Batteen 200 dávek 10ml nosní sprej pro léčbu alergické rýmy (200 dávek)

Léková forma Lahvička x 10ml
Specifikace budesonid
Složka Polypy v nose, alergická rýma

Složka

Thành phần cho 1 liều

Informace o složení	Obsah
budesonid	100 mcg

Použití

indikace

Buyeren 200 Dávka 10 ml léky jsou indikovány v následujících případech:

alergická rýma po celý rok a každý sezónní zánět.

Léčba nosních polypů.

Farmakokický

Budesonid je glukokortikosteroid s vysoce protizánětlivým účinkem. Přesný mechanismus účinku glukokortikosteroidů v léčbě astmatu nebyl plně objasněn. Důležité jsou protizánětlivé účinky, jako je inhibice uvolňování intermediárních látek, které způsobují zánět, a inhibitory imunitní odpovědi cytokinů.

Aktivita budesonidu se měří jeho afinitou ke glukokortikosteroidním receptorům asi 15krát vyšší než aktivita prednisolonu. Při použití zálohy před stimulací nosní linie se ukázalo, že budesonid chrání před pronikáním eozinofilie a způsobuje přecitlivělost.

Buderen v léčebné dávce nezpůsobuje žádné klinicky významné změny na základní hladině kortizolu v plazmě ani nereaguje na stimulaci ACTH. Snížení množství kortizolu v plazmě a moči související s dávkou však bylo zaznamenáno u zdravých dobrovolníků po krátké době užívání Boderenu.

Dynamická farmakokinetika

budesonid má integrální distribuci přibližně 3 l/kg. V kombinaci s plazmatickými bílkovinami je 85 - 90%. Budesonid metabolizuje první fázi přes silná játra (asi 90 %) na nízkoaktivní metabolity. Hlavní metabolity 6-B-hydroxybudesonid a 16-hydroxyprednisolon mají glukokortikosteroidní aktivitu nižší než 1 % této aktivity budesonidu.

Budesonid není inaktivován v nose. Budesonid je eliminován metabolismem, který je katalyzován hlavně kvasinkami CYP3A4. Metabolity jsou vylučovány ledvinami v konstantní formě a kombinované formě. Budesonid se v moči nenachází. Budesonid má vysokou tělesnou clearance (0,9–1,4 litrů/minutu) a semi-kancelační čas v plazmě po průměrné intravenózní injekci je asi 2–3 hodiny.

Před odběrem Batteen 200 dávek 10ml nosní sprej pro léčbu alergické rýmy (200 dávek)

Jak se používá

Před prvním použitím spreje Buderen protřepejte lék a několikrát (5-10krát) pumpujte do vzduchu, abyste dosáhli homogenní postřikové směsi. Pokud se potrubí nepoužívá každý den, musí se znovu načerpat. Tentokrát stačí jen jednou pumpnout do vzduchu.

Vyčistěte nos.

Zatřeste lahvičkou. Otevřete ochranné víko.

Držte tubu s lékem rovně nahoru.

Vložte horní část hadičky do nosní dírky a pumpujte podle předepsané dávky. Podobně pumpování drogy na sebe.

Zakryjte ochranné víko. Neužívejte Boderen více, než je předepsaná dávka.

Dávkování

Dospělí a děti> 6 let

Rýma: Doporučená počáteční dávka je 200 mikrogramů/den (1 vstřik do každého nosu). Klinické účinnosti dosaženo po 1-2 týdnech. Udržovací dávka by měla být snížena na nejnižší dávku a stále kontrolovat příznaky. Po dosažení požadovaného klinického účinku by měla být udržovací dávka postupně snižována až na nejnižší dávku potřebnou ke kontrole příznaků.

Děti

Měli byste Boderen používat pouze pod vedením dospělých, aby byla zajištěna správná a správná dávka předepsaného předpisu.

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku se musíte poradit s lékařem nebo lékařským specialistou. Co dělat

při předávkování? Při dlouhodobém používání nadměrných dávek se pravděpodobně objeví účinek glukokortikosteroidů, jako je energie nadledvin a dřeň nadledvin.

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojitou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Buderen 200 Dose 10 ml můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Dýchací cesty: podráždění na místě, lehký nosní sekret, krvácení z nosu.

Vzácné, ADR

Systémové: Hodnocení.

kůže: kopřivka, vyrážka, dermatitida, svědění.

Dýchací cesty: Perforace nosní přepážky, slizniční vřed.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

Bodyeren 200 Dávka 10 ml je kontraindikován v případech, kdy mají pacienti v anamnéze citlivost na kteroukoli složku léku.

Při používání buďte opatrní

Při dlouhodobém užívání vysokých dávek se může objevit systémový účinek glukokortikosteroidů, zpomalení růstu medu a nadledvin u dětí. Dlouhodobý vliv nazálních steroidů u dětí. Léčba léky obsahujícími kortizon může vést k vývojové retardaci.

Při dlouhodobé léčbě kortikosteroidy by měl pravidelně sledovat vývoj dětí a dospívajících, bez ohledu na cestu. Pokud existuje podezření na retardaci, musí být medikace přezkoumána. Přínosy léčby glukokortikosteroidy musí být uvedeny v korelaci s rizikem vzniku inhibitorů vývoje.

Buďte opatrní při léčbě pacientů s působením glukokortikosteroidů na tělo, aby používali Boderen, když je podezření na poruchu chlopně-jen-jen-nadledvin. U těchto pacientů by měl být systém systémových steroidů pečlivě redukován a zvážit test funkce dolního kopce-jen-jen-nadledvin. Pacienti mohou také potřebovat používat více systémových steroidů ve stresových stádiích, jako je operace, zranění ...

Závažná funkce jater ovlivní farmakokinetiku perorálního budesonidu, sníží rychlost vylučování a zvýší biologickou rozmanitost těla. Měli byste věnovat pozornost účinkům na tělo, které se mohou objevit. Je nutné speciálně sledovat pacienty s tuberkulózou.

Měli byste se vyhnout kontaktu s očima. Pokud se Buderen dostane do kontaktu s očima, je třeba je okamžitě omýt vodou.

Měli byste se vyhnout současně s ketokonazolem nebo jinými silnými inhibitory CYP3A4. Pokud je nutné použít kombinaci, vzdálenost budesonidu a tyto léky, pokud je to možné.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Baderen neovlivňuje schopnost řídit a obsluhovat stroje.

Těhotenství

Ve studiích na zvířatech může použití budesonidu, stejně jako jiných glukokortikosteroidů, způsobit abnormality ve vývoji plodu. Ačkoli tato studie dopadu u lidí nebyla identifikována, přípravek Buderen by neměl být podáván těhotným ženám, pokud to skutečně není nutné.

období kojení

budesonid se vylučuje mateřským mlékem. Buderen by neměl být podáván kojícím ženám, pokud to není opravdu nutné.

Interaktivní lék

Ketokonazol a další silné inhibitory CYP3A4: snížení metabolismu budesonidu.

Skladování

Skladujte při teplotách pod 30 °C. Mimo dosah dětí.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.