Basmetin 6mg medisun behandelt bronchiale astma, reumatoïde artritis (2 blaren x 10 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 2 blaren x 10 tabletten
Specificaties Lof
Ingrediënt Me di zon

Ingrediënt

Samenstellingsinformatie	Inhoud
Lof	6mg

Toepassingen

aangegeven

Basmetin gebruikt in de volgende gevallen:

Overgevoeligheidsreactie, bronchiale astma.

Rheumatoid artritis, chronische artritis.

Systemische lupus, dermatitis, bindweefsel (in tegenstelling tot systemische sclerose), arteriële ontsteking rond de slagader, sarcoidosis.

Pemphigus -ziekte, pemfigoid ziekte, pus dermatitis. Interstitiële nefritis.

Acuut reuma.

Colitis ulcerosa, de ziekte van Crohn.

Ivanitis, optische neuritis.

Auto -immuniteit Hemolytische anemie, bloedplaatjesdaling.

Acute en lymfatische leukemie, kwaadaardig lymfoom, myeloïde pijn.

Immuunremmers tijdens transplantatie.

Pharmacokinus

Deflazacort is een glucocorticoïde. Het medicijn heeft het belangrijkste effect van ontstekingsremmende en immunosuppressieve remming, gebruikt bij de behandeling van veel verschillende ziekten en is equivalent aan andere ontstekingsremmende steroïden. Studies tonen aan dat de activiteit van Deflazacort op prednisolon ongeveer 0,69 tot 0,89 is.

Deflazacort is een corticosteroïde, actieve metabolieten, 21-desacetyldeflazacort, die via glucocorticoïde receptoren werkt om ontstekingsremmende en immunosuppressieve effecten te veroorzaken.

farmacokinetiek

Absorptie

deflazacort wordt gebruikt door orale.

distributie

De gemiddelde semi-cancellatietijd in het plasma van Deflazacort 21-OH is 1,1 tot 1,9 uur.

metabolisme

Deflazacort 21-OH wordt over het hele lichaam gemetaboliseerd en wordt onmiddellijk getransformeerd door plasmaesterase-enzymen in een metabolische stof van actieve stof met deflazacortactiviteit 21-OH. Deze metabolieten bereiken een piekconcentratie in plasma van 1,5 tot 2 uur en 40% van de metabolieten geassocieerd met plasma -eiwitten en hebben geen affiniteit met transcortine.

eliminatie

Het medicijn wordt voornamelijk uitgescheiden door de nieren, 70% van de dosis wordt 8 uur na het drinken 8 uur uitgescheiden. De rest wordt geëlimineerd door uitwerpselen. Slechts 18% van het medicijn wordt uitgescheiden in urine in de vorm van Deflazacort 21-OH, de Deflazacort 6-Beta-OH-metabolieten zijn goed voor 1/3 van de urine.

Voordat u neemt Basmetin 6mg medisun behandelt bronchiale astma, reumatoïde artritis (2 blaren x 10 tabletten)

Hoe te gebruiken

Orale medicatie, de laagst mogelijke dosis.

Gebruik in de ochtend, gebruik de laagste dosis maar bereik nog steeds een behandelingseffect.

dosering

Deflazacort is een glucocorticoïde afgeleid van prednisolon en 6 mg deflazacort heeft ontstekingsremmende effecten vergelijkbaar met 5 mg prednisolon of prednis.

dosering verschilt van patiënten, afhankelijk van de respons en ernst van de ziekte. Wanneer Deflazacort lange tijd wordt gebruikt bij chronische ziekten, moet het onderhoud zo laag mogelijk worden gehandhaafd. Moet mogelijk de dosis bij de progressie van de ziekte verhogen.

De dosering van het medicijn wordt gecorrigeerd volgens de diagnose, de ernst van de ziekte en de respons van de patiënt. Moet de laagste dosis gebruiken, maar toch het effect garanderen.

Volwassenen

Voor acute ziekten: de eerste dosis dellazacort kan maximaal 120 mg/dag zijn. De onderhoudsdosis is ongeveer 3 tot 18 mg/dag.

Reumatoïde artritis: onderhoudsdosis wordt meestal gebruikt van 3 tot 18 mg/dag. Gebruik de laagste dosis maar nog steeds effectieve behandeling.

Bronchiale astma: Bij acute bronchiale astma -aanvallen hangt het begin van hoge doses van 48 tot 72 mg/dag af van de ernst en neemt geleidelijk af na de controle. Gebruik de laagste doses om chronische astma te behandelen om de symptomen te beheersen.

Andere ziekten: gebruik afhankelijk van de klinische behoeften de laagste doses om behandelingseffect te bereiken

Mensen met leverfalen

Bij patiënten met leverfalen kan de bloedconcentratie van deflazacort toenemen. Moeten de dosis aanpassen bij patiënten met leverfalen om een behandelingseffect te bereiken.

nierfalen

Voor patiënten met ernstige nierstoornissen worden glucocorticoïden alleen gebruikt wanneer dat nodig is, wanneer andere medicijnen niet langer voldoende zijn om te werken.

ouderen

Gebruik bij oudere patiënten, wanneer ze niet langer op conventionele therapieën reageerden, behandeling met glucocorticoïde. De nadelige effecten van systemische glucocorticoïden kunnen bij ouderen ernstiger zijn.

Kinderen

Gegevens over het gebruik van Deflazacort zijn beperkt en voorzichtig bij gebruik voor kinderen.

Bij kinderen zijn de indicaties voor glucocorticoïden vergelijkbaar met volwassenen, maar moeten worden gebruikt bij de laagste dosis maar nog steeds effectieve behandeling.

De dosis deflazacort ligt meestal in het bereik van 0,25 tot 1,5 mg/kg/dag. De dosis bij het behandelen van sommige ziekten is als volgt:

Chronische artritis bij minderjarigen: de onderhoudsdosis is meestal van 0,25 tot 1,0 mg/kg/dag.

Nefrotisch syndroom: de startdosis is meestal 1,5 mg/kg/dag en vermindert de dosis volgens de klinische respons.

Bronchiale astma: de startdosis ligt tussen 0,25 tot 1,0 mg/kg deflazacort, waardoor de dosis wordt verlaagd door klinische respons.

Stop met het gebruik van Glucocorticoid

Bij patiënten die systemische corticosteroïden (ongeveer 9 mg/dag of equivalent) meer dan 3 weken gebruiken, moet het gebruik van medicijnen niet plotseling zijn. De afname van de dosis van het medicijn moet worden overwogen bij de klinische respons van de patiënt, of de ziekte terugkeert na het verlagen van de dosis. De ziekte zal waarschijnlijk niet terugkeren, zou de dosis langzaam moeten verminderen, zodat de as van het hypothalamus-yen-yen-avontage geleidelijk geleidelijk, niet de plotselinge corticosteroïde dosis vermindert.

Moet de dosis corticosteroïden verminderen in de volgende patiëntgroepen

Patiënten die langdurige corticosteroïden gebruiken, vooral gedurende 3 weken.

Patiënten die een paar maanden lang lage doses gebruiken, moeten bij het stoppen van de behandeling de dosis ook langzaam verminderen.

Gebruik externe preparaten, met name langzame afgiftepreparaten die geneesmiddelen aanzienlijk in bloed absorberen, waardoor remming van de hypofyse -as zoals systemische wegen de dosis langzaam moet verminderen.

Patiënten die het lichaam corticosteroïden doseren groter dan 48 mg/dag voor deflazacort (of gelijkwaardig).

Patiënten die 's avonds het medicijn gebruiken.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. Specifieke dosering hangt af van de aandoening en het niveau van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis moet u een arts of medische specialist raadplegen. Wat doet u

als overdosis? Testen op materialen voor LD is groter dan 4000 mg/kg.

Bel in een noodsituatie het 115 Emergency Center onmiddellijk of ga naar het dichtstbijzijnde lokale gezondheidsstation.

Wat te doen als u een dosis vergeet? Als je echter dicht bij de volgende dosis bent, sla je de vergeten dosis over en neem je de volgende dosis op het moment zoals gepland. Merk op dat het niet het dubbele van de voorgeschreven dosis moet worden gebruikt.

Bijwerkingen

Bij het gebruik van Basmetin kunt u ongewenste effecten ervaren (ADR).

Common, ADR> 1/100

Metabolisme en voeding: gewichtstoename.

ongewoon, 1/1000

Waarschuwingen

contra -indicated

Basmetin -geneeskunde is in de volgende gevallen gecontra -indiceerd:

Overgevoeligheid voor de ingrediënten van het medicijn.

Patiënten die een activiteitsvaccin gebruiken.

Patiënten die zijn geïnfecteerd met systemische infecties, tenzij anti -bacteriële therapie wordt gebruikt.

VOORZICHTIG wanneer u

gebruikt om buiten bereik van kinderen te zijn.

Lees de instructies aandachtig bij het gebruik van het medicijn. Raadpleeg de instructies van de arts.

Patiënten met suikerintolerantie mogen niet worden gebruikt.

Gebruik de enige dosis in de ochtend en de laagste dosis en bereik nog steeds het behandelingseffect. Pas de juiste dosis bij elke patiënt aan.

bijnierremming treedt op tijdens de behandeling en kan zelfs duren na het stoppen met het gebruik van het medicijn. Het verminderen van de dosis corticosteroïden na langdurige behandeling moet geleidelijk geleidelijk, het vermijden van verminderde bijnierfunctie kan de dood veroorzaken, de dosis per week of maand verminderen door dosis en behandelingstijd. Tijdens langdurige behandeling moet elke bacteriële infectie, letsel of chirurgische procedure de tijdelijke corticosteroïde dosis verhogen. Als u stopt met het gebruik van corticosteroïden na langdurige behandeling, kan dit worden hergebruikt. Patiënten moeten de arts op de hoogte stellen van het gebruik van corticosteroïden voor een geschikte behandeling.

Anti -inflammatoire, immunosuppressief effect

Anti -inflammatoire, immunosuppressieve effecten van corticosteroïden verhogen de kans op infectie en verergert de bestaande infecties. Tekenen van ernstige infecties zoals bacteriële infecties, tuberculose kunnen worden verborgen, alleen gedetecteerd wanneer de progressie is ontwikkeld.

Voor patiënten met immunodeficiëntie met waterpokken kan leiden tot de dood, dus het is noodzakelijk om speciale zorg te besteden. Patiënten (of patiëntenzorg) hebben geen geschiedenis van waterpokken, mogen contact met waterpokken of herpes zoster -virus vermijden als ze worden blootgesteld, zodat ze onmiddellijk naar de medische faciliteit moeten gaan. Er is een diagnose van waterpokken bij patiënten die corticosteroïden nemen voor systemische suiker of patiënten die binnen 3 maanden geleden corticosteroïden hebben gebruikt, het speciale zorgregime mag niet stoppen met corticosteroïden, mogelijk de dosis moet verhogen. Preventieve behandeling kan nodig zijn met normaal intramusculair vaccin.

Injecteer geen vitale vaccins voor mensen met een slechte immuunrespons. Antilichaamreacties op vaccins kunnen worden verminderd.

Wees voorzichtig bij het gebruik van het medicijn, wat het gezichtsvermogen, maagpijn kan verminderen, zelfs bij lage doses.

langdurig gebruik kan staar, glaucoom, oogzenuwschade veroorzaken, de kans vergroten van secundaire ooginfecties veroorzaakt door schimmels of superbacteriën. Als glucorticoïde is geïndiceerd bij potentiële tuberculosepatiënten of positieve tuberculine -reacties, is het noodzakelijk om de herhaling van de ziekte nauwlettend te volgen. Het gebruik van glucocorticoïde kan meningitis veroorzaken, dit effect van het medicijn kan worden verhoogd bij gebruik met Quinolon.

Het zetmeel in dit medicijn bevat slechts een zeer laag glutengehalte en minder schadelijk als de patiënt coeliakie heeft.

Een eenheid van dosis> bevat niet meer dan 20 mcg gluten.

Als allergisch voor tarwe (vermijden van celische ziekten), mogen patiënten dit medicijn niet gebruiken.

Het medicijn bevat lactose -hulpstoffen, dus patiënten met zeldzame genetische aandoeningen zoals galactosetolerantie, volledig lactaseficiëntie of absorberende glucosegalactose mogen dit medicijn niet gebruiken.

De volgende patiënten die glucocorticoïden gebruiken, moeten nauwlettend worden gecontroleerd

hartaandoeningen of congestief hartfalen (behalve in het geval van acute hartontsteking), hypertensie, arteriële trombose.

Glucocorticoïde kan zout en waterretentie veroorzaken.

Gastritis of oesofagitis, appendicitis, colitis ulcerosa zijn waarschijnlijk geperforeerd, abces of longontsteking, maagzweer.

diabetes of familiegeschiedenis van mensen met osteoporose, spierzwakte, nierfalen.

psychische stoornissen, gedrag.

spierpijn veroorzaakt door corticosteroïden eerder.

cirrose, leverfalen kan de effecten van glucocorticoïde verhogen.

herpes simplex in de ogen.

Patiënten en patiënten moeten worden geïnstrueerd op ongewenste effecten gerelateerd aan psychische stoornissen bij het gebruik van systemische glucocorticoïde. Symptomen kunnen binnen enkele dagen of weken na het begin van de behandeling verschijnen, gevoelig voor hoge doses in het lichaam. De meeste manifestaties van psychische stoornissen zullen verloren gaan na een afname van de dosis- of patiëntmedicatie en patiëntenzorg moeten medisch personeel ontmoeten wanneer er psychologische aandoeningen, depressie, zelfmoordgedachten zijn. Overweeg bij het gebruik van systemische corticosteroïden bij patiënten met psychische stoornissen, waaronder eerdere depressie of familiegeschiedenis.

Glucocorticoïde veroorzaakt menstruatiestoornissen en leukemie, voorzichtig bij het gebruik van deflazacort.

Kinderen

corticosteroïden die ontwikkelingsachterstand veroorzaken, zijn gerelateerd aan de dosering bij pasgeborenen, jonge kinderen en adolescenten, kunnen niet worden onderworpen aan het gebruik van drugs.

ouderen

ongewenste effecten van systemische corticosteroïden. Er kunnen meer ernstige gevolgen zijn in oudere leeftijd, vooral osteoporose, hypertensie, hypokaliëmie, diabetes, vatbaar voor infectie en huidverdunning. Bij het gebruik van het medicijn is het noodzakelijk om nauwlettend te volgen.

Omdat de complicaties van het gebruik van glucocorticoïde afhankelijk zijn van de dosis en behandelingstijd, moet de laagste dosis effectief worden gebruikt en het risico van voordelen overwegen, omdat het al dan niet wordt gebruikt om het al dan niet te gebruiken.

Het vermogen om te stimuleren en te bedienen van machines

De efficiëntie van corticosteroïden voor het rijden of gebruik van machinaal is niet systematisch geëvalueerd. Duizeligheid is een ongewenst effect dat kan optreden na de behandeling met deflazacort. Indien getroffen, mogen patiënten geen machines besturen of bedienen.

Zwangerschap

Corticosteroïden door de placenta op verschillende niveaus, afhankelijk van het type medicijn, maar Deflazacort passeert de placenta niet.

Het gebruik van corticosteroïden op zwangere dieren kan afwijkingen veroorzaken aan de foetus die onvoldoende bewijs hebben dat corticosteroïden leiden tot een toename van de incidentie van aangeboren afwijkingen, zoals open mond/lippen bij mensen. Bij het innemen van het medicijn of herhaling tijdens de zwangerschap kunnen corticosteroïden echter het risico op baarmoedervertraging verhogen. Gebruik alleen corticosteroïden voor zwangere vrouwen wanneer ze echt nodig zijn, overweeg voordelen en risico's.

De periode van borstvoeding. De moeder gebruikt de dosis deflazacort van maximaal 50 mg/dag met behulp van de hele lichaamssuiker die geen invloed heeft op baby's. Bij het gebruik van hogere doses kan bijnierremming veroorzaken. Moet rekening houden met de voordelen en risico's bij het gebruik van het medicijn, alleen gebruikt als ze echt nodig zijn.

Drugsinteractie

Deflazacort wordt gemetaboliseerd in de lever. Deflazacort moet worden verhoogd als ze worden gebruikt met lever -enzyminductiegeneesmiddelen, zoals rifampicine, rifabutine, carbamazepine, fenobarbiton, fenytoïne, primidon en aminoglutethimid. Voor enzymremmers, zoals ketoconazol, kan deflazacort worden verminderd. Gebruikt met CYP3A4 -remmers, waardoor de bijwerkingen van corticosteroïden worden verhoogd, die voordelen en risico's vóór gebruik zouden moeten overwegen.

Bij patiënten die oestrogeen gebruiken, kan de dosis corticosteroïden worden verminderd.

Effecten van hypoglycemische geneesmiddelen (inclusief insuline), hypertensie en diuretica namen toe bij gebruik met corticosteroïden en kaliumverlagingseffecten van acetazolamide, diuretica, thiazid -diuretica, bèta -schreef -geneesmiddelen, carbenoxolons toenemen.

De effectiviteit van coumarine -anticoagulantia neemt toe wanneer ze worden gebruikt met corticosteroïden en moet de RNI- of protrombine -tijd nauwlettend volgen om spontane bloedingen te voorkomen.

Bij patiënten die worden behandeld met systemische corticosteroïden, kan het gebruik van niet -reducerende spierverslappers leiden tot langdurige spierontspanning en acute spierpijn. Risicofactoren omvatten langdurige en hoge doses corticosteroïde behandeling en langdurige spierverlammingstijd. Glucocorticoïde veroorzaakt immunosuppressieve remmers, die patiënten met infectiesymptomen nauwlettend in de gaten houden. Het gebruik van glucocorticoïden en orale anticonceptiva moet ook nauw worden gevolgd omdat de glucocorticoïde concentratie in plasma kan toenemen. Dit effect kan te wijten zijn aan een verandering in het metabolisme of bevestigd aan plasma -eiwitten.

Antacida kunnen de biologische beschikbaarheid van het medicijn verminderen. Gebruik glucocorticoïde 2 uur voordat u antacida gebruikt.

De klaring van salicylaat door de nieren neemt toe als gevolg van corticosteroïden en het stopgebruik van steroïden kan leiden tot salicylaatvergiftiging.

Bewaring

Opslag in gesloten verpakking, vermijd vocht, vermijd licht, temperatuur onder 30 ° C

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.