알레르기성 비염 치료용 바틴 200회분 10ml 비강분무기(200회분)

제형 병 x 10ml
규격 부데소니드
성분 코폴립, 알레르기성 비염

성분

Thành phần cho 1 liều

구성정보	콘텐츠
부데소니드	100mcg

용도

적응증

Buyeren 200 Dose 10ml 약물은 다음과 같은 경우에 표시됩니다.

알레르기성 비염은 연중 내내 발생하며 계절에 따라 염증이 발생합니다.

비용종 치료

약리작용

부데소니드는 높은 반점 항염증 효과를 지닌 글루코코르티코스테로이드입니다. 천식 치료에서 글루코코르티코스테로이드가 미치는 영향의 정확한 메커니즘은 완전히 이해되지 않았습니다. 염증을 일으키는 중간물질의 방출을 억제하고 사이토카인의 면역반응을 억제하는 등 항염증 효과가 중요하다.

부데소니드의 활성은 프레드니솔론의 활성보다 약 15배 더 높은 글루코코르티코스테로이드 수용체에 대한 친화도로 측정됩니다. 비강을 자극하기 전에 백업을 사용하면 Budesonide는 호산구 증가증의 침투를 방지하고 과민증을 유발하는 것으로 입증되었습니다.

치료 용량에서 Buderen은 혈장 내 기본 코티솔 수준과 ACTH 자극에 반응하는 데 임상적으로 중요한 변화를 일으키지 않습니다. 그러나 Boderen을 단기간 사용한 후 건강한 지원자에게서 용량과 관련된 혈장 및 소변 내 코르티솔 양의 감소가 기록되었습니다.

동적 약동학

부데소니드는 약 3 l/kg의 적분 분포를 갖습니다. 혈장 단백질과 결합된 비율은 85 - 90%입니다. 부데소니드는 강한 간(약 90%)을 통해 첫 번째 단계를 낮은 활성 대사물로 대사합니다. 주요 대사물질인 6-B-하이드록시부데소나이드와 16-하이드록시프레드니솔론은 부데소나이드 활성의 1% 미만인 글루코코르티코스테로이드 활성을 나타냅니다.

부데소니드는 코에서 비활성화되지 않습니다. 부데소나이드는 주로 CYP3A4 효모에 의해 촉매되는 대사에 의해 제거됩니다. 대사산물은 일정한 형태와 결합 형태로 신장을 통해 배설됩니다. 부데소니드는 소변에서 발견되지 않습니다. 부데소나이드는 체내 청소율(0.9~1.4리터/분)이 높으며, 평균 정맥 주사 후 혈장 내 반취소 시간은 약 2~3시간입니다.

복용 전 알레르기성 비염 치료용 바틴 200회분 10ml 비강분무기(200회분)

사용방법

부데렌 스프레이를 처음 사용하기 전, 약품을 흔든 후 공기 중으로 여러 번(5~10회) 펌핑하여 균일한 분사 혼합물을 만드세요. 매일 사용하지 않으면 파이프를 다시 펌핑해야 합니다. 이번에는 공중에 한 번 펌핑하는 것만으로도 충분합니다.

코를 깨끗이 하세요.

병을 흔드세요. 보호 뚜껑을 열어보세요.

약관을 똑바로 세우세요.

파이프 윗부분을 콧구멍에 넣고 정해진 용량만큼 펌핑합니다. 마찬가지로, 서로에게 약물을 펌핑하는 것입니다.

보호뚜껑을 덮어주세요. 지정된 용량 이상으로 보데렌을 사용하지 마세요.

복용량

성인 및 어린이> 6세

비염: 권장 시작 복용량은 200 마이크로그램/일입니다(각 코에 1회 스프레이). 1~2주 후에 임상적 효율성이 달성됩니다. 유지 용량을 최저 용량으로 줄여 증상을 조절해야 합니다. 원하는 임상 효과를 얻은 후에는 증상을 조절하는 데 필요한 최저 용량까지 유지 용량을 점진적으로 줄여야 합니다.

어린이

처방된 처방의 올바른 복용량을 보장하기 위해 성인의 지도 하에서만 Boderen을 사용해야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량을 위해서는 의사나 전문의와 상담이 필요합니다. 과다복용 시

은 어떻게 하나요? 장기간 과다 복용 시 부신에너지, 부신수질 등 글루코코르티코스테로이드의 효과가 나타날 가능성이 높습니다.

1회 복용량을 잊었을 경우 어떻게 해야 하나요? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Buderen 200 Dose 10ml를 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

호흡기관: 현장 자극, 가벼운 콧물, 코피.

드물게, ADR

전신: 평가.

피부: 두드러기, 발진, 피부염, 가려움증.

호흡기관: 비중격 천공, 점막 궤양.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

Bodyeren 200 Dose 10 ml는 환자가 약물의 특정 성분에 대해 민감성을 보인 병력이 있는 경우에는 금기입니다.

사용 시 주의하십시오.

고용량으로 장기간 사용하는 경우 부신 에너지, 부신 수질 및/또는 어린이의 성장 지연과 같은 글루코코르티코스테로이드의 전신 효과가 발생할 수 있습니다. 어린이에게 비강 스테로이드가 장기적으로 미치는 영향. 코르티손 함유 약물 치료는 발달 지연을 초래할 수 있습니다.

코르티코스테로이드로 장기간 치료하는 경우 경로에 관계없이 어린이와 청소년의 발달을 정기적으로 모니터링해야 합니다. 지체가 의심되는 경우 약물 치료를 검토해야 합니다. 글루코코르티코스테로이드 치료의 이점은 발달 억제제의 위험과 상관관계가 있어야 합니다.

글루코코르티코스테로이드가 체내에 작용하여 힐-엔-엔-부신의 샤프트 장애가 의심되는 경우 보데렌을 사용하는 환자를 치료할 때 주의하십시오. 이러한 환자에서는 전신 스테로이드 투여를 주의 깊게 줄여야 하며, 하부 힐-엔-엔-부신 기능 테스트를 고려해야 합니다. 환자는 수술, 부상 등 스트레스 단계에서 보다 전신적인 스테로이드를 사용해야 할 수도 있습니다...

심각한 간 기능은 경구 부데소나이드의 약동학에 영향을 미쳐 배설 속도를 감소시키고 신체 생물 다양성을 증가시킵니다. 발생할 수 있는 신체 영향에 주의를 기울여야 합니다. 결핵환자에 대한 특별한 모니터링이 필요하다.

눈에 직접 노출되는 것을 피해야 합니다. 부더렌이 눈에 닿은 경우 즉시 물로 씻어내십시오.

케토코나졸이나 다른 강력한 CYP3A4 억제제와 동시에 사용을 피해야 합니다. 병용해야 하는 경우 부데소니드 거리와 이들 약물을 최대한 멀리해야 합니다.

기계 운전 및 조작 능력

바데렌은 기계 운전 및 조작 능력에 영향을 미치지 않습니다.

임신

동물 연구에서 부데소니드와 기타 글루코코르티코스테로이드를 사용하면 태아 발달에 이상이 발생할 수 있습니다. 인간에 대한 이러한 영향 연구는 확인되지 않았지만 부데렌은 꼭 필요한 경우가 아니면 임산부에게 사용해서는 안 됩니다.

모유수유 기간

모유를 통해 분비되는 부데소나이드. 꼭 필요한 경우가 아니면 부더렌을 모유 수유 여성에게 사용해서는 안 됩니다.

상호 작용 약물

케토코나졸 및 기타 강력한 CYP3A4 억제제: 부데소니드 대사 감소.

보관

30°C 이하의 온도에 보관하세요. 어린이의 손이 닿지 않는 곳에 보관하세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.