バティコリン 500mg 脳血管疾患、外傷性脳損傷を治療する南東医学(3水疱×10錠)
剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様 シチコリン
成分 南東
成分
Thành phần cho 1 viên| 成分情報 | コンテンツ |
| シチコリン | 500mg |
用途
適応症
バチコリン 500mg 製剤は次の場合に適応されます。
動的薬物動態
シチコリンは経口摂取後よく吸収され、絶対バイオアベイラビリティは約 99% です。この薬物は肝臓で代謝されて遊離コリンの形になります。肝臓はコリンからレシチンを合成し、シチジンとコリンからシチコリンを再合成する能力を持っています。
血漿中のシチコリン濃度を測定することは困難であるため、試験では遊離コリン濃度またはシチコリンに相当する量の範囲内の血漿放射線の合計のみを測定します。飲酒後は血漿中のコリン濃度が大幅に増加します。シチコリン 300mg を摂取した後に得られる放射線スペクトルには、シチコリンに相当するピークが 2 つあります。最初の共同住宅は、おそらく未処理のシチコリン混合物とその代謝産物 (コリンおよびシチジン二リン酸) に関連して、薬剤 (1.5 mcg/ml) を服用してからおよそ 1 時間後に現れます。 2 番目の爪は薬 (3 mcg/ml) を服用してから 24 時間後に現れますが、おそらくこれが吸収の遅さの原因であり、この期間を過ぎても薬が蓄積し続けます。コリンは血性脳関門を通ってシチコリンから得られ、おそらくアセチルコリンとレシチン(ホスファチジルコリン)を合成するための原料源となります。大量のシチコリンは、組織を結合する形で存在したり、レシチン合成や細胞脂質などの生合成および変性経路で使用されます。
少量の薬物は尿 (2~3%) や糞便 (1% 未満) を通じて排出されます。薬物の約 12% が呼吸性炭酸ガスと同様に排泄されます。シチコリンの販売時間は 3.5 時間 (最初のピーク濃度) と 125 時間 (2 番目のピーク濃度) です。
服用する前に バティコリン 500mg 脳血管疾患、外傷性脳損傷を治療する南東医学(3水疱×10錠)
使用方法
経口錠剤。食後にお飲みください。
用量
成人の推奨用量:
1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?用量を2倍にしないでください。
副作用
場合によっては、消化管の軽度の障害 (吐き気、嘔吐、上腹部の障害、下痢)、疲労、頭痛、めまい、興奮。場合によっては、血圧が低下して心拍数が低下したり、頻脈が発生したりすることがあります。
非常にまれです、ADR
薬を使用する場合は、望ましくない影響がある場合は医師に知らせてください。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
以下の場合、バチコリン 500mg は禁忌です。
使用する場合は注意してください。
絶対的な指示がない限り、妊婦 (特に妊娠最初の 3 か月) には使用しないでください。
シチコリンは長期にわたる低血圧を引き起こさないため、抗高血圧薬の代わりにはなりません。損傷後、手術後、止血の調整により頭蓋内圧が低下します。体内の薬物の蓄積や薬物中毒による影響は不明です。
機械の運転や操作に対する薬物の影響
バチコリン 500mg は、機械の運転や操作には影響しません。
妊娠中および授乳中の女性には薬剤を使用してください
現在、妊娠中および授乳中の女性に対するシチコリンの使用に関する完全な研究や適切な管理はありません。シチコリンは、胎児へのリスクよりも利益の方が大きい場合にのみ妊娠中に使用されます。シチコリンが乳汁中に排泄されるかどうかはまだ不明であるため、授乳中は薬物を使用しないでください。
インタラクティブな薬剤
この薬剤は、共有するとレボドパの効果を高めます。
メクロフェノキサート、セントロフェノキシンとの併用は避けてください。
4-ヒドロキシアンチリンは、脳と肝臓における血漿中のシチコリンの組織濃度を大幅に増加させます。
保管
光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しい場所に保管してください。
お子様の手の届かない場所に置くため、使用前にユーザーマニュアルをよくお読みください。
その他の薬
免責事項
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