Basmetină 6mg Medisun tratează astmul bronșic, artrita reumatoidă (2 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 2 blistere x 10 tablete
Specificații Deflazacort
Ingredient Eu di Sun

Ingredient

Informații despre compoziție	Conţinut
Deflazacort	6mg

Utilizări

indicat

basmetină utilizat în următoarele cazuri:

reacție de hipersensibilitate, astm bronșic.

Artrita reumatoidă, artrita cronică.

Lupus sistemic, dermatită, țesut conjunctiv (spre deosebire de scleroza sistemică), inflamația arterială în jurul arterei, sarcoidoza.

Boala pemphigus, boala pemfigoidă, dermatita minică,

Nefrită interstițială.

reumatism acut.

Colită ulcerativă, boala Crohn.

Ivanită, neurită optică.

anemie hemolitică de imunitate automată, declin plachetal.

leucemie acută și limfatică, limfom malign, dureri mieloide.

Inhibitori imunitari în timpul transplantului.

Pharmacokinus

Deflazacort este un glucocorticoid. Medicamentul are efectul principal al inhibiției anti -inflamatorii și imunosupresoare, utilizat în tratamentul multor boli diferite și este echivalent cu alți agenți steroizi anti -inflamatori. Studiile arată că activitatea deflazacortei asupra prednisolonului este de aproximativ 0,69 până la 0,89.

deflazacort este un metaboliți corticosteroizi, activi, 21-desacetil deflazacort, care operează prin receptori glucocorticoizi pentru a provoca efecte antiinflamatorii și imunosupresoare.

Farmacocinetică

Absorbție

deflazacort este utilizat de oral.

distribuție

Timpul mediu de semi-cancelare în plasma Deflazacort 21-OH este de 1,1 până la 1,9 ore.

Metabolism

Deflazacort 21-OH este metabolizat în întregul corp și este transformat imediat de enzime plasmatice esterază într-o substanță metabolică a substanței active cu activitatea deflazacort 21-OH. Acești metaboliți obțin o concentrație maximă în plasmă de la 1,5 la 2 ore și 40% din metaboliți asociați cu proteine plasmatice și nu are afinitate cu transcortina.

Eliminare

Medicamentul este excretat în principal prin rinichi, 70% din doză este excretat timp de 8 ore după băut. Restul este eliminat prin fecale. Doar 18% din medicament este excretat în urină sub formă de Deflazacort 21-OH, metaboliții deflazacort 6-beta-OH reprezintă 1/3 din urină.

Înainte de a lua Basmetină 6mg Medisun tratează astmul bronșic, artrita reumatoidă (2 blistere x 10 comprimate)

Cum se utilizează

medicamente orale, cea mai mică doză posibilă.

Utilizați dimineața, folosiți cea mai mică doză, dar obțineți în continuare efectul de tratament.

doză

deflazacort este un glucocorticoid derivat din prednisolon și 6mg deflazacort are efecte anti -inflamatorii similare cu prednisolon sau prednison 5mg.

doza este diferită de pacienți, în funcție de răspunsul și severitatea bolii. Când deflazacortul este utilizat pentru o lungă perioadă de timp în bolile cronice, întreținerea trebuie menținută cât mai scăzută. Poate avea nevoie să crească doza în progresia bolii.

Doza de medicament este corectată în funcție de diagnostic, de severitatea bolii și de răspunsul pacientului. Ar trebui să folosească cea mai mică doză, dar totuși să asigure efectul.

adulți

pentru boli acute: doza inițială de dellazacort poate fi de până la 120 mg/zi. Doza de întreținere este de aproximativ 3 până la 18 mg/zi.

Artrita reumatoidă: doza de întreținere este de obicei utilizată de la 3 la 18 mg/zi. Utilizați cea mai mică doză, dar încă eficientă.

astm bronșic: în atacuri de astm bronșic acut, începerea dozelor mari de 48 până la 72 mg/zi depinde de severitate și scade treptat după control. Pentru a trata astmul cronică, utilizați cele mai mici doze pentru a controla simptomele.

Alte boli: în funcție de nevoile clinice, utilizați cele mai mici doze pentru a obține efectul de tratament

Persoane cu insuficiență hepatică

La pacienții cu insuficiență hepatică, concentrația de sânge a lui Deflazacort poate crește. Trebuie să ajusteze doza la pacienții cu eșec hepatic pentru a obține efectul tratamentului.

insuficiență renală

Pentru pacienții cu deficiență renală severă, glucocorticoizii sunt utilizați doar atunci când este necesar, atunci când alte medicamente nu mai sunt suficiente pentru a funcționa.

Elderly

la pacienții vârstnici, atunci când nu mai răspund la terapii convenționale, folosesc tratamentul cu glucocorticoid. Efectele adverse ale glucocorticoizilor sistemici pot fi mai grave la vârstnici.

copii

Datele privind utilizarea deflazacortei sunt limitate și prudente atunci când sunt utilizate pentru copii.

la copii, indicațiile pentru glucocorticoizi sunt similare cu adulții, dar trebuie utilizate la cea mai mică doză, dar încă un tratament eficient.

doza de deflazacort este de obicei cuprinsă între 0,25 și 1,5 mg/kg/zi. Doza atunci când tratați unele boli este următoarea:

Artrita cronică la minori: doza de întreținere este de obicei de la 0,25 la 1,0 mg/kg/zi.

sindrom nefrotic: doza de pornire este de obicei 1,5 mg/kg/zi, apoi reduce doza în funcție de răspunsul clinic.

astm bronșic: doza de pornire este cuprinsă între 0,25 și 1,0 mg/kg deflazacort, reducând doza prin răspuns clinic.

Nu mai folosiți glucocorticoid

la pacienții care utilizează corticosteroizi sistemici (aproximativ 9 mg/zi sau echivalent) mai mult de 3 săptămâni, utilizarea medicamentelor nu trebuie să fie bruscă. Scăderea dozei de medicament trebuie luată în considerare la răspunsul clinic al pacientului, indiferent dacă boala recurge după reducerea dozei. Boala nu este probabil să reapară, ar trebui să reducă lent doza, astfel încât axa hipotalamus-yen-yen-adrenal recuperare treptat, fără a reduce doza bruscă de corticosteroizi.

trebuie să reducă doza de corticosteroizi în următoarele grupuri de pacienți

pacienți care folosesc corticosteroizi prelungiți, în special pe parcursul a 3 săptămâni.

Pacienții care folosesc doze mici timp de câteva luni, atunci când oprirea tratamentului ar trebui, de asemenea, să reducă doza lent.

Utilizarea preparatelor externe, în special preparatele cu eliberare lentă care absoarbe medicamentele în sânge semnificativ, provocând inhibarea axei hipofizare, cum ar fi drumurile sistemice, trebuie să reducă doza lentă.

pacienți care iau doza corticosteroizilor corporale mai mari de 48 mg/zi pentru deflazacort (sau echivalent).

pacienți care iau medicamentul seara.

Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce face

când supradozaj? Testarea pe materiale pentru LD este mai mare de 4000 mg/kg.

În caz de urgență, sunați imediat la 115 Centrul de urgență sau mergeți la cea mai apropiată stație de sănătate locală.

Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublul dozei prescrise.

Efecte secundare

Când utilizați Basmetin, puteți experimenta efecte nedorite (ADR).

comun, ADR> 1/100

Metabolism și nutriție: creștere în greutate.

neobișnuit, 1/1000

Avertizări

Contraindicat

Medicina Basmetin este contraindicată în următoarele cazuri:

Hipersensibilitate la ingredientele medicamentului.

Pacienții care utilizează vaccinul de activitate.

pacienți infectați cu infecții sistemice, cu excepția cazului în care se utilizează terapie anti -bacteriană.

Atenție atunci când utilizați

pentru a fi la îndemâna copiilor.

Citiți cu atenție instrucțiunile atunci când utilizați medicamentul. Consultați instrucțiunile medicului.

pacienții cu intoleranță la zahăr nu trebuie utilizate.

Folosiți singura doză dimineața și cea mai mică doză și obțineți în continuare efectul de tratament. Reglați doza corespunzătoare la fiecare pacient.

Inhibarea suprarenală are loc în timpul tratamentului și poate dura chiar și după oprirea utilizării medicamentului. Reducerea dozei de corticosteroizi după un tratament prelungit trebuie să fie treptat treptat, evitarea funcției suprarenale afectate poate provoca moartea, reduce doza pe săptămână sau lună în funcție de doză și timp de tratament. În timpul tratamentului prelungit, orice infecție bacteriană, leziune sau procedură chirurgicală trebuie să crească doza de corticosteroizi temporari. Dacă opriți utilizarea corticosteroizilor după un tratament prelungit, acesta poate fi reutilizat. Pacienții trebuie să anunțe medicul cu privire la utilizarea corticosteroizilor pentru un tratament adecvat.

efect antiinflamator, imunosupresiv

Efectele anti -inflamatorii, imunosupresive ale corticosteroizilor cresc probabilitatea de infecție și agravează infecțiile existente. Semne de infecții grave, cum ar fi infecții bacteriene, tuberculoza poate fi ascunsă, detectată numai atunci când progresia a fost evoluată.

Pentru pacienții cu imunodeficiență cu varicelă poate duce la moarte, deci este necesar să aveți grijă specială. Pacienții (sau îngrijirea pacientului) nu au antecedente de varicelă ar trebui să evite contactul cu varicele cu varicelă sau herpes zoster dacă sunt expuși, deci ar trebui să meargă imediat la unitatea medicală. Există un diagnostic de varicelă la pacienții care iau corticosteroizi pentru zahărul sistemic sau cei care au folosit corticosteroizi în urmă cu 3 luni, regimul de îngrijire specială nu ar trebui să oprească corticosteroizii, poate avea nevoie să crească doza. Tratamentul preventiv poate fi necesar cu vaccin intramuscular normal.

Nu injectați vaccinuri vitale pentru persoanele cu răspuns imun slab. Reacțiile anticorpului la vaccinuri pot fi reduse.

Fii prudent atunci când folosești medicamentul, care poate reduce vederea, durerea de stomac chiar și atunci când este utilizat în doze mici.

Utilizarea prelungită poate provoca cataractă, glaucom, leziuni ale nervului optic, să crească probabilitatea infecțiilor secundare ale ochilor cauzate de ciuperci sau super bacterii. Dacă glucorticoidul este indicat la potențiali pacienți cu tuberculoză sau la reacții pozitive de tuberculină, este necesar să se monitorizeze îndeaproape reapariția bolii. Folosind glucocorticoid poate provoca meningită, acest efect al medicamentului poate fi crescut atunci când este utilizat cu quinolon.

Amidonul din acest medicament conține doar un conținut foarte scăzut de gluten și mai puțin dăunător dacă pacientul are boală celiacă.

O unitate de doză> nu conține mai mult de 20 mcg gluten.

Dacă sunt alergici la grâu (evitând boala celică), pacienții nu ar trebui să utilizeze acest medicament.

Medicamentul conține excipienți de lactoză, astfel încât pacienții cu tulburări genetice rare, cum ar fi toleranța la galactoză, deficiența de lactază complet sau glucoza absorbantă a glucozei nu ar trebui să utilizeze acest medicament.

Următorii pacienți care utilizează glucocorticoizi trebuie să fie monitorizați îndeaproape

boli de inimă sau insuficiență cardiacă congestivă (cu excepția în cazul inflamației a acute ale inimii), hipertensiunii arteriale, trombozei arteriale.

glucocorticoid poate provoca retenția de sare și apă.

gastrită sau esofagită, apendicită, colită ulcerativă sunt probabil perforate, abces sau pneumonie, ulcer gastric.

diabet sau istoric familial al persoanelor cu osteoporoză, slăbiciune musculară, insuficiență renală.

tulburări mentale, comportament.

Dureri musculare cauzate de corticosteroizi înainte.

ciroză, insuficiență hepatică poate crește efectele glucocorticoidului.

herpes simplex în ochi.

Pacienții și pacienții trebuie să fie instruiți cu privire la efecte nedorite legate de tulburările mintale atunci când se utilizează glucocorticoid sistemic. Simptomele pot apărea în câteva zile sau săptămâni după începutul tratamentului, predispuse la doze mari în organism. Cele mai multe manifestări ale tulburărilor mintale se vor pierde după o scădere a dozei sau a medicamentelor pacientului, iar îngrijirea pacientului ar trebui să se întâlnească cu personalul medical atunci când există tulburări psihologice, depresie, gânduri sinucigașe. Luați în considerare atunci când utilizați corticosteroizi sistemici la pacienții cu tulburări mintale, inclusiv depresie anterioară sau istoric familial.

Glucocorticoid provoacă tulburări menstruale și leucemie, prudentă atunci când se utilizează Deflazacort.

copii

corticosteroizii care provoacă retardarea dezvoltării sunt legate de doza la nou -născuți, copii mici și adolescenți, nu pot fi supuși utilizării de droguri.

Elderly

Efectele nedorite ale corticosteroizilor sistemici. Pot exista consecințe mai grave la bătrânețe, în special osteoporoză, hipertensiune arterială, hipokalemie, diabet, susceptibilă la infecție și subțierea pielii. Când utilizați medicamentul, este necesar să monitorizați îndeaproape.

Deoarece complicațiile utilizării glucocorticoidului depind de doza și timpul de tratament, cea mai mică doză trebuie să fie utilizată eficient și să ia în considerare riscul de beneficii, deoarece dacă o utilizează sau nu în mod regulat.

Capacitatea de a conduce și de a opera utilaje

Eficiența corticosteroizilor pentru conducerea sau utilizarea mașinilor nu a fost evaluată sistematic. Dizziness este un efect nedorit care poate apărea după tratamentul cu deflazacort. Dacă sunt aceștia au fost au fost autoriți, pacienții nu trebuie să conducă sau să funcționeze utilaje.

Sarcina

corticosteroizi prin placenta la diferite niveluri, în funcție de tipul de medicament, cu toate acestea, Deflazacort nu trece placenta.

Utilizarea corticosteroizilor la animalele însărcinate poate provoca anomalii la făt care nu au suficiente dovezi că corticosteroizii duc la o creștere a incidenței anomaliilor congenitale, cum ar fi gura/buzele deschise la om. Cu toate acestea, atunci când luați medicamentul mult timp sau repetați de mai multe ori în timpul sarcinii, corticosteroizii pot crește riscul de retard uterin. Folosiți corticosteroizi numai pentru femeile însărcinate atunci când este cu adevărat necesar, luați în considerare beneficiile și riscurile.

Perioada de alăptare. Mama folosește o doză de deflazacort de până la 50 mg/zi folosind zahărul întreg al corpului care nu afectează bebelușii. Când utilizați doze mai mari poate provoca inhibarea suprarenală. Trebuie să luați în considerare beneficiile și riscurile atunci când utilizați medicamentul, utilizat doar atunci când este necesar.

Interacțiunea medicamentului

Deflazacort este metabolizat în ficat. Deflazacortul trebuie crescut dacă este utilizat cu medicamente de inducție a enzimei hepatice, cum ar fi rifampicina, rifabutina, carbamazepina, fenobarbitonul, fenitoina, primidonul și aminoglutetimidul. Pentru inhibitorii enzimelor, cum ar fi ketoconazolul, deflazacortul poate fi redus. Utilizat cu inhibitori CYP3A4, crescând efectele secundare ale corticosteroizilor, ceea ce ar trebui să ia în considerare beneficiile și riscurile înainte de utilizare.

la pacienții care utilizează estrogen, doza de corticosteroizi poate fi redusă.

efectele medicamentelor hipoglicemice (inclusiv insulina), hipertensiunea și diureticele au crescut atunci când sunt utilizate cu corticosteroizi și efectele de scădere a potasiului ale acetazolamidului, diureticelor, diureticilor tiazide, medicamentelor cu beta, cresc, carbenoxoloni.

Eficacitatea anticoagulantelor de coumarină crește atunci când este utilizată cu corticosteroizi și trebuie să monitorizeze îndeaproape RNI sau protrombină pentru a evita sângerarea spontană.

la pacienții tratați cu corticosteroizi sistemici, utilizarea relaxanților musculari care nu reducă poate duce la relaxarea musculară prelungită și dureri musculare acute. Factorii de risc includ doze prelungite și mari de tratament cu corticosteroizi și timp prelungit de paralizie musculară. Glucocorticoidul provoacă inhibitori imunosupresori, monitorizând îndeaproape pacienții cu simptome de infecție întâlnite. De asemenea, utilizarea glucocorticoizilor și a contraceptivelor orale trebuie monitorizată îndeaproape, deoarece concentrația de glucocorticoizi în plasmă poate crește. Acest efect se poate datora unei modificări a metabolismului sau atașat la proteinele plasmatice.

antiacide pot reduce biodisponibilitatea medicamentului. Folosiți glucocorticoid cu 2 ore înainte de a utiliza antiacide.

clearance -ul salicilatului prin rinichi crește din cauza corticosteroizilor, iar utilizarea stopului de steroizi poate duce la otrăvire la salicilat.

Depozitare

depozitare în ambalaje închise, evitați umiditatea, evitați lumina, temperatura sub 30 ° C.

Alte medicamente

Declinare de responsabilitate

S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.