Batteen 200 doses 10 ml pulvérisateur nasal pour le traitement de la rhinite allergique (200 doses)

Forme pharmaceutique Flacon x 10 ml
Spécifications Budésonide
Ingrédient Polypes nasaux, rhinite allergique

Ingrédient

Thành phần cho 1 liều
Informations sur la compositionContenu
Budésonide100mcg

Les usages

indications

Les médicaments Buyeren 200 Dose 10 ml sont indiqués dans les cas suivants :

rhinite allergique toute l'année et chaque inflammation saisonnière.

Traitement des polypes nasaux.

Pharmacokic

Le budésonide est un glucocorticostéroïde ayant un effet anti-inflammatoire localisé élevé. Le mécanisme exact d’action des glucocorticostéroïdes dans le traitement de l’asthme n’a pas été entièrement compris. Les effets anti-inflammatoires tels que l'inhibition de la libération de substances intermédiaires qui provoquent l'inflammation et les inhibiteurs de la réponse immunitaire des cytokines sont importants.

L'activité du budésonide est mesurée par son affinité pour les récepteurs des glucocorticostéroïdes environ 15 fois supérieure à l'activité de la prednisolone. Lorsqu'il est utilisé en secours avant de stimuler la ligne nasale, le budésonide s'avère protéger contre la pénétration de l'éosinophilie et provoquer une hypersensibilité.

À la dose de traitement, Buderen ne provoque aucun changement clinique important au niveau de base du cortisol dans le plasma ni en réponse à la stimulation de l'ACTH. Cependant, une diminution de la quantité de cortisol dans le plasma et l'urine liée à la dose a été enregistrée chez des volontaires sains après une courte période d'utilisation de Boderen.

Pharmacocinétique dynamique

Le budésonide a une distribution intégrale d'environ 3 l/kg. Combiné avec les protéines plasmatiques, il représente 85 à 90 %. Le budésonide métabolise la première phase à travers un foie fort (environ 90 %) en métabolites faiblement actifs. Les principaux métabolites 6-B-hydroxybudésonide et 16-hydroxyprednisolone ont une activité glucocorticostéroïde inférieure à 1 % de cette activité du budésonide.

Le budésonide n'est pas inactivé au niveau du nez. Le budésonide est éliminé par métabolisme catalysé principalement par la levure CYP3A4. Les métabolites sont excrétés par les reins sous une forme constante et sous une forme combinée. Le budésonide n'est pas trouvé dans l'urine. Le budésonide a une clairance corporelle élevée (0,9 à 1,4 litres/minute) et le temps de semi-annulation dans le plasma après une injection intraveineuse moyenne est d'environ 2 à 3 heures.

Avant de prendre Batteen 200 doses 10 ml pulvérisateur nasal pour le traitement de la rhinite allergique (200 doses)

Comment utiliser

Avant d'utiliser le spray Buderen pour la première fois, agitez le médicament et pompez plusieurs fois (5 à 10 fois) dans l'air, pour obtenir un mélange de pulvérisation homogène. S'il n'est pas utilisé quotidiennement, le tuyau doit être à nouveau pompé. Cette fois, il suffit de pomper une fois dans l'air.

Nettoyer le nez.

Secouez la bouteille. Ouvrez le couvercle de protection.

Tenez le tube de médicament droit vers le haut.

Mettez le haut du tuyau dans la narine et pompez selon la dose prescrite. De même, se pomper la drogue les uns sur les autres.

Couvrez le couvercle de protection. N'utilisez pas Boderen plus que la dose spécifiée.

Posologie

Adultes et enfants> 6 ans

  • Rhinite : La dose initiale recommandée est de 200 microgrammes/jour (1 pulvérisation dans chaque nez). Efficacité clinique obtenue après 1 à 2 semaines. La dose d'entretien doit être réduite à la dose la plus faible tout en contrôlant les symptômes. Après avoir obtenu l’effet clinique souhaité, la dose d’entretien doit être progressivement réduite jusqu’à atteindre la dose la plus faible nécessaire au contrôle des symptômes.
  • Enfants

    Ne devrait utiliser Boderen que sous la direction d'adultes pour garantir la bonne et la bonne dose de prescription prescrite.

    Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste médical. Que faire

    en cas de surdosage ? Lors de l'utilisation de doses excessives pendant une longue période, les effets des glucocorticostéroïdes tels que l'énergie surrénale et la médullosurrénale sont susceptibles de se produire.

    Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

    Effets secondaires

    Lorsque vous utilisez Buderen 200 Dose 10 ml, vous pouvez ressentir des effets indésirables (ADR).

    Commun, ADR> 1/100

  • Voies respiratoires : irritation sur place, légères sécrétions nasales, saignements de nez.
  • Rare, ADR

  • Systémique : évaluation.
  • peau : urticaire, éruption cutanée, dermatite, démangeaisons.
  • Voies respiratoires : Perforation de la cloison nasale, ulcère de la muqueuse.
  • Instructions sur la façon de gérer les ADR

    En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

    Avertissements

    Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

    Contre-indiqué

    Bodyeren 200 Dose 10 ml est contre-indiqué dans les cas où les patients ont des antécédents de sensibilité à l'un des composants du médicament.

    Soyez prudent lors de l'utilisation

    Lors d'une utilisation à long terme à des doses élevées, l'effet systémique des glucocorticostéroïdes tels que l'énergie surrénale, la médullosurrénale et/ou un retard de croissance chez les enfants peut survenir. L'influence à long terme des stéroïdes nasaux chez les enfants. Les traitements médicamenteux contenant de la cortisone peuvent entraîner un retard de développement.

    Il convient de surveiller régulièrement le développement des enfants et des adolescents lors d'un traitement à long terme par corticostéroïdes, quelle que soit la voie. En cas de suspicion de retard, la médication doit être revue. Les bénéfices du traitement par glucocorticoïdes doivent être mis en corrélation avec le risque d'inhibiteurs du développement.

    Soyez prudent lorsque vous traitez des patients présentant des effets glucocorticostéroïdes sur le corps et utilisez Boderen en cas de suspicion d'un trouble de l'arbre de la colline-yen-yen-surrénalien. Chez ces patients, le système de stéroïdes systémiques doit être soigneusement réduit et envisager un test de la fonction colline-yen-yen-surrénalienne inférieure. Les patients peuvent également avoir besoin d'utiliser davantage de stéroïdes systémiques lors de phases de stress telles qu'une intervention chirurgicale, une blessure...

    Une fonction hépatique sévère affectera la pharmacocinétique du budésonide oral, réduisant le taux d'excrétion et augmentant la biodiversité corporelle. Il faut faire attention aux effets corporels qui peuvent survenir. Il est nécessaire de surveiller spécialement les patients tuberculeux.

    Il faut éviter l'exposition des yeux avec les yeux. Si Buderen entre en contact avec les yeux, doit être lavé immédiatement avec de l'eau.

    À éviter simultanément avec le kétoconazole ou d'autres inhibiteurs puissants du CYP3A4. Si l'association doit être utilisée, le budésonide éloignera autant que possible ces médicaments.

    La capacité de conduire et d'utiliser des machines

    Baderen n'affecte pas la capacité de conduire et d'utiliser la machine.

    Grossesse

    Dans les études animales, l'utilisation du budésonide, ainsi que d'autres glucocorticostéroïdes, peut provoquer des anomalies du développement fœtal. Bien que cette étude d'impact chez l'homme n'ait pas été identifiée, Buderen ne doit pas être utilisé chez les femmes enceintes à moins que cela ne soit vraiment nécessaire.

    période d'allaitement

    budésonide excrété dans le lait maternel. Buderen ne doit pas être utilisé chez les femmes qui allaitent, sauf en cas de nécessité absolue.

    Médicament interactif

    Kétoconazole et autres puissants inhibiteurs du CYP3A4 : réduction du métabolisme des budésonides.

    Conservation

    Conserver à des températures inférieures à 30°C. À conserver hors de portée des enfants.

    Autres médicaments

    Avis de non-responsabilité

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