Barole 20 mg Mega Lifesciences-behandeling voor ulceratieve ulceratieve gastro-oesofageale - slokdarm (10 blisters x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 10 blisters x 10 tabletten
Specificaties Rabeprazol
Ingrediënt Gastro-oesofageale reflux

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Rabeprazol	20mg

Toepassingen

indicaties

Het medicijn Barole is geïndiceerd in de volgende gevallen:

Behandeling van zweren veroorzaakt door gastro-oesofageale refluxsyndroom (Gerd): Rabeprazol is geïndiceerd voor een kortdurende behandeling (van 4 tot 8 weken) om de symptomen van gastro-oesofageale en slokdarmzweren te genezen en te verminderen. Brandwonden bij patiënten met maag- en slokdarmzweren. De meeste patiënten bereiken binnen 4 weken behandelresultaten. Benzimidazool remt de protonpomp), heeft geen antihistaminische werking op de H2-receptor of cholinerge resistentie, maar verhindert de maagzuursecretie als gevolg van remming van H+-K+-atpase in maagcellen. Deze enzymen worden beschouwd als protonpompen in de cellen, dus Rabeprazol wordt beschouwd als een remmer van protonpompen. Rabeprazol voorkomt het laatste stadium van de maagzuursecretie. In maagwandcellen wordt Rabeprazol geprotoniseerd en omgezet in actief sulfenamide en vervolgens gehecht aan het cysteïne van de protonpomp waardoor dit enzym wordt geïnactiveerd.

Zuurafscheidingseffect

Na inname van de dosis van 20 mg Rabeprazol zal het remmende effect van de maagzuursecretie binnen 1 uur optreden, het maximale effect binnen 2-4 uur. De verhouding tussen basische zuursecretie en voedselstimulatie 23 uur na inname van de eerste dosis Rabeprazol is 69% en 82%. De remmer kan tot 48 uur aanhouden. Het effect van het remmen van de zuursecretie neemt licht toe bij een dagelijkse dosis van één keer en stabiliseert zich na 3 dagen medicatie. De zuursecretie keert terug naar normaal na 2-3 dagen stoppen met het medicijn.

Farmacokinetiek

absorptie

Bij orale inname van 20 mg Rabeprazol wordt de piekplasmaconcentratie na 2-5 uur bereikt. Er vindt geen significante accumulatie plaats bij inname van een dosis van 10 - 40 mg gedurende 24 uur; de farmacokinetiek van Rabeprazol verandert niet bij hoge doses. Verkooptijd voor plasma is 1-2 uur.

Distributie

rabeprazol wordt na 1 uur oraal in het plasma gedetecteerd in een dosis van 20 mg.

De absolute biologische beschikbaarheid van rabeprazol-capsules is ongeveer 52% en ongeveer 93%. Rabeprazol bindt aan plasma-eiwitten.

Metabolisme

Rabeprazol wordt sterk gemetaboliseerd; de belangrijkste metabolische vorm die in plasma wordt gedetecteerd, is thioëet en sulfon. Er is geen remming van de uitscheiding bij deze vormen van stofwisseling. Uit in-vitrotests blijkt dat Rabeprazol voornamelijk via de lever wordt gemetaboliseerd, als gevolg van Cytochrom P450 3A (sulfonvorm) en 2C19 (desmethylrabeprazol).

Eliminatie

90% van het geneesmiddel wordt via de urine uitgescheiden, voornamelijk in de vorm van een carbonzuur, glucoronidebinding en mercaptuurzuurmetabolisme.

Rabeprazol heeft een antisecreterend effect binnen 1 uur na inname van de dosis van 20 mg. Het gemiddelde remmende effect van Rabeprazol op de zuurgraad van de maag binnen 24 uur is gelijk aan 88% van het maximum na gebruik van de enkelvoudige dosis. Vergeleken met placebo remt Rabeprazol 20 mg de zure uitscheiding als gevolg van stimulatie door normale maaltijden en peptonmaaltijden zijn 86% en 95%, waardoor het percentage van de periode van 24 uur en de maag een pH> 3 heeft van 10% naar 65%. Deze langdurige farmacologische impact vergeleken met de korte verkooptijd van het medicijn (1-2 uur) toont het langdurige remmende effect op H+-K+-atpase aan.

Voordat u neemt Barole 20 mg Mega Lifesciences-behandeling voor ulceratieve ulceratieve gastro-oesofageale - slokdarm (10 blisters x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

barole 20 moet vóór de maaltijd worden gebruikt.

Als u de hele harde capsule Barole 20 moet innemen, mag u niet op de pil kauwen, malen of snijden voordat u deze drinkt.

Dosering

Behandeling van ulceratieve gastro-oesofagen - slokdarm

Dosering voor volwassenen: 20 mg Rabeprazol/dag gedurende 4 - 8 weken.

Behandeling voor het in stand houden van zweren veroorzaakt door gastro-oesofageale refluxziekte

dosis van 20 mg rabeprazol/dag.

Behandeling van maagzweer, twaalfvingerige darm

De aanbevolen dosis voor volwassenen is 20 mg Rabeprazol/dag na het ontbijt gedurende 4 weken. De meeste patiënten bereiken resultaat na 4 weken.

Behandeling van pathologische secretie, waaronder het Zollinger-Elison-syndroom

Verschillende doses bij elke patiënt.

De aanbevolen startdosis voor volwassenen is 60 mg/tijd/dag. De dosering moet worden aangepast afhankelijk van de behoeften van elke patiënt en moet continu worden gebruikt gedurende een bepaalde periode, afhankelijk van de behandelingsvereisten. De dosering kan oplopen tot 60 mg/tijd x 2 maal/dag en 100 mg/tijd x 1 keer/dag.

Het is niet nodig de dosis aan te passen bij ouderen, patiënten met nierinsufficiëntie en patiënten met licht tot matig leverfalen. Bij patiënten met licht tot matig nierfalen neemt de impact van rabeprazol toe en vermindert de uitscheiding. Omdat er onvoldoende klinische informatie is over rabeprazol bij patiënten met ernstig nierfalen, is voorzichtigheid geboden bij deze onderwerpen.

Coördineren met andere redelijke medicijnen om zweren aan de twaalfvingerige darm door H.pylori te behandelen

Aanbevolen de combinatie van de volgende geneesmiddelen binnen 7 dagen: Rabeprazol 20 mg/tijd x 2 maal/dag + Claritromycm 500 mg/tijd x 2 maal/dag en amoxicilline 1 g/tijd x 2 maal/dag. Het medicijn wordt 's morgens en' s avonds ingenomen.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering? Patiënten met het Zollinger-Ellison-syndroom zijn behandeld met een dosis tot 120 mg/tijd/dag.

Behandeling: Behandeling van ondersteuning en symptomatische behandeling. Er is geen specifieke antagonist. Rabeprazol is sterk verbonden met plasma-eiwitten en kan dus niet bevrucht worden.

Wat moet u doen als u een dosis vergeet? Als u echter dicht bij de volgende dosis bent, sla dan de vergeten dosis over en neem de volgende dosis op het geplande tijdstip. Houd er rekening mee dat het niet de dubbele voorgeschreven dosis mag gebruiken.

Bijwerkingen

Wanneer u Barole 20 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Infecties en parasieten: infectie.

Mentaal: slapeloosheid Rugpijn.

Mentaal: rusteloosheid.

Zenuwstelsel: Slapen. Heup-, pols- en wervelkolomfractuur.

Bloed- en lymfestelsel: neutrofielen, neutropenie, trombocytopenie, leukopenie. Verlichting.

Metabolisme en voeding: hyperlemie, hyperglyemie, gewichtstoename.

Mentaal: verwarring.

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Gecontra-indiceerd

Het geneesmiddel Barole 20 is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

gevoelig voor rabeprazol, benzimidazolderivaten of enig ander bestanddeel van het medicijn.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

moet de mogelijkheid van maagkanker of slokdarmkanker uitsluiten voordat u het medicijn gebruikt.

Patiënten die langdurig worden behandeld (vooral langer dan 1 jaar) moeten regelmatig worden gecontroleerd.

Er bestaat een risico op kruisallergie met andere protonpompremmers of benzimidazolderivaten.

Barole 20 wordt niet gekauwd of fijngemaakt, u moet de hele tablet doorslikken.

Het wordt niet aanbevolen om Barole 20 voor kinderen te gebruiken, evenals zorgvuldig gebruik van Barole 20 bij patiënten met ernstig leverfalen, omdat zij geen ervaring hebben met het gebruik van deze voorwerpen.

Rabeprazol kan hematopathie (trombocytopenie en neutrofielen) en leverenzymstoornissen veroorzaken. Als er op dat moment geen andere oorzaak is, is het noodzakelijk om rabeprazol te stoppen.

Er is geen aanbeveling om Azatanavir gelijktijdig met Barole 20 te gebruiken.

Barole 20 kan het risico op maag-darminfecties met Samonella, Campylobacter en Clostridium difficile verhogen.

Protonpompremmers kunnen, vooral bij gebruik van hoge en langdurige doseringen (> 1 jaar), het risico op heup-, pols- en wervelkolomfracturen verhogen, wat vooral voorkomt bij ouderen of andere risicofactoren. Patiënten met risico op osteoporose moeten worden behandeld volgens het huidige regime en moeten voldoende vitamine D en calcium gebruiken.

Rabeprazol kan ernstige bloedmagnesiumoxide veroorzaken bij gebruik gedurende 3 maanden of langer en de meeste daarvan duren ongeveer 1 jaar. De ernstige verschijnselen van bloedmagnesiumbloed, zoals vermoeidheid, spierspasmen, delirium, convulsies, duizeligheid en ventriculaire aritmen kunnen voorkomen, maar kunnen zich stil voortzetten en over het hoofd worden gezien. De magnesiumreductie in het bloed is verbeterd na het aanvullen van magnesi en het stoppen met het gebruik van protonpompremmers.

Bij patiënten die een langdurige behandeling nodig hebben of die protonpompremmers met digoxine gebruiken of geneesmiddelen die magnesium in het bloed kunnen veroorzaken (zoals diuretica), moeten artsen rekening houden met de magnesiumspiegels voordat ze de behandeling met protonpompremmers starten en periodieke controles uitvoeren tijdens de behandeling.

Protonpompremmers houden verband met de gevallen van SCLE Rood Rood Rood Rood Rood Rood Rood Rood Rood Rood. Als de laesies optreden, vooral in de aan de huid blootgestelde huidgebieden en als er pijn is, moet de patiënt onmiddellijk medische hulp krijgen en moet hij overwegen om te stoppen met het gebruik van Barole 20.

Een verhoogde concentratie chromograaf A (CGA) kan de diagnose van endocriene zenuwtumoren belemmeren. Stop met het gebruik van Barole 10 minstens 5 dagen vóór het meten van CGA. Als de CGA- en gastrinespiegel na de eerste meting niet terugkeren naar de referentiewaarde, moeten deze na 14 dagen worden herhaald bij het stoppen van de behandeling met protonpompremmers.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Het geneesmiddel kan hoofdpijn of duizeligheid veroorzaken. Het wordt aanbevolen om niet te rijden of machines te bedienen wanneer u Rabeprazol gebruikt.

Zwangerschap

Gecontra-indiceerd bij zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Gecontra-indiceerd bij vrouwen die borstvoeding geven.

Geneesmiddelinteractie

gelijktijdig gebruik van protonpompremmers met methotrexaat kan de serumspiegel van methotrexaat en zijn metabolische stoffen verhogen en verlengen, wat resulteert in toxiciteit van methotrexaat. Bij indicatie van hoge doses methotrexaat kan de tijdelijke stopzetting van protonpompremmers worden overwogen.

Rabeprazolnatrium kan de opname van vitamine B12 (cyanocobalamine) verminderen. Daarom moet hiermee rekening worden gehouden bij de behandeling van patiënten met een verminderde vitamine B12-reserve in het lichaam, of er zijn risicofactoren voor het verminderen van de vitamine B12-absorptie bij langdurige behandeling of bij het observeren van de klinische symptomen van dit tekort.

Rabeprazol wordt gemetaboliseerd via het cytochroom P450-metabolische enzymsysteem (CYP450), maar er is geen significante klinische interactie met andere geneesmiddelen die worden gemetaboliseerd via CYP450-systemen zoals Warfarine, Theophylin, Diazepam en fenytoïne.

rabeprazol zorgt voor langdurige uitscheiding van maagzuur, dus het kan interactief optreden met geneesmiddelen waarvan de absorptiegraad afhangt van de maag-pH, zoals ketoconazol (daling van 33%). Daarom moeten patiënten zorgvuldig worden gecontroleerd wanneer rabeprazol samen met deze geneesmiddelen wordt gebruikt.

Rabeprazol gebruiken met antacida die de rabeprazolspiegels in het plasma niet veranderen.

Bewaring

Bewaren bij minder dan 30⁰C, vermijd licht en vocht.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.