バスメトン6mgメディスンは気管支喘息、関節リウマチ(2層x 10錠)を治療します
剤形 2つの水疱x 10錠の箱
仕様 deflazaCort
成分 私は太陽
成分
| 構成情報 | コンテンツ |
| deflazaCort | 6mg |
用途
は、以下の場合に使用される
バスメトンを示しています:
急性リウマチ。
自動免疫溶血性貧血、血小板減少。
急性およびリンパ白血病、悪性リンパ腫、骨髄性疼痛。
Pharmacokinus
deflazacortはグルココルチコイドです。この薬は、多くの異なる疾患の治療に使用される抗炎症および免疫抑制阻害の主な効果を持ち、他の抗炎症ステロイド剤と同等です。研究によると、プレドニゾロンでのdeflazaCortの活性は約0.69〜0.89であることが示されています。
deflazaCortは、コルチコステロイドの活性代謝産物、21-デサセチルdeflazaCortであり、抗炎症および免疫抑制効果を引き起こすグルココルチコイド受容体を介して動作します。
薬物動態
吸収
deflazacortは口頭で使用されます。
分布
deflazaCort 21-OHのプラズマの平均半分キャンセル時間は1.1〜1.9時間です。
代謝
deflazaCort 21-OHは体全体に代謝され、プラズマエステラーゼ酵素によってすぐに形質転換されます。この代謝産物は、血漿タンパク質に関連する代謝産物の1.5〜2時間40%の血漿中のピーク濃度を達成し、トランスコルチンとの親和性はありません。
elimination
この薬は主に腎臓を通して排泄され、投与量の70%は飲酒後8時間排出されます。残りは糞によって排除されます。 DeflazaCort 21-OHの形で尿中に排泄される薬の18%のみが、DeflazaCort 6-beta-OH代謝産物が尿の1/3を占めています。
服用する前に バスメトン6mgメディスンは気管支喘息、関節リウマチ(2層x 10錠)を治療します
使用方法
経口薬、可能な限り最低用量。
朝に使用し、最低用量を使用しますが、治療効果を達成します。
投与量
deflazaCortは、プレドニゾロンに由来するグルココルチコイドであり、6mgのdeflazaCortには、5mgプレドニゾロンまたはプレドニソンと同様の抗炎症効果があります。
投与量は、疾患の反応と重症度に応じて、患者とは異なります。慢性疾患でDeflazaCortが長い間使用されている場合、維持はできるだけ低く維持する必要があります。病気の進行の用量を増やす必要があるかもしれません。
診断、疾患の重症度、患者の反応に従って、薬物の投与量は修正されます。最低用量を使用する必要がありますが、それでも効果を確保してください。
大人
急性疾患の場合:DellazaCortの初期用量は最大120 mg/日です。メンテナンス用量は約3〜18 mg/日です。
関節リウマチ:維持用量は通常、3〜18 mg/日に使用されます。最低用量ですが、それでも効果的な治療法を使用してください。
気管支喘息:急性気管支喘息攻撃では、48〜72 mg/日の高用量の開始は重症度に依存し、コントロール後に徐々に減少します。慢性喘息を治療するには、最低用量を使用して症状を制御します。
他の疾患:臨床的ニーズに応じて、最低用量を使用して治療効果を達成する
肝不全の人
肝不全の患者では、deflazacortの血液濃度が増加する可能性があります。治療効果を達成するために肝不全の患者の用量を調整する必要があります。
腎不全
重度の腎障害のある患者の場合、グルココルチコイドは、他の薬物が機能しなくなった場合にのみ使用されます。
高齢者
高齢患者では、従来の治療法に反応しなくなった場合、グルココルチコイドによる治療を使用します。全身性グルココルチコイドの悪影響は、高齢者でより深刻な場合があります。
子供
deflazacortの使用に関するデータは、子供に使用すると限られており、慎重になります。
小児では、グルココルチコイドの適応症は成人に似ていますが、最低用量で使用する必要がありますが、依然として効果的な治療法で使用する必要があります。
deflazacortの用量は、通常、0.25〜1.5 mg/kg/日の範囲です。いくつかの疾患を治療するときの用量は次のとおりです:
未成年者の慢性関節炎:維持用量は通常、0.25〜1.0 mg/kg/日です。腎症候群:開始線量は通常1.5mg/kg/日です。その後、臨床反応に従って用量を減らします。
気管支喘息:開始線量は0.25〜1.0 mg/kgのdeflazaCortの間で、臨床反応により線量を減らします。
glucocorticoid
の使用を停止します全身性コルチコステロイド(約9mg/日または同等)を3週間以上使用している患者では、薬物の使用が突然ではないはずです。薬物の用量の減少は、患者の臨床反応で、投与量を減らした後に疾患が再発するかどうかに考慮する必要があります。この疾患は再発する可能性が低いため、視床症の軸の軸が徐々に減少し、突然のコルチコステロイド用量が減少しないようにします。
次の患者群でコルチコステロイドの用量を減らす必要があります
特に3週間以上にわたる長期コルチコステロイドを使用している患者。
治療を停止する場合、数ヶ月間低用量を使用している患者は、投与量をゆっくりと減らす必要があります。
外部製剤、特に薬物を大幅に血液に吸収するゆっくりとした放出製剤を使用し、全身道路などの下垂体軸の阻害を引き起こすため、用量をゆっくりと減らす必要があります。
deflazaCort(または同等)のために、48 mg/日を超えるコルチコステロイド投与量を服用している患者。
夕方に薬を服用している患者。
注:上記の用量は参照用です。特定の投与量は、病気の進行の状態とレベルに依存します。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取時に
緊急時に、すぐに115緊急センターに電話するか、最寄りの地元の保健所に行きます。
用量を忘れたときはどうしますか?ただし、次の用量に近い場合は、忘れられた用量をスキップして、計画どおりに次の用量を取得します。規定された用量の2倍にしないでください。
副作用
Basmetinを使用する場合、不要な効果(ADR)が発生する可能性があります。
共通、ADR> 1/100
珍しい、1/1000
警告
禁忌
バスメトン医学は、次の場合には禁忌です:
抗菌療法が使用されない限り、全身感染症に感染している患者。
子供の手の届かないように
を使用する場合は注意してください。
薬を使用するときは、指示を注意深く読んでください。医師の指示を参照してください。
砂糖不耐性の患者は使用しないでください。
朝の唯一の用量と最低用量を使用しても、治療効果を達成します。各患者の適切な用量を調整します。
副腎阻害は治療中に発生し、薬物の使用を停止した後も持続する可能性があります。長時間の治療後のコルチコステロイド用量の減少は、徐々に徐々に徐々に徐々に、副腎機能の障害を回避し、死を引き起こし、週または月ごとに用量と治療時間を減らすことができます。長期にわたる治療中、細菌感染、怪我、または外科的処置は一時的なコルチコステロイド用量を増やす必要があります。長期にわたる治療後にコルチコステロイドの使用を停止する場合、再利用される可能性があります。患者は、適切な治療のためにコルチコステロイドを使用したことについて医師に通知する必要があります。
抗炎症、免疫抑制効果
コルチコステロイドの抗炎症性、免疫抑制効果は、感染の可能性を高め、既存の感染を悪化させます。細菌感染症、結核などの深刻な感染症の兆候は隠される可能性があり、進行が進化したときにのみ検出されます。
チキンポックスによる免疫不全患者の場合、死に至る可能性があるため、特別な注意を払う必要があります。患者(または患者のケア)には、チキンポックスの既往歴がない場合は、露出した場合、チキンポックスまたはヘルペス帯状疱疹ウイルスとの接触を避ける必要があるため、すぐに医療施設に行く必要があります。全身性糖のためにコルチコステロイドを服用している患者や、3か月前にコルチコステロイドを使用した患者の患者には鶏poの診断があります。特別ケアレジームはコルチコステロイドを止めるべきではなく、用量を増やす必要があるかもしれません。通常の筋肉内ワクチンでは予防治療が必要になる場合があります。
免疫応答が不十分な人に重要なワクチンを注入しないでください。ワクチンに対する抗体反応が減少する可能性があります。
薬を使用する場合は慎重になります。これは、低用量で使用しても視力を減らすことができます。
長期使用は、白内障、緑内障、視神経損傷を引き起こし、真菌または超細菌によって引き起こされる二次眼感染症の可能性を高める可能性があります。潜在的な結核患者または陽性結核反応にグルコルチコイドが示されている場合、疾患の再発を綿密に監視する必要があります。グルココルチコイドを使用すると、髄膜炎を引き起こす可能性があります。キノロンで使用すると、この薬のこの効果を増加させることができます。
この薬物の澱粉には、患者がセリアック病を患っている場合、非常に低いグルテン含有量のみが含まれており、有害性が低くなります。
小麦にアレルギー性がある場合(臨床疾患を避ける)、患者はこの薬を使用しないでください。
この薬には乳糖堆積物が含まれているため、ガラクトース耐性、完全にラクターゼ欠乏症、または吸収性グルコースガラクトースなどのまれな遺伝障害の患者はこの薬物を使用しないでください。
グルココルチコイドを使用している次の患者は綿密に監視する必要があります
心臓病またはうっ血性心不全(急性心臓炎症の場合を除く)、高血圧、動脈血栓症。
グルココルチコイドは塩と水分を引き起こす可能性があります。
胃炎または食道炎、虫垂炎、潰瘍性大腸炎は穿孔される可能性があり、膿瘍または肺炎、胃潰瘍。
糖尿病または骨粗鬆症、筋力低下、腎不全の人々の家族歴。
精神障害、行動。
前のコルチコステロイドによって引き起こされる筋肉痛。
肝硬変、肝不全はグルココルチコイドの影響を増加させる可能性があります。
目の単純ヘルペス。
患者と患者は、全身性グルココルチコイドを使用する際に、精神障害に関連する不要な効果について指示する必要があります。症状は、治療の開始から数日または数週間以内に現れることがあり、体内で高用量になりやすい。精神障害のほとんどの症状は、投与量または患者の薬物療法の減少と患者のケアが心理障害、うつ病、自殺思考がある場合に医療スタッフに会う必要があります。以前のうつ病や家族歴などの精神障害のある患者に全身コルチコステロイドを使用する場合を検討してください。
グルココルチコイドは、deflazaCortを使用する際に慎重に、月経障害と白血病を引き起こします。
子供
発達遅延を引き起こすコルチコステロイドは、新生児、幼い子供、青年の投与量に関連しているため、薬物の使用には提出できません。
高齢者
全身性コルチコステロイドの不要な効果。老齢、特に骨粗鬆症、高血圧、低カリウム血症、糖尿病、感染症や皮膚の薄化の影響を受けやすい、より深刻な結果が発生する可能性があります。薬を使用する場合、綿密に監視する必要があります。
グルココルチコイドの使用の合併症は用量と治療時間に依存するため、最低用量を効果的に使用し、定期的に使用するかどうか
機械を運転および操作する能力
運転のためのコルチコステロイドの効率を操作する能力はありません。めまいは、デフラザコート治療後に発生する可能性のある望ましくない効果です。影響を受けた場合、患者は機械を運転または手術してはいけません。
妊娠
薬物の種類に応じて、異なるレベルで胎盤を介してコルチコステロイドを介して、deflazaCortは胎盤を通過しません。
妊娠中の動物でのコルチコステロイドの使用は、胎児に異常を引き起こし、コルチコステロイドが人間の開いた口/唇など、先天性異常の発生率の増加につながるという十分な証拠がある可能性があります。ただし、薬を長時間服用したり、妊娠中に何度も繰り返す場合、コルチコステロイドは子宮遅滞のリスクを高める可能性があります。本当に必要な場合は、妊娠中の女性にのみコルチコステロイドを使用してください。利益とリスクを考慮してください。
母乳育児期間。母親は、赤ちゃんに影響を与えない全身砂糖を使用して、最大50 mg/日のデフラザコート用量を使用します。高用量を使用すると、副腎阻害を引き起こす可能性があります。薬物を使用する場合の利点とリスクを考慮する必要がありますが、本当に必要な場合にのみ使用します。 薬物相互作用
deflazaCortは肝臓で代謝されます。リファンピシン、リファブチン、カルバマゼピン、フェノバルビトン、フェニトイン、プリミドン、アミノグルテチミドなどの肝臓酵素誘導薬とともに使用すると、deflazaCortを増やす必要があります。ケトコナゾールなどの酵素阻害剤の場合、deflazaCortを減らすことができます。 CYP3A4阻害剤で使用され、コルチコステロイドの副作用が増加します。これは、使用前に利益とリスクを考慮する必要があります。
エストロゲンを使用している患者では、コルチコステロイドの用量を減らすことができます。
低血糖薬(インスリンを含む)、高血圧、および利尿薬の効果は、コルチコステロイドおよびアセタゾラミド、利尿薬、チアジド利尿薬、ベータ溶水薬、カルベノキソロンの効果の低下効果で使用すると増加しました。
クマリン抗凝固剤の有効性は、コルチコステロイドとともに使用すると増加し、自発的出血を避けるためにRNIまたはプロトロンビン時間を綿密に監視する必要があります。
全身性コルチコステロイドで治療された患者では、非還元筋弛緩薬を使用して筋肉弛緩と急性の筋肉痛につながる可能性があります。危険因子には、コルチコステロイドの長期および高用量のコルチコステロイド治療と長期の筋肉麻痺時間が含まれます。グルココルチコイドは免疫抑制阻害剤を引き起こし、感染症状の患者を綿密に監視します。また、血漿中のグルココルチコイド濃度が増加する可能性があるため、グルココルチコイドと経口避妊薬を綿密に監視する必要があります。この効果は、代謝の変化または血漿タンパク質に付着したことによる可能性があります。
制酸剤は、薬物の生物学的利用能を低下させる可能性があります。制酸剤を使用する前に2時間前にグルココルチコイドを使用します。
腎臓によるサリチル酸塩のクリアランスは、コルチコステロイドのために増加し、ステロイドの停止はサリチル酸中毒につながる可能性があります。
保管
閉じたパッケージの保管、水分を避け、光を避け、30°C未満の温度
その他の薬
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