Basmetin 6mg Medisun trata el asma bronquial, artritis reumatoide (2 ampollas x 10 tabletas)

Forma farmacéutica Caja de 2 ampollas x 10 tabletas
Especificaciones Deflazacort
Ingrediente Yo di sol

Ingrediente

Información de composiciónContenido
Deflazacort6 mg

Usos

indicó

basetina utilizada en los siguientes casos:

  • Reacción de hipersensibilidad, asma bronquial.
  • Artritis reumatoide, artritis crónica.
  • lupus sistémico, dermatitis, tejido conectivo (a diferencia de la esclerosis sistémica), la inflamación arterial alrededor de la arteria, sarcoidosis.
  • Enfermedad de pemphigus, enfermedad de pemplfigoides, dermatitis por pus. . Nefritis intersticial.
  • reumatismo agudo.

  • Colitis ulcerosa, enfermedad de Crohn.
  • Ivanitis, neuritis óptica.
  • Anemia hemolítica de inmunidad automática, declive plaquetal.

    leucemia aguda y linfática, linfoma maligno, dolor mieloide.

  • Inhibidores inmunes durante el trasplante.
  • Pharmacokinus

    Deflazacort es un glucocorticoide. El fármaco tiene el efecto principal de la inhibición antiinflamatoria e inmunosupresora, utilizada en el tratamiento de muchas enfermedades diferentes y es equivalente a otros agentes esteroides antiinflamatorios. Los estudios muestran que la actividad de DeFlazacort en Prednisolon es de aproximadamente 0.69 a 0.89.

    Deflazacort es un corticosteroide, metabolitos activos, 21-desacetil deflazacort, que funciona a través de receptores de glucocorticoides para causar efectos antiinflamatorios e inmunosupresivos.

    Pharmacokinetics

    Absorción

    Deflazacort es utilizado por Oral.

    Distribución

    El tiempo de semi-cancelación promedio en el plasma de DeFlazacort 21-OH es de 1.1 a 1.9 horas.

    metabolismo

    Deflazacort 21-OH se metaboliza en todo el cuerpo y se transforma inmediatamente por las enzimas esterasa plasmática en una sustancia metabólica de sustancia activa con actividad de deflazacort 21-OH. Estos metabolitos logran una concentración máxima en plasma de 1,5 a 2 horas y el 40% de los metabolitos asociados con las proteínas plasmáticas y no tiene afinidad con la transcortina.

    Eliminación

    El medicamento se excreta principalmente a través de los riñones, el 70% de la dosis se excreta durante 8 horas después de beber. El resto se elimina a través de las heces. Solo el 18% del medicamento se excreta en la orina en forma de DeFlazacort 21-OH, los metabolitos DeFlazacort 6-Beta-OH representan 1/3 de la orina.

    antes de tomar Basmetin 6mg Medisun trata el asma bronquial, artritis reumatoide (2 ampollas x 10 tabletas)

    Cómo usar

    Medicamentos orales, la dosis más baja posible.

    Use por la mañana, use la dosis más baja pero aún logre el efecto del tratamiento.

    Dosis

    Deflazacort es un glucocorticoide derivado del prednisolón y 6mg DeFlazacort tiene efectos antiflamatorios similares a 5 mg de prednisolón o prednison.

    La dosis

    es diferente de los pacientes, dependiendo de la respuesta y la gravedad de la enfermedad. Cuando DeFlazacort se usa durante mucho tiempo en enfermedades crónicas, el mantenimiento debe mantenerse lo más bajo posible. Puede necesitar aumentar la dosis en la progresión de la enfermedad.

    La dosis del fármaco se corrige de acuerdo con el diagnóstico, la gravedad de la enfermedad y la respuesta del paciente. Debe usar la dosis más baja, pero aún así asegurar el efecto.

    adultos

    Para enfermedades agudas: la dosis inicial de Delazacort puede ser de hasta 120 mg/día. La dosis de mantenimiento es de aproximadamente 3 a 18 mg/día.

    Artritis reumatoide: la dosis de mantenimiento generalmente se usa de 3 a 18 mg/día. Use la dosis más baja pero aún efectivo.

    asma bronquial: en los ataques de asma bronquial agudo, el inicio de altas dosis de 48 a 72 mg/día depende de la gravedad y disminuye gradualmente después del control. Para tratar el asma crónica, use las dosis más bajas para controlar los síntomas.

    Otras enfermedades: dependiendo de las necesidades clínicas, use las dosis más bajas para lograr el efecto del tratamiento

    personas con insuficiencia hepática

    En pacientes con insuficiencia hepática, la concentración sanguínea de Deflazacort puede aumentar. Necesita ajustar la dosis en pacientes con insuficiencia hepática para lograr el efecto del tratamiento.

    insuficiencia renal

    Para pacientes con deterioro renal grave, los glucocorticoides solo se usan cuando es necesario, cuando otros medicamentos ya no son suficientes para trabajar.

    ancianos

    En pacientes de edad avanzada, cuando ya no se responde a las terapias convencionales, use el tratamiento con glucocorticoides. Los efectos adversos de los glucocorticoides sistémicos pueden ser más graves en los ancianos.

    niños

    Los datos sobre el uso de DeFlazacort son limitados y cautelosos cuando se usan para niños.

    En los niños, las indicaciones para los glucocorticoides son similares a los adultos, pero deben usarse a la dosis más baja pero aún un tratamiento efectivo.

    La dosis de deflazacort generalmente está en el rango de 0.25 a 1.5 mg/kg/día. La dosis al tratar algunas enfermedades es la siguiente:

    Artritis crónica en menores: la dosis de mantenimiento suele ser de 0.25 a 1.0 mg/kg/día.

    Síndrome nefrótico: la dosis inicial suele ser 1.5 mg/kg/día, luego reduce la dosis de acuerdo con la respuesta clínica.

    asma bronquial: la dosis inicial es entre 0.25 a 1.0 mg/kg Deflazacort, reduciendo la dosis por respuesta clínica.

    Deje de usar glucocorticoide

    En pacientes que usan corticosteroides sistémicos (aproximadamente 9 mg/día o equivalente) durante más de 3 semanas, el uso de medicamentos no debe ser repentino. La disminución en la dosis del fármaco debe considerarse en la respuesta clínica del paciente, si la enfermedad se repite después de reducir la dosis. Es probable que la enfermedad no se repita, debería reducir la dosis lentamente, de modo que el eje de la recuperación de hipotálamo yen-yen adrenal gradualmente, sin reducir la dosis de corticosteroides repentinas.

    Necesita reducir la dosis de corticosteroides en los siguientes grupos de pacientes

    pacientes que usan corticosteroides prolongados, especialmente durante 3 semanas.

    Los pacientes que usan dosis bajas durante unos meses, al detener el tratamiento también deberían reducir la dosis lentamente.

    Utilice preparaciones externas, especialmente preparaciones de liberación lenta que absorben significativamente los medicamentos en la sangre, lo que causa la inhibición del eje pituitario, como las carreteras sistémicas, necesitan reducir la dosis lentamente.

    pacientes que toman la dosis de corticosteroides corporales superiores a 48 mg/día para DeFlazacort (o equivalente).

    pacientes que toman el medicamento por la noche.

    Nota: La dosis anterior es solo para referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para una dosis adecuada, debe consultar a un médico o especialista en médico. ¿Qué hace

    cuando sobredosis? La prueba en materiales para LD es mayor de 4000 mg/kg.

    En una emergencia, llame al centro de emergencia 115 inmediatamente o vaya a la estación de salud local más cercana.

    ¿Qué hacer cuando olvidas una dosis? Sin embargo, si está cerca de la siguiente dosis, omita la dosis olvidada y tome la siguiente dosis en el momento según lo planeado. Tenga en cuenta que no debe usarse el doble de la dosis prescrita.

    Efectos secundarios

    Al usar basetina, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

    común, ADR> 1/100

  • Metabolismo y nutrición: aumento de peso.
  • poco común, 1/1000

    Advertencias

    Contraindicado

    El medicamento basmetina está contraindicado en los siguientes casos:

  • Hipersensibilidad a los ingredientes del medicamento.
  • pacientes con vacuna contra la actividad.
  • Pacientes infectados con infecciones sistémicas a menos que se use la terapia anti -bacteriana.

    Precaución al usar

    para estar fuera del alcance de los niños.

    Lea las instrucciones cuidadosamente cuando use el medicamento. Consulte las instrucciones del médico.

    Los pacientes con intolerancia al azúcar no deben usarse.

    Use la única dosis en la mañana y la dosis más baja y aún así logre el efecto del tratamiento. Ajuste la dosis apropiada en cada paciente.

    La inhibición suprarrenal ocurre durante el tratamiento y puede durar incluso después de dejar de usar el medicamento. La reducción de la dosis de corticosteroides después del tratamiento prolongado debe gradualmente gradualmente, evitar la función suprarrenal deteriorada puede causar la muerte, reducir la dosis por semana o mes por dosis y tiempo de tratamiento. Durante el tratamiento prolongado, cualquier infección bacteriana, lesión o procedimiento quirúrgico debe aumentar la dosis temporal de corticosteroides. Si deja de usar corticosteroides después del tratamiento prolongado, puede reutilizarse. Los pacientes deben notificar al médico sobre haber usado corticosteroides para el tratamiento adecuado.

    antiinflamatorio, efecto inmunosupresor

    Los efectos antiinflamatorios e inmunosupresores de los corticosteroides aumentan la probabilidad de infección y empeoran las infecciones existentes. Se pueden ocultar signos de infecciones graves, como infecciones bacterianas, la tuberculosis puede ocultarse, solo detectarse cuando la progresión ha evolucionado.

    Para pacientes con inmunodeficiencia con varicela puede provocar la muerte, por lo que es necesario tener especial cuidado. Los pacientes (o atención al paciente) no tienen antecedentes de varicela deben evitar el contacto con la varicela o el virus del herpes zoster si están expuestos, por lo que deben ir al centro médico de inmediato. Hay un diagnóstico de varicela en pacientes que toman corticosteroides para azúcar sistémica o aquellos que han usado corticosteroides dentro de 3 meses, el régimen de atención especial no debe detener los corticosteroides, puede necesitar aumentar la dosis. Se puede requerir tratamiento preventivo con la vacuna intramuscular normal.

    No inyecte vacunas vitales para personas con mala respuesta inmune. Las reacciones de anticuerpos a las vacunas pueden reducirse.

    Tenga cuidado cuando use el medicamento, lo que puede reducir la visión, el dolor de estómago incluso cuando se usa en dosis bajas.

    El uso prolongado puede causar cataratas, glaucoma, daño al nervio óptico, aumentar la probabilidad de infecciones oculares secundarias causadas por hongos o super bacterias. Si el glucorticoide está indicado en pacientes potenciales de tuberculosis o reacciones positivas de tuberculina, es necesario monitorear de cerca la recurrencia de la enfermedad. El uso de glucocorticoides puede causar meningitis, este efecto del fármaco se puede aumentar cuando se usa con quinolon.

    El almidón en este medicamento contiene solo un contenido de gluten muy bajo y menos dañino si el paciente tiene enfermedad celíaca.

    Una unidad de dosis> no contiene más de 20 mcg de gluten.

    Si alérgico al trigo (evitando la enfermedad celica), los pacientes no deben usar este medicamento.

    El fármaco contiene excipientes de lactosa, por lo que los pacientes con trastornos genéticos raros como la tolerancia a la galactosa, la deficiencia completamente de lactasa o la galactosa de glucosa absorbente no deben usar este medicamento.

    Los siguientes pacientes que usan glucocorticoides deben ser monitoreados de cerca

    Enfermedad cardíaca o insuficiencia cardíaca congestiva (excepto en el caso de la inflamación cardíaca aguda), la hipertensión, la trombosis arterial.

    El glucocorticoides puede causar sal y retención de agua.

    La gastritis o la esofagitis, la apendicitis, la colitis ulcerosa probablemente se perforen, absceso o neumonía, úlcera gástrica.

    diabetes o antecedentes familiares de personas con osteoporosis, debilidad muscular, insuficiencia renal.

    Trastornos mentales, comportamiento.

    Dolor muscular causado por corticosteroides antes.

    Cirrosis, la insuficiencia hepática puede aumentar los efectos del glucocorticoides.

    herpes simple en los ojos.

    Los pacientes y los pacientes deben recibir instrucciones sobre los efectos no deseados relacionados con los trastornos mentales cuando se usan glucocorticoides sistémicos. Los síntomas pueden aparecer dentro de unos días o semanas después del comienzo del tratamiento, propensos a altas dosis en el cuerpo. La mayoría de las manifestaciones de los trastornos mentales se perderán después de una disminución en la dosis o la medicación del paciente y la atención del paciente deben cumplir con el personal médico cuando hay trastornos psicológicos, depresión, pensamientos suicidas. Considere cuándo se utiliza corticosteroides sistémicos en pacientes con trastornos mentales, incluida la depresión previa o los antecedentes familiares.

    El glucocorticoide causa trastornos menstruales y leucemia, cauteloso cuando se usa DeFlazacort.

    niños

    Los corticosteroides que causan retraso en el desarrollo están relacionados con la dosis en recién nacidos, niños pequeños y adolescentes, no pueden someterse al uso de drogas.

    ancianos

    Efectos no deseados de los corticosteroides sistémicos. Puede haber consecuencias más graves en la vejez, especialmente la osteoporosis, la hipertensión, la hipocalemia, la diabetes, susceptibles a la infección y el adelgazamiento de la piel. Al usar el medicamento, es necesario monitorear de cerca.

    Debido a que las complicaciones del uso de glucocorticoides dependen de la dosis y el tiempo de tratamiento, la dosis más baja debe usarse de manera efectiva y considerar el riesgo de beneficios porque si lo usa regularmente o no.

    La capacidad de impulsar y operar maquinaria

    La eficiencia de la eficiencia de la cortesterianos para conducir o usar maquinaria no ha sido evaluada por sistemáticamente. Los mareos es un efecto no deseado que puede ocurrir después del tratamiento con deflazacort. Si se ve afectado, los pacientes no deben conducir ni operar maquinaria.

    embarazo

    corticosteroides a través de la placenta en diferentes niveles dependiendo del tipo de fármaco, sin embargo, DeFlazacort no pasa la placenta.

    El uso de corticosteroides en animales embarazados puede causar anormalidades al feto que no tiene suficiente evidencia de que los corticosteroides conduzcan a un aumento en la incidencia de anormalidades congénitas, como la boca abierta en los humanos. Sin embargo, al tomar el medicamento durante mucho tiempo o repetir muchas veces durante el embarazo, los corticosteroides pueden aumentar el riesgo de retraso uterino. Solo use corticosteroides para mujeres embarazadas cuando sea realmente necesario, considere beneficios y riesgos.

    El período de lactancia. La madre usa la dosis de DeFlazacort de hasta 50 mg/día usando el azúcar todo el cuerpo que no afecta a los bebés. Cuando se usa dosis más altas, pueden causar inhibición suprarrenal. Necesita considerar los beneficios y los riesgos al usar el medicamento, solo usado cuando es realmente necesario.

    interacción de drogas

    Deflazacort se metaboliza en el hígado. El deflazacort debe aumentarse si se usa con fármacos de inducción enzimática hepática, como rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenobarbiton, fenitoína, primidón y aminoglutetimida. Para los inhibidores enzimáticos, como el ketoconazol, el deflazacort puede reducirse. Utilizado con inhibidores de CYP3A4, aumentando los efectos secundarios de los corticosteroides, lo que debería considerar los beneficios y los riesgos antes de su uso.

    En pacientes que usan estrógeno, se puede reducir la dosis de corticosteroides.

    Efectos de los fármacos hipoglucémicos (incluida la insulina), la hipertensión y los diuréticos aumentaron cuando se usan con corticosteroides y efectos de disminución de potasio de la acetazolamida, diurética, diuréticos tiazidos, drogas beta, aumentan los carbenoxolones.

    La efectividad de los anticoagulantes de cumarina aumenta cuando se usa con corticosteroides y debe monitorear de cerca el tiempo de RNI o protrombina para evitar el sangrado espontáneo.

    En pacientes tratados con corticosteroides sistémicos, el uso de relajantes musculares no reductoras puede conducir a una relajación muscular prolongada y dolor muscular agudo. Los factores de riesgo incluyen dosis prolongadas y altas de tratamiento con corticosteroides y tiempo de parálisis muscular prolongado. El glucocorticoides causa inhibidores inmunosupresores, monitoreando de cerca a los pacientes con síntomas de infección encontrados. También se debe monitorear de cerca el uso de glucocorticoides y anticonceptivos orales porque la concentración de glucocorticoides en el plasma puede aumentar. Este efecto puede deberse a un cambio en el metabolismo o unido a las proteínas plasmáticas.

    Los antiácidos pueden reducir la biodisponibilidad del medicamento. Use glucocorticoide 2 horas antes de usar antiácidos.

    El aclaramiento de

    salicilato a través de los riñones aumenta debido a los corticosteroides y el uso de esteroides de parada puede provocar envenenamiento con salicilato.

    Almacenamiento

    Almacenamiento en envasado cerrado, evite la humedad, evite la luz, la temperatura por debajo de los 30 ° C

    Otras drogas

    Descargo de responsabilidad

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