Beatil 4mg/10mg Tratamentul Gedeon tratează hipertensiunea idiopatică, boala coronariană stabilă (3 blistere x 10 comprimate)

Formă farmaceutică Cutie cu 3 blistere x 10 comprimate
Specificații Perindopril Tert-butilamină, amlodipină
Ingredient Boala coronariană, hipertensiune arterială

Ingredient

Informații despre compozițieConţinut
Perindopril Tert-butilamină4 mg
Amlodipină10 mg

Utilizări

Indicații

Medicamentul Beatil® 4mg/10mg este indicat ca terapie alternativă în tratamentul hipertensiunii idiopatice și/sau al bolii coronariene stabile, la pacienții care sunt controlați simultan cu Perindopril și Amlodipină la același nivel de doză.

Farmacologie

Perindopril

Perindoprilul este un inhibitor enzimatic (Angiotensină: ACE: ACE) care a catalizat transformarea angiotensinei I în angiotensină II. Transferul bărbaților, sau kinaza, este o expeptidază care permite conversia angiotensinei I în angiotensină II (un vasoconstrictor), precum și solicitarea bradikininei vasodilice în heptapeptide inactive, enzimele de conversie a angiotensinei inhibate duc la reducerea Renina) și reducerea secreției de aldosteron.

Deoarece bradikinina ACE inactivă, inhibitorii ACE măresc activitatea sistemului de reflexie a calicreinei la fața locului și în sistemul circulator (activând astfel sistemul prostaglandinelor). Acest mecanism poate contribui la efectul hipotensiunii arteriale al inhibitorilor enzimatici și parțial responsabil pentru unele efecte secundare ale medicamentului (de exemplu, tuse).

Perindoprilul acţionează prin forma sa metabolică activă, Perindoprilat. Alți metaboliți nu prezintă inhibarea enzimelor pe in vitro.

amlodipină

Amlodipina este un inhibitor al canalelor de calciu aparținând grupului dihidropiridinei (blocante lente sau ale canalelor de calciu sau antagoniști ai ionilor de calciu) care inhibă ionii de calciu să intre în mușchii inimii și în mușchii vaselor de sânge.Mecanismul anti-hipertensiune al amlodipinei se datorează efectului de relaxare a vaselor de sânge netede. Mecanismul exact legat de efectul de ameliorare a anginei pectorale a amlodipinei nu a fost pe deplin determinat, dar amlodipina reduce starea ischemică datorită următoarelor două efecte:

  • Amlodipina relaxează arterele periferice și reduce astfel rezistența totală a circuitului periferic (post-încărcare) - factorul care obstrucționează activitatea inimii. Deoarece ritmul cardiac rămâne stabil, această reducere va reduce consumul de energie și va reduce nevoile de oxigen ale mușchiului miocardic.
  • Mecanismul de acțiune al amlodipinei poate fi legat și de relaxarea arterelor coronare principale și a arterelor coronare, atât în ​​zonele normale, cât și în regiunea ischemică. Dilatația vasculară va crește aportul de oxigen către mușchiul inimii la pacienții cu spasme coronariene (angina prinzmentală sau varianta angină).

    La pacienții cu hipertensiune arterială, o doză zilnică a scăzut tensiunea arterială clinică atât în ​​poziție culcat, cât și în poziție în picioare, timp de 24 de ore. Datorită debutului lent, amlodipina nu provoacă hipotensiune arterială acută. La pacienții cu angină pectorală, o doză zilnică crește timpul total de efort, întârzie apariția anginei și crește timpul până când ST este de 1 mm, reducând frecvența anginei și reducând cererea de trinitrat de gliceril.

    amlodipina nu provoacă efecte adverse asupra metabolismului sau asupra modificărilor lipidelor plasmatice și este potrivită pentru pacienții cu astm bronșic, diabet, gută. tablete.

    perindopril

    După băut, Perindopril a fost absorbit rapid și a atins concentrația maximă în decurs de 1 oră. Timpul de înjumătățire plasmatică al perindoprilului este de 1 oră.

    Perindopril este o farmacie. 27% din doza de perindopril în fluxul sanguin sub formă de metaboliți activi este perinaoprilat. În plus față de perindoprilat, perindoprilul are și alți 5 metaboliți care nu sunt activi. Concentrația plasmatică maximă a perindoprilatului este atinsă în 3-4 ore.

    Alimentele reduc Perindopril la Perindoprilat, astfel încât biodisponibilitatea medicamentului este redusă, Perindopril Tert-butilamină trebuie luată o singură doză în fiecare zi dimineața înainte de a mânca.

    Există o corelație liniară între doză și concentrația de perindopril în plasmă.

    Volumul de distribuție al perindoprilatului nu este legat de VD = 0,2 l/kg. Raportul atașat la proteina plasmatică a perindoprilatului este de aproximativ 20%, asociat în principal cu enzimele de transfer al angiotensinei, dar depinde de concentrația medicamentului. Perindoprilatul este eliminat prin urină, timpul de semi-descărcare al părții nu este legat de aproximativ 17 ore, astfel încât medicamentul este stabil în 4 zile.

    Eliminarea perindoprilatului scade la vârstnici și la pacienții cu insuficiență cardiacă sau insuficiență renală. Ajustarea dozei la pacienții cu insuficiență renală depinde în mare măsură de gradul de insuficiență renală (clearance-ul creatininei). Clearance-ul perindoprilatului prin separare este de 70 ml/min. Modificarea cineticii perindoprilului la pacienții cu ciroză: clearance-ul hepatic al perindoprilului este redus la jumătate. Cu toate acestea, cantitatea de Perindoprilat formată nu scade, deci nu este necesară ajustarea dozei.

    amlodipină

    După administrarea unei doze de tratament oral, amlodipina se absoarbe ușor, atingând concentrația maximă în sânge timp de 6-12 ore. Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 64-80%. Volumul de distribuție este de aproximativ 21 l/kg. Alimentele nu reduc biodisponibilitatea amlodipinei. Cercetările in vitro arată că 97,5% amlodipină circulă cu proteine ​​plasmatice.

    Timpul de vânzare a deșeurilor de amlodipină este de aproximativ 35-50 de ore și este potrivit pentru o doză de 1 zi. Amlodipina este metabolizată în mare parte în ficat într-o substanță metabolică inactivă. Aproximativ 60% din doză este excretată prin urină, din care 10% este constantă.

    Folosit la vârstnici

    Timpul pentru atingerea maximelor plasmatice de amlodipină la vârstnici este similar cu cei tineri.

    Raportul de clearance al amlodipinei tinde să scadă, ceea ce duce la o creștere a zonei de sub curba de absorbție în timp (ASC) și la creșterea timpului de vânzare la vârstnici. Creșterea ASC și timpul de vânzare la pacienții cu insuficiență cardiacă congestionată este potrivită pentru grupa de vârstă a pacienților de cercetare.

    Folosit la pacienții cu insuficiență hepatică

    Datele clinice privind utilizarea amlodipinei la pacienţii cu insuficienţă hepatică sunt limitate. Pacienții cu insuficiență hepatică cu clearance-ul amlodipinei duc la un timp prelungit de semi-epuizare și aproximativ ASC.

    Populația pediatrică

    Un studiu de farmacocinetică populațională a fost efectuat pe 74 de boli de hipertensiune arterială la copii și adolescenți cu vârsta cuprinsă între 1 și 17 ani (inclusiv 34 pacienți cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani și 28 pacienți cu vârsta între 13 și 17 ani) care utilizează amlodipină în doză de 1,25 - 20 mg, o dată sau de două ori pe zi. La copiii cu vârsta cuprinsă între 6 și 12 ani și adolescenții cu vârsta între 13 și 17 ani, clearance-ul oral (CI/F) la bărbați este de 22,5 și, respectiv, 27,4 l/oră, iar la femei este de 16,4 și 21,3 l/oră. A înregistrat o mare oscilație între indivizi în ceea ce privește expunerea. Datele privind consumul de droguri la copiii sub 6 ani sunt limitate.

    Înainte de a lua Beatil 4mg/10mg Tratamentul Gedeon tratează hipertensiunea idiopatică, boala coronariană stabilă (3 blistere x 10 comprimate)

    Cum se utilizează

    Luați pe cale orală. Ar trebui să luați medicamente dimineața și înainte de masă.

    Dozaj

    Dozaj recomandat: Luați 1 capsulă/zi.

    Preparatele în combinație cu doză fixă ​​nu sunt potrivite pentru tratamentul inițial.

    Dacă trebuie să modificați doza, trebuie să ajustați doza fiecărui ingredient separat folosind preparate dintr-o singură compoziție.

    Pacienți cu insuficiență renală și persoane în vârstă

    Excreția perindoprilatului scade la vârstnici și la pacienții cu insuficiență renală. Prin urmare, trebuie monitorizată periodic monitorizarea creatininei și a potasiului.

    Beatil poate fi utilizat la pacienții cu creatinina Clcr> 60 ml/min, nu este potrivit pentru pacienții cu ClCR

    Modificarea concentrației plasmatice de amlodipină nu este legată de nivelul insuficienței renale. Amlodipina nu poate fi separată.

    Pacienți cu insuficiență hepatică

    Nivelul de dozare pentru pacienții cu insuficiență hepatică nu a fost stabilit. Prin urmare, aveți grijă când utilizați Beatil la acești pacienți.

    Populația pediatrică

    Medicamentul nu trebuie utilizat pentru tineri și adolescenți din cauza eficienței și toleranței Perindopril atunci când este utilizat singur sau în combinație cu Amlodipină, care nu este încă stabilită pe aceste obiecte.

    Notă: Doza de mai sus este doar pentru referință. Doza specifică depinde de starea și nivelul de progresie a bolii. Pentru o doză adecvată, trebuie să consultați un medic sau un specialist medical. Ce să faceți în caz de supradozaj?

    Cu Perindopril, informațiile pentru supradozaj sunt limitate. Simptomele înrudite din cauza supradozajului de inhibitori ai enzimelor transferate pot include hipotensiune arterială, șoc circulator, tulburări electrolitice, insuficiență renală, dificultăți de respirație, tahicardie, tambur toracic, ritm cardiac lent, amețeli, anxietate și tuse. În caz de hipotensiune, pacientul se află într-o poziție șocantă. De asemenea, este posibil să se ia în considerare transmiterea angiotensinei li și/sau a catecolaminei pe cale intravenoasă. Periondoprilul poate fi eliminat din sistemul circulator prin hemoragie. Terapia cu stimulatorul cardiac este indicată în ritmul cardiac de rezistență lentă. Este necesar să se controleze constant semnele de supraviețuire, concentrația de electroliți și creatinina serică.

    Legat de amlodipină

    Experiența supradozajului din cauza unor persoane intenționate este limitată.

    Simptome

    Datele existente sugerează că supradozajul unei cantități mari de amlodipină poate duce la o vasodilatație periferică excesivă și poate provoca o inimă reflexă rapidă. Au existat un raport semnificativ și prelungit privind hipotensiunea arterială, inclusiv șoc și deces.

    Tratament

    Hipotensiunea clinică datorată supradozajului cu amlodipină necesită asistență cardiovasculară pozitivă, inclusiv monitorizarea regulată a funcției cardiace și respiratorii, îmbunătățirea membrelor, acordarea atenției volumului circulant și a urinei. Vasoconstrictorul poate fi de ajutor în restabilirea vaselor de sânge și a tensiunii arteriale, cu condiția să nu existe contraindicații.

    Gluconatul de calciu intravenos poate fi benefic în inversarea efectului de închidere a canalului de calciu. În unele cazuri, stomacul este posibil. La voluntarii sănătoși, utilizarea cărbunelui activat la 2 ore după administrarea a 10 mg de amlodipină a redus nivelul de absorbție a amlodipinei.

    Deoarece amlodipina este strâns legată de proteinele plasmatice, dializa adesea nu aduce beneficii.

    Ce să faci când uiți o doză? Cu toate acestea, dacă este aproape de următoarea doză, săriți peste doza uitată și luați următoarea doză la momentul planificat. Rețineți că nu trebuie utilizat dublu față de doza prescrisă.

    Efecte secundare

    Când utilizați Beatil® 4mg/10mg, este posibil să aveți reacții nedorite (ADR).

    Efectele nedorite de mai jos au fost înregistrate în timpul utilizării Perindopril sau Amlodipin și sunt în ordine în sistemul de clasificare media pe agenție și la frecvența apariției.

    Foarte frecvente (≥ 1/10); Frecvente (≥ 1/100 până la

    Clasificarea sistemului de agenție

    Frecvență

    Reacții nocive

    Perindopril

    Mai puțin

    Foarte rare

    leucopenie, trombocitopenie

    Reducerea hemoglobinei și reducerea hematocritului

    leucopenie/neutropenie

    Hemoliza apare la pacienții cu G-6PDH congenital

    reducerea trombocitelor

    tulburări ale sistemului imunitar

    Foarte rare

    reacții alergice

    Mai puțin

    Hiperca hemoragie, recuperare la oprirea medicamentului **.

    Scăderea sodiului din sânge **

    Foarte rar

    Hiperglicemie

    Mai puțin

    depresie

    Schimbați starea de spirit (inclusiv anxietatea)

    Insomnie

    Tulburări de dispoziție

    Tulburări de somn

    Mixt

    Frecvent

    Somn, amețeli, cefalee (mai ales la începerea tratamentului)

    Alergă, răzvrătiți, leșinați, reduceți tactil, parestezii

    Pui adormit **, leșin**

    Foarte rar

    Creșterea tonusului muscular, neuropatie periferică

    Mixt

    necunoscut

    Frecvent

    tulburări de vedere (inclusiv vedere dublă)

    tulburări de vedere

    Frecvent

    tinitus

    Frecvent

    Aritmie ritmică (inclusiv ritm cardiac lent, tahicardie ventriculară și fibrilație atrială)

    Periajul toracului toracic **, tahicardie **

    Foarte rar

    Infarct miocardic

    Angina, aritmia, infarctul miocardic, pot apărea după hipotensiune arterială excesivă, la pacienți cu risc crescut

    Frecvent

    Flush

    Demonstrați hipotensiune arterială (și evenimente legate de hipotensiune arterială)

    vasculită **

    Foarte rară vasculită

    Accident vascular cerebral, poate apărea secundar după hipotensiune arterială excesivă la pacienții cu risc crescut.

    Frecvent

    Dificultate la respirație

    tuse, dificultăți de respirație tuse, rinită

    Bronhospasm

    Foarte rar

    Frecvent

    Dureri abdominale, greață, indigestie, schimbarea obiceiurilor intestinale (inclusiv diaree și constipație)

    dureri abdominale, constipație, diaree, tulburări ale gustului, indigestie, greață, vărsături vărsături, gură uscată gura uscată

    Foarte rare

    Pancreatită, gastrită, gingivita

    pancreatită

    Foarte rar

    Hepatită, icter, enzime hepatice*

    Hepatita este afectarea celulelor hepatice sau obstrucția biliară

    Frecvent

    căderea părului, sângerare, schimbarea culorii pielii, transpirație crescută, mâncărime, erupție cutanată, erupție străină, urticarie

    urticarie, angioedangie, membre, buze, mucoasă, limbă, gură și/sau laringe, reacție sensibilă la lumină **, vezicule (pemfigus) **, secreție transpiratorie crescută

    Foarte rar

    Evaluare, trandafiri diversi, dermatită peeling, sindrom Stevens-Johnson, edem, sensibilitate la lumină

    Trandafiri diversi

    Frecvent

    Akle umflare, crampe

    Crampe

    dureri articulare, dureri musculare, dureri de spate

    dureri articulare **, dureri musculare **

    Mai puțin

    Tulburări de urinare, urinare nocturnă, creșterea frecvenței urinare

    Insuficiență renală

    Foarte rar

    Mai puțin

    impotenta, sanii mari in Sud disfuncție erectilă

    Foarte frecvente

    Oboseală, depresie

    slăbiciune

    Dureri în piept, disconfort

    durere în piept **, senzație de disconfort **, edem periferic **, febră **

    Parametrii de testare

    Mai puțin

    Creștere în greutate, scădere în greutate

    Hypermath de sânge **, creatinina sanguină crescută **

    Mai puțin

    * * Frecvența este calculată din studiile clinice pentru evenimentele adverse detectate din rapoarte voluntare.

    Legat de amlodipină

    * Majoritatea cu obstrucție biliară.

    Instrucțiuni despre cum să gestionați ADR

    Când întâmpinați reacții adverse ale medicamentului, este necesar să opriți utilizarea și să anunțați medicul sau să mergeți la cea mai apropiată unitate medicală pentru un tratament în timp util.

    Avertizări

    Înainte de a utiliza medicamentul, trebuie să citiți cu atenție instrucțiunile și să consultați informațiile de mai jos.

    contraindicat

    Medicament Beatil® 4mg/10mg contraindicat în următoarele cazuri:

    Toate contraindicațiile legate de fiecare componentă, așa cum sunt enumerate mai jos, se aplică și combinației Beatil.

  • Hipersensibilitate la oricare dintre ingredientele medicamentului.
  • Hipersensibilitate la peridopril sau la orice alți inhibitori de transfer.

    Istoric de angioedem legat de medicamentele transferate anterior.

    Angioedem genetic sau spontan.

  • Fermei însărcinate la mijlocul lunii mijlocii sau ultimele trei luni de sarcină.
  • Beatil simultan cu Aliskiren -medicamente care conţin la pacienţi diabetici sau pacienţi cu insuficienţă renală (nivel de filtrare glomerulară

    Hipersensibilitatea la amlodipină sau la orice medicament aparține grupului dihidropiridinei.

  • șoc, inclusiv șoc cardiac.
  • Congestia fluxului sanguin din ventriculul stâng (de exemplu, stenoză severă a aortei).
  • Insuficiență cardiacă cu hemodinamică instabilă după infarct miocardic acut.

    Atenție la utilizare

    Toate precauțiile legate de fiecare componentă, așa cum sunt enumerate mai jos, se aplică și unei combinații fixe de doză de Beatil.

    Nu recomandați utilizarea concomitentă a beatilului cu litiu, diuretic de potasiu sau suplimente de potasiu sau dantrolen.

    implică Perindopril

    Boala coronariană stabilă

    Dacă apare o perioadă de angină (gravă sau nu) în prima lună de utilizare a Perindopril, este necesar să se evalueze cu atenție beneficiile și riscurile înainte de a continua tratamentul.

    Lag hemoragie

    Inhibitorii de transfer pot provoca hipotensiune arterială. Hipotensiunea arterială simptomatică la pacienții cu hipertensiune arterială nu este complicată și apare adesea la pacienții cu insuficiență lichidă, cum ar fi administrarea de diuretice, diete care limitează sare, separare, diaree, vărsături sau persoanele cu hipertensiune arterială grea. Acest eveniment apare de obicei la pacienții cu insuficiență cardiacă mai severă, cu manifestări precum hipoglicemia hipoglicerică, insuficiență renală sau diuretice în doze mari. La pacienții cu o creștere a riscului de hipotensiune arterială simptomatică, este necesar să se controleze începutul tratamentului și momentul în care ajustarea dozei.

    Aceeași considerație trebuie luată în considerare și pentru pacienții cu boală cardiacă ischemică sau boală cerebrovasculară din cauza hipotensiunii excesive la acești pacienți care poate duce la infarct miocardic sau accident vascular cerebral.

    Dacă apare hipotensiune arterială, pacientul este pe spate, dacă este necesar, soluția intravenoasă de clorură de sodiu poate fi mai mică de 9 mg/ml (0,9%). Dacă există o hipotensiune arterială trecătoare, nu combateți dozele următoare, poate fi utilizat pentru medicamente normale atunci când tensiunea arterială crește din nou după compensare.

    La unii pacienți cu congestie sau tensiune arterială scăzută, Perindoil poate crește tensiunea arterială.

    Acest efect a fost prezis în prealabil și adesea nu este motivul pentru necesitatea întreruperii tratamentului. Dacă hipotensiune arterială simptomatică, doza poate fi redusă sau întrerupeți utilizarea Perindopril.

    Stenoză aortică și valvă cardiacă/miocardică hipertrofică

    Similar altor inhibitori transferați, Perindopril trebuie utilizat cu atenție la pacienții cu stenoză mitrală și obstrucție a fluxului sanguin din ventriculul stâng, cum ar fi stenoza aortică sau cardiomiopatia hipertrofică.

    Insuficiență renală

    În caz de insuficiență renală (clearance-ul creatininei

    La pacienții cu simptome de insuficiență cardiacă, hipotensiunea arterială după începerea utilizării inhibitorilor enzimatici transferați poate determina afectarea suplimentară a funcției renale. Insuficiență renală acută, adesea a fost raportată recuperare în acest caz.

    La unii pacienți cu stenoză renală îngustată pe ambele părți sau stenoză a arterei renale, atunci când o singură funcție este tratată cu inhibitori enzimatici, recunoaște hiper Ureea și creatinina serică, adesea recuperate după oprirea medicamentului. Acest lucru este frecvent în special la pacienții cu insuficiență renală. Dacă pacientul crește în același timp presiunea renală, crește și riscul de insuficiență renală și hipotensiune arterială gravă. La acești pacienți, este necesar să începeți să utilizați medicamentul în doze mici și să ajustați cu atenție doza sub strictă supraveghere medicală.

    Datorită faptului că utilizarea diureticelor este un factor de risc pentru situația de mai sus, diureticele trebuie întrerupte și monitorizate funcția rinichilor în primele săptămâni de tratament cu Perindopril. Unii pacienți cu hipertensiune arterială fără semne clare de boală renală au uree și creatininemie serice crescute, de obicei ușoare și tranzitorii, mai ales când se utilizează Perindopril concomitent cu diuretice. Acest eveniment este mai frecvent la pacienții cu insuficiență renală.

    poate fi necesară reducerea dozei și/sau oprirea diureticelor și/sau perindoprilului.

    Pacienți cu hemoliză

    Au existat raportări privind reacțiile anafilactice la pacienții care sunt separați prin filtre de pin înalte și au utilizat simultan inhibitori enzimatici. La acești pacienți, este necesar să se ia în considerare utilizarea altor tipuri de autopsie sau a altor medicamente pentru hipertensiune.

    transplant de rinichi

    Nu există experiență în utilizarea Perindopril la pacienții noi cu transplant de rinichi.

    Hipersensibilitate/vultur

    La pacienții tratați cu inhibitori enzimatici, inclusiv perindopril, sunt raportate rar afecțiuni la nivelul unuia, membre, buze, mucoasă, limbă, subiecți și/sau laringe.

    Acest eveniment poate apărea în orice moment în timpul tratamentului. În aceste cazuri, Beatil trebuie oprit, incepând măsurile de control adecvate până când simptomele sunt complet controlate. În cazurile în care circuitul este limitat la față și buze, simptomele regresează adesea fără tratament, deși antihistaminice este, de asemenea, de ajutor în reducerea simptomelor.

    Flota vasculară asociată cu edem laringian poate fi fatală. Dacă angioedemul apare la limbă, bară sau laringe, există riscul congestiei căilor respiratorii, trebuie tratat imediat. Tratamentul poate include utilizarea adrenalinei și/sau menținerea ventilației. Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape până când simptomele sunt complet retrase și menținerea stabilă.

    Pacienții cu antecedente de angioedem nu sunt legați de inhibitori transferați care pot crește riscul de angioedem atunci când folosesc inhibitori de smalț.

    Angioedemul intestinal a fost raportat rar la pacienţii trataţi cu inhibitori enzimatici. Acești pacienți prezintă semne de durere abdominală (atașată sau fără greață, sau vărsături); În unele cazuri anterioare, nu există o expresie a edemului facial și a nivelului de esterază C-1 la un nivel normal. Evaluarea este diagnosticată cu tomografie abdominală, ecografie sau intervenție chirurgicală și simptomele se retrag adesea după oprirea inhibitorilor enzimatici. Necesitatea de a distinge angioedem în intestin la pacienții cu dureri abdominale atunci când se utilizează inhibitori de enzime.

    Folosit simultan cu inhibitorii mecanici ai Rapamicinei (Inhibitori Mtor, de exemplu: Sirolimus, Everolimus, Temsirolimus).

    Pacienții sunt tratați simultan cu inhibitori MTOR (de exemplu, syrolimus, Everolimus, Temsirolimus) pot crește riscul de angioedem.

    Reacțiile anafilactice în timpul ficatului (LDL) cu lipoproteine ​​cu densitate joasă (LDL)

    În timpul separării lipoproteinei cu densitate joasă (LDL) cu Dextran Sulphat, au apărut reacții anafilactice rareori la pacienții care utilizează inhibitori enzimatici. Această reacție poate fi evitată prin suspendarea temporară a inhibitorilor de enzime înaintea fiecărui separator de LDL.

    Reacții anafilactice în sensibilitate

    Pacienții care utilizează inhibitori enzimatici în timpul tratamentului anti-sensibilitate (de exemplu, veninul insectei membranare) au întâlnit reacții anafilactice. Astfel de reacții pot fi evitate prin suspendarea temporară a utilizării inhibitorilor de smalț la acești pacienți, dar aceste reacții pot reapărea la repetarea neintenționată a situației.

    Insuficiență hepatică

    Inhibitori enzimatici întâlniți rar, legați de un sindrom cu manifestarea inițială a icterului, apoi progresând într-o necroză hepatică și uneori dus la moarte. Mecanismul acestui sindrom nu este bine înțeles. Pacienții care utilizează inhibitori enzimatici au prezentat simptome de icter sau au crescut semnificativ enzimele hepatice ar trebui să oprească medicamentul și să ia măsurile adecvate de monitorizare medicală.

    Leucemie neutră/leucemie de cereale/trombocitopenie/anemie

    La pacienții care utilizează inhibitori enzimatici au fost raportate leucemie neutră, leucocite de cereale, trombocitopenie și anemie. Leucemia neutră apare rar la pacienții cu funcție renală normală și fără factori de risc asociați.

    Este necesar să fiți deosebit de precauți atunci când utilizați Perindroprilil la pacienții cu boală vasculară de colagen, care utilizează inhibitori imunomodici, sunt tratați cu Alopurinol sau Procainamid sau se combină factorii de risc de mai sus, în special atunci când pacienții prezintă insuficiență renală. La unii pacienți au apărut infecții severe, uneori nu răspund la antibiotice pozitive. Dacă la acești pacienți se utilizează Perindopril, este necesar să se verifice periodic formula de celule albe din sânge și să se ghideze pacientul să raporteze atunci când detectează orice semne de infecție (cum ar fi febră, durere în gât).

    Cursa

    Inhibitorii enzimatici provoacă angelica la pacienții cu piele neagră cu o rată mai mare decât alți pacienți.

    Similar cu alți inhibitori de enzime, efectul hipotensiunii arteriale al perindoprilului la pacienții cu piele neagră poate fi mai rău decât alți pacienți, poate pentru că grupurile de piele neagră au o rată mai mare de hipertensiune arterială cu activitate scăzută a reninei.

    ho

    Tusea uluitoare este raportată când se utilizează inhibitori de enzime. Caracteristicile tusei în aceste cazuri sunt lipsa de spută, persistentă și retragere după oprirea medicamentului. Tusea cauzată de inhibitorii de drojdie trebuie reținută atunci când diagnosticați tusea.

    chirurgie/anestezie

    La pacienții supuși unei intervenții chirurgicale sau în timpul anesteziei cu anestezie, poate provoca hipotensiune arterială, beatilul poate inhiba formarea angiotensinei II secundare după un reflex de creștere a eliberării recompensei.

    Trebuie să opriți tratamentul înainte de operație pe zi. Dacă există o scădere a tensiunii arteriale și se consideră că se datorează mecanismului de mai sus, aceasta poate fi tratată prin adăugarea de volum de lichid corporal.

    Hemoragie

    Hietice au fost înregistrate la unii pacienţi trataţi cu inhibitori de enzime transferaţi, inclusiv Perindopril. Factorii de risc pentru promovarea hiperkaliemiei includ afectarea funcției renale, vârsta (> 70 de ani), diabetul, evenimentele apar concomitent, în special deshidratarea, pierderea acută a bolilor cardiace, infecția cu acid metabolic, utilizarea concomitentă de diuretice cu potasiu (cum ar fi spironolacton, eplerenon, triamteren sau amilorid), suplimente de sare care conțin suplimente de potasiu sau potențiale; Sau pacienții care iau alte medicamente cu risc de hiperkaliemie (cum ar fi heparina).

    Utilizarea suplimentelor de potasiu, a diureticelor de potasiu sau a produselor sărate care conțin sare poate duce la creșterea semnificativă a potasiului seric, în special la pacienții cu insuficiență renală. Hipotensiunea arterială provoacă aritmii grave, uneori moarte. Dacă trebuie să utilizați simultan Perindopril cu orice medicamente sau preparate menționate mai sus, trebuie să aveți grijă și să monitorizați nivelurile de potasiu seric.

    Pacienți cu diabet zaharat

    Pacienții cu diabet zaharat sunt tratați cu diabet oral sau medicamente cu insulină, ar trebui să controleze glicemia în prima lună de tratament cu inhibitori de enzime.

    litiu

    În general, nu este recomandat să utilizați Lithi și Perindopril în același timp.

    Medicamentele cu potasiu, suplimentele cu potasiu și produsele cu potasiu conțin potasiu

    În general, nu este recomandată utilizarea simultană a perindoprilului cu medicamente care provoacă potasiu, suplimente de potasiu și produse sărate care conțin potasiu.

    Renină-Anotensină-Aldosteron dublă (RAA)

    Există dovezi că utilizarea inhibitorilor de smalț, angiotensina II sau blocantele de hipotensiune renală cresc riscul de hiperkaliemie și blocante ale hipotensiunii arteriale (inclusiv hipotensiune renală). insuficienta renala acuta). Prin urmare, nu se recomandă utilizarea simultană a inhibitorilor de enzime, blocantelor receptorilor de angiotensină II sau Aliskiren pentru a acoperi sistemul RAA.

    Dacă este într-adevăr necesar să fie tratat prin dublă blocare Raa, procesul de tratament trebuie supravegheat de un medic și monitorizați îndeaproape tensiunea arterială, funcția rinichilor și electroliții pacientului.

    Nu utilizați inhibitori enzimatici și blocanți ai receptorilor de angiotensină II la pacienții cu boală renală diabetică.

    Legat de amlodipină

    Siguranța și eficacitatea amlodipinei în tratamentul hipertensiunii arteriale neprevaluate.

    Pacienți cu insuficiență cardiacă

    Aveți grijă când utilizați medicamentul la pacienții cu insuficiență cardiacă.

    Într-un studiu pe termen lung, control placebo (cercetare Praise -2) la pacienții cu insuficiență cardiacă III - IV NYHA, proporția de edem pulmonar este mai mare în grupul de tratament cu amlodipină comparativ cu grupul placebo. Blocanții canalelor de calciu, inclusiv amlodipina, trebuie utilizați cu atenție la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă, deoarece aceste medicamente pot crește riscul de evenimente cardiovasculare și ratele viitoare de mortalitate

    Insuficiență hepatică

    Timpul de înjumătățire prin eșapament al amlodipinei și o zonă sub curba concentrației în timp (ASC) sunt mai mari la pacienții cu insuficiență hepatică; Nu există recomandări privind doza pentru acest pacient. Prin urmare, este necesar să începeți amlodipină cu cea mai mică doză din intervalul de doză recomandată și trebuie să fiți precauți când începeți să utilizați medicamentul și când creșteți doza. Este necesar să se ajusteze doza lent și să se monitorizeze îndeaproape la pacienții cu insuficiență hepatică severă.

    Vârstnici

    Aveți grijă când creșteți doza la pacienții vârstnici

    insuficiență renală

    Se poate folosi amlodipină pe acest obiect în dozele obișnuite. Modificarea concentrației plasmatice de amlodipină nu este corelată cu gradul de insuficiență renală. Amlodipina nu poate fi separată.

    Capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

    Nu au existat cercetări privind impactul Beatil asupra capacității de a conduce vehicule și de a opera obraji. Ar trebui să fiți precaut când conduceți sau utilizați mașina, deoarece uneori există hipotensiune arterială, dureri de cap, greață, amețeli sau oboseală.

    sarcina

    nu recomandăm utilizarea Beatil în primele 3 luni de sarcină. Dacă intenționați să rămâneți gravidă sau sunteți sigur că sunteți însărcinată, trebuie să treceți la terapia de substituție cât mai curând posibil.

    Contraindicat Beatil în mijlocul lunilor 3 și ultimele 3 luni de sarcină.

    În legătură cu Perindopril

    Nu se recomandă utilizarea inhibitorilor enzimatici în primele 3 luni de sarcină. Utilizarea inhibitorilor enzimatici este contraindicată în mijlocul celor 3 luni și ultimele 3 luni de sarcină.

    Dovezile epidemiologice legate de riscul de teratogenitate după expunerea la inhibitori enzimatici transferați în primele 3 luni de sarcină nu au fost încheiate; Cu toate acestea, nu exclude posibilitatea ca medicamentul să crească acest risc. Cu excepția cazului în care sunt forțate să continue tratamentul cu inhibitori enzimatici, pacientele care au un plan de a rămâne însărcinate ar trebui să apeleze la alte terapii alternative care s-au dovedit a fi sigure în timpul sarcinii. Femeile au fost diagnosticate cu sarcină, trebuie să întrerupă utilizarea inhibitorilor enzimatici și un tratament de înlocuire cu alte terapii.

    Expunerea la inhibitori enzimatici transferați în cele trei luni și ultimele 3 luni de sarcină este cunoscută ca fiind toxică pentru fătul uman (funcție renală redusă, lichid amniotic, retard cranian) și toxicitate la sugari (insuficiență renală, tensiune arterială scăzută, hiperkaliemie).

    În cazul expunerii la inhibitori enzimatici transferați în decurs de 3 luni între sarcini, se recomandă ca ecografiile să verifice funcția rinichilor și craniului.

    Copiii cu mame care au utilizat inhibitori de smalț trebuie monitorizați îndeaproape cu privire la riscul de hipotensiune arterială.

    Legat de amlodipină

    Siguranța amlodipinei în timpul sarcinii nu a fost stabilită.

    În studiile pe animale, observarea toxicității asupra reproducerii în doze mari.

    Utilizarea în timpul sarcinii este recomandată numai atunci când nu există o terapie de înlocuire mai sigură și când boala este mai mare atât pentru mamă, cât și pentru făt.

    Perioada de alăptare

    nu se recomandă utilizarea Beatil în timpul alăptării. Prin urmare, este necesar să se ia în considerare întreruperea alăptării sau întreruperea beatilului după evaluarea nivelului de nevoie de tratament pentru mamă.

    În legătură cu Perindopril

    Deoarece nu există informații legate de utilizarea Perindoprilului în timpul alăptării, nu se recomandă utilizarea acestui medicament și ar trebui să alegeți alternative mai sigure, în special atunci când sunt sugari sau bebeluși alăptați.

    Legat de amlodipină

    Nu este clar dacă Amlodipin va fi expus la laptele matern sau nu.

    Este necesar să se ia în considerare continuarea sau întreruperea alăptării sau continuarea sau întreruperea tratamentului cu amlodipină pe baza beneficiilor alăptării pentru copii și a beneficiilor tratamentului cu amlodipină pentru mamă.

    Interacțiunea medicamentoasă

    legată de Perindopril

    Datele din studiile clinice arată că dublu ambreiaj anidensină-aldosteron prin utilizarea unei combinații de inhibitori ai enzimei, blocante ale receptorilor de angiotensină II sau Aliskiren sunt asociate cu o frecvență crescută a evenimentelor adverse, cum ar fi hipotensiune arterială, hiperkaliemie și insuficiență renală (inclusiv insertii renale acute) comparativ cu un medicament cu un singur impact (inhibitori raertricl. Perindopril) este cunoscut că provoacă îngeri. Acest risc poate fi crescut atunci când este utilizat concomitent cu racecadotril (o diaree anti-acută).

    Inhibitori MTOR (de exemplu: syrolimus, Everolimus, temsirolimus): Pacienții care utilizează simultan cu inhibitori MTOR pot crește riscul de angioedem.

    Medicament care provoacă hemoragie:

    Unele medicamente sau grupuri de terapie pot crește apariția hiperkaliemiei: Aliskiren, săruri de potasiu, diuretice de potasiu, inhibitori de drojdie, antagonişti ai receptorilor de angiotensină II, antiinflamatoare nesteroidiene (AINS), heparină, imunosupresoare precum Ciclosporină, Tacrolimus, Trimetoprim. Combinația acestor medicamente crește riscul de hiperkaliemie.

    Nu există nicio recomandare de a face simultan

    estramustina: risc crescut de efecte adverse, cum ar fi edem vasodeic (angioedem).

    Diuretic de potasiu (cum ar fi triamteren, amilorid), săruri de potasiu: hiperkaliemie (poate duce la deces), în special la pacienții cu insuficiență renală (efect de hiperkaliemie).

    Nu se recomandă utilizarea simultană a Perindoprilului cu medicamentele menționate mai sus. Dacă totuși decideți să utilizați Perindopril simultan cu aceste medicamente, fiți precaut și monitorizați în mod regulat potasiul seric. În ceea ce privește utilizarea cu Spironolacton în insuficiența cardiacă, vă rugăm să consultați secțiunea de mai jos.

    Liti: Au fost raportate cazuri de creștere a concentrației serice și toxice de litiu atunci când se utilizează simultan litiu cu inhibitori de enzime. Nu se recomandă utilizarea simultană a Perindopril cu litiu. Dacă această combinație este cu adevărat necesară, ar trebui să controlați cu atenție nivelul seric de litiu

    Cazurile de utilizare simultană necesită îngrijire specială

    Medicamente pentru diabet (insulina, medicamente hipoglicemiante orale):

    Studiile epidemiologice sugerează că utilizarea simultană a inhibitorilor de enzime și a medicamentelor pentru tratamentul diabetului (insulina, medicamente hipoglicemiante orale) poate crește efectul hipoglicemiei și riscul de hipoglicemie.

    Acest fenomen este mai frecvent în prima săptămână de tratament combinat și la pacienții cu insuficiență renală.

    baclofen:

    Efect de hipotensiune crescută. Trebuie să monitorizați tensiunea arterială și să ajustați doza de hipertensiune, dacă este necesar.

    Diureticele nu păstrează potasiul:

    Pacienții care iau diuretice, în special cei care sunt afectați în volumul lichidelor corporale și/sau pierderea de sare, pot apărea hipotensiune arterială excesivă la începutul tratamentului cu inhibitori enzimatici. Riscul de hipotensiune arterială poate fi redus prin întreruperea diureticelor, creșterea volumului de lichid sau suplimentarea cu sare înainte de începerea tratamentului cu Perindopril în doze mici și creștere. inhibitori de enzime în doze mici și apoi crește doza de încet.

    În insuficiența cardiacă congestivă tratată cu diuretice, este necesară începerea administrării inhibitorilor enzimatici în doze foarte mici, ceea ce poate fi necesar și pentru reducerea dozei de diuretice fără potasiu.

    În toate cazurile, funcția renală (concentrația creatininei) trebuie monitorizată în primele câteva săptămâni de tratament cu inhibitori enzimatici.

    Diuretice de potasiu (Eplerenon, Spironolacton):

    Cu doze de eplerenon sau spironolactonă de la 12,5 mg până la 50 mg pe zi și inhibitori ai enzimelor cu doze mici:

    În tratamentul insuficienței cardiace II - IV NYHA cu coeficientul de sânge

    Înainte de a începe coordonarea medicamentului, este necesar să se verifice hiperkaliemia și funcția renală afectată. Sfaturi de monitorizare atentă a potasiului din sânge și a creatininei din sânge în prima scală de tratament la o frecvență o dată pe săptămână și periodic lunar.

    Medicamentele antiinflamatoare nesteroidiene (AINS) includ aspirina cu o doză de> 3 g/zi:

    La utilizarea simultană a inhibitorilor enzimatici cu medicamente antiinflamatoare nesteroidiene (cum ar fi acidul acetilsalicilic cu doze antiinflamatoare, inhibitori de COX-2 și medicamente AINS neselective) Eficacitatea tratamentului hipertensiunii arteriale poate scădea. Utilizarea concomitentă a inhibitorilor enzimatici și a AINS poate duce la un risc crescut de agravare a funcției renale, inclusiv insuficiență renală acută și creșterea potasiului seric, în special la pacienții cu funcție renală redusă în prealabil.

    Aveți grijă când combinați cele două grupe de medicamente menționate mai sus, în special la vârstnici. Pacienții trebuie să fie rehidratați și trebuie să monitorizeze funcția rinichilor după începerea tratamentului cu regim de coordonare, precum și monitorizare periodică.

    Cazurile de utilizare trebuie îngrijite simultan

    Anti-tensiune arterială și vasodilatatoare: concomitent aceste medicamente pot crește efectul hipotensiunii arteriale al perindoprilului. Utilizarea simultană cu nitroglicerină și alți nitrați sau cu alte vasodilatatoare poate determina tensiune arterială suplimentară. Grupe de gliptin (linagliptin, saxagliptin, sitqgliptin, vualdaqliptin): a crescut riscul de angioedem la pacienții care utilizează simultan cu inhibitori enzimatici datorită inhibitorilor Dipeptidil peptidazei IV (DPP-IV) ai Gliptinului. medicamentele antipsihotice psihotice cu inhibitori de enzime pot determina o reducere suplimentară a tensiunii arteriale

    Medicamente paralgezice: Medicamentele simpatice pot reduce efectul tratării hipertensiunii arteriale a inhibitorilor enzimatici.

    Aur: reacții rare cu nitriți (simptomele includ înroșirea feței, greața, vărsăturile și hipotensiunea arterială) la pacienții tratați cu terapie cu aur (aurotiomalat de sodiu) concomitent cu inhibitori enzimatici precum Peridopril.

    Contactați Amlodipin

    Efectul altor medicamente asupra amlodipinei

    Inhibitori ai CYP3A4:

    Utilizarea simultană a amlodipinei cu inhibitori puternici sau medii ai CYP3A4 (cum ar fi inhibitorii de protează, medicamentele antifungice -Azol, medicamentele asemănătoare macrolidelor, cum ar fi eritromicină sau claritromicină, verapamil sau diltiazem) poate crește semnificativ contactul cu amlodipina, ceea ce duce la creșterea riscului de scădere a tensiunii arteriale. Semnificația clinică a acestor modificări farmacocinetice poate fi mai pronunțată la vârstnici. Se recomandă monitorizarea stării clinice a pacientului și poate fi necesară ajustarea dozei.

    Medicamente de inducție a CYP3A4:

    Nu există date despre imaginea medicamentelor de inducere a CYP3A4 pe Amlodipină. Utilizarea concomitentă a amlodipinei cu medicamente de inducție a CYP3A4 (cum ar fi Rifampicina, Hypericum Perforatum - iarba St. John) poate reduce nivelurile plasmatice de amlodipină. Aveți grijă când utilizați amlodipină împreună cu medicamente de inducție a CYP3A4.

    Se recomandă să nu utilizați amlodipină împreună cu grapefruit sau suc de grepfrut, deoarece unii pacienți pot crește biodisponibilitatea, ceea ce duce la creșterea hipotensiunii.

    dantrolen (Formular de traducere):

    La animale, moartea prin vibrații ventriculare și colaps cardiovascular a fost înregistrată cu hiperkaliemie după utilizarea simultană a Verapamil cu dantrolen venos. Datorită riscului de hiperkaliemie, se recomandă evitarea coordonării cu blocante ale canalelor de calciu precum amlodipina pentru pacienții sensibili la hiperplazia malignă a corpului și în tratamentul hiperplaziei maligne a corpului.

    Efectul amlodipinei asupra altor medicamente:

    Efectul hipotensiunii arteriale al amlodipinei plus efectul hipotensiunii arteriale al medicamentelor antihipertensive.

    În studiile clinice interactive, amlodipina nu modifică farmacocinetica atorvastatinei, digoxinei, warfarinei.

    tacrolimus:

    Există un risc de creștere a concentrației sanguine de tacrolimus în sânge atunci când este utilizat concomitent cu amlodipină, dar mecanismul farmacocinetic al acestei interacțiuni nu a fost pe deplin determinat. Pentru a evita toxicitatea tacrolimusului, atunci când se utilizează amlodipină la pacienții tratați cu tacrolimus, concentrația de tacrolimus în sânge și ajustarea dozei de tacrolimus face doza corespunzătoare.

    ciclosporină:

    Nu există cercetări de interacțiune medicamentoasă între ciclosporină și amlodipină pe voluntari sănătoși sau alte populații cu excepția pacienților cu transplant renal, la pacienții cu transplant renal, care a înregistrat o creștere a concentrației de bază a ciclosporinei (medie 0% - 40%). Luați în considerare monitorizarea nivelurilor de ciclosporină la pacienții cu transplant de rinichi care utilizează amlodipină și reducerea ciclosporinei atunci când este necesar.

    simvastatina:

    Mai devreme, cu 10 mg de amlodipină și 80 mg de simvastatină duce la o creștere cu 77% a expunerii la Simvastatină, comparativ cu utilizarea Simvastatinului în monoterapie. Doza maximă de simvastatină la pacienții care iau amlodipină este de 20 mg pe zi.

    Legat de Beatil

    Cazurile de utilizare simultană necesită îngrijire specială:

    baclofen: Creșterea efectului hipotensiunii. Monitorizarea tensiunii arteriale, a funcției rinichilor și ajustarea dozei anti-hipertensiune dacă este necesar.

    Cazurile de utilizare trebuie luate în considerare simultan:

    Medicamente anti-presiune (cum ar fi beta-blocante) și vasodilatatoare: Utilizarea concomitentă cu aceste medicamente poate crește efectul de scădere al perindoprilului și amlodipinei. Utilizarea simultană cu nitroglicerină, alți nitrați sau vasodilatatoare, reducând tensiunea arterială, de aceea trebuie luată în considerare cu atenție.

    corticosteroizi, tetracosactid: reduce efectul de scădere a tensiunii arteriale (datorită corticosteroizilor care rețin sare și apă).

    Alfa-blocant (Prazosin, Alfuzosin, Doxazosin, Tamsulosin, Terazosin): crește efectul de scădere a tensiunii arteriale și crește riscul de antihipertensiune.

    Amifostin: crește efectul de hipotensiune arterială al amlodipinei.

    Antidepresive în trei runde/medicamente psihotice/anestezice: mărește efectul de scădere a tensiunii arteriale și crește riscul de hipotensiune arterială.

    Depozitare

    A se păstra la temperaturi sub 30 ° C, în ambalajul original pentru a evita umezeala și lumina.

    Alte medicamente

    Declinare de responsabilitate

    S-au depus toate eforturile pentru a se asigura că informațiile furnizate de Drugslib.com sunt exacte, actualizate -data și completă, dar nu se face nicio garanție în acest sens. Informațiile despre medicamente conținute aici pot fi sensibile la timp. Informațiile Drugslib.com au fost compilate pentru a fi utilizate de către practicienii din domeniul sănătății și consumatorii din Statele Unite și, prin urmare, Drugslib.com nu garantează că utilizările în afara Statelor Unite sunt adecvate, cu excepția cazului în care se indică altfel. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com nu susțin medicamente, nu diagnostichează pacienții și nu recomandă terapie. Informațiile despre medicamente de la Drugslib.com sunt o resursă informațională concepută pentru a ajuta practicienii autorizați din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților lor și/sau pentru a servi consumatorilor care văd acest serviciu ca un supliment și nu un substitut pentru expertiza, abilitățile, cunoștințele și raționamentul asistenței medicale. practicieni.

    Lipsa unui avertisment pentru un anumit medicament sau combinație de medicamente nu trebuie în niciun fel interpretată ca indicând faptul că medicamentul sau combinația de medicamente este sigură, eficientă sau adecvată pentru un anumit pacient. Drugslib.com nu își asumă nicio responsabilitate pentru niciun aspect al asistenței medicale administrat cu ajutorul informațiilor furnizate de Drugslib.com. Informațiile conținute aici nu sunt destinate să acopere toate utilizările posibile, instrucțiunile, precauțiile, avertismentele, interacțiunile medicamentoase, reacțiile alergice sau efectele adverse. Dacă aveți întrebări despre medicamentele pe care le luați, consultați medicul, asistenta sau farmacistul.

    count views

    Cuvinte cheie populare