Batteen 200 dawek 10ml spray do nosa do leczenia alergicznego nieżytu nosa (200 dawek)

Postać farmaceutyczna Butelka x 10ml
Specyfikacja Budezonid
Składnik Polipy nosa, alergiczny nieżyt nosa

Składnik

Thành phần cho 1 liều

Informacje o składzie	Treść
Budezonid	100mcg

Używa

wskazania

Buyeren 200 Dawka 10 ml Lek jest wskazany w następujących przypadkach:

alergiczny nieżyt nosa przez cały rok i każdy sezonowy stan zapalny.

Leczenie polipów nosa.

Farmakokine

Budezonid jest glikokortykosteroidem o silnym punktowym działaniu przeciwzapalnym. Dokładny mechanizm działania glikokortykosteroidów w leczeniu astmy nie został w pełni poznany. Ważne jest działanie przeciwzapalne, takie jak hamowanie uwalniania substancji pośrednich powodujących zapalenie i inhibitory odpowiedzi immunologicznej cytokin.

Aktywność budezonidu mierzy się na podstawie jego powinowactwa do receptorów glikokortykosteroidowych, około 15 razy większego niż aktywność prednizolonu. Stosując wsparcie przed stymulacją linii nosowej, budezonid wykazuje działanie zabezpieczające przed wnikaniem eozynofilii i wywoływaniem nadwrażliwości.

W dawce leczniczej Buderen nie powoduje istotnych klinicznie zmian na podstawowym poziomie kortyzolu w osoczu oraz nie reaguje na stymulację ACTH. Jednakże u zdrowych ochotników po krótkim czasie stosowania leku Boderen odnotowano zmniejszenie ilości kortyzolu w osoczu i moczu w zależności od dawki.

Farmakokinetyka dynamiczna

budezonidu ma dystrybucję całkową wynoszącą około 3 l/kg. W połączeniu z białkiem osocza wynosi 85 - 90%. Budezonid metabolizuje pierwszą fazę przez silną wątrobę (około 90%) do niskoaktywnych metabolitów. Główne metabolity 6-B-hydroksybudezonid i 16-hydroksyprednizolon mają aktywność glikokortykosteroidową mniejszą niż 1% tej aktywności budezonidu.

Budezonid nie ulega inaktywacji w nosie. Budezonid jest eliminowany w wyniku metabolizmu katalizowanego głównie przez drożdże CYP3A4. Metabolity są wydalane przez nerki w postaci stałej i postaci złożonej. Budezonid nie jest wykrywany w moczu. Budezonid ma wysoki klirens ustrojowy (0,9–1,4 litra/minutę), a czas częściowego wydalania w osoczu po średnim wstrzyknięciu dożylnym wynosi około 2–3 godziny.

Przed wzięciem Batteen 200 dawek 10ml spray do nosa do leczenia alergicznego nieżytu nosa (200 dawek)

Sposób użycia

Przed pierwszym użyciem Buderen sprayu wstrząśnij lek i kilkukrotnie (5-10 razy) pompuj w powietrze, aż do uzyskania jednorodnej mieszaniny do opryskiwania. Jeśli rura nie jest używana codziennie, należy ją ponownie przepompować. Tym razem wystarczy jednokrotne wpompowanie w powietrze.

Oczyść nos.

Wstrząśnij butelką. Otwórz pokrywę ochronną.

Trzymaj rurkę z lekiem prosto do góry.

Włóż końcówkę rurki do nozdrza i pompuj zgodnie z przepisaną dawką. Podobnie pompowanie leku na siebie.

Zakryj pokrywę ochronną. Nie należy stosować leku Boderen w większej dawce niż podana dawka.

Dawkowanie

Dorośli i dzieci > 6 lat

Nieżyt nosa: Zalecana dawka początkowa wynosi 200 mikrogramów na dobę (1 dawka rozpylona do każdego nosa). Skuteczność kliniczna osiągana jest po 1-2 tygodniach. Dawkę podtrzymującą należy zmniejszyć do najniższej dawki i nadal kontrolować objawy. Po uzyskaniu pożądanego efektu klinicznego dawkę podtrzymującą należy stopniowo zmniejszać aż do najmniejszej dawki niezbędnej do opanowania objawów.

Dzieci

Preparat Boderen należy stosować wyłącznie pod nadzorem osób dorosłych, aby zapewnić właściwą i odpowiednią dawkę przepisaną na receptę.

Uwaga: powyższa dawka ma wyłącznie charakter poglądowy. Konkretne dawkowanie zależy od stanu i stopnia zaawansowania choroby. W celu ustalenia odpowiedniej dawki należy skonsultować się z lekarzem lub specjalistą medycyny. Co

zrobić w przypadku przedawkowania? W przypadku długotrwałego stosowania nadmiernych dawek glikokortykosteroidów może wystąpić takie działanie, jak energia nadnerczy i rdzeń nadnerczy.

Co zrobić, gdy zapomnisz 1 dawkę? Jeśli jednak czas na relaks przy kolejnej dawce okaże się zbyt krótki, należy pominąć dawkę i kontynuować kalendarz leku. Nie należy stosować dawki podwójnej w celu uzupełnienia pominiętej dawki.

Skutki uboczne

Podczas stosowania Buderen 200 Dawka 10 ml mogą wystąpić niepożądane skutki (ADR).

Wspólne, ADR> 1/100

Drogi oddechowe: miejscowe podrażnienie, lekka wydzielina z nosa, krwawienia z nosa.

Rzadkie, ADR

Systemowe: ocena.

skóra: pokrzywka, wysypka, zapalenie skóry, swędzenie.

Drogi oddechowe: perforacja przegrody nosowej, owrzodzenie błony śluzowej.

Instrukcje postępowania w ramach ADR

W przypadku wystąpienia działań niepożądanych leku należy zaprzestać stosowania i powiadomić lekarza lub udać się do najbliższej placówki medycznej w celu szybkiego leczenia.

Ostrzeżenia

Przed zastosowaniem leku należy dokładnie zapoznać się z instrukcją i zapoznać się z poniższymi informacjami.

Przeciwwskazane

Bodyeren 200 Dawka 10 ml jest przeciwwskazane u pacjentów, u których w przeszłości występowała nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku.

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

W przypadku długotrwałego stosowania dużych dawek glikokortykosteroidów może wystąpić ogólnoustrojowe działanie glikokortykosteroidów, takie jak energia nadnerczy, rdzeń nadnerczy i/lub opóźnienie wzrostu u dzieci. Długoterminowy wpływ sterydów donosowych na dzieci. Leczenie farmakologiczne zawierające kortyzon może prowadzić do opóźnienia rozwoju.

Należy regularnie monitorować rozwój dzieci i młodzieży podczas długotrwałego leczenia kortykosteroidami, niezależnie od drogi leczenia. W przypadku podejrzenia opóźnienia należy dokonać przeglądu leków. Korzyści z leczenia glikokortykosteroidami należy powiązać z ryzykiem wystąpienia inhibitorów rozwoju.

Należy zachować ostrożność podczas leczenia pacjentów, u których stosuje się glikokortykosteroidy działające na organizm, stosujących lek Boderen, jeśli podejrzewa się zaburzenie czynności wału nadnerczy wzgórza-jena-jena. U tych pacjentów należy ostrożnie zmniejszyć system podawania steroidów ogólnoustrojowo i rozważyć wykonanie testu czynności dolnego wzgórza-jena-nadnercza. Pacjenci mogą również potrzebować większej liczby sterydów ogólnoustrojowych w stadiach stresu, takich jak operacja, uraz...

Ciężka czynność wątroby będzie miała wpływ na farmakokinetykę doustnego budezonidu, zmniejszając szybkość wydalania i zwiększając różnorodność biologiczną organizmu. Należy zwrócić uwagę na skutki dla organizmu, które mogą wystąpić. Konieczne jest specjalne monitorowanie pacjentów z gruźlicą.

Należy unikać kontaktu z oczami. Jeżeli Buderen dostanie się do oczu, należy je natychmiast przemyć wodą.

Należy unikać jednoczesnego stosowania ketokonazolu lub innych silnych inhibitorów CYP3A4. Jeśli konieczne jest zastosowanie kombinacji, należy w miarę możliwości zachować dystans budezonidu i tych leków.

Zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn

Baderen nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyny.

Ciąża

Badania na zwierzętach wykazały, że stosowanie budezonidu, a także innych glikokortykosteroidów, może powodować nieprawidłowości w rozwoju płodu. Chociaż nie przeprowadzono tego badania wpływu na ludzi, leku Buderen nie należy stosować u kobiet w ciąży, chyba że jest to naprawdę potrzebne.

okres karmienia piersią

budezonid przenikający do mleka matki. Leku Buderen nie należy stosować u kobiet karmiących piersią, jeśli nie jest to naprawdę konieczne.

Lek interaktywny

Ketokonazol i inne silne inhibitory CYP3A4: zmniejszają metabolizm budezonidu.

Przechowywanie

Przechowywać w temperaturze poniżej 30°C. Chronić przed dziećmi.

Inne leki

Zastrzeżenie

Dołożono wszelkich starań, aby informacje dostarczane przez Drugslib.com były dokładne i aktualne -data i kompletność, ale nie udziela się na to żadnej gwarancji. Informacje o lekach zawarte w niniejszym dokumencie mogą mieć charakter wrażliwy na czas. Informacje na stronie Drugslib.com zostały zebrane do użytku przez pracowników służby zdrowia i konsumentów w Stanach Zjednoczonych, dlatego też Drugslib.com nie gwarantuje, że użycie poza Stanami Zjednoczonymi jest właściwe, chyba że wyraźnie wskazano inaczej. Informacje o lekach na Drugslib.com nie promują leków, nie diagnozują pacjentów ani nie zalecają terapii. Informacje o lekach na Drugslib.com to źródło informacji zaprojektowane, aby pomóc licencjonowanym pracownikom służby zdrowia w opiece nad pacjentami i/lub służyć konsumentom traktującym tę usługę jako uzupełnienie, a nie substytut wiedzy specjalistycznej, umiejętności, wiedzy i oceny personelu medycznego praktycy.

Brak ostrzeżenia dotyczącego danego leku lub kombinacji leków w żadnym wypadku nie powinien być interpretowany jako wskazanie, że lek lub kombinacja leków jest bezpieczna, skuteczna lub odpowiednia dla danego pacjenta. Drugslib.com nie ponosi żadnej odpowiedzialności za jakikolwiek aspekt opieki zdrowotnej zarządzanej przy pomocy informacji udostępnianych przez Drugslib.com. Informacje zawarte w niniejszym dokumencie nie obejmują wszystkich możliwych zastosowań, wskazówek, środków ostrożności, ostrzeżeń, interakcji leków, reakcji alergicznych lub skutków ubocznych. Jeśli masz pytania dotyczące przyjmowanych leków, skontaktuj się ze swoim lekarzem, pielęgniarką lub farmaceutą.