Batteen 200 Dosis 10 ml Nasensprayer zur Behandlung von allergischer Rhinitis (200 Dosen)

Darreichungsform Flasche x 10 ml
Spezifikationen Budesonid
Inhaltsstoff Nasenpolypen, allergische Rhinitis

Inhaltsstoff

Thành phần cho 1 liều

Informationen zur Zusammensetzung	Inhalt
Budesonid	100mcg

Verwendet

Indikationen

Buyeren 200 Dosis 10 ml Arzneimittel sind in folgenden Fällen angezeigt:

Allergische Rhinitis das ganze Jahr über und jede saisonale Entzündung.

Behandlung von Nasenpolypen.

Pharmakokisch

Budesonid ist ein Glukokortikosteroid mit ausgeprägter entzündungshemmender Wirkung. Der genaue Wirkungsmechanismus von Glukokortikosteroiden bei der Asthmabehandlung ist nicht vollständig geklärt. Entzündungshemmende Wirkungen wie die Hemmung der Freisetzung von Zwischensubstanzen, die Entzündungen verursachen, und Inhibitoren der Zytokin-Immunantwort sind wichtig.

Die Aktivität von Budesonid wird anhand seiner Affinität zu Glukokortikosteroidrezeptoren gemessen, die etwa 15-mal höher ist als die Aktivität von Prednisolon. Bei Verwendung von Backup vor der Stimulierung der Nasenlinie schützt Budesonid nachweislich vor dem Eindringen von Eosinophilie und verursacht Überempfindlichkeit.

In der Behandlungsdosis verursacht Buderen keine klinisch bedeutsamen Veränderungen des Grundspiegels von Cortisol im Plasma und reagiert auch nicht auf die ACTH-Stimulation. Allerdings wurde bei gesunden Probanden nach kurzer Zeit der Anwendung von Boderen eine dosisabhängige Abnahme der Cortisolmenge im Plasma und Urin beobachtet.

Dynamische Pharmakokinetik

Budesonid weist eine Integralverteilung von etwa 3 l/kg auf. Kombiniert mit Plasmaprotein beträgt 85 - 90 %. Budesonid metabolisiert die erste Phase über die starke Leber (ca. 90 %) in niedrigaktive Metaboliten. Die Hauptmetaboliten 6-B-Hydroxybudesonid und 16-Hydroxyprednisolon haben eine Glukokortikosteroidaktivität, die weniger als 1 % der Aktivität von Budesonid beträgt.

Budesonid wird in der Nase nicht inaktiviert. Budesonid wird durch einen Stoffwechsel eliminiert, der hauptsächlich durch CYP3A4-Hefe katalysiert wird. Die Metaboliten werden in konstanter Form und in Kombinationsform über die Nieren ausgeschieden. Budesonid wird nicht im Urin gefunden. Budesonid hat eine hohe Körperclearance (0,9–1,4 Liter/Minute) und die Semi-Cancellation-Zeit im Plasma nach einer durchschnittlichen intravenösen Injektion beträgt etwa 2–3 Stunden.

Vor der Einnahme Batteen 200 Dosis 10 ml Nasensprayer zur Behandlung von allergischer Rhinitis (200 Dosen)

Anwendung

Bevor Sie Buderen Spray zum ersten Mal verwenden, schütteln Sie das Medikament und pumpen Sie es mehrmals (5-10 Mal) in die Luft, um eine homogene Sprühmischung zu erhalten. Bei Nichtgebrauch muss die Leitung erneut gepumpt werden. Dieses Mal reicht es, nur einmal in die Luft zu pumpen.

Nase reinigen.

Schütteln Sie die Flasche. Öffnen Sie den Schutzdeckel.

Halten Sie die Medikamententube gerade nach oben.

Stecken Sie das Ende des Schlauchs in das Nasenloch und pumpen Sie entsprechend der verschriebenen Dosis. Ebenso pumpt man die Medikamente aufeinander.

Decken Sie den Schutzdeckel ab. Verwenden Sie Boderen nicht in mehr als der angegebenen Dosis.

Dosierung

Erwachsene und Kinder> 6 Jahre alt

Rhinitis: Die empfohlene Anfangsdosis beträgt 200 Mikrogramm/Tag (1 Sprühstoß in jede Nase). Klinische Wirksamkeit wird nach 1–2 Wochen erreicht. Die Erhaltungsdosis sollte auf die niedrigste Dosis reduziert werden und dennoch die Symptome kontrolliert werden. Nach Erreichen der gewünschten klinischen Wirkung sollte die Erhaltungsdosis schrittweise reduziert werden, bis die niedrigste Dosis erreicht ist, die zur Kontrolle der Symptome erforderlich ist.

Kinder

Boderen sollte nur unter Anleitung von Erwachsenen angewendet werden, um sicherzustellen, dass die richtige Dosierung und die richtige Dosis gemäß der Verordnung eingehalten werden.

Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren. Was ist bei einer Überdosierung zu tun? Bei der Anwendung übermäßiger Dosen über einen längeren Zeitraum ist es wahrscheinlich, dass die Wirkung von Glukokortikosteroiden wie Adrenalinenergie und Nebennierenmark auftritt.

Was tun, wenn Sie eine Dosis vergessen haben? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

Nebenwirkungen

Bei der Anwendung von Buderen 200 Dose 10 ml kann es zu unerwünschten Wirkungen (UAW) kommen.

Üblich, ADR> 1/100

Atemwege: Reizung vor Ort, leichte Nasensekretion, Nasenbluten.

Selten, ADR

Systemisch: Bewertung.

Haut: Urtikaria, Hautausschlag, Dermatitis, Juckreiz.

Atemwege: Perforation der Nasenscheidewand, Schleimhautgeschwür.

Hinweise zum Umgang mit ADR

Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

Warnungen

Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

Kontraindiziert

Bodyeren 200 Dosis 10 ml ist kontraindiziert in Fällen, in denen Patienten in der Vergangenheit empfindlich auf einen Bestandteil des Arzneimittels reagiert haben.

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung

Bei langfristiger Anwendung in hohen Dosen kann es zu systemischen Wirkungen von Glukokortikosteroiden wie Nebennierenenergie, Nebennierenmark und/oder Wachstumsverzögerung bei Kindern kommen. Der langfristige Einfluss von nasalen Steroiden bei Kindern. Eine kortisonhaltige medikamentöse Behandlung kann zu einer Entwicklungsverzögerung führen.

Die Entwicklung von Kindern und Jugendlichen sollte bei einer Langzeitbehandlung mit Kortikosteroiden unabhängig vom Verabreichungsweg regelmäßig überwacht werden. Bei Verdacht auf eine Retardierung muss die Medikation überprüft werden. Der Nutzen einer Behandlung mit Glukokortikosteroiden muss in Zusammenhang mit dem Risiko der Entwicklung von Hemmstoffen gesetzt werden.

Seien Sie bei der Behandlung von Patienten mit Glukokortikosteroid-Wirkung auf den Körper vorsichtig, wenn Sie Boderen anwenden, wenn der Verdacht auf eine Wellenstörung der Nebennierenrinde besteht. Bei diesen Patienten sollte das systemische Steroidsystem vorsichtig reduziert werden und ein Test der unteren Nebennierenfunktion in Betracht gezogen werden. In Stressstadien wie Operationen, Verletzungen usw. müssen Patienten möglicherweise auch mehr systemische Steroide verwenden

Eine schwere Leberfunktion beeinträchtigt die Pharmakokinetik von oralem Budesonid, verringert die Ausscheidungsrate und erhöht die biologische Vielfalt des Körpers. Es sollte auf die möglichen Auswirkungen auf den Körper geachtet werden. Eine besondere Überwachung von Tuberkulosepatienten ist erforderlich.

Der Kontakt mit den Augen sollte vermieden werden. Wenn Buderen mit den Augen in Berührung kommt, sollte es sofort mit Wasser ausgewaschen werden.

Sollte gleichzeitig mit Ketoconazol oder anderen starken CYP3A4-Inhibitoren vermieden werden. Wenn die Kombination verwendet werden muss, ist der Abstand zwischen Budesonid und diesen Arzneimitteln so weit wie möglich.

Die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Baderen hat keinen Einfluss auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen.

Schwangerschaft

In Tierversuchen kann die Verwendung von Budesonid sowie anderen Glukokortikosteroiden zu Störungen der fetalen Entwicklung führen. Obwohl diese Wirkungsstudie am Menschen nicht identifiziert wurde, sollte Buderen nicht bei schwangeren Frauen angewendet werden, es sei denn, sie werden wirklich benötigt.

Stillzeit

Budesonid wird über die Muttermilch ausgeschieden. Buderen sollte bei stillenden Frauen nicht angewendet werden, es sei denn, es ist wirklich notwendig.

Interaktives Medikament

Ketoconazol und andere starke CYP3A4-Inhibitoren: Reduzierung des Budesonid-Metabolismus.

Lagerung

Bei Temperaturen unter 30 °C lagern. Außerhalb der Reichweite von Kindern aufbewahren.

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