La basmétine 6mg Medisun traite l'asthme bronchique, la polyarthrite rhumatoïde (2 blister x 10 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 2 cloques x 10 tablettes
Spécifications Débarquer
Ingrédient Moi di soleil

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Débarquer	6mg

Les usages

indiqué

basmétine utilisée dans les cas suivants:

Réaction d'hypersensibilité, asthme bronchique.

Parthrite rhumatoïde, arthrite chronique.

Lupus systémique, dermatite, tissu conjonctif (contrairement à la sclérose systémique), inflammation artérielle autour de l'artère, sarcoïdose.

La maladie de pemphigus, la maladie du pemphigoïde, la dermatite pus.

néphrite interstitielle.

rhumatismes aigus.

Colite ulcéreuse, maladie de Crohn.

ivanite, névrite optique.

Anemie hémolytique de l'immunité automatique, déclin plaquettaire.

leucémie aiguë et lymphatique, lymphome malin, douleur myéloïde.

Inhibiteurs immunitaires pendant la transplantation.

pharmacokinus

Deflazacort est un glucocorticoïde. Le médicament a le principal effet de l'inhibition anti-inflammatoire et immunosuppresseur, utilisé dans le traitement de nombreuses maladies différentes et équivaut à d'autres agents stéroïdes anti-inflammatoires. Des études montrent que l'activité de Deflazacort sur le prednisolon est d'environ 0,69 à 0,89.

Deflazacort est un corticostéroïde, des métabolites actifs, 21-désacétyl deflazacort, opérant par les récepteurs des glucocorticoïdes à provoquer des effets anti-inflammatoires et immunosuppresseurs.

Pharmacocinetics

Absorption

Deflazacort est utilisé par oral.

Distribution

Le temps de semi-concilation moyen dans le plasma de Deflazacort 21-OH est de 1,1 à 1,9 heures.

Métabolisme

Deflazacort 21-OH est métabolisé dans tout le corps et est immédiatement transformé par des enzymes d'estérase plasmatique en une substance métabolique de substance active avec activité Deflazacort 21-OH. Ces métabolites atteignent une concentration maximale dans le plasma de 1,5 à 2 heures et 40% des métabolites associés aux protéines plasmatiques et n'ont aucune affinité avec la transcortine.

Élimination

Le médicament est excrété principalement par les reins, 70% de la dose est excrétée pendant 8 heures après la consommation d'alcool. Le reste est éliminé par les excréments. Seulement 18% du médicament est excrété dans l'urine sous forme de Deflazacort 21-OH, les métabolites Deflazacort 6-Beta-OH représentent 1/3 de l'urine.

Avant de prendre La basmétine 6mg Medisun traite l'asthme bronchique, la polyarthrite rhumatoïde (2 blister x 10 comprimés)

comment utiliser

médicament oral, la dose la plus faible possible.

Utiliser le matin, utiliser la dose la plus faible mais toujours obtenir un effet de traitement.

Dosage

Deflazacort est un glucocorticoïde dérivé de prednisolon et 6 mg deflazacort a des effets anti-inflammatoires similaires à 5 mg prednisolon ou prednison.

Le dosage est différent des patients, selon la réponse et la gravité de la maladie. Lorsque Deflazacort est utilisé pendant longtemps dans les maladies chroniques, l'entretien doit être maintenu aussi faible que possible. Peut avoir besoin d'augmenter la dose dans la progression de la maladie.

La dose du médicament est corrigée en fonction du diagnostic, de la gravité de la maladie et de la réponse du patient. Doit utiliser la dose la plus faible mais assurer toujours l'effet.

adultes

pour les maladies aiguës: la dose initiale de dellazacort peut être jusqu'à 120 mg / jour. La dose d'entretien est d'environ 3 à 18 mg / jour.

PTORTHRITE RHUMATOIDS: La dose d'entretien est généralement utilisée de 3 à 18 mg / jour. Utilisez la dose la plus faible mais toujours efficace.

Asthme bronchique: Dans les crises d'asthme bronchique aiguë, le début de doses élevées de 48 à 72 mg / jour dépend de la gravité et diminue progressivement après le contrôle. Pour traiter l'asthme chronique, utilisez les doses les plus faibles pour contrôler les symptômes.

Autres maladies: Selon les besoins cliniques, utilisez les doses les plus faibles pour atteindre l'effet de traitement

Les personnes atteintes d'insuffisance hépatique

Chez les patients souffrant d'insuffisance hépatique, la concentration sanguine de DeFlazacort peut augmenter. Besoin d'ajuster la dose chez les patients ayant une insuffisance hépatique à obtenir un effet de traitement.

Insuffisance rénale

Pour les patients atteints de troubles rénaux graves, les glucocorticoïdes ne sont utilisés que lorsque cela est nécessaire, lorsque d'autres médicaments ne suffisent plus pour fonctionner.

Les personnes âgées

chez les patients âgés, lorsqu'il ne répondait plus aux thérapies conventionnelles, utilisez un traitement avec des glucocorticoïdes. Les effets néfastes des glucocorticoïdes systémiques peuvent être plus graves chez les personnes âgées.

Enfants

Les données sur l'utilisation de Deflazacort sont limitées et prudentes lorsqu'elles sont utilisées pour les enfants.

Chez les enfants, les indications des glucocorticoïdes sont similaires aux adultes, mais doivent être utilisées à la dose la plus faible mais toujours un traitement efficace.

La dose de Deflazacort est généralement dans la plage de 0,25 à 1,5 mg / kg / jour. La dose lors du traitement de certaines maladies est la suivante:

Arthrite chronique chez les mineurs: La dose d'entretien est généralement de 0,25 à 1,0 mg / kg / jour.

Syndrome néphrotique: La dose de départ est généralement de 1,5 mg / kg / jour, puis réduit la dose en fonction de la réponse clinique.

Asthme bronchique: La dose de départ se situe entre 0,25 et 1,0 mg / kg de déflazacort, réduisant la dose par réponse clinique.

Arrêtez d'utiliser des glucocorticoïdes

Chez les patients utilisant des corticostéroïdes systémiques (environ 9 mg / jour ou équivalent) pendant plus de 3 semaines, l'utilisation de médicaments ne devrait pas être soudaine. La diminution de la dose du médicament doit être prise en compte à la réponse clinique du patient, si la maladie se reproduit après avoir réduit la dose. La maladie est peu susceptible de se reproduire, devrait réduire lentement la dose, de sorte que l'axe de la récupération hypothalamus-yen-yen-surrénale progressivement, ne réduisant pas la dose soudaine des corticostéroïdes.

Besoin de réduire la dose de corticostéroïdes dans les groupes de patients suivants

Les patients utilisant des corticostéroïdes prolongés, en particulier sur 3 semaines.

Les patients utilisant de faibles doses pendant quelques mois, lors de l'arrêt du traitement, devraient également réduire lentement la dose.

utilise des préparations externes, en particulier les préparations à libération lente qui absorbent considérablement les médicaments dans le sang, provoquant l'inhibition de l'axe hypophysaire tel que les routes systémiques, doivent réduire lentement la dose.

Les patients prenant la dose corticostéroïde corporelle supérieure à 48 mg / jour pour Deflazacort (ou équivalent).

Les patients prenant le médicament le soir.

Remarque: la dose ci-dessus est uniquement pour référence. Le dosage spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose appropriée, vous devez consulter un médecin ou un médecin spécialiste. Qu'est-ce que

fait quand une surdose? Les tests sur les matériaux pour LD sont supérieurs à 4000 mg / kg.

En cas d'urgence, appelez immédiatement le 115 Centre d'urgence ou allez à la station de santé locale la plus proche.

Que faire lorsque vous oubliez une dose? Cependant, si vous êtes proche de la dose suivante, sautez la dose oubliée et prenez la dose suivante à l'époque comme prévu. Notez qu'il ne doit pas être utilisé en double de la dose prescrite.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez la basmétine, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

Common, ADR> 1/100

Métabolisme et nutrition: gain de poids.

rare, 1/1000

Avertissements

contre-indiqué

La médecine basmétine est contre-indiquée dans les cas suivants:

Hypersensibilité aux ingrédients du médicament.

Patients utilisant le vaccin contre l'activité.

Les patients infectés par des infections systémiques à moins que le traitement anti-bactérienne ne soit utilisé.

ATTENTION Lors de l'utilisation

pour être hors de portée des enfants.

Lisez attentivement les instructions lorsque vous utilisez le médicament. Reportez-vous aux instructions du médecin.

Les patients atteints d'intolérance au sucre ne doivent pas être utilisés.

Utilisez la seule dose du matin et la dose la plus faible et obtenez toujours l'effet de traitement. Ajustez la dose appropriée chez chaque patient.

L'inhibition surrénalienne se produit pendant le traitement et peut durer même après l'arrêt de l'utilisation du médicament. La réduction de la dose de corticostéroïdes après un traitement prolongé devrait progressivement progressivement, éviter une altération de la fonction surrénale peut entraîner la mort, réduire la dose par semaine ou par mois par dose et temps de traitement. Pendant un traitement prolongé, toute infection bactérienne, blessure ou procédure chirurgicale doit augmenter la dose temporaire des corticostéroïdes. Si vous arrêtez d'utiliser des corticostéroïdes après un traitement prolongé, il peut être réutilisé. Les patients doivent informer le médecin d'avoir utilisé des corticostéroïdes pour un traitement approprié.

Effet anti-inflammatoire et immunosuppresseur

Les effets immunosuppresseurs anti-inflammatoires des corticostéroïdes augmentent la probabilité d'infection et aggravent les infections existantes. Des signes d'infections graves telles que les infections bactériennes, la tuberculose peuvent être dissimulées, détectées uniquement lorsque la progression a été évoluée.

pour les patients atteints d'immunodéficience avec varicelle peut entraîner la mort, il est donc nécessaire de prendre des soins particuliers. Les patients (ou les soins aux patients) n'ont pas d'antécédents de varicelle doivent éviter de contacter la varicelle ou le virus de l'herpès zona s'ils sont exposés, ils doivent donc se rendre immédiatement dans l'établissement médical. Il y a un diagnostic de varicelle chez les patients qui prennent des corticostéroïdes pour le sucre systémique ou ceux qui ont utilisé des corticostéroïdes il y a 3 mois, le régime de soins spécial ne devrait pas arrêter les corticostéroïdes, peut avoir besoin d'augmenter la dose. Un traitement préventif peut être nécessaire avec un vaccin intramusculaire normal.

n'injecte pas les vaccins vitaux pour les personnes ayant une mauvaise réponse immunitaire. Les réactions d'anticorps aux vaccins peuvent être réduites.

Soyez prudent lorsque vous utilisez le médicament, ce qui peut réduire la vision, les douleurs à l'estomac même lorsqu'elles sont utilisées à faible dose.

Une utilisation prolongée peut provoquer des cataractes, un glaucome, des lésions du nerf optique, augmenter la probabilité d'infections oculaires secondaires causées par des champignons ou des super bactéries. Si le glucorticoïde est indiqué chez les patients potentiels de tuberculose ou les réactions positives de la tuberculine, il est nécessaire de surveiller étroitement la récidive de la maladie. L'utilisation de glucocorticoïdes peut provoquer une méningite, cet effet du médicament peut être augmenté lorsqu'il est utilisé avec le quinolon.

L'amidon de ce médicament ne contient que une très faible teneur en gluten et moins nocif si le patient souffre d'une maladie cœliaque.

Une unité de dose> ne contient pas plus de 20 mcg de gluten.

S'il est allergique au blé (en évitant la maladie celique), les patients ne doivent pas utiliser ce médicament.

Le médicament contient des excipients de lactose, de sorte que les patients présentant des troubles génétiques rares tels que la tolérance au galactose, la carence en complètement de la lactase ou le glucose absorbant ne devraient pas utiliser ce médicament.

Les patients suivants utilisant des glucocorticoïdes doivent être surveillés étroitement

maladie cardiaque ou insuffisance cardiaque congestive (sauf dans le cas d'une inflammation cardiaque aiguë), de l'hypertension, de la thrombose artérielle.

glucocorticoïde peut provoquer une rétention de sel et d'eau.

gastrite ou œsophagite, appendicite, colite ulcéreuse est susceptible d'être perforée, d'abcès ou de pneumonie, d'ulcère gastrique

du diabète ou des antécédents familiaux des personnes atteintes d'ostéoporose, de faiblesse musculaire, d'insuffisance rénale.

Troubles mentaux, comportement.

Douleur musculaire causée par les corticostéroïdes auparavant.

cirrhose, l'insuffisance hépatique peut augmenter les effets du glucocorticoïde.

Herpès simplex dans les yeux.

Les patients et les patients doivent être instruits sur des effets indésirables liés aux troubles mentaux lors de l'utilisation de glucocorticoïdes systémiques. Les symptômes peuvent apparaître dans quelques jours ou semaines après le début du traitement, sujets à des doses élevées dans le corps. La plupart des manifestations des troubles mentaux seront perdues après une diminution de la dose ou des médicaments pour les patients et les soins aux patients devraient rencontrer le personnel médical lorsqu'il y a des troubles psychologiques, une dépression, des pensées de suicide. Considérez lorsque vous utilisez des corticostéroïdes systémiques chez les patients souffrant de troubles mentaux, y compris la dépression antérieure ou les antécédents familiaux.

Les glucocorticoïdes provoquent des troubles menstruels et une leucémie, prudents lors de l'utilisation de Deflazacort.

Enfants

Les corticostéroïdes qui provoquent un retard de développement sont liés à la dose chez les nouveau-nés, les jeunes enfants et les adolescents, ne peuvent pas être soumis à l'utilisation de médicaments.

Les personnes âgées

Effets indésirables des corticostéroïdes systémiques. Il peut y avoir des conséquences plus graves dans la vieillesse, en particulier l'ostéoporose, l'hypertension, l'hypokaliémie, le diabète, sensible à l'infection et à l'amincissement de la peau. Lorsque vous utilisez le médicament, il est nécessaire de surveiller de près.

Parce que les complications de l'utilisation du glucocorticoïde dépendent de la dose et du temps de traitement, la dose la plus faible doit être utilisée efficacement et considérer le risque d'avantages car de l'utiliser régulièrement ou non.

La capacité de conduire et d'exploiter les machines

L'efficacité des corticostérroïdes pour la conduite ou l'utilisation de machines n'a pas été systématiquement évaluée. Les étourdissements sont un effet indésirable qui peut se produire après le traitement de DeFlazacort. S'ils sont affectés, les patients ne doivent pas conduire ou exploiter des machines.

Grossesse

corticostéroïdes à travers le placenta à différents niveaux en fonction du type de médicament, cependant, Deflazacort ne passe pas le placenta.

L'utilisation de corticostéroïdes sur les animaux enceintes peut provoquer des anomalies au fœtus qui n'a pas suffisamment de preuves pour que les corticostéroïdes entraînent une augmentation de l'incidence des anomalies congénitales, telles que la bouche / les lèvres ouvertes chez l'homme. Cependant, lors de la prise du médicament pendant longtemps ou de la répétition plusieurs fois pendant la grossesse, les corticostéroïdes peuvent augmenter le risque de retard utérine. Utilisez uniquement des corticostéroïdes pour les femmes enceintes lorsque cela est vraiment nécessaire, considérez les avantages et les risques.

La période d'allaitement. La mère utilise une dose de déflazacort allant jusqu'à 50 mg / jour en utilisant le sucre corporel entier qui n'affecte pas les bébés. Lors de l'utilisation de doses plus élevées, peut provoquer une inhibition surrénalienne. Besoin de considérer les avantages et les risques lors de l'utilisation du médicament, uniquement utilisé lorsqu'il est vraiment nécessaire.

Interaction médicamenteuse

Deflazacort est métabolisé dans le foie. Deflazacort doit être augmenté s'ils sont utilisés avec des médicaments d'induction enzymatique hépatique, tels que la rifampicine, la rifabutine, la carbamazépine, la phénobarbiton, la phénytoïne, le primidon et l'aminoglutéthimide. Pour les inhibiteurs des enzymes, tels que le kétoconazole, Deflazacort peut être réduit. Utilisé avec les inhibiteurs du CYP3A4, augmentant les effets secondaires des corticostéroïdes, qui devraient tenir compte des avantages et des risques avant utilisation.

chez les patients utilisant des œstrogènes, la dose de corticostéroïdes peut être réduite.

Les effets des médicaments hypoglycémiques (y compris l'insuline), de l'hypertension et des diurétiques ont augmenté lorsqu'ils sont utilisés avec les corticostéroïdes et les effets abaissant de l'acétazolamide, des diurétiques, des diurétiques de thiazide, des médicaments de réévolution bêta, des carbérétiques augmentent.

L'efficacité des anticoagulants de la coumarine augmente lorsqu'elle est utilisée avec des corticostéroïdes et doit surveiller de près le RNI ou le temps de prothrombine pour éviter les saignements spontanés.

chez les patients traités par des corticostéroïdes systémiques, l'utilisation de relaxants musculaires non réducteurs peut entraîner une relaxation musculaire prolongée et des douleurs musculaires aiguës. Les facteurs de risque comprennent des doses prolongées et élevées de traitement des corticostéroïdes et un temps de paralysie musculaire prolongée. Les glucocorticoïdes provoquent des inhibiteurs immunosuppresseurs, surveillant étroitement les patients présentant des symptômes d'infection rencontrés. L'utilisation également de glucocorticoïdes et de contraceptifs oraux doit être surveillée étroitement car la concentration de glucocorticoïdes dans le plasma peut augmenter. Cet effet peut être dû à un changement de métabolisme ou attaché aux protéines plasmatiques.

Les antiacides peuvent réduire la biodisponibilité du médicament. Utilisez les glucocorticoïdes 2 heures avant d'utiliser des antiacides.

Le dégagement de la salicylate

à travers les reins augmente en raison des corticostéroïdes et l'arrêt de l'utilisation de stéroïdes peut entraîner une intoxication au salicylate.

Conservation

Stockage dans les emballages fermés, évitez l'humidité, évitez la lumière, la température inférieure à 30 ° C.

Autres médicaments

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