hati ringan hingga sederhana. Pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang ringan hingga sederhana, kesan rabeprazole meningkat dan mengurangkan perkumuhan. Oleh kerana tidak terdapat maklumat klinikal yang mencukupi tentang rabeprazole pada pesakit dengan kegagalan buah pinggang yang teruk, berhati-hati harus berhati-hati terhadap subjek ini.

Selaraskan dengan ubat lain yang munasabah untuk merawat ulser duodenal oleh H.pylori

Disyorkan gabungan ubat berikut dalam masa 7 hari: Rabeprazole 20 mg/masa x 2 kali/hari + Clarithromycm 500 mg/masa x 2 kali/hari dan amoksisilin 1 g/masa x 2 kali/hari. Ubat ini diambil pada waktu pagi dan petang.

Nota: Dos di atas adalah untuk rujukan sahaja. Dos tertentu bergantung pada keadaan dan tahap perkembangan penyakit. Untuk dos yang sesuai, anda perlu berjumpa doktor atau pakar perubatan.

Apa yang perlu dilakukan apabila terlebih dos? Pesakit dengan sindrom Zollinger-Ellison telah dirawat dengan dos sehingga 120 mg/masa/hari.

Rawatan: Rawatan sokongan dan rawatan simptomatik. Tiada antagonis khusus. Rabeprazole bersambung kuat dengan protein plasma supaya ia tidak boleh disenyawakan.

Apa yang perlu dilakukan apabila anda terlupa satu dos? Walau bagaimanapun, jika hampir dengan dos seterusnya, langkau dos yang terlupa dan ambil dos seterusnya pada masa seperti yang dirancang. Ambil perhatian bahawa ia tidak boleh digunakan dua kali ganda dos yang ditetapkan.

Kesan sampingan

Apabila menggunakan Barole 20, anda mungkin mengalami kesan yang tidak diingini (ADR).

Biasa, ADR> 1/100

Jangkitan dan parasit: jangkitan.

Mental: Insomnia Sakit belakang.

Mental: resah.

Sistem saraf: Tidur. Patah pinggul, pergelangan tangan dan tulang belakang.

Sistem darah dan limfa: neutrofil, neutropenia, trombositopenia, leukopenia. Pencerahan.

Metabolisme dan pemakanan: hiperlemia, hiperglikemia, penambahan berat badan.

Mental: Kekeliruan.

Apabila mengalami kesan sampingan ubat, adalah perlu untuk berhenti menggunakan dan memaklumkan doktor atau pergi ke kemudahan perubatan terdekat untuk rawatan tepat pada masanya.

Amaran

Kontraindikasi

Ubat Barole 20 dikontraindikasikan dalam kes berikut:

sensitif kepada rabeprazole, derivatif benzimidazol atau sebarang ramuan ubat.

Berhati-hati apabila menggunakan

perlu menolak kemungkinan kanser gastrik atau kanser esofagus sebelum menggunakan ubat.

Pesakit dengan rawatan jangka panjang (terutama lebih 1 tahun) perlu diperiksa secara berkala.

Terdapat risiko alahan silang kepada perencat pam proton lain atau derivatif benzimidazol.

Barole 20 tidak dikunyah atau dihancurkan, perlu menelan keseluruhan tablet.

Tidak disyorkan untuk menggunakan Barole 20 untuk kanak-kanak serta penggunaan Barole 20 yang berhati-hati pada pesakit yang mengalami kegagalan hati yang teruk kerana mereka tidak mempunyai pengalaman menggunakan objek ini.

Rabeprazole boleh menyebabkan hematopati (trombositopenia dan neutrofil), gangguan enzim hati. Pada masa itu, jika tiada sebab lain, adalah perlu untuk menghentikan rabeprazole.

Tiada pengesyoran untuk menggunakan Azatanavir dengan Barole 20 secara serentak.

Barole 20 boleh meningkatkan risiko jangkitan gastrousus dengan Samonella, Campylobacter dan Clostridium difficile.

Inhibitor pam proton, terutamanya apabila menggunakan dos yang tinggi dan jangka panjang (> 1 tahun) boleh meningkatkan risiko patah tulang pinggul, pergelangan tangan dan tulang belakang, kebanyakannya berlaku pada orang tua atau faktor risiko lain. Pesakit yang mempunyai risiko osteoporosis perlu dirawat mengikut rejimen semasa dan perlu menggunakan vitamin D dan kalsium yang mencukupi.

Rabeprazole boleh menyebabkan magnesia darah yang serius apabila digunakan selama 3 bulan atau lebih dan kebanyakannya adalah kira-kira 1 tahun. Manifestasi serius darah magnesi darah seperti keletihan, kekejangan otot, kecelaruan, sawan, pening dan aritmia ventrikel mungkin berlaku tetapi ia boleh berkembang secara senyap dan diabaikan. Pengurangan magnesium darah dipertingkatkan selepas menambah magnesi dan berhenti menggunakan perencat pam Proton.

Pada pesakit yang memerlukan rawatan jangka panjang atau menggunakan perencat pam proton dengan digoxin atau ubat yang boleh menyebabkan magnesium darah (seperti diuretik), doktor perlu mempertimbangkan tahap magnesium sebelum memulakan rawatan dengan perencat pam proton dan pemantauan berkala semasa rawatan.

Inhibitor pam Proton berkaitan dengan kes SCLE Merah Merah Merah Merah Merah Merah Merah Merah Merah Merah. Sekiranya lesi berlaku, terutamanya di kawasan kulit yang terdedah dan jika terdapat kesakitan, pesakit harus diberikan sokongan perubatan dengan segera dan perlu mempertimbangkan untuk menghentikan penggunaan Barole 20.

Peningkatan kepekatan kromograf A (CGA) boleh menghalang diagnosis tumor saraf endokrin. Berhenti menggunakan Barole 10 sekurang-kurangnya 5 hari sebelum mengukur CGA. Jika paras CGA dan Gastrin tidak kembali kepada nilai rujukan selepas pengukuran pertama, perlu diulang selepas 14 hari apabila menghentikan rawatan dengan perencat pam proton.

Keupayaan untuk memandu dan mengendalikan jentera

Ubat boleh menyebabkan sakit kepala atau pening, mengesyorkan untuk tidak memandu atau mengendalikan mesin apabila menggunakan Rabeprazole

Pregnancy

Contraicated. wanita.

Tempoh laktasi

Kontraindikasi pada wanita menyusu.

Interaksi ubat

penggunaan serentak perencat pam proton dengan metotreksat boleh meningkatkan dan memanjangkan tahap serum metotreksat dan bahan metaboliknya, mengakibatkan ketoksikan methotrexate. Apabila menunjukkan dos tinggi methotrexate, penggantungan sementara perencat pam Proton boleh dipertimbangkan.

Rabeprazole sodium boleh mengurangkan penyerapan vitamin B12 (cyanocobalamin). Oleh itu, ini harus dipertimbangkan apabila dirawat pada pesakit yang mengalami penurunan rizab vitamin B12 dalam badan, atau terdapat faktor risiko untuk mengurangkan penyerapan vitamin B12 apabila rawatan jangka panjang atau apabila memerhatikan gejala klinikal kekurangan ini.

Rabeprazole dimetabolismekan melalui sistem enzim metabolik cytochrom P450 (CYP450) tetapi tiada interaksi klinikal CYP45 seperti ubat-ubatan lain yang ketara. Warfarin, Theophylin, Diazepam dan Phenytoin.

rabeprazole memberikan perkumuhan berpanjangan perkumuhan asid gastrik, jadi ia mungkin berlaku interaktif dengan ubat-ubatan di mana tahap penyerapan bergantung pada pH perut seperti ketoconazole (turun 33%). Oleh itu, pesakit perlu dipantau dengan teliti apabila menggunakan rabeprazole dengan ubat-ubatan ini.

Menggunakan rabeprazole dengan antasid yang tidak mengubah paras rabeprazole dalam plasma.

Penyimpanan

Simpan kurang daripada 30⁰C, elakkan cahaya dan lembap.

Ubat lain

Penafian

Segala usaha telah dilakukan untuk memastikan bahawa maklumat yang diberikan oleh Drugslib.com adalah tepat, terkini -tarikh, dan lengkap, tetapi tiada jaminan dibuat untuk kesan itu. Maklumat ubat yang terkandung di sini mungkin sensitif masa. Maklumat Drugslib.com telah disusun untuk digunakan oleh pengamal penjagaan kesihatan dan pengguna di Amerika Syarikat dan oleh itu Drugslib.com tidak menjamin bahawa penggunaan di luar Amerika Syarikat adalah sesuai, melainkan dinyatakan sebaliknya secara khusus. Maklumat ubat Drugslib.com tidak menyokong ubat, mendiagnosis pesakit atau mengesyorkan terapi. Maklumat ubat Drugslib.com ialah sumber maklumat yang direka bentuk untuk membantu pengamal penjagaan kesihatan berlesen dalam menjaga pesakit mereka dan/atau memberi perkhidmatan kepada pengguna yang melihat perkhidmatan ini sebagai tambahan kepada, dan bukan pengganti, kepakaran, kemahiran, pengetahuan dan pertimbangan penjagaan kesihatan pengamal.

Ketiadaan amaran untuk gabungan ubat atau ubat yang diberikan sama sekali tidak boleh ditafsirkan untuk menunjukkan bahawa gabungan ubat atau ubat itu selamat, berkesan atau sesuai untuk mana-mana pesakit tertentu. Drugslib.com tidak memikul sebarang tanggungjawab untuk sebarang aspek penjagaan kesihatan yang ditadbir dengan bantuan maklumat yang disediakan oleh Drugslib.com. Maklumat yang terkandung di sini tidak bertujuan untuk merangkumi semua kemungkinan penggunaan, arahan, langkah berjaga-jaga, amaran, interaksi ubat, tindak balas alahan atau kesan buruk. Jika anda mempunyai soalan tentang ubat yang anda ambil, semak dengan doktor, jururawat atau ahli farmasi anda.