Batteen 200 dosis 10 ml neusspray voor de behandeling van allergische rhinitis (200 doses)

Toedieningsvorm Fles x 10 ml
Specificaties Budesonide
Ingrediënt Neuspoliepen, allergische rhinitis

Ingrediënt

Thành phần cho 1 liều

Samenstelling informatie	Inhoud
Budesonide	100mcg

Toepassingen

indicaties

Buyeren 200 Dosis 10 ml medicijnen zijn geïndiceerd in de volgende gevallen:

allergische rhinitis het hele jaar door en elke seizoensontsteking.

Behandeling van neuspoliepen.

Farmacokinetisch

Budesonide is een glucocorticosteroïde met een sterke ontstekingsremmende werking. Het exacte werkingsmechanisme van glucocorticosteroïden bij de behandeling van astma is nog niet volledig begrepen. Ontstekingsremmende effecten zoals het remmen van de afgifte van tussenproducten die ontstekingen veroorzaken en remmers van de immuunrespons van cytokin zijn belangrijk.

De activiteit van Budesonide wordt gemeten aan de hand van zijn affiniteit voor glucocorticosteroïdreceptoren, die ongeveer 15 keer hoger is dan de activiteit van prednisolon. Bij gebruik van back-up vóór het stimuleren van de neuslijn blijkt Budesonide te beschermen tegen het binnendringen van eosinofilie en het veroorzaken van overgevoeligheid.

Bij de behandelingsdosis veroorzaakt Buderen geen klinisch belangrijke veranderingen op het basisniveau van cortisol in plasma en reageert het ook niet op de stimulatie van ACTH. De afname van de hoeveelheid cortisol in plasma en urine, gerelateerd aan de dosis, is echter waargenomen bij gezonde vrijwilligers na een korte tijd gebruik van Boderen.

Dynamische farmacokinetiek

budesonide heeft een integrale distributie van ongeveer 3 l/kg. Gecombineerd met plasma-eiwit is dit 85 - 90%. Budesonide metaboliseert de eerste fase via een sterke lever (ongeveer 90%) tot laagactieve metabolieten. De belangrijkste metabolieten 6-B-hydroxybudesonide en 16-hydroxyprednisolon hebben een glucocorticosteroïde-activiteit die lager is dan 1% van deze activiteit van budesonide.

Budesonide wordt niet geïnactiveerd in de neus. Budesonide wordt geëlimineerd door een metabolisme dat voornamelijk wordt gekatalyseerd door CYP3A4-gist. De metabolieten worden in constante vorm en in combinatievorm via de nieren uitgescheiden. Budesonide wordt niet in de urine aangetroffen. Budesonide heeft een hoge lichaamsklaring (0,9 - 1,4 liter/minuut) en de semi-annuleringstijd in het plasma na een gemiddelde intraveneuze injectie bedraagt ongeveer 2-3 uur.

Voordat u neemt Batteen 200 dosis 10 ml neusspray voor de behandeling van allergische rhinitis (200 doses)

Hoe te gebruiken

Voordat u Buderen-spray voor de eerste keer gebruikt, schudt u het medicijn en pompt u het meerdere keren (5-10 keer) in de lucht, om een homogeen spuitmengsel te verkrijgen. Bij niet dagelijks gebruik moet de leiding opnieuw worden afgepompt. Deze keer is één keer in de lucht pompen voldoende.

Schone neus.

Schud de fles. Open het beschermende deksel.

Houd de medicijnslang recht omhoog.

Steek de bovenkant van het slangetje in het neusgat en pomp volgens de voorgeschreven dosis. Op dezelfde manier, het medicijn op elkaar pompen.

Bedek het beschermende deksel. Gebruik Boderen niet meer dan de aangegeven dosis.

Dosering

Volwassenen en kinderen> 6 jaar oud

Rhinitis: De aanbevolen startdosering is 200 microgram/dag (1 verstuiving in elke neus). Klinische efficiëntie bereikt na 1-2 weken. De onderhoudsdosis moet worden verlaagd tot de laagste dosis om de symptomen nog steeds onder controle te houden. Nadat het gewenste klinische effect is bereikt, moet de onderhoudsdosis geleidelijk worden verlaagd tot de laagste dosis die nodig is om de symptomen onder controle te houden.

Kinderen

Mag Boderen alleen gebruiken onder begeleiding van volwassenen om zeker te zijn van de juiste dosis en de juiste dosis op voorgeschreven recept.

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen. Wat moet

doen bij overdosering? Bij langdurig gebruik van overmatige doses is de kans groot dat het effect van glucocorticosteroïden, zoals bijnierenergie en bijniermerg, optreedt.

Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Buderen 200 Dosis 10 ml gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Luchtwegen: irritatie ter plaatse, lichte neusafscheiding, neusbloedingen.

Zeldzaam, ADR

Systemisch: Evaluatie.

huid: urticaria, huiduitslag, dermatitis, jeuk.

Luchtwegen: perforatie van het neustussenschot, slijmvlieszweer.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

Bodyeren 200 Dosis 10 ml is gecontra-indiceerd in gevallen waarbij patiënten een voorgeschiedenis hebben van gevoeligheid voor enig bestanddeel van het geneesmiddel.

Wees voorzichtig bij gebruik

Bij langdurig gebruik in hoge doses kan het systemische effect van glucocorticosteroïden zoals bijnierenergie, bijniermerg en/of groeivertraging bij kinderen optreden. De langetermijninvloed van nasale steroïden bij kinderen. Behandeling met cortisonen kan leiden tot ontwikkelingsachterstand.

Bij langdurige behandeling met corticosteroïden moet de ontwikkeling van kinderen en adolescenten regelmatig worden gecontroleerd, ongeacht de route. Als er een vermoeden bestaat van vertraging, moet de medicatie worden beoordeeld. De voordelen van de behandeling met glucocorticosteroïden moeten in verband worden gebracht met het risico op ontwikkelingsremmers.

Wees voorzichtig bij de behandeling van patiënten met glucocorticosteroïden die op het lichaam inwerken door Boderen te gebruiken bij verdenking op een schachtaandoening van de heuvel-yen-yen-bijnier. Bij deze patiënten moet het systeem van systemische steroïden zorgvuldig worden afgebouwd en moet een test van de lagere heuvel-yen-yen-bijnierfunctie worden overwogen. Patiënten moeten mogelijk ook meer systemische steroïden gebruiken in stressfasen zoals operaties, verwondingen ...

Een ernstige leverfunctie zal de farmacokinetiek van oraal budesonide beïnvloeden, waardoor de uitscheidingssnelheid afneemt en de biodiversiteit van het lichaam toeneemt. Er moet aandacht worden besteed aan de lichamelijke effecten die kunnen optreden. Het is noodzakelijk om tuberculosepatiënten speciaal te monitoren.

Moet blootstelling aan de ogen met de ogen vermijden. Als Buderen in contact komt met de ogen, moet deze onmiddellijk met water worden gewassen.

Moet gelijktijdig met ketoconazol of andere krachtige CYP3A4-remmers worden vermeden. Als de combinatie moet worden gebruikt, moet de budesonide-afstand en deze medicijnen zoveel mogelijk worden aangehouden.

De rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen

Baderen heeft geen invloed op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen.

Zwangerschap

Uit dieronderzoek is gebleken dat het gebruik van Budesonide, evenals andere glucocorticosteroïden, afwijkingen in de ontwikkeling van de foetus kan veroorzaken. Hoewel deze impactstudie bij mensen niet is geïdentificeerd, mag Buderen niet worden gebruikt bij zwangere vrouwen, tenzij dit echt nodig is.

borstvoedingsperiode

budesonide uitgescheiden via de moedermelk. Buderen mag niet worden gebruikt door vrouwen die borstvoeding geven, tenzij dit echt noodzakelijk is.

Interactief medicijn

Ketoconazol en andere krachtige CYP3A4-remmers: verminderen het Budesonide-metabolisme.

Bewaring

Bewaren bij temperaturen onder 30 ° C. Buiten bereik van kinderen houden.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.