Basethyrox 100 mg Hataphar médicament pour l'hyperthyroïdie (100 comprimés)

Forme pharmaceutique 100 gélules
Spécifications Propylthiouracile
Ingrédient Société par actions pharmaceutique Ha Tay

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Propylthiouracile	100 mg

Les usages

indications

Les médicaments Basethyrox 100 mg indiquent le traitement de l'hyperthyroïdie pour préparer une intervention chirurgicale, l'utilisation associée à de l'iode radioactif pour une récupération rapide en attendant l'irradiation, la gestion des empoisonnements d'armure, la maladie de Basedow.

Pharmacokic

Le propylthiouracile (PTU) est la substance du thorên, un médicament anti-thyroïdien.

Inhibiteurs synthétiques des hormones thyroïdiennes en empêchant l'iode de se fixer à la section tyrosyle de la thyroglobuline.

Le médicament inhibe également l'appariement de ces racines iodotyrosyl pour créer de l'iodothyronine.

En plus de la synthèse hormonale, le médicament inhibe également le processus de réduction de l'iode de T4 (thyroxine) en T3 (tri iodeothyronine) en périphérie.

Le médicament n'inhibe pas les effets de l'hormone disponible dans la thyroïde ou de l'hormone circulatoire ou exilée dans le corps.

Les patients présentant des concentrations élevées d'iode dans la glande thyroïde (en raison de médicaments ou de l'utilisation d'iode dans le diagnostic) peuvent réagir lentement aux médicaments antithyroïdiens.

Le propylthiouracile (PTU) est utilisé pour traiter temporairement l'état d'hypertension, comme médicament auxiliaire pour préparer une intervention chirurgicale ou de l'iode radioactif, et lorsqu'il existe une contre-indication à l'ablation de la glande thyroïde, ou pour traiter les symptômes d'hyperarmure dus à la maladie de Basedow et maintenir un état d'hyperpigmentation pendant quelques années (généralement 1-2 ans) jusqu'à ce que la maladie soit spontanée.

Le médicament n'agit pas sur la cause de l'énergie de l'armure et n'est souvent pas utilisé pendant une longue période pour guérir l'énergie de l'armure.

Maladies non rhétoriques chez tous les patients traités avec du propylthiouracile ou d'autres médicaments antithyroïdiens et la plupart d'entre eux doivent finalement être retirés (chirurgical, iode radioactif).

Le temps minimum d'utilisation du propylthiouracile est long avant d'évaluer si la maladie régressera spontanément, on ne le sait pas.

Le propylthiouracile peut être utilisé chez les enfants pour augmenter l'énergie de l'armure afin d'essayer de retarder le traitement de retrait. Si la maladie ne recule pas avec le traitement au propylthiouracile, le médicament est parfois continué à être utilisé pendant quelques années pour retarder le retrait jusqu'à ce que l'enfant soit plus âgé.

Le propylthiouracile est utilisé pour transférer des personnes afin d'augmenter la capacité de revenir à un métabolisme normal avant la chirurgie et pour contrôler la toxicité de l'armure qui peut accompagner l'ablation de la thyroïde.

Le propylthiouracile est également utilisé comme médicament auxiliaire pour le traitement à l'iode radioactif chez les patients qui doivent contrôler les symptômes d'une fonction d'armure accrue et lors de l'utilisation d'iode radioactif jusqu'à ce qu'il fonctionne.

Dans le traitement de l'empoisonnement des armures, l'iodure (par exemple, une solution d'iodure de potassium, une solution d'iode forte) est utilisé pour inhiber la durée de vie de l'hormone thyroïdienne, mais il peut ensuite être utilisé comme substrat pour synthétiser les hormones thyroïdiennes ; Par conséquent, les traitements au propylthiouracile commencent souvent à traiter avant de prendre un traitement à l'iode.

Les bloqueurs bêta-adrénergiques (par exemple le propranolol) sont également souvent administrés simultanément pour traiter les signes et les symptômes périphériques d'une augmentation de l'énergie de l'armure, en particulier les effets cardiovasculaires (par exemple la tachycardie).

Pharmacocinétique dynamique

absorption

Le propylthiouracile est absorbé rapidement et facilement par le tractus gastro-intestinal (environ 75 %) après sa prise.

La concentration plasmatique maximale est d'environ 6 à 9 microgrammes/ml, qui survient dans les 1 à 1,5 heures après une dose unique de 200 à 400 mg.

La concentration plasmatique ne semble pas correspondre à l'effet du traitement.

distribution

Bien que les propriétés de distribution complète du propylthiouracile n'aient pas été déterminées dans les tissus et les liquides, il semble que le médicament soit principalement concentré dans la glande thyroïde.

Élimination

L'élimination à mi-vie du propylthiouracile est généralement d'environ 1 à 2 heures.

Bien que le métabolisme exact n'ait pas été entièrement métabolisé, le propylthiouracile s'est rapidement transformé en glucuronide et en d'autres métabolites secondaires. Il est donc nécessaire de prendre régulièrement des médicaments pour maintenir un effet anti-thyroïdien.

Médicaments et métabolites excrétés dans l'urine, avec environ 35 % de la dose étant excrétée dans les 24 heures.

Avant de prendre Basethyrox 100 mg Hataphar médicament pour l'hyperthyroïdie (100 comprimés)

Comment utiliser

Comprimés de Basethyrox 100 mg pour comprimés oraux.

Posologie

La dose quotidienne des médicaments est généralement divisée en 3 petites doses par voie orale pendant environ 8 heures.

Dans certains cas, lorsque le besoin quotidien est supérieur à 300 mg, il peut être pris à une distance plus rapprochée (par exemple, toutes les 4 ou 6 heures).

Adultes

La dose habituelle du traitement de l'hyperplation thyroïdienne chez l'adulte :

Les doses initiales utilisées pour les adultes sont de 300 à 450 mg, divisées en petites doses par voie orale à 8 heures d'intervalle ; Parfois, le patient présente une hyperthyroïdie et/ou un goitre très important, qui peuvent nécessiter une dose initiale de 600 à 1 200 mg par jour. Jusqu'à deux tiers de la dose initiale.

La dose de propylthiouracile est de 200 mg, toutes les 4 à 6 heures de consommation le premier jour, lorsque les symptômes sont complètement maîtrisés, et diminue progressivement jusqu'à la dose d'entretien habituelle.

Dose courante dans le traitement de l'hyperthyroïdie chez les enfants :

La dose initialement utilisée est de 5 à 7 mg/kg/jour, divisée en petites doses, à prendre à 8 heures d'intervalle, ou de 50 à 150 mg par jour chez les enfants de 6 à 10 ans, et de 150 à 300 mg ou 150 mg/lot par jour pour les enfants de 10 ans ou plus.

1/3 à 2/3 de la dose initiale, divisé en petites doses par voie orale à 8 - 12 heures d'intervalle.

Personnes âgées : doivent prendre des doses plus faibles, la première dose étant de 150 à 300 mg/jour.

Posologie pour les patients souffrant d'insuffisance rénale :

Clairance de la créatinine : 10 - 50 ml/min : dose égale à 75 % de la dose habituelle. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Symptômes :

En règle générale, un surdosage en propylthiouracile peut provoquer de nombreux effets indésirables courants, tels que des nausées, des vomissements, des douleurs épigastriques, des maux de tête, de la fièvre, des douleurs articulaires, des démangeaisons, couvrant l'ensemble des cellules sanguines. Traitement:

Le traitement d'un surdosage en propylthiouracile est généralement un traitement symptomatique et de soutien. Sang plein si une insuffisance médullaire se développe. Des analgésiques, des sédatifs et des médicaments intraveineux peuvent également être utilisés pour traiter un surdosage de propylthiouracile.

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Basethyrox 100 mg, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Le rapport ADR dû au propylthiouracile est relativement faible ; 1 à 5 % des patients atteints de leucémie.

La perte de leucémie des grains est l'effet indésirable le plus rare et le plus grave qui survient généralement au cours des 3 premiers mois de traitement et survient rarement après 4 mois de traitement.

Des effets indésirables concernant le foie sont rares, souvent guéris après l'arrêt du médicament, mais l'hépatite est mortelle en cas de maladie cérébrale et/ou une nécrose hépatique importante est survenue chez quelques patients.

Un traitement prolongé par le propylthiouracile peut provoquer une hypothyroïdie.

Fréquent, ADR> 1/100

Hématologie : leucopénie. Si les leucocytes sont inférieurs à 4 000 et les globules blancs neutres inférieurs à 45 %, il faut arrêter le médicament.

Hématologie : perte de granulocytes. Kinh.

foie : jaunisse, hépatite.

Hématologie : cellules sanguines absolues, thrombocytopénie, anémie non régénérée, prothrombine - sang et saignement.

Foie : réaction hépatique grave.

Respiratoire : pneumonie interstitielle.

En cas de granulocytose, d'anémie non régénérée (réduit tous les hématopèles sanglants), d'hépatite, de fièvre ou de dermatite desquamation, il faut arrêter le propylthiouracile et commencer à appliquer un soutien et un traitement appropriés.

L'utilisation du facteur de stimulation de l'accord recombinant de la population peut accélérer la guérison de la leucémie des grains.

Doit arrêter immédiatement le propylthiouracile s'il existe des preuves cliniques importantes d'une fonction hépatique anormale (par exemple, les taux de transaminases sériques dépassent 3 fois la limite supérieure des taux normaux).

Les hémorragies, l'urticaire et les courbatures sont souvent guéries sans qu'il soit nécessaire d'arrêter le médicament, mais il est parfois nécessaire de prendre des antihistaminiques ou d'autres médicaments, car la sensibilité diagonale n'est pas courante. Doit surveiller régulièrement la fonction thyroïdienne chez les patients qui utilisent du propylthiouracile.

Lorsque les preuves cliniques augmentent l'énergie thyroïdienne et que le niveau de thyrotropine (l'hormone stimule la thyroïde, tsh) dans le sérum doit être utilisé dans la dose d'entretien du propylthiouracile.

Un traitement prolongé par le propylthiouracile peut entraîner une réduction de la thyroïde.

Il faut réduire la dose lorsqu'il y a les premiers signes de réduction de la thyroïde ; Si ces signes progressent fortement, les hormones thyroïdiennes peuvent être utilisées pour un rétablissement précoce. Peut donner une dose complète de lévothyroxine.

Remarque : "Informez le médecin des effets indésirables lors de l'utilisation du médicament."

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

contre-indiqué

Basethyrox 100mg médicament contre-indiqué dans les cas suivants :

Maladies sanguines pré-sévères (par exemple, granulocytes, anémie...).

hépatite.

Prudence lors de l'utilisation

surveillez de près les patients qui utilisent du propylthiouracile en ce qui concerne la leucémie des grains et demandez aux patients de consulter immédiatement un médecin s'il y a des signes ou des symptômes suggérant des infections, tels qu'un mal de gorge, une éruption cutanée, de la fièvre, une puce, un mal de tête ou un corps désagréable.

Il est particulièrement important de surveiller attentivement ces signes et symptômes dans la première phase d'utilisation du propyl-tiouracil, si le grain la leucémie survient à cause du propylthiouracile, elle survient généralement au cours des 2-3 premiers mois de traitement.

peut également survenir en cas de leucopénie, réduisant la quantité de plaquettes, et/ou d'anémie non régénérée (réduisant tous les hématomes sanglants).

Décompte des leucocytes et de la leucémie chez les personnes souffrant de fièvre, de maux de gorge ou d'autres signes de la maladie pendant la prise du médicament.

En raison du risque accru de granulocytes avec l'âge, certaines maisons de cliniques recommandent que l'approvisionnement soit prudent pour les patients de plus de 40 ans.

Le propylthiouracile doit être utilisé avec beaucoup de prudence chez les patients qui utilisent d'autres médicaments connus comme susceptibles de provoquer des granulocytes.

Étant donné que le propylthiouracile peut provoquer de la prothrombine, du sang et des saignements, la prothrombine doit être surveillée pendant le traitement médicamenteux, en particulier avant une intervention chirurgicale.

Chez les patients présentant des symptômes suggérant un dysfonctionnement hépatique (par exemple, anorexie, démangeaisons, douleur dans le flanc inférieur droit), des réactions hépatiques mortelles (bien que rares) peuvent survenir chez les patients utilisant du propyliouracile.

Utilisé chez les femmes enceintes ou allaitantes

grossesse :

le propylthiouracile, à travers le placenta, peut être toxique pour le fœtus (goitre et hypothyroïdie pour le fœtus). Si vous devez utiliser le médicament, vous devez ajuster soigneusement la dose, suffisamment mais pas trop élevée. potentiel de grossesse.

Période d'allaitement :

Le propylthiouracile est distribué dans le lait.

Interactions médicamenteuses

les interactions médicamenteuses peuvent affecter l'activité du médicament ou provoquer des effets secondaires. Vous devez informer votre médecin ou votre pharmacien d'une liste de médicaments et d'aliments fonctionnels que vous utilisez. N'utilisez pas, n'augmentez pas ou ne diminuez pas la dose du médicament sans l'avis d'un médecin.

Le propylthiouracile peut provoquer de la prothrombine dans le sang et peut ainsi augmenter les effets des anticoagulants.

Conservation

Laissez un endroit frais, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Autres médicaments

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