Basethyrox 100 mg Hataphar Arzneimittel gegen Hyperthyreose (100 Tabletten)

Darreichungsform 100 Kapseln
Spezifikationen Propylthiouracil
Inhaltsstoff Ha Tay Pharmazeutische Aktiengesellschaft

Inhaltsstoff

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Propylthiouracil	100 mg

Verwendet

Indikationen

Basethyrox 100 mg Medikamente weisen auf die Behandlung von Hyperthyreose zur Vorbereitung auf eine Operation, die Verwendung in Verbindung mit radioaktivem Jod für eine schnelle Genesung während des Wartens auf die Bestrahlung, den Umgang mit Rüstungsvergiftungen und der Basedow-Krankheit hin.

Pharmakokizität

Propylthiouracil (PTU) ist die Substanz von Thorên, einem Anti-Schilddrüsen-Medikament.

Synthetische Inhibitoren von Schilddrüsenhormonen, indem sie verhindern, dass sich Jod an den Tyrosylabschnitt des Thyreoglobulins bindet.

Das Medikament hemmt auch die Paarung dieser Jodtyrosylwurzeln zur Bildung von Jodthyronin.

Zusätzlich zur Hormonsynthese hemmt das Medikament auch den Jodreduktionsprozess von T4 (Thyroxin) zu T3 (Triiodeothyronin) in der Peripherie.

Das Medikament hemmt nicht die Wirkung des in der Schilddrüse oder im Kreislauf oder im Körper vorhandenen Hormons.

Patienten mit hohen Jodkonzentrationen in der Schilddrüse (aufgrund von Medikamenten oder der Verwendung von Jod in der Diagnose) können langsam auf Anti-Schilddrüsen-Medikamente ansprechen.

Propylthiouracil (PTU) wird zur vorübergehenden Behandlung des Bluthochdruckzustands, als Hilfsmedikament zur Vorbereitung auf eine Operation oder radioaktives Jod und bei Vorliegen einer Kontraindikation zur Entfernung der Schilddrüse oder zur Behandlung von Hyperpanzersymptomen aufgrund einer Basedow-Krankheit und zur Aufrechterhaltung des Hyperpigmentierungszustands eingesetzt für ein paar Jahre (normalerweise 1-2 Jahre), bis die Krankheit spontan auftritt.

Das Medikament wirkt nicht gegen die Ursache der Panzerenergie und wird oft über einen längeren Zeitraum nicht zur Heilung der Panzerenergie eingesetzt.

Nicht-rhetorische Erkrankungen bei allen Patienten, die mit Propylthiouracil oder anderen Anti-Schilddrüsen-Medikamenten behandelt werden und die meisten von ihnen müssen schließlich entfernt werden (chirurgisch, radioaktives Jod).

Die Mindestdauer der Anwendung von Propylthiouracil ist lang, bevor beurteilt werden kann, ob die Krankheit spontan zurückgeht, es ist unbekannt.

Propylthiouracil kann bei Kindern verwendet werden, um die Rüstungsenergie zu erhöhen, um zu versuchen, die Entfernungstherapie hinauszuzögern. Wenn die Krankheit mit der Propylthiouracil-Therapie nicht zurückgeht, wird das Medikament manchmal einige Jahre lang weiter verwendet, um die Entfernung zu verzögern, bis das Kind älter ist.

Propylthiouracil wird zur Übertragung von Menschen verwendet, um die Fähigkeit zur Rückkehr zum normalen Stoffwechsel vor einer Operation zu erhöhen und die Toxizität der Rüstung zu kontrollieren, die mit der Entfernung der Schilddrüse einhergehen kann.

Propylthiouracil wird auch als Hilfsmedikament für die Therapie mit radioaktivem Jod bei Patienten verwendet, die die Symptome einer erhöhten Rüstungsfunktion kontrollieren müssen und radioaktives Jod verwenden, bis es wirkt.

Bei der Behandlung einer Panzervergiftung wird Jodid (z. B. Kaliumjodidlösung, starke Jodlösung) verwendet, um die Lebensdauer des Schilddrüsenhormons zu hemmen. Anschließend kann es jedoch als Substrat für die Synthese von Schilddrüsenhormonen verwendet werden. Daher beginnt die Behandlung mit Propylthiouracil häufig vor der Einnahme einer Jodidtherapie.

Beta-adrenerge Blocker (z. B. Propranolol) werden häufig auch gleichzeitig verabreicht, um die Anzeichen und peripheren Symptome einer erhöhten Panzerenergie, insbesondere kardiovaskuläre Effekte (z. B. Tachykardie), zu verarbeiten.

Dynamische Pharmakokinetik

Absorption

Propylthiouracil wird nach der Einnahme schnell und einfach über den Magen-Darm-Trakt absorbiert (ca. 75 %).

Die maximale Plasmakonzentration liegt bei etwa 6–9 Mikrogramm/ml und wird innerhalb von 1–1,5 Stunden nach einer Einzeldosis von 200–400 mg erreicht.

Die Plasmakonzentration scheint nicht mit der Behandlungswirkung übereinzustimmen.

Verteilung

Obwohl die vollständigen Verteilungseigenschaften von Propylthiouracil in Gewebe und Flüssigkeit nicht bestimmt wurden, scheint es, dass das Arzneimittel hauptsächlich in der Schilddrüse konzentriert ist.

Elimination

Die Eliminationshalbwertszeit von Propylthiouracil beträgt im Allgemeinen etwa 1–2 Stunden.

Obwohl der genaue Stoffwechsel noch nicht vollständig metabolisiert ist, wird Propylthiouracil schnell in Glucuronid und andere sekundäre Metaboliten umgewandelt. Daher ist es notwendig, regelmäßig Medikamente einzunehmen, um eine schilddrüsenhemmende Wirkung aufrechtzuerhalten.

Arzneimittel und Metaboliten werden mit dem Urin ausgeschieden, wobei etwa 35 % der Dosis innerhalb von 24 Stunden ausgeschieden werden.

Vor der Einnahme Basethyrox 100 mg Hataphar Arzneimittel gegen Hyperthyreose (100 Tabletten)

So verwenden Sie

Basethyrox 100 mg Tabletten für orale Tabletten.

Dosierung

Die tägliche Medikamentendosis wird normalerweise in 3 kleine Dosen oral über etwa 8 Stunden aufgeteilt.

In einigen Fällen, wenn der tägliche Bedarf mehr als 300 mg beträgt, kann die Einnahme in kürzerer Entfernung erfolgen (z. B. alle 4 oder 6 Stunden).

Erwachsene

Die übliche Dosis zur Behandlung einer Schilddrüsenhyperplasie bei Erwachsenen:

Die für Erwachsene verwendete Anfangsdosis beträgt 300–450 mg, aufgeteilt in kleine Dosen oral im Abstand von 8 Stunden; Manchmal hat der Patient eine sehr starke Schilddrüsenüberfunktion und/oder einen Kropf, was eine Anfangsdosis von 600 – 1200 mg pro Tag erfordern kann. Bis zu zwei Drittel der Anfangsdosis.

Die Propylthiouracil-Dosis beträgt 200 mg, alle 4–6 Stunden Trinken am ersten Tag, wenn die Symptome vollständig unter Kontrolle sind, wird sie allmählich auf die übliche Erhaltungsdosis gesenkt.

Übliche Dosis bei der Behandlung von Hyperthyreose bei Kindern:

Die anfänglich verwendete Dosis beträgt 5–7 mg/kg/Tag, aufgeteilt in kleine Dosen im Abstand von 8 Stunden, oder 50–150 mg täglich bei Kindern im Alter von 6–10 Jahren und 150–300 mg oder 150 mg/Portion pro Tag für Kinder ab 10 Jahren.

1/3 bis 2/3 der Anfangsdosis, aufgeteilt in kleine Dosen oral im Abstand von 8–12 Stunden.

Ältere Menschen: Sollten niedrigere Dosen einnehmen, die erste Dosis beträgt 150–300 mg/Tag.

Dosierung für Patienten mit Nierenversagen:

Kreatinin-Clearance: 10–50 ml/min: Dosis entspricht 75 % der üblichen Dosis. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

Was tun bei Überdosierung?

Symptome:

Im Allgemeinen kann eine Überdosierung von Propylthiouracil viele häufige UAW wie Übelkeit, Erbrechen, Oberbauchschmerzen, Kopfschmerzen, Fieber, Gelenkschmerzen, Juckreiz und Bedeckung der gesamten Blutzelle verursachen. Behandlung:

Die Behandlung einer Propylthiouracil-Überdosierung erfolgt in der Regel symptomatisch und unterstützend. Volles Blut, wenn sich ein Markversagen entwickelt. Zur Behandlung einer Propylthiouracil-Überdosierung können auch schmerzstillende, beruhigende und intravenöse Medikamente eingesetzt werden.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Basethyrox 100 mg können unerwünschte Wirkungen (UAW) auftreten.

Das ADR-Verhältnis aufgrund von Propylthiouracil ist relativ niedrig; 1 - 5 % der Patienten mit Leukämie.

Der Verlust von Getreideleukämie ist die seltenste und schwerwiegendste UAW, die normalerweise innerhalb der ersten drei Behandlungsmonate und selten nach vier Behandlungsmonaten auftritt.

UAW über seltene Lebererkrankungen, die nach Absetzen des Medikaments oft wieder verschwinden, aber Hepatitis ist tödlich und führt zu einer Hirnerkrankung und/oder bei einigen Patienten kam es zu einer erheblichen Lebernekrose.

Eine längere Behandlung mit Propylthiouracil kann zu einer Schilddrüsenunterfunktion führen.

Häufig, ADR> 1/100

Hämatologie: Leukopenie. Wenn die Leukozyten unter 4000 und die neutralen weißen Blutkörperchen unter 45 % liegen, muss das Medikament abgesetzt werden.

Hämatologie: Verlust von Granulozyten. Kinh.

Leber: Gelbsucht, Hepatitis.

Hämatologie: Absolute Blutkörperchen, Thrombozytopenie, nicht regenerierte Anämie, Prothrombin – Blut und Blutungen.

Leber: Schwerwiegende Leberreaktion.

Atemwege: interstitielle Pneumonie.

Bei Granulozytose, nicht regenerierter Anämie (reduziert alle blutigen Hämatople), Hepatitis, Fieber oder schuppiger Dermatitis muss Propylthiouracil abgesetzt und mit der Anwendung geeigneter Unterstützung und Behandlung begonnen werden.

Die Verwendung des Faktors zur Stimulierung der rekombinanten Übereinstimmung der Population kann die Genesung von Getreideleukämie beschleunigen.

Propylthiouracil muss sofort abgesetzt werden, wenn ein wichtiger klinischer Hinweis auf eine abnormale Leberfunktion vorliegt (z. B. überschreiten die Serumtransaminasewerte das Dreifache der Obergrenze der normalen Werte).

Blutungen, Urtikaria und Blähungen werden häufig geheilt, ohne dass das Medikament abgesetzt werden muss. Manchmal ist jedoch die Einnahme von Antihistaminika oder anderen Medikamenten erforderlich, da diagonale Empfindlichkeit nicht häufig vorkommt. Bei Patienten, die Propylthiouracil anwenden, muss die Schilddrüsenfunktion regelmäßig überwacht werden.

Wenn klinische Beweise vorliegen, die die Schilddrüsenenergie erhöhen und der Thyrotropinspiegel (Hormon stimuliert die Schilddrüse, TSH) im Serum, muss die Erhaltungsdosis von Propylthiouracil verwendet werden.

Eine längere Behandlung mit Propylthiouracil kann zu einer Schilddrüsenverminderung führen.

Bei ersten Anzeichen einer Schilddrüsenreduktion muss die Dosis reduziert werden; Wenn diese Anzeichen stark fortschreiten, können Schilddrüsenhormone zur frühzeitigen Genesung eingesetzt werden. Kann eine volle Dosis Levothyroxin verabreichen.

Hinweis: „Benachrichtigen Sie den Arzt über unerwünschte Nebenwirkungen bei der Einnahme des Arzneimittels.“

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

kontraindiziert

Basethyrox 100 mg Medikament ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

Vorschwere Bluterkrankungen (z. B. Granulozyten, Anämie ...).

Hepatitis.

Vorsicht bei der Anwendung

Überwachen Sie Patienten, die Propylthiouracil verwenden, genau auf Getreideleukämie und weisen Sie die Patienten an, sofort einen Arzt aufzusuchen, wenn Anzeichen oder Symptome auftreten, die auf eine Infektion hinweisen, wie z Leukämie tritt aufgrund von Propylthiouracil auf, normalerweise in den ersten 2–3 Monaten der Behandlung.

kann auch bei Leukopenie auftreten, die die Menge an Blutplättchen verringert, und/oder bei nicht regenerierter Anämie (Verringerung aller blutigen Hämatome).

Zählung von Leukozyten und Leukämie bei Personen, die während der Einnahme des Arzneimittels Fieber oder Halsschmerzen oder andere Anzeichen der Krankheit haben.

Aufgrund des mit zunehmendem Alter erhöhten Granulozytenrisikos empfehlen einige Kliniken, bei der Versorgung von Patienten über 40 Jahren vorsichtig zu sein.

Propylthiouracil muss sehr vorsichtig bei Patienten angewendet werden, die andere Arzneimittel einnehmen, von denen bekannt ist, dass sie Granulozyten verursachen können.

Da Propylthiouracil Prothrombin verursachen kann – Blut und Blutungen, muss Prothrombin während der Behandlung mit Medikamenten, insbesondere vor einer Operation, überwacht werden.

Bei Patienten mit Symptomen, die auf eine Leberfunktionsstörung hinweisen (z. B. Anorexie, Juckreiz, Schmerzen in der unteren rechten Flanke), kann es bei Patienten, die Propyliouracil anwenden, zu tödlichen Leberreaktionen kommen (wenn auch selten).

Wird bei schwangeren oder stillenden Frauen angewendet

Schwangerschaft:

Propylthiouracil durch die Plazenta kann für den Fötus toxisch sein (Kropf und Hypothyreose für den Fötus). Wenn Sie das Medikament einnehmen müssen, müssen Sie die Dosis sorgfältig anpassen, ausreichend, aber nicht zu hoch. Potenzial für eine Schwangerschaft.

Stillzeit:

Propylthiouracil wird in die Milch verteilt.

Arzneimittelwechselwirkungen

Arzneimittelwechselwirkungen können die Wirkung des Arzneimittels beeinträchtigen oder Nebenwirkungen verursachen. Sie sollten Ihrem Arzt oder Apotheker eine Liste der Medikamente und funktionellen Lebensmittel mitteilen, die Sie verwenden. Nehmen Sie das Arzneimittel nicht ohne ärztliche Anleitung ein und erhöhen oder verringern Sie die Dosis nicht.

Propylthiouracil kann Prothrombin im Blut verursachen und somit die Wirkung von Antikoagulanzien verstärken.

Lagerung

Lassen Sie es an einem kühlen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

Andere Drogen

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