Basethyrox 100mg Hataphar lek na nadczynność tarczycy (100 tabletek)

Postać farmaceutyczna 100 kapsułek
Specyfikacja Propylotiouracyl
Składnik Farmaceutyczna Spółka Akcyjna Ha Tay

Składnik

Informacje o składzie	Treść
Propylotiouracyl	100 mg

Używa

wskazania

Leki Basethyrox 100mg wskazują na leczenie nadczynności tarczycy w celu przygotowania do operacji, stosowanie jodu radioaktywnego w celu szybkiego powrotu do zdrowia w oczekiwaniu na napromieniowanie, leczenie zatruć zbrojowych, chorób podstawnych.

Farmakokine

Propylotiouracyl (PTU) jest substancją leku Thorên, leku przeciwtarczycowego.

Syntetyczne inhibitory hormonów tarczycy, zapobiegające przyłączaniu się jodu do tyrozylowej części tyreoglobuliny.

Lek hamuje również łączenie się w pary korzeni jodotyrozylowych, tworząc jodotyroninę.

Oprócz syntezy syntezy hormonów lek hamuje także proces redukcji jodu T4 (tyroksyny) do T3 (trijodeotyroniny) na obwodzie.

Lek nie hamuje działania hormonu dostępnego w tarczycy ani hormonu krążącego ani hormonu wygnania do organizmu.

U pacjentów z wysokim stężeniem jodu w tarczycy (spowodowanym przyjmowaniem leków lub stosowaniem jodu w diagnostyce) odpowiedź na leki przeciwtarczycowe może być powolna.

Propylotiouracyl (PTU) stosuje się w tymczasowym leczeniu stanu nadciśnienia, jako lek pomocniczy w przygotowaniu do zabiegu chirurgicznego lub jodzie radioaktywnym, a także gdy istnieją przeciwwskazania do usunięcia tarczycy lub w leczeniu objawów nadmiernego pancerza spowodowanego chorobą podstawną i utrzymania stanu przebarwień przez dłuższy czas. kilka lat (zwykle 1-2 lata), aż choroba ustąpi samoistnie.

Lek nie działa na przyczynę energii pancerza i często nie jest stosowany przez długi czas w celu leczenia energii pancerza.

Choroby nieretoryczne u wszystkich pacjentów leczonych propylotiouracylem lub innymi lekami przeciwtarczycowymi i większość z nich ostatecznie wymaga usunięcia (chirurgia, jod radioaktywny).

Minimalny czas stosowania propylotiouracylu jest długi, zanim można będzie ocenić, czy choroba ulegnie samoistnej regresji, nie wiadomo.

Propylotiouracyl można stosować u dzieci w celu zwiększenia energii pancerza, aby spróbować odłożyć leczenie usuwania. Jeśli choroba nie ustąpi po leczeniu propylotiouracylem, czasami lek kontynuuje się stosowanie przez kilka lat, aby opóźnić usunięcie do czasu, gdy dziecko będzie starsze.

Propylotiouracyl stosuje się do przenoszenia osób w celu zwiększenia możliwości powrotu do prawidłowego metabolizmu przed zabiegiem chirurgicznym oraz w celu kontroli toksyczności pancerza, który może towarzyszyć usunięciu tarczycy.

Propylotiouracyl jest również stosowany jako lek pomocniczy w terapii jodem radioaktywnym u pacjentów, którzy muszą kontrolować objawy wzmożonej funkcji pancerza oraz podczas stosowania jodu radioaktywnego do czasu jego zadziałania.

W leczeniu zatrucia pancerza jod (na przykład roztwór jodku potasu lub mocny roztwór jodu) stosuje się w celu zahamowania aktywności hormonu tarczycy, ale następnie można go zastosować jako substrat do syntezy hormonów tarczycy; Dlatego leczenie propylotiouracylem często rozpoczyna się przed przyjęciem terapii jodowej.

Beta-blokery adrenergiczne (np. propranolol) są często podawane jednocześnie w celu złagodzenia objawów przedmiotowych i obwodowych zwiększonej energii pancerza, zwłaszcza skutków sercowo-naczyniowych (np. tachykardii).

Farmakokinetyka dynamiczna

wchłanianie

Po zażyciu propylotiouracyl jest szybko i łatwo wchłaniany w przewodzie pokarmowym (około 75%).

Maksymalne stężenie w osoczu wynosi około 6–9 mikrogramów/ml i występuje w ciągu 1–1,5 godziny po podaniu pojedynczej dawki 200–400 mg.

Stężenie w osoczu wydaje się nie odpowiadać efektowi leczenia.

dystrybucja

Chociaż nie określono pełnych właściwości dystrybucji propylotiouracylu w tkankach i płynach, wydaje się, że lek koncentruje się głównie w tarczycy.

Eliminacja

Półokres eliminacji propylotiouracylu wynosi zazwyczaj około 1-2 godzin.

Chociaż dokładny metabolizm nie został w pełni metabolizowany, propylotiouracyl szybko przekształca się w glukuronid i inne metabolity wtórne. Dlatego konieczne jest regularne przyjmowanie leków w celu utrzymania efektu przeciwtarczycowego.

Leki i ich metabolity wydalane z moczem, przy czym około 35% dawki jest wydalane w ciągu 24 godzin.

Przed wzięciem Basethyrox 100mg Hataphar lek na nadczynność tarczycy (100 tabletek)

Jak stosować

Basethyrox 100 mg tabletki do stosowania doustnego.

Dawkowanie

Dzienna dawka leków jest zwykle podzielona na 3 małe dawki doustnie na około 8 godzin.

W niektórych przypadkach, gdy potrzeba na dobę jest większa niż 300 mg, można ją przyjmować z bliższej odległości (na przykład co 4 lub 6 godzin).

Dorośli

Zwykła dawka w leczeniu przerostu tarczycy u dorosłych:

Dawki początkowe stosowane u dorosłych wynoszą 300–450 mg, podzielone na małe dawki doustnie w odstępie 8 godzin; Czasami u pacjenta występuje bardzo duża nadczynność tarczycy i/lub wole, co może wymagać dawki początkowej 600 - 1200 mg na dobę. Do dwóch trzecich dawki początkowej.

Dawka propylotiouracylu wynosi 200 mg, co 4-6 godzin picia pierwszego dnia, po całkowitym opanowaniu objawów, stopniowo zmniejszana do zwykłej dawki podtrzymującej.

Typowa dawka w leczeniu nadczynności tarczycy u dzieci:

Początkowo stosowana dawka wynosi 5-7 mg/kg/dobę, podzielona na małe dawki, przyjmowane w odstępie 8 godzin, lub 50-150 mg na dobę u dzieci w wieku 6-10 lat i 150-300 mg lub 150 mg/partię dziennie u dzieci w wieku 10 lat i starszych.

1/3 do 2/3 dawki początkowej, podzielone na małe dawki doustnie w odstępie 8–12 godzin.

Osoby w podeszłym wieku: Należy przyjmować mniejsze dawki, pierwsza dawka 150–300 mg/dzień.

Dawkowanie u pacjentów z niewydolnością nerek:

Klirens kreatyniny: 10 - 50 ml/min: dawka równa 75% zwykłej dawki. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny.

Co zrobić w przypadku przedawkowania?

Objawy:

ogólnie rzecz biorąc, przedawkowanie propylotiouracylu może powodować wiele typowych działań niepożądanych, takich jak nudności, wymioty, ból w nadbrzuszu, ból głowy, gorączka, ból stawów, swędzenie obejmujące całe krwinki. Leczenie:

Leczenie przedawkowania propylotiouracylu jest zwykle leczeniem objawowym i wspomagającym. Pełna krew, jeśli rozwinie się niewydolność szpiku. W przypadku przedawkowania propylotiouracylu można także zastosować leki przeciwbólowe, uspokajające i dożylne.

Co zrobić, gdy zapomnisz o 1 dawce? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Basethyroxu 100 mg mogą wystąpić działania niepożądane (ADR).

Współczynnik ADR ze względu na propylotiouracyl jest stosunkowo niski; 1–5% pacjentów chorych na białaczkę.

Białaczka zbożowa jest najrzadszym i najpoważniejszym działaniem niepożądanym występuje zwykle w ciągu pierwszych 3 miesięcy leczenia, a rzadko po 4 miesiącach leczenia.

Działania niepożądane związane z rzadką wątrobą, często ustępujące po odstawieniu leku, ale zapalenie wątroby jest śmiertelne i wiąże się z chorobą mózgu i/lub u kilku pacjentów wystąpiła znaczna martwica wątroby.

Długotrwałe leczenie propylotiouracylem może powodować niedoczynność tarczycy.

Często, ADR> 1/100

Hematologia: leukopenia. Jeśli leukocyty poniżej 4000, neutralne białe krwinki poniżej 45%, należy zatrzymać lek.

Hematologia: Utrata granulocytów. Kinh.

wątroba: żółtaczka, zapalenie wątroby.

Hematologia: krwinki absolutne, trombocytopenia, niedokrwistość nieregenerowana, protrombina – krew i krwawienie.

Wątroba: poważna reakcja wątroby.

Układ oddechowy: śródmiąższowe zapalenie płuc.

W przypadku granulocytozy, niezregenerowanej niedokrwistości (zmniejsza wszystkie krwawe krwiaki), zapalenia wątroby, gorączki lub łuszczącego się zapalenia skóry, należy przerwać stosowanie propylotiouracylu i rozpocząć stosowanie odpowiedniego wsparcia i leczenia.

Stosowanie czynnika stymulującego zgodność populacji rekombinacyjnej może przyspieszyć powrót do zdrowia po białaczce zbożowej.

Należy natychmiast przerwać stosowanie propylotiouracylu, jeśli istnieją ważne kliniczne dowody nieprawidłowej czynności wątroby (na przykład poziom transaminaz w surowicy przekracza 3-krotnie górną granicę normy).

Krwotoki, pokrzywkę i podrażnienie często można wyleczyć bez konieczności odstawiania leku, ale czasami konieczne jest przyjmowanie leków przeciwhistaminowych lub innych leków, ponieważ nadwrażliwość diagonalna nie jest powszechna. Należy regularnie monitorować czynność tarczycy u pacjentów stosujących propylotiouracyl.

Gdy stwierdza się objawy kliniczne zwiększające energię tarczycy i gdy stężenie tyreotropiny (hormonu stymulującego tarczycę, tsh) w surowicy należy zastosować w dawce podtrzymującej propylotiouracylu.

Długotrwałe leczenie propylotiouracylem może powodować zmniejszenie tarczycy.

Należy zmniejszyć dawkę, gdy pojawią się pierwsze oznaki zmniejszenia czynności tarczycy; Jeśli objawy te nasilają się, w celu wczesnego wyzdrowienia można zastosować hormony tarczycy. Może podać pełną dawkę lewotyroksyny.

Uwaga: „Powiadom lekarza o niepożądanych skutkach stosowania leku.”

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

przeciwwskazane

Basethyrox 100 mg lek przeciwwskazany w następujących przypadkach:

Przed-ciężkie choroby krwi (na przykład granulocyty, niedokrwistość...).

zapalenie wątroby.

Zachowaj ostrożność podczas stosowania

ściśle monitoruj pacjentów stosujących propylotiouracyl pod kątem białaczki zbożowej i poinstruuj pacjentów, aby natychmiast udali się do lekarza, jeśli wystąpią objawy przedmiotowe i podmiotowe sugerujące zakażenie, takie jak ból gardła, wysypka skórna, gorączka, odpryski, ból głowy lub nieprzyjemne uczucie ciała.

Szczególnie ważne jest dokładne monitorowanie tych objawów w pierwszej fazie stosowania propylotiouracylu, jeśli wystąpi białaczka zbożowa w przypadku propylotiouracylu następuje to zwykle w ciągu pierwszych 2-3 miesięcy leczenia.

może również wystąpić w leukopenii, zmniejszając liczbę płytek krwi i/lub niedokrwistości nieregenerowanej (zmniejszając liczbę wszystkich krwawych krwiaków).

Liczenie leukocytów i białaczki u osób z gorączką lub bólem gardła lub innymi objawami choroby podczas przyjmowania leku.

Ze względu na zwiększone ryzyko granulocytów wraz z wiekiem niektóre kliniki zalecają ostrożne podawanie pacjentom w wieku powyżej 40 lat.

Należy bardzo ostrożnie stosować propylotiouracyl u pacjentów stosujących inne leki, które mogą powodować granulocyty.

Ponieważ propylotiouracyl może powodować protrombinę – krew i krwawienia, należy monitorować protrombinę podczas leczenia lekami, szczególnie przed operacją.

U pacjentów z objawami sugerującymi zaburzenia czynności wątroby (np. anoreksją, swędzeniem, bólem w prawym dolnym boku) u pacjentów stosujących propyliouracyl mogą wystąpić śmiertelne reakcje ze strony wątroby (choć rzadko).

Stosowany u kobiet w ciąży lub karmiących piersią

ciąża:

propylotiouracyl przez łożysko może być toksyczny dla płodu (wole i niedoczynność tarczycy u płodu). Jeśli musisz zastosować lek, musisz ostrożnie dostosować dawkę, wystarczającą, ale nie za dużą. potencjał do ciąży.

Okres karmienia piersią:

Propylotiouracyl przenika do mleka.

Interakcje leków

Interakcje leków mogą wpływać na działanie leku lub powodować działania niepożądane. Należy powiadomić lekarza lub farmaceutę o wykazie stosowanych leków i żywności funkcjonalnej. Nie należy stosować, zwiększać lub zmniejszać dawki leku bez konsultacji z lekarzem.

Propylotiouracyl może powodować protrombinę we krwi i w ten sposób może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych.

Przechowywanie

Pozostaw chłodne miejsce, unikaj światła i temperatury poniżej 30⁰C.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.