Basmetin 6mg Medisun bronşiyal astımı, romatoid artriti tedavi eder (2 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 2 kabarcık kutusu x 10 tablet
Özellikler Dolandırıcılık
İçerik Ben di güneş

İçerik

Kompozisyon Bilgileri	İçerik
Dolandırıcılık	6mg

Kullanım Alanları

Belirtildi

Basmetin aşağıdaki durumlarda kullanılan:

Aşırı duyarlılık reaksiyonu, bronşiyal astım.

Romatoid artrit, kronik artrit. İnterstisyel nefrit.

Akut romatizma.

ülseratif kolit, Crohn hastalığı.

Ivanit, optik nörit.

Oto bağışıklık hemolitik anemi, trombosit düşüşü.

Akut ve lenfatik lösemi, malign lenfoma, miyeloid ağrı. Transplantasyon sırasında bağışıklık inhibitörleri.

Pharmacokinus

Deflasacort bir glukokortikoiddir. İlaç, birçok farklı hastalığın tedavisinde kullanılan, diğer anti -enflamatuar steroid ajanlarına eşdeğerdir. Çalışmalar, Deflasacort'un prednisolon üzerindeki aktivitesinin yaklaşık 0.69 ila 0.89 olduğunu göstermektedir.

Deflasacort, anti-enflamatuar ve immünosüpresif etkilere neden olmak için glukokortikoid reseptörler aracılığıyla çalışan bir kortikosteroid, aktif metabolitler, 21-desasetil deflazakorttur.

Farmakokinetik

Emilim

deflazacort oral tarafından kullanılır.

dağıtım

Deflasacort 21-Oh plazmasındaki ortalama yarı-korelasyon süresi 1.1 ila 1.9 saattir.

Metabolizma

Deflazacort 21-OH vücut boyunca metabolize edilir ve derhal plazma esteraz enzimleri tarafından, 21-OH'yi deflazacort aktivitesi ile aktif bir madde metabolik maddesine dönüştürür. Bu metabolitler, plazmada 1.5 ila 2 saat ve plazma proteinleri ile ilişkili metabolitlerin% 40'ında bir tepe konsantrasyonu elde eder ve transkortin ile bir afinitesi yoktur.

Eliminasyon

İlaç esas olarak böbreklerden atılır, dozun% 70'i içtikten sonra 8 saat sürer. Gerisi dışkı yoluyla ortadan kaldırılır. İlacın sadece% 18'i idrarda Deflasacort 21-Oh şeklinde atılır, Deflasacort 6-beta-oh metabolitleri idrarın 1/3'ünü oluşturur.

Almadan önce Basmetin 6mg Medisun bronşiyal astımı, romatoid artriti tedavi eder (2 kabarcık x 10 tablet)

Nasıl kullanılır

Oral ilaç, mümkün olan en düşük doz.

Sabah kullanın, en düşük dozu kullanın, ancak yine de tedavi etkisi elde edin.

dozaj

Deflasacort, prednizolondan türetilen bir glukokortikoiddir ve 6mg deflazacort, 5mg prednizolon veya prednison'a benzer anti -enflamatuar etkilere sahiptir.

dozaj, hastalığın yanıtına ve şiddetine bağlı olarak hastalardan farklıdır. Deflasacort kronik hastalıklarda uzun süre kullanıldığında, bakım mümkün olduğunca düşük tutulmalıdır. Hastalığın ilerlemesinde dozu arttırması gerekebilir.

İlacın dozu tanıya, hastalığın şiddeti ve hastanın yanıtına göre düzeltilir. En düşük dozu kullanmalı, ancak yine de etkiyi sağlamalıdır.

Yetişkinler

Akut hastalıklar için

: Dellazacort'un ilk dozu 120 mg/güne kadar olabilir. Bakım dozu yaklaşık 3 ila 18 mg/gündür.

Romatoid artrit: Bakım dozu genellikle 3 ila 18 mg/gün kullanılır. En düşük dozu kullanın, ancak yine de etkili tedaviyi kullanın.

bronşiyal astım: Akut bronşiyal astım ataklarında, 48 ila 72 mg/gün yüksek dozların başlangıcı şiddete bağlıdır ve kontrolden sonra yavaş yavaş azalır. Kronik astımı tedavi etmek için semptomları kontrol etmek için en düşük dozları kullanın.

Diğer Hastalıklar: Klinik ihtiyaçlara bağlı olarak, tedavi etkisi elde etmek için en düşük dozları kullanın

Karaciğer yetmezliği olan insanlar

Karaciğer yetmezliği olan hastalarda Deflasacort'un kan konsantrasyonu artabilir. Tedavi etkisi elde etmek için karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozu ayarlamanız gerekir.

Böbrek başarısızlığı

Şiddetli böbrek yetmezliği olan hastalar için, glukokortikoidler sadece gerektiğinde, diğer ilaçlar artık çalışmak için yeterli olmadığında kullanılır.

Yaşlı

Yaşlı hastalarda, artık geleneksel tedavilere yanıt vermediğinde, glukokortikoid tedavisi kullanın. Sistemik glukokortikoidlerin olumsuz etkileri yaşlılarda daha ciddi olabilir.

Çocuklar

Deflasacort kullanımına ilişkin veriler, çocuklar için kullanıldığında sınırlı ve temkinlidir.

Çocuklarda, glukokortikoidlerin endikasyonları yetişkinlere benzer, ancak en düşük dozda ancak yine de etkili tedavide kullanılması gerekir.

Deflasacort dozu genellikle 0.25 ila 1.5 mg/kg/gün aralığındadır. Bazı hastalıkları tedavi ederken doz aşağıdaki gibidir:

Küçüklerde kronik artrit: Bakım dozu genellikle 0.25 ila 1.0 mg/kg/gün arasındadır.

Nefrotik Sendrom: Başlangıç dozu genellikle 1.5 mg/kg/gündür, ardından klinik yanıta göre dozu azaltır.

Bronşiyal Astım: Başlangıç dozu 0.25 ila 1.0 mg/kg deflazacort arasındadır ve klinik yanıtla dozu azaltır.

Glukokortikoid kullanmayı bırak

3 haftadan fazla sistemik kortikosteroidler (yaklaşık 9 mg/gün veya eşdeğer) kullanan hastalarda ilaç kullanımı ani olmamalıdır. Dozu azalttıktan sonra hastalığın tekrar olup olmadığı, ilacın dozundaki azalma, hastanın klinik yanıtında dikkate alınmalıdır. Hastalığın tekrarlanması, dozu yavaşça azaltması muhtemel değildir, böylece hipotalamus-yen---adrenal iyileşme ekseni kademeli olarak ani kortikosteroid dozunu azaltmaz.

Aşağıdaki hasta gruplarında kortikosteroid dozunu azaltmanız gerekiyor

Uzun süreli kortikosteroidler kullanan hastalar, özellikle 3 haftadan fazla.

Birkaç ay boyunca düşük doz kullanan hastalar, tedaviyi durdururken dozu yavaşça azaltmalıdır.

Dış preparatlar, özellikle ilaçları önemli ölçüde kan içine emen ve sistemik yollar gibi hipofiz ekseninin inhibisyonuna neden olan yavaş salınım preparatlarını kullanın, dozu yavaşça azaltmalıdır.

Deflasacort (veya eşdeğeri) için vücut kortikosteroid dozunu 48 mg/günden fazla alan hastalar.

Akşam ilacı alan hastalar.

Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans içindir. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve seviyesine bağlıdır. Uygun bir doz için, bir doktora veya tıbbi uzmana danışmanız gerekir. Aşırı dozda ne yapar? LD için malzemeler üzerinde test 4000 mg/kg'dan daha fazladır.

Acil bir durumda, hemen 115 Acil Durum Merkezi'ni arayın veya en yakın yerel sağlık istasyonuna gidin.

Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalı? Bununla birlikte, bir sonraki doza yakın ise, unutulmuş dozu atlayın ve o sırada bir sonraki dozu planlandığı gibi alın. Reçete edilen dozun iki katına kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

Yan etkiler

Basmetin kullanırken istenmeyen efektler (ADR) yaşayabilirsiniz.

Ortak, Adr> 1/100

Metabolizma ve beslenme: kilo alımı.

nadir, 1/1000

Uyarılar

Kontrendike

Basmetin tıbbı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

İlacın bileşenlerine karşı aşırı duyarlılık.

Aktivite aşısı kullanan hastalar.

Anti -bacteriyel tedavi kullanılmadıkça sistemik enfeksiyonlarla enfekte olan hastalar.

Çocukların ulaşamayacağı için

kullanırken dikkat.

İlacı kullanırken talimatları dikkatlice okuyun. Doktorun talimatlarına bakın.

Şeker intoleransı olan hastalar kullanılmamalıdır.

Sabahtaki tek dozu ve en düşük dozu kullanın ve yine de tedavi etkisini elde edin. Her hastada uygun dozu ayarlayın.

Adrenal inhibisyon tedavi sırasında meydana gelir ve ilacı kullanmayı bıraktıktan sonra bile sürebilir. Uzun süreli tedaviden sonra kortikosteroid dozunun azaltılması kademeli olarak kademeli olarak olmalıdır, bozulmuş adrenal fonksiyondan kaçınmak ölüme neden olabilir, dozu doz ve tedavi süresi ile hafta veya aya göre azaltabilir. Uzun süreli tedavi sırasında, herhangi bir bakteriyel enfeksiyon, yaralanma veya cerrahi prosedür geçici kortikosteroid dozunu arttırmalıdır. Uzun süreli tedaviden sonra kortikosteroidler kullanmayı durduruyorsanız, yeniden kullanılabilir. Hastaların uygun tedavi için kortikosteroid kullandığını doktora bilgilendirmeleri gerekir.

anti -enflamatuar, immünosüpresif etki

Anti -enflamatuar, kortikosteroidlerin immünosüpresif etkileri enfeksiyon olasılığını arttırır ve mevcut enfeksiyonları kötüleştirir. Bakteriyel enfeksiyonlar gibi ciddi enfeksiyon belirtileri, tüberküloz gizlenebilir, sadece ilerleme geliştiğinde tespit edilebilir.

Suçiçeği olan immün yetmezliği olan hastalar için ölüme yol açabilir, bu nedenle özel dikkat çekmek gerekir. Hastalar (veya hasta bakımı) bir su Bir başı öyküsü yoktur, eğer maruz kalırsa suçiçeği veya herpes zoster virüsü ile temastan kaçınmalıdır, bu nedenle derhal tıbbi tesise gitmelidirler. Sistemik şeker için kortikosteroid alan veya 3 ay önce kortikosteroid kullanmış olan hastalarda suiçpoks tanısı vardır, özel bakım rejimi kortikosteroidleri durdurmamalıdır, dozu arttırmak için gerekebilir. Normal kas içi aşı ile önleyici tedavi gerekebilir.

Kötü bağışıklık yanıtı olan kişiler için hayati aşılar enjekte etmeyin. Aşılara karşı antikor reaksiyonları azaltılabilir.

İlacı kullanırken dikkatli olun, bu da düşük dozlarda kullanıldığında bile görme, mide ağrısını azaltabilir.

Uzun süreli kullanım katarakt, glokom, optik sinir hasarına neden olabilir, mantar veya süper bakterilerin neden olduğu sekonder göz enfeksiyonları olasılığını artırabilir. Potansiyel tüberküloz hastalarında veya pozitif tüberkülin reaksiyonlarında glukortikoid belirtilirse, hastalığın nüksünü yakından izlemek gerekir. Glukokortikoid kullanılması menenjite neden olabilir, kinolon ile kullanıldığında ilacın bu etkisi arttırılabilir.

Bu ilaçtaki nişasta sadece çok düşük gluten içeriği içerir ve hastanın çölyak hastalığı varsa daha az zararlıdır.

bir doz birimi> 20'den fazla mcg gluten içermez.

Buğday alerjisi varsa (Kelik hastalığından kaçınıyor), hastalar bu ilacı kullanmamalıdır.

İlaç laktoz eksipiyanları içerir, bu nedenle galaktoz toleransı, tamamen laktaz eksikliği veya emici glikoz galaktoz gibi nadir genetik bozuklukları olan hastalar bu ilacı kullanmamalıdır.

Glukokortikoid kullanan aşağıdaki hastaların yakından izlenmesi gerekir

Kalp hastalığı veya konjestif kalp yetmezliği (akut kalp iltihabı durumu hariç), hipertansiyon, arteriyel tromboz.

glukokortikoid tuz ve su tutulmasına neden olabilir.

Gastrit veya özofajit, apandisit, ülseratif kolitin delikli olması muhtemeldir, apse veya pnömoni, gastrik ülser.

zihinsel bozukluklar, davranış.

Daha önce kortikosteroidlerin neden olduğu kas ağrısı.

siroz, karaciğer yetmezliği glukokortikoidin etkilerini artırabilir.

Herpes Simplex gözlerinde.

Hastalar ve hastalar, sistemik glukokortikoid kullanılırken zihinsel bozukluklarla ilgili istenmeyen etkiler hakkında bilgi verilmelidir. Semptomlar, tedavinin başlamasından birkaç gün veya hafta sonra, vücuttaki yüksek dozlara eğilimli olabilir. Dozda veya hasta ilaçlarında bir azalma ve hasta bakımı psikolojik bozukluklar, depresyon, intihar düşünceleri olduğunda tıbbi personelle karşılaşmalıdır. Önceki depresyon veya aile öyküsü de dahil olmak üzere zihinsel bozuklukları olan hastalarda sistemik kortikosteroidleri kullanırken düşünün.

Glukokortikoid, deflazacort kullanırken temkinli, adet bozukluklarına ve lösemiye neden olur.

Çocuklar

Gelişimsel geriliğe neden olan kortikosteroidler, yenidoğanlarda, küçük çocuklarda ve ergenlerde dozaj ile ilişkilidir, ilaç kullanımına sunulamaz.

Yaşlı

Sistemik kortikosteroidlerin istenmeyen etkileri. Yaşlılıkta, özellikle osteoporoz, hipertansiyon, hipokalemi, diyabet, enfeksiyon ve cilt incelmesine karşı daha ciddi sonuçlar olabilir. İlacı kullanırken, yakından izlemek gerekir.

Glukokortikoid kullanımının komplikasyonları doza ve tedavi süresine bağlı olduğundan, en düşük doz etkili bir şekilde kullanılmalı ve fayda riskini göz önünde bulundurmalıdır, çünkü düzenli olarak kullanılıp kullanılmamalıdır. Baş dönmesi, deflazacort tedavisinden sonra ortaya çıkabilecek istenmeyen bir etkidir. Etkilenirse, hastalar makine sürmemeli veya çalıştırmamalıdır.

Hamilelik

Kortikosteroidler Plasenta boyunca ilacın tipine bağlı olarak farklı seviyelerde, deflazacort plasentayı geçmez.

Kortikosteroidlerin hamile hayvanlar üzerinde kullanılması, fetüste, kortikosteroidlerin insanlarda açık ağız/dudaklar gibi konjenital anormalliklerin insidansında bir artışa yol açtığına dair yeterli kanıtı olmayan anormalliklere neden olabilir. Bununla birlikte, ilacı uzun süre alırken veya hamilelik sırasında birçok kez tekrarlanırken, kortikosteroidler uterus gerilik riskini artırabilir. Sadece hamile kadınlar için kortikosteroid kullanın, gerçekten gerektiğinde faydaları ve riskleri göz önünde bulundurun.

Emzirme süresi. Anne, bebekleri etkilemeyen tüm vücut şekerini kullanarak 50 mg/güne kadar Deflazacort dozu kullanır. Daha yüksek dozlar kullanırken adrenal inhibisyona neden olabilir. İlacı kullanırken sadece gerçekten gerektiğinde kullanılan faydaları ve riskleri dikkate almanız gerekir.

İlaç etkileşimi

Deflasacort karaciğerde metabolize edilir. Rifampisin, rifabutin, karbamazepin, fenobarbiton, fenitoin, primidon ve aminoglutetimid gibi karaciğer enzimi indüksiyon ilaçları ile kullanılırsa, deflazacort arttırılmalıdır. Ketokonazol gibi enzim inhibitörleri için deflazacort azaltılabilir. CYP3A4 inhibitörleri ile kullanılır, kullanımdan önce faydaları ve riskleri dikkate alması gereken kortikosteroidlerin yan etkilerini arttırır.

Östrojen kullanan hastalarda kortikosteroid dozu azaltılabilir.

Hipoglisemik ilaçların (insülin dahil) etkileri, kortikosteroidler ve asetazolamid, diüretikler, tiazid diüretikler, beta -ekme ilaçları, karbonhenoksolonlar artar.

Kortikosteroidlerle kullanıldığında Coumarin antikoagülanlarının etkinliği artar ve spontan kanamayı önlemek için RNI veya Prothrombin zamanını yakından izlemelidir.

Sistemik kortikosteroidlerle tedavi edilen hastalarda, azaltıcı olmayan kas gevşeticiler kullanılarak uzun süreli kas gevşemesine ve akut kas ağrısına yol açabilir. Risk faktörleri arasında uzun ve yüksek dozlarda kortikosteroid tedavisi ve uzun süreli kas felci süresi bulunmaktadır. Glukokortikoid, karşılaşılan enfeksiyon semptomları olan hastaları yakından izleyerek immünosüpresif inhibitörlere neden olur. Ayrıca glukokortikoidler ve oral kontraseptifler kullanılması yakından izlenmelidir, çünkü plazmada glukokortikoid konsantrasyonu artabilir. Bu etki, metabolizmadaki bir değişiklikten veya plazma proteinlerine bağlı olabilir.

Antasitler ilacın biyoyararlanımını azaltabilir. Antasit kullanmadan 2 saat önce glukokortikoid kullanın.

Salisilatın böbrekler boyunca klerensi kortikosteroidler nedeniyle artar ve steroidlerin durdurma kullanımı salisilat zehirlenmesine yol açabilir.

Saklama

Kapalı ambalajda depolama, nemden kaçının, ışıktan kaçının, 30 ° C'nin altındaki sıcaklık.

Diğer uyuşturucular

Sorumluluk reddi beyanı

Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.