バティーン 200 回分 アレルギー性鼻炎治療用 10ml 点鼻スプレー (200 回分)
剤形 ボトル×10ml
仕様 ブデソニド
成分 鼻ポリープ、アレルギー性鼻炎
成分
Thành phần cho 1 liều| 成分情報 | コンテンツ |
| ブデソニド | 100mcg |
用途
適応症
Buyeren 200 Dose 10 ml 薬剤は、次の場合に適応されます。
アレルギー性鼻炎は一年中、季節ごとに炎症が起こります。
鼻ポリープの治療。
ファーマコック
ブデソニドは、高いスポット抗炎症効果を持つグルココルチコステロイドです。喘息治療におけるグルココルチコステロイドの影響の正確なメカニズムは完全には理解されていません。炎症を引き起こす中間物質の放出の阻害やサイトカインの免疫応答の阻害など、抗炎症効果が重要です。
ブデソニドの活性は、プレドニゾロンの活性よりも約 15 倍高いグルココルチコステロイド受容体に対する親和性によって測定されます。鼻筋を刺激する前にバックアップを使用すると、ブデソニドは好酸球増加症の浸透を防ぎ、過敏症を引き起こすことが証明されています。治療用量では、ブデレンは ACTH の刺激に反応するだけでなく、血漿中のコルチゾールの基本レベルでも臨床的に重要な変化を引き起こしません。ただし、健康なボランティアでは、短期間のボーデレン使用後に、用量に関連した血漿および尿中のコルチゾール量の減少が記録されています。
動的薬物動態
ブデソニドの積分分布は約 3 l/kg です。血漿タンパクと合わせると85~90%になります。ブデソニドは、第 1 段階で強い肝臓 (約 90%) を介して低活性代謝産物に代謝します。主な代謝産物である 6-B-ヒドロキシブデソニドと 16-ヒドロキシプレドニゾロンのグルココルチコステロイド活性は、ブデソニドの活性の 1% 未満です。
ブデソニドは鼻では不活化されません。ブデソニドは、主に CYP3A4 酵母によって触媒される代謝によって除去されます。代謝産物は、一定の形または結合した形で腎臓から排泄されます。ブデソニドは尿中には検出されません。ブデソニドは体内クリアランスが高く (0.9 ~ 1.4 リットル/分)、平均的な静脈内注射後の血漿中の半消去時間は約 2 ~ 3 時間です。
服用する前に バティーン 200 回分 アレルギー性鼻炎治療用 10ml 点鼻スプレー (200 回分)
使用方法
ブデレン スプレーを初めて使用する前に、薬剤を振って空気中に数回 (5 ~ 10 回) ポンプを送り、均一なスプレー混合物を実現します。毎日使用しない場合は、パイプを再度ポンプで汲み上げる必要があります。今回は、空気中に 1 回ポンピングするだけで十分です。
鼻をきれいにします。
ボトルを振ります。保護蓋を開けます。
薬のチューブをまっすぐ上に持ちます。
パイプの上部を鼻孔に入れ、規定量に従ってポンプを押してください。同様に、お互いに薬物を注入します。
保護カバーをかぶせます。指定された用量を超えてボーデレンを使用しないでください。
用量
大人および子供 > 6 歳
子供
ボーデレンは、処方された処方の適切な用量を確保するために、成人の指導の下でのみ使用してください。
注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。過剰摂取した場合、
はどうなりますか?過剰量を長期間使用すると、副腎エネルギーや副腎髄質などのグルココルチコステロイドの影響が発生する可能性があります。 1 回分を忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。
副作用
Buderen 200 Dose 10 ml を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。
コモン、ADR> 1/100
レア、ADR
ADR の処理方法に関する指示
薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。
警告
薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。
禁忌
Bodyeren 200 Dose 10 ml は、患者が薬剤のいずれかの成分に対して過敏症の既往歴がある場合には禁忌です。
使用時には注意してください
高用量で長期使用すると、副腎エネルギー、副腎髄質、および/または小児の成長遅延などのグルココルチコステロイドの全身影響が発生する可能性があります。小児における点鼻ステロイドの長期的な影響。コルチゾンを含む薬物治療は、発達遅滞を引き起こす可能性があります。
コルチコステロイドによる長期治療を行う場合は、経路に関係なく、小児および青少年の発育を定期的に監視する必要があります。発達障害の疑いがある場合は、投薬を見直す必要があります。グルココルチコステロイドによる治療の利点は、発達阻害剤のリスクと相関関係にあると考える必要があります。
グルココルチコステロイドが作用する患者を治療する場合、丘 - イェン - 副腎のシャフト障害が疑われる場合にボーデレンを使用する場合は注意が必要です。このような患者では、全身性ステロイドの投与量を慎重に減らし、下部丘-円-円-副腎機能の検査を検討する必要があります。手術や怪我などのストレス段階では、患者はさらに全身ステロイドを使用する必要がある場合もあります。
重度の肝機能は経口ブデソニドの薬物動態に影響を及ぼし、排泄速度を低下させ、体内の生物多様性を増加させます。発生する可能性のある身体への影響に注意する必要があります。結核患者を特別に監視する必要があります。
目からの暴露は避けてください。ブデレンが目に入った場合は、すぐに水で洗い流してください。
ケトコナゾールや他の強力な CYP3A4 阻害剤との併用は避けてください。併用する必要がある場合は、ブデソニドとこれらの薬剤を可能な限り距離を置いてください。
機械を運転および操作する能力
バーデレンは機械を運転および操作する能力には影響しません。
妊娠
動物実験では、ブデソニドおよび他の糖質コルチコステロイドの使用は、胎児の発育に異常を引き起こす可能性があります。このヒトにおける影響研究は確認されていませんが、本当に必要な場合を除き、ブデレンを妊婦に使用すべきではありません。
授乳期間
ブデソニドは母乳を通じて排泄されます。本当に必要な場合を除き、ブデレンを授乳中の女性に使用すべきではありません。
インタラクティブ ドラッグ
ケトコナゾールおよびその他の強力な CYP3A4 阻害剤: ブデソニド代謝を低下させます。
保管
子供の手の届かないところに、30 °C 以下の温度で保管してください。
その他の薬
- BETAHISTINE DIHYDROCHLORIDE 16MG TABLETS
- DYTIDE CAPSULES
- Insulatard
- LYCLEAR DERMAL CREAM
- MYPAID 120MG SR TABLETS
- MICTONORM 15 MG COATED TABLETS
免責事項
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