Basethyrox 100 mg Hataphar geneesmiddel voor hyperthyreoïdie (100 tabletten)

Toedieningsvorm 100 capsules
Specificaties Propylthiouracil
Ingrediënt Ha Tay farmaceutische naamloze vennootschap

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Propylthiouracil	100mg

Toepassingen

indicaties

Basethyrox 100 mg geneesmiddelen duiden op de behandeling van hyperthyreoïdie ter voorbereiding op een operatie, gebruik in combinatie met radioactief jodium voor snel herstel tijdens het wachten op bestraling, behandeling van pantservergiftiging, basedow-ziekte.

Farmacokinetisch

Propylthiouracil (PTU) is de stof van de Thorên, een geneesmiddel tegen de schildklier.

Synthetische remmers van schildklierhormonen door te voorkomen dat jodium zich hecht aan het tyrosylgedeelte van thyroglobuline.

Het medicijn remt ook de koppeling van deze jodotyrosylwortels om jodothyronine aan te maken.

Naast de synthese van de hormoonsynthese remt het medicijn ook het jodiumreductieproces van T4 (thyroxine) naar T3 (tri-iodeothyronine) in de periferie.

Het medicijn remt niet de effecten van het hormoon dat beschikbaar is in de schildklier of van het bloedsomloop- of ballingshormoon in het lichaam.

Patiënten met hoge jodiumconcentraties in de schildklier (als gevolg van medicatie of gebruik van jodium bij de diagnose) kunnen langzaam reageren op schildkliermedicijnen.

Propylthiouracil (PTU) wordt gebruikt om de toestand van hypertensie tijdelijk te behandelen, als aanvullend medicijn ter voorbereiding op een operatie of radioactief jodium, en wanneer er een contra-indicatie is om de schildklier te verwijderen, of om symptomen van hyperpantsering als gevolg van de ziekte te behandelen en de hyperpigmentatie gedurende een paar jaar te behouden (meestal 1-2 jaar) totdat de ziekte spontaan ontstaat.

Het medicijn werkt niet bij de oorzaak van pantserenergie en wordt vaak lange tijd niet gebruikt om pantserenergie te genezen.

Niet-retorische ziekten bij alle patiënten die worden behandeld met propylthiouracil of andere schildkliermedicijnen en de meeste daarvan moeten uiteindelijk worden verwijderd (chirurgisch, radioactief jodium).

De minimale gebruiksduur van propylthiouracil duurt lang voordat wordt geëvalueerd of de ziekte spontaan zal afnemen; dit is onbekend.

Propylthiouracil kan bij kinderen worden gebruikt om de energie van het pantser te vergroten en zo de verwijderingstherapie uit te stellen. Als de ziekte niet verdwijnt met de behandeling met Propylthiouracil, wordt het medicijn soms een paar jaar gebruikt om de verwijdering uit te stellen totdat het kind ouder is.

Propylthiouracil wordt gebruikt om mensen over te brengen om het vermogen te vergroten om terug te keren naar het normale metabolisme vóór de operatie en om de toxiciteit van het pantser onder controle te houden dat gepaard gaat met de verwijdering van de schildklier.

Propylthiouracil wordt ook gebruikt als aanvullend medicijn voor radioactieve jodiumtherapie bij patiënten die de symptomen van een verhoogde pantserfunctie onder controle moeten houden en die radioactief jodium gebruiken totdat het werkt.

Bij de behandeling van pantservergiftiging wordt jodide (bijvoorbeeld kaliumjodide-oplossing, sterke jodiumoplossing) gebruikt om de levensduur van het hormoon van de schildklier te remmen, maar het kan vervolgens worden gebruikt als substraat voor de synthese van schildklierhormonen; Daarom beginnen behandelingen met propylthiouracil vaak al voordat de behandeling met jodide wordt gestart.

Bèta-adrenerge blokkers (bijv. propranolol) worden ook vaak gelijktijdig gegeven om de tekenen en perifere symptomen van verhoogde pantserenergie te verwerken, vooral cardiovasculaire effecten (bijvoorbeeld tachycardie).

Dynamische farmacokinetiek

absorptie

Propylthiouracil wordt na inname snel en gemakkelijk geabsorbeerd via het maag-darmkanaal (ongeveer 75%).

De piekconcentratie in het plasma bedraagt ongeveer 6 - 9 microgram/ml en vindt plaats binnen 1 - 1,5 uur na een enkele dosis van 200 - 400 mg.

De plasmaconcentratie lijkt niet overeen te komen met het behandeleffect.

distributie

Hoewel de volledige distributie-eigenschappen van propylthiouracil in weefsel en vloeistof niet zijn vastgesteld, lijkt het erop dat het geneesmiddel voornamelijk in de schildklier is geconcentreerd.

Eliminatie

De halfwaardetijd van de eliminatie van propylthiouracil bedraagt doorgaans ongeveer 1-2 uur.

Hoewel het exacte metabolisme nog niet volledig is gemetaboliseerd, wordt propylthiouracil snel omgezet in glucuronide en andere secundaire metabolieten. Daarom is het noodzakelijk om regelmatig medicijnen in te nemen om een anti-schildkliereffect te behouden.

Geneesmiddelen en metabolieten die via de urine worden uitgescheiden; ongeveer 35% van de dosis wordt binnen 24 uur uitgescheiden.

Voordat u neemt Basethyrox 100 mg Hataphar geneesmiddel voor hyperthyreoïdie (100 tabletten)

Hoe gebruikt u

Basethyrox 100 mg tabletten voor orale tabletten.

Dosering

De dagelijkse dosis medicijnen wordt gewoonlijk oraal verdeeld in 3 kleine doses, ongeveer 8 uur lang.

In sommige gevallen, wanneer de dagelijkse behoefte groter is dan 300 mg, kan deze op kleinere afstand worden ingenomen (bijvoorbeeld elke 4 of 6 uur).

Volwassenen

De gebruikelijke dosis behandeling voor schildklierhyperpulatie bij volwassenen:

De aanvangsdoses voor volwassenen bedragen 300 - 450 mg, oraal verdeeld in kleine doses met een tussenpoos van 8 uur; Soms heeft de patiënt een zeer grote hyperthyreoïdie en/of struma, waarvoor mogelijk een aanvangsdosis van 600 - 1200 mg per dag nodig is. Maximaal tweederde van de initiële dosis.

De dosis Propylthiouracil is 200 mg, elke 4-6 uur drinken op de eerste dag. Wanneer de symptomen volledig onder controle zijn, wordt deze geleidelijk verlaagd tot de gebruikelijke onderhoudsdosis.

Gebruikelijke dosis bij de behandeling van hyperthyreoïdie bij kinderen:

De aanvankelijk gebruikte dosis is 5-7 mg/kg/dag, verdeeld in kleine doses, met een interval van 8 uur, of 50 - 150 mg per dag bij kinderen van 6 - 10 jaar oud, en 150 - 300 mg of 150 mg/batch per dag voor kinderen van 10 jaar of ouder.

1/3 tot 2/3 van de initiële dosis, oraal verdeeld in een kleine dosis met een tussenpoos van 8 - 12 uur.

Ouderen: moeten lagere doses nemen, de eerste dosis 150 - 300 mg/dag.

Dosering voor patiënten met nierfalen:

Creatinineklaring: 10 - 50 ml/min: dosis gelijk aan 75% gewone dosis. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Symptomen:

Over het algemeen kan een overdosis propylthiouracil veel voorkomende bijwerkingen veroorzaken, zoals misselijkheid, braken, epigastrische pijn, hoofdpijn, koorts, gewrichtspijn, jeuk en bedekking van de hele bloedcel. Behandeling:

De behandeling van een overdosis propylthiouracil is doorgaans symptomatisch en ondersteunend. Volbloed als het beenmergfalen zich ontwikkelt. Pijnstillende, kalmerende en intraveneuze geneesmiddelen kunnen ook worden gebruikt om een overdosis propylthiouracil te behandelen.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Basethyrox 100 mg gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

De ADR-ratio als gevolg van propylthiouracil is relatief laag; 1 - 5% van de patiënten met leukemie.

Het verlies van graanleukemie is de meest zeldzame en ernstige bijwerking die meestal binnen de eerste drie maanden van de behandeling optreedt en zelden na vier maanden behandeling.

Bijwerking over zeldzame lever, vaak hersteld na stopzetting van het medicijn, maar hepatitis is dodelijk met hersenziekte en/of bij enkele patiënten is significante levernecrose opgetreden.

Langdurige behandeling met propylthiouracil kan hypothyreoïdie veroorzaken.

Vaak, ADR> 1/100

Hematologie: leukopenie. Als het aantal leukocyten onder de 4000 ligt en de neutrale witte bloedcellen onder de 45%, moet het medicijn gestopt worden.

Hematologie: Verlies van granulocyten. Kinh.

lever: geelzucht, hepatitis.

Hematologie: absolute bloedcellen, trombocytopenie, niet-geregenereerde bloedarmoede, protrombine - bloed en bloeding.

Lever: ernstige leverreactie.

Ademhaling: interstitiële pneumonie.

Als granulocytose, niet-geregenereerde bloedarmoede (vermindert alle bloederige hematoplei), hepatitis, koorts of peeling dermatitis, moet propylthiouracil worden gestopt en passende ondersteuning en behandeling worden toegepast.

Het gebruik van de factor van het stimuleren van de recombinante overeenkomstpopulatie kan het herstel van graanleukemie versnellen.

Moet onmiddellijk stoppen met propylthiouracil als er belangrijk klinisch bewijs is van een abnormale leverfunctie (de serumtransaminasespiegels overschrijden bijvoorbeeld drie keer de bovengrens van de normale spiegels).

Bloedingen, netelroos en urticaria worden vaak genezen zonder dat u met het medicijn hoeft te stoppen, maar soms is het nodig om antihistaminica of andere medicijnen te nemen, omdat diagonale gevoeligheid niet gebruikelijk is. Moet de schildklierfunctie regelmatig controleren bij patiënten die propylthiouracil gebruiken.

Wanneer klinisch bewijs wordt waargenomen dat de schildklierenergie toeneemt, moet het gehalte aan thyrotropine (hormoon stimuleert de schildklier, TSH) in het serum worden gebruikt in de onderhoudsdosis Propylthiouracil.

Langdurige behandeling met propylthiouracil kan een reductie van de schildklier veroorzaken.

Moet de dosis verlagen als er de eerste tekenen van schildkliervermindering zijn; Als deze symptomen sterk verergeren, kunnen schildklierhormonen worden gebruikt voor een vroeg herstel. Kan een volledige dosis levothyroxine geven.

Opmerking: "Waarschuw de arts over ongewenste effecten bij gebruik van het medicijn."

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

gecontra-indiceerd

Basethyrox 100 mg geneesmiddel gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:

Pre-ernstige bloedziekten (bijvoorbeeld granulocyten, bloedarmoede ...).

hepatitis.

Wees voorzichtig bij het gebruik van

houd patiënten die propylthiouracil gebruiken nauwlettend in de gaten over graanleukemie en instrueer patiënten om onmiddellijk een arts te raadplegen als er tekenen of symptomen zijn die op infecties duiden, zoals keelpijn, huiduitslag, koorts, chip, hoofdpijn of een onaangenaam lichaam.

Het is vooral belangrijk om deze tekenen en symptomen zorgvuldig te controleren in de eerste fase van het gebruik van propyl-tiouracil, als de graanleukemie optreedt als gevolg van propylthiouracil, meestal in de eerste 2-3 maanden van de behandeling.

kan ook voorkomen bij leukopenie, waardoor de hoeveelheid bloedplaatjes afneemt en/of bloedarmoede die niet herstelt (waardoor alle bloederige hematomen worden verminderd).

Leukocyten en leukemie tellen voor mensen met koorts of keelpijn, of andere tekenen van de ziekte terwijl ze het medicijn gebruiken.

Vanwege het verhoogde risico op granulocyten met de leeftijd raden sommige klinische ziekenhuizen aan voorzichtig te zijn met het aanbod voor patiënten ouder dan 40 jaar.

Propylthiouracil moet zeer voorzichtig worden gebruikt bij patiënten die andere geneesmiddelen gebruiken waarvan bekend is dat ze granulocyten kunnen veroorzaken.

Omdat propylthiouracil protrombinebloed en bloedingen kan veroorzaken, moet protrombine gecontroleerd worden tijdens de behandeling met medicijnen, vooral vóór de operatie.

Bij patiënten met symptomen die wijzen op een leverfunctiestoornis (bijvoorbeeld anorexia, jeuk, pijn in de rechteronderflank) kunnen er fatale leverreacties optreden (hoewel zeldzaam) bij patiënten die propyliouracil gebruiken.

Gebruikt voor zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven

zwangerschap:

propylthiouracil via de placenta kan giftig zijn voor de foetus (struma en hypothyreoïdie voor de foetus). Als u het medicijn moet gebruiken, moet u de dosis zorgvuldig aanpassen, voldoende maar niet te hoog. kans op zwangerschap.

Borstvoedingsperiode:

Propylthiouracil wordt in de melk gedistribueerd.

Geneesmiddelinteracties

Geneesmiddelinteracties kunnen de activiteit van het geneesmiddel beïnvloeden of bijwerkingen veroorzaken. Moet de arts of apotheker een lijst meedelen van de medicijnen en functionele voedingsmiddelen die u gebruikt. Gebruik of verhoog of verlaag de dosis van het medicijn niet zonder begeleiding van een arts.

Propylthiouracil kan protrombine-bloed veroorzaken en kan zo de werking van anticoagulantia versterken.

Bewaring

Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.