Basmetin 6mg Medisun léčí bronchiální astma, revmatoidní artritida (2 puchýře x 10 tablet)

Léková forma Krabice 2 puchýřů x 10 tablet
Specifikace Deflazacort
Složka Já di slunce

Složka

Informace o složení	Obsah
Deflazacort	6mg

Použití

uvedený

Basmetin použitý v následujících případech:

Hypersenzitivní reakce, bronchiální astma.

revmatoidní artritida, chronická artritida. Intersticiální nefritida.

akutní revmatismus.

Ulcerativní kolitida, Crohnova choroba.

Ivanitida, optická neuritida.

Auto imunitní hemolytická anémie, pokles destiček.

Akutní a lymfatická leukémie, maligní lymfom, myeloidní bolest.

Imunitní inhibitory během transplantace.

Pharmacokinus

deflazacort je glukokortikoid. Lék má hlavní účinek protizánětlivé a imunosupresivní inhibice, použité při léčbě mnoha různých onemocnění a je ekvivalentní jiným protizánětlivým steroidním látkám. Studie ukazují, že aktivita deflazacortu na prednisolonu je asi 0,69 až 0,89.

deflazacort je kortikosteroidní, aktivní metabolity, 21-dececetyl deflazacort, pracující prostřednictvím glukokortikoidních receptorů, aby způsobil protizánětlivé a imunosupresivní účinky.

Pharmacokinetics

Absorpce

deflazacort je používán ústním.

distribuce

Průměrná doba semifinále v plazmě deflazacort 21-OH je 1,1 až 1,9 hodin.

Metabolismus

deflazacort 21-OH je metabolizován v celém těle a je okamžitě transformován enzymy plazmatické esterázy na metabolickou látku účinné látky s deflazacort aktivitou 21-OH. Tyto metabolity dosahují maximální koncentrace v plazmě od 1,5 do 2 hodin a 40% metabolitů spojených s plazmatickými proteiny a nemají afinitu s trankortinem.

eliminace

Lék je vylučován hlavně ledvinami, 70% dávky je vylučováno po dobu 8 hodin po pití. Zbytek je eliminován výkaly. Pouze 18% léčiva je vylučováno močí ve formě deflazacortu 21-OH, metabolity deflazacort 6-beta-OH představují 1/3 moči.

Před odběrem Basmetin 6mg Medisun léčí bronchiální astma, revmatoidní artritida (2 puchýře x 10 tablet)

Jak používat

orální léky, nejnižší možnou dávku.

Používejte ráno, použijte nejnižší dávku, ale stále dosahujte účinku léčby.

Dávkování

deflazacort je glukokortikoid odvozený z prednisolonu a 6mg deflazacort má anti -zánětlivé účinky podobné 5mg prednisolonu nebo prednisonu.

Dávkování se liší od pacientů v závislosti na reakci a závažnosti onemocnění. Když se deflazacort používá po dlouhou dobu u chronických onemocnění, měla by být údržba udržována co nejnižší. Možná bude muset zvýšit dávku v progresi onemocnění.

Dávka léčiva je korigována podle diagnózy, závažnosti onemocnění a reakce pacienta. Měl by použít nejnižší dávku, ale přesto zajistit účinek.

Dospělí

Pro akutní onemocnění: Počáteční dávka Dellazacortu může být až 120 mg/den. Dávka údržby je asi 3 až 18 mg/den.

revmatoidní artritida: dávka údržby se obvykle používá od 3 do 18 mg/den. Použijte nejnižší dávku, ale stále účinnou léčbu.

Bronchiální astma: U akutních bronchiálních astmatických útoků závisí zahájení vysokých dávek 48 až 72 mg/den na závažnosti a postupně se snižuje po kontrole. K léčbě chronické astmatu použijte nejnižší dávky ke kontrole příznaků.

Jiná onemocnění: V závislosti na klinických potřebách použijte k dosažení účinku léčby nejnižší dávky

Lidé se selháním jater

U pacientů se selháním jater se může zvýšit koncentraci krve Deflazacorta. Je třeba upravit dávku u pacientů s selháním jater při dosahování účinku léčby.

selhání ledvin

U pacientů s těžkým poškozením ledvin se glukokortikoidy používají pouze v případě potřeby, pokud již jiné léky nestačí pracovat.

starší

U starších pacientů, když již nereagovali na konvenční terapie, používají léčbu glukokortikoidem. Nepříznivé účinky systémových glukokortikoidů mohou být u starších osob vážnější.

Děti

Údaje o použití deflazacortu jsou při použití pro děti omezené a opatrné.

U dětí jsou indikace pro glukokortikoidy podobné dospělým, ale je třeba je použít při nejnižší dávce, ale stále účinnou léčbu.

dávka deflazacortu je obvykle v rozmezí 0,25 až 1,5 mg/kg/den. Dávka při léčbě některých nemocí je následující:

Chronická artritida u nezletilých: Údržba je obvykle od 0,25 do 1,0 mg/kg/den.

Nefrotický syndrom: Počáteční dávka je obvykle 1,5 mg/kg/den a poté snižuje dávku podle klinické odpovědi.

Bronchiální astma: Počáteční dávka je mezi 0,25 až 1,0 mg/kg deflazacort, což snižuje dávku klinickou odpovědí.

Přestaňte používat glukokortikoid

U pacientů používajících systémové kortikosteroidy (asi 9 mg/den nebo ekvivalent) po dobu delší než 3 týdny by užívání léčiv nemělo být náhlé. Snížení dávky léčiva by mělo být zváženo při klinické odpovědi pacienta, zda se onemocnění opakuje po snížení dávky. Onemocnění se pravděpodobně nebude opakovat, měla by se dávka snížit pomalu, takže osa hypothalamus-yen-yen-nadledvinového regenerace postupně, což nesnížilo náhlou dávku kortikosteroidů.

Je třeba snížit dávku kortikosteroidů v následujících skupinách pacientů

pacienti používající dlouhodobé kortikosteroidy, zejména po dobu 3 týdnů.

pacienti s nízkými dávkami po dobu několika měsíců, když zastavení léčby by také měli také snižovat dávku pomalu.

Používejte vnější přípravky, zejména přípravky pomalého uvolňování, které významně absorbují léčiva do krve, což způsobuje inhibici ose hypofýzy, jako jsou systémové silnice, musí dávku pomalu snižovat.

Pacienti, kteří užívají dávku kortikosteroidu v těle větší než 48 mg/den pro deflazacort (nebo ekvivalent).

Pacienti užívají lék večer.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze pro informaci. Specifická dávka závisí na stavu a úrovni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku musíte konzultovat lékaře nebo lékaře. Testování na materiálech pro LD je větší než 4000 mg/kg.

V případě nouze okamžitě zavolejte do nouzového centra 115 nebo jděte na nejbližší místní zdravotní stanici.

Co dělat, když zapomenete na dávku? Pokud se však blíží další dávce, přeskočte zapomenutou dávku a v té době si vezměte další dávku podle plánu. Všimněte si, že by neměla být používána dvojnásobná předepsaná dávka.

Vedlejší efekty

Při používání basmetinu můžete zažít nežádoucí účinky (ADR).

Common, ADR> 1/100

Metabolismus a výživa: přírůstek hmotnosti.

neobvyklé, 1/1000

Varování

kontraindikovaný

Basmetin medicína je kontraindikována v následujících případech:

Hypersenzitivita na složky léčiva.

Pacienti používající vakcínu proti aktivitě.

Pacienti, kteří jsou infikováni systémovými infekcemi, pokud se nepoužívá antibakteriální terapie.

Opatrně při použití

být mimo dosah dětí.

Při používání léčiva si pečlivě přečtěte pokyny. Viz pokyny lékaře.

Pacienti s intolerancí cukru by se neměli používat.

Použijte jedinou dávku ráno a nejnižší dávku a stále dosahujte účinku léčby. Upravte příslušnou dávku u každého pacienta.

inhibice nadledvin nastává během léčby a může trvat i po zastavení užívání léčiva. Snížení dávky kortikosteroidů po dlouhodobé léčbě by mělo postupně postupně, vyhýbání se zhoršené funkci nadledvinky může způsobit smrt, snížit dávku o týden nebo měsíc dávkou a dobou léčby. Během dlouhodobé léčby musí jakákoli bakteriální infekce, poranění nebo chirurgický zákrok zvýšit dočasnou dávku kortikosteroidů. Pokud přestanou používat kortikosteroidy po prodloužené léčbě, může být znovu použit. Pacienti musí oznámit lékaře o použití kortikosteroidů pro vhodnou léčbu.

Anti -zánětlivý, imunosupresivní účinek

Anti -zánětlivé, imunosupresivní účinky kortikosteroidů zvyšují pravděpodobnost infekce a zhoršují stávající infekce. Příznaky vážných infekcí, jako jsou bakteriální infekce, může být tuberkulóza skrytá, detekována pouze tehdy, když se progrese vyvinula.

U pacientů s imunodeficiencí s platnými neštovicemi může vést k smrti, takže je nutné věnovat zvláštní péči. Pacienti (nebo péče o pacienta) nemají v anamnéze placené neštovice by se měli vyhnout kontaktu s virem plané neštovic nebo herpes zoster, pokud jsou vystaveni, takže by měli okamžitě jít do zdravotnického zařízení. U pacientů, kteří užívají kortikosteroidy na systémový cukr nebo u těch, kteří před 3 měsíci používali kortikosteroidy, by se nezvýšila kortikosteroidy, může být nutné zvýšit dávku, diagnóza neštovic pro plané neštovice. S normální intramuskulární vakcínou může být vyžadována preventivní léčba.

Nepřikládejte vitální vakcíny pro lidi se špatnou imunitní odpovědí. Protilátkové reakce na vakcíny mohou být sníženy.

Buďte opatrní při užívání léčiva, který může snížit vidění, bolest žaludku, i když se používá v nízkých dávkách.

Prodloužené použití může způsobit katarakty, glaukom, poškození optických nervů, zvýšit pravděpodobnost sekundárních očních infekcí způsobených houbami nebo super bakteriemi. Pokud je glukortikoid indikován u potenciálních pacientů s tuberkulózou nebo pozitivních tuberkulinových reakcích, je nutné pečlivě sledovat recidivu onemocnění. Použití glukokortikoidu může způsobit meningitidu, tento účinek léčiva může být zvýšen při použití s chinolonem.

Škrob v tomto léčivu obsahuje pouze velmi nízký obsah lepku a méně škodlivý, pokud má pacient celiakii.

Pokud je alergická na pšenici (vyhýbání se celickému onemocnění), by pacienti neměli tento lék používat.

Lék obsahuje laktózové pomocné látky, takže pacienti se vzácnými genetickými poruchami, jako je tolerance galaktózy, zcela nedostatek laktázy nebo absorpční glukózová galaktóza, by tento lék neměli používat.

Následující pacienti používající glukokortikoidy musí být pečlivě sledováni

Srdeční onemocnění nebo městnavé srdeční selhání (s výjimkou akutního zánětu srdce), hypertenze, arteriální trombózy.

Gastritida nebo ezofagitida, apendicitida, ulcerózní kolitida budou pravděpodobně perforovány, absces nebo pneumonie, žaludeční vřed.

duševní poruchy, chování.

Bolest svalů způsobené kortikosteroidy dříve.

cirhóza, selhání jater může zvýšit účinky glukokortikoidu.

Herpes simplex v očích.

Pacienti a pacienti by měli být poučení o nežádoucí účinky související s mentálními poruchami při používání systémového glukokortikoidu. Příznaky se mohou objevit během několika dnů nebo týdnů po začátku léčby, náchylné k vysokým dávkám v těle. Většina projevů duševních poruch bude ztracena po snížení léku na dávku nebo pacienta a péče o pacienty by se mělo setkat s lékařským personálem, pokud dojde k psychologickým poruchám, depresi, sebevražedným myšlenkám. Zvažte při použití systémových kortikosteroidů u pacientů s duševními poruchami včetně předchozí deprese nebo rodinné anamnézy.

glukokortikoid způsobuje menstruační poruchy a leukémii, při použití deflazacortu opatrný.

Děti

Kortikosteroidy, které způsobují vývojovou retardaci, souvisí s dávkováním novorozenců, malých dětí a adolescentů, nelze k užívání drog podrobit.

starší

Nežádoucí účinky systémových kortikosteroidů. Ve stáří mohou mít vážnější důsledky, zejména osteoporózy, hypertenze, hypokalémie, cukrovku, náchylné k infekci a ztenčení kůže. Při používání léčiva je nutné pečlivě sledovat.

Protože komplikace používání glukokortikoidu závisí na dávce a době léčby, musí být nejnižší dávka použita efektivně a zvažovat riziko výhod, protože to, zda je pravidelně využívá nebo není používat, nebyla systematicky vyhodnocena. Závratě je nežádoucí účinek, ke kterému může dojít po ošetření deflazacortem. Pokud by byli ovlivněni, pacienti by neměli řídit ani provozovat stroje.

těhotenství

kortikosteroidy placentou na různých úrovních v závislosti na typu léčiva však deflazacort neprochází placentou.

Použití kortikosteroidů na těhotných zvířatech může způsobit abnormality plodu, který nemá dostatek důkazů, že kortikosteroidy vedou ke zvýšení výskytu vrozených abnormalit, jako jsou otevřená ústa/rty u lidí. Při užívání léčiva po dlouhou dobu nebo mnohokrát během těhotenství mohou kortikosteroidy zvýšit riziko retardace dělohy. Kortikosteroidy používejte pouze pro těhotné ženy, jsou -li skutečně nutné, zvažte výhody a rizika.

Období kojení. Matka používá dávku deflazacortu až 50 mg/den pomocí celého tělesného cukru, který neovlivňuje kojence. Při použití vyšších dávek může způsobit inhibici nadledvin. Při užívání léčiva je třeba zvážit výhody a rizika, použito pouze v případě potřeby. Interakce léčiva

deflazacort je metabolizována v játrech. Deflazacort by měl být zvýšen, pokud se používá s indukčními léčivami jaterních enzymů, jako je rifampicin, rifabutin, karbamazepin, fenytoin, fenytoin, primidon a aminoglutethimid. U inhibitorů enzymu, jako je ketokonazol, lze deflazacort snížit. Používá se u inhibitorů CYP3A4, což zvyšuje vedlejší účinky kortikosteroidů, které by měly před použitím zvážit výhody a rizika.

U pacientů s použitím estrogenu může být dávka kortikosteroidů snížena.

Účinky hypoglykemických léčiv (včetně inzulínu), hypertenze a diuretika se zvýšily, když se používaly u kortikosteroidů a snižujících účinky acetazolamidu, diuretiky, thiazidní diuretika, beta -léky, které se zvyšují.

Účinnost antikoagulantů coumarinu se zvyšuje, když se používá s kortikosteroidy, a musí pečlivě sledovat čas RNI nebo protrombinu, aby se zabránilo spontánnímu krvácení.

U pacientů léčených systémovými kortikosteroidy, používání neredukujících svalových relaxantů, může vést k prodloužené relaxaci svalů a akutní bolesti svalů. Mezi rizikové faktory patří prodloužené a vysoké dávky léčby kortikosteroidy a prodlouženou doba ochrnutí svalu. Glukokortikoid způsobuje imunosupresivní inhibitory a pečlivě monitoruje pacienty s infekčními příznaky. Také použití glukokortikoidů a perorálních antikoncepčních prostředků by mělo být pečlivě sledováno, protože se může zvýšit koncentrace glukokortikoidů v plazmě. Tento účinek může být způsoben změnou metabolismu nebo připojenou k plazmatickým proteinám.

Antacidy mohou snížit biologickou dostupnost léčiva. Před použitím antacid použijte glukokortikoid 2 hodiny.

Salicylátova clearance přes ledviny se zvyšuje v důsledku kortikosteroidů a použití steroidů může vést k otravě salicylátem.

Skladování

Skladování v uzavřeném obalu, vyhýbejte se vlhkosti, vyhýbejte se světlu, teplotě pod 30 ° C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.