Beatil 4mg/10mg Gedeon tedavisi idiyopatik hipertansiyonu ve stabil koroner arter hastalığını tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmasötik form 3 kabarcık x 10 tablet içeren kutu
Özellikler Perindopril Tert-bütilamin, amlodipin
İçerik Koroner arter hastalığı, yüksek tansiyon

İçerik

Kompozisyon bilgisiİçerik
Perindopril Tert-butilamin4mg
Amlodipin10mg

Kullanım Alanları

Endikasyonlar

Beatil® 4mg/10mg ilacı, aynı doz seviyesinde Perindopril ve Amlodipin ile eş zamanlı olarak kontrol edilen hastalarda idiyopatik hipertansiyon ve/veya stabil koroner arter hastalığının tedavisinde alternatif tedavi olarak endikedir.

Farmakoloji

Perindopril

Perindopril, Anjiyotensin I'in anjiyotensin II'ye dönüşmesini katalize eden bir enzim inhibitörüdür (Anjiyotensin: ACE: ACE). Men transferi veya kinaz, anjiyotensin I'in anjiyotensin II'ye (bir vazokonstriktör) dönüştürülmesine izin veren ve aynı zamanda vazodilik bradikinin'in inaktif heptapeptitlere dönüştürülmesini talep eden bir ekpeptidazdır, inhibe edilmiş anjiyotensin dönüşüm enzimleri Rennin'in azalmasına ve aldosteron salgısının azalmasına yol açar.

Aktif olmayan ACE Bradykinin, ACE inhibitörleri, yerinde ve dolaşım sistemindeki kallikrein-yansıma sisteminin aktivitesini arttırır (böylece prostaglandin sistemini aktive eder). Bu mekanizma, enzim inhibitörlerinin hipotansiyon etkisine katkıda bulunabilir ve ilacın bazı yan etkilerinden (örneğin öksürük) kısmen sorumlu olabilir.

Perindopril, aktif metabolik formu Perindoprilat aracılığıyla çalışır. Diğer metabolitler in vitro olarak enzimlerin inhibisyonunu göstermez.

amlodipin

Amlodipin, kalsiyum iyon iyonunun kalp kası ve kan damarı kaslarına girmesini engelleyen dihidropiridin grubuna (yavaş veya kalsiyum kanal blokerleri veya kalsiyum iyon antagonistleri) ait bir kalsiyum kanalı inhibitörüdür.Amlodipinin anti-hipertansiyon mekanizması, düz kan damarlarını gevşetici etkisinden kaynaklanmaktadır. Amlodipinin anjinayı hafifletici etkisi ile ilgili kesin mekanizma tam olarak belirlenmemiştir ancak Amlodipin aşağıdaki iki etki sayesinde iskemik durumu azaltır:

  • Amlodipin periferik arterleri gevşetir ve böylece kalbin aktivitesini engelleyen faktör olan toplam periferik devre direncini (yük sonrası) azaltır. Kalp atış hızı sabit kaldığı için bu azalma enerji tüketimini azaltacak ve miyokard kasının oksijen ihtiyacını azaltacaktır.
  • Amlodipinin etki mekanizması, hem normal bölgelerde hem de iskemik bölgede ana koroner arterlerin ve koroner arterlerin gevşemesi ile de ilişkili olabilir. Damar dilatasyonu, koroner spazmı olan hastaların (Prinzmental anjina veya anjina varyantı) kalp kasına oksijen beslemesini artıracaktır.

    Hipertansiyonu olan hastalarda günlük bir doz, hem yatar pozisyonda hem de ayakta dururken 24 saat boyunca klinik kan basıncını düşürdü. Yavaş etki göstermesi nedeniyle Amlodipin akut hipotansiyona neden olmaz. Anjina hastalarında günlük bir doz, toplam efor süresini artırır, anjina başlangıcını geciktirir ve ST 1 mm olana kadar geçen süreyi artırır, anjina sıklığını azaltır ve gliseril trinitrat ihtiyacını azaltır.

    Amlodipin, metabolizma veya plazma lipit değişiklikleri üzerinde olumsuz etkilere neden olmaz ve astım, diyabet, gut hastaları için uygundur.

    Dinamik farmakokinetik

    Perindopril ve Amlodipin'in Beatil kombine preparatlarındaki emilim düzeyi ve emilimi, tek bileşenli tabletlerdeki Perindopril ve Amlodipin'in hızı ve emilim düzeyiyle karşılaştırıldığında anlamlı değildir.

    perindopril

    Perindopril içildikten sonra hızla emildi ve 1 saat içinde zirve konsantrasyonuna ulaştı. Perindopril'in plazmadaki yarı ömrü 1 saattir.

    Perindopril bir eczanedir. Kan dolaşımına aktif metabolit formunda giren Perindopril dozunun %27'si Perinaoprilat'tır. Perindoprilat'a ek olarak Perindopril'in aktif olmayan 5 metaboliti daha vardır. Perindoprilat plazma doruk konsantrasyonuna 3-4 saat içinde ulaşılır.

    Yiyecekler Perindopril'i Perindoprilat'a indirger, dolayısıyla ilacın biyoyararlanımı azalır, Perindopril Tert-butilamin her gün sabah yemekten önce tek doz alınmalıdır.

    Perindopril'in dozu ile plazmadaki konsantrasyonu arasında doğrusal bir korelasyon vardır.

    Perindoprilat'ın dağılım hacmi VD = 0,2 l/kg ile bağlantılı değildir. Perindoprilat'ın plazma proteinine bağlanma oranı yaklaşık %20'dir ve esas olarak anjiyotensin transfer enzimleriyle ilişkilidir ancak ilaç konsantrasyonuna bağlıdır. Perindoprilat idrarla elimine edilir, parçanın yarı deşarj süresi yaklaşık 17 saate bağlı değildir, dolayısıyla ilaç 4 gün içinde stabil kalır.

    Perindoprilat'ın eliminasyonu yaşlılarda, kalp yetmezliği veya böbrek yetmezliği olan hastalarda azalır. Böbrek yetmezliği olan hastalarda dozun ayarlanması büyük ölçüde böbrek yetmezliğinin derecesine (kreatinin klerensi) bağlıdır. Perindoprilat'ın ayırma yoluyla temizlenmesi 70 ml/dakikadır. Siroz hastalarında perindopril kinetiği değişir: Perindopril'in karaciğer klerensi yarı yarıya azalır. Ancak oluşan Perindoprilat miktarı azalmadığından doz ayarlamasına gerek yoktur.

    amlodipin

    Amlodipin oral tedavi dozu alındıktan sonra kolayca emilir ve 6-12 saat içinde kandaki en yüksek konsantrasyona ulaşır. Mutlak biyoyararlanım yaklaşık %64-80'dir. Dağıtım hacmi yaklaşık 21 l/kg'dır. Yiyecekler amlodipinin biyoyararlanımını azaltmaz. İn vitro araştırmalar amlodipinin %97,5'inin plazma proteinleriyle birlikte dolaştığını göstermektedir.

    Amlodipinin atık satış süresi yaklaşık 35-50 saat olup 1 günlük doz için uygundur. Amlodipin büyük ölçüde karaciğerde inaktif bir metabolik maddeye metabolize edilir. Dozun yaklaşık %60'ı idrarla atılır ve bunun %10'u sabittir.

    Yaşlılarda kullanılır

    Yaşlılarda amlodipinin plazma zirvelerine ulaşma süresi gençlerdekine benzer.

    Amlodipinin klirens oranı düşme eğilimi gösterir, bu da zamanla emilim eğrisinin altındaki alanın (EAA) artmasına ve yaşlılarda satış süresinin artmasına neden olur. Konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda AUC ve satış süresinin artması, araştırma hastalarının yaş grubuna uygundur.

    Karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanılır

    Amlodipinin karaciğer yetmezliği olan hastalarda kullanımına ilişkin klinik veriler sınırlıdır. Amlodipin klerensi olan karaciğer yetmezliği olan hastalar, yarı tükenme süresinin uzamasına ve yaklaşık olarak EAA'ya yol açar.

    Pediatrik popülasyon

    74 hipertansiyon hastalığı üzerinde bir popülasyon farmakokinetiği çalışması yapılmıştır; 1 ila 17 yaş arası çocuk ve gençler (6 ila 12 yaş arası 34 hasta ve 13 ila 17 yaş arası 28 hasta dahil) günde bir veya iki kez 1,25 ila 20 mg dozunda amlodipin kullanmaktadır. 6 ila 12 yaş arası çocuklarda ve 13 ila 17 yaş arası gençlerde oral klerens (CI/F) erkeklerde sırasıyla 22,5 ve 27,4 l/saat, kadınlarda ise 16,4 ve 21,3 l/saattir. Maruz kalma açısından bireyler arasında büyük bir salınım kaydedilmiştir. 6 yaşın altındaki çocuklarda uyuşturucu kullanımına ilişkin veriler sınırlıdır.

    Almadan önce Beatil 4mg/10mg Gedeon tedavisi idiyopatik hipertansiyonu ve stabil koroner arter hastalığını tedavi eder (3 kabarcık x 10 tablet)

    Nasıl kullanılır

    Ağızdan kullanın. İlaçları sabah ve yemeklerden önce almalısınız.

    Dozaj

    Önerilen doz: Günde 1 kapsül alın.

    Sabit dozla kombinasyon halindeki preparatlar başlangıç ​​tedavisi için uygun değildir.

    Dozu değiştirmeniz gerekiyorsa, tek bileşimli preparatlar kullanarak her bir bileşenin dozunu ayarlamanız gerekir.

    Böbrek yetmezliği olan hastalar ve yaşlı kişiler

    Perindoprilat'ın atılımı yaşlılarda ve böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda azalır. Bu nedenle kreatinin ve potasyumun düzenli olarak izlenmesi gerekir.

    Beatil, Kreatinin Clcr> 60 ml/dk olan hastalarda kullanılabilir, ClCR

    Plazma amlodipin konsantrasyonundaki değişiklik böbrek yetmezliğinin düzeyiyle ilişkili değildir. Amlodipin ayrılamaz.

    Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar

    Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalar için dozaj düzeyi belirlenmemiştir. Bu nedenle bu hastalarda Beatil kullanırken dikkatli olun.

    Pediatrik popülasyon

    Perindopril'in tek başına veya Amlodipin ile kombinasyon halinde kullanıldığında etkinliği ve toleransı bu nesneler üzerinde henüz kanıtlanmadığından, ilaç gençler ve ergenler için kullanılmamalıdır.

    Not: Yukarıdaki doz yalnızca referans amaçlıdır. Spesifik dozaj, hastalığın durumuna ve ilerleme düzeyine bağlıdır. Uygun doz için bir doktora veya uzman tıp uzmanına danışmanız gerekir. Doz aşımı durumunda ne yapılmalı?

    Perindopril'de doz aşımı ile ilgili bilgiler sınırlıdır. Aktarılan enzim inhibitörlerinin doz aşımına bağlı olarak ortaya çıkan semptomlar arasında hipotansiyon, dolaşım şoku, elektrolit bozuklukları, böbrek yetmezliği, nefes darlığı, taşikardi, göğüs davulu, yavaş kalp atım hızı, baş dönmesi, anksiyete ve öksürük yer alabilir.

    Doz aşımı durumunda önerilen tedavi, 9 mg/ml (%0,9) sodyum klorür intravenöz infüzyonudur. Hipotansiyon varsa hasta şok edici bir pozisyondadır. Anjiyotensin li ve/veya intravenöz katekolaminin bulaşmasını da düşünmek mümkündür. Periondopril kanama yoluyla sistem dolaşımından çıkarılabilir. Kalp pili kullanılarak yapılan tedavi, yavaş dirençli kalp atış hızında gösterilir. Hayatta kalma belirtilerini, elektrolit konsantrasyonunu ve serum kreatinin düzeyini sürekli kontrol etmek gerekir.

    Amlodipin ile ilgili

    Kasıtlı kişilerden kaynaklanan aşırı doz deneyimi sınırlıdır.

    Belirtiler

    Mevcut veriler, büyük miktarda amlodipinin aşırı dozunun aşırı periferik vazodilatasyona yol açabileceğini ve kalbin hızlı refleksine neden olabileceğini düşündürmektedir. Şok ve ölüm de dahil olmak üzere hipotansiyon hakkında önemli ve uzun süreli raporlar mevcuttur.

    Tedavi

    Amlodipin doz aşımına bağlı klinik hipotansiyon, kalp ve solunum fonksiyonunun düzenli olarak izlenmesi, uzuvların güçlendirilmesi, dolaşımdaki ve idrar hacmine dikkat edilmesi de dahil olmak üzere pozitif kardiyovasküler yardım gerektirir. Herhangi bir kontrendikasyon olmaması koşuluyla, vazokonstriktör kan damarlarını ve kan basıncını düzeltmede yardımcı olabilir.

    İntravenöz kalsiyum glukonatın intravenöz olarak uygulanması, kalsiyum kanalının kapanmasının etkisini tersine çevirmede faydalı olabilir. Bazı durumlarda mide mümkündür. Sağlıklı gönüllülerde, 10 mg amlodipin aldıktan 2 saat sonra aktif karbon kullanımı, amlodipin emilim düzeyini azaltmıştır.

    Amlodipin, plazma proteinlerine güçlü bir şekilde bağlı olduğundan diyaliz sıklıkla fayda sağlamaz.

    Bir dozu unuttuğunuzda ne yapmalısınız? Ancak bir sonraki doza yakınsa, unutulan dozu atlayınız ve bir sonraki dozu planlandığı saatte alınız. Reçete edilen dozun iki katı kullanılmaması gerektiğini unutmayın.

    Yan etkiler

    Beatil® 4mg/10mg kullanırken istenmeyen etkilerle (ADR) karşılaşabilirsiniz.

    Aşağıdaki istenmeyen etkiler Perindopril veya Amlodipin kullanımı sırasında kaydedilmiştir ve ajanstaki medya sınıflandırma sisteminde ve ortaya çıkma sıklığına göre sıralanmıştır.

    Çok yaygın (≥ 1/10); Yaygın (≥ 1/100 ila

    Ajans sisteminin sınıflandırılması

    Frekans

    Zararlı reaksiyonlar

    Perindopril

    Daha Az

    Çok nadir

    lökopeni, trombositopeni

    Hemoglobin azalması ve hematokrit azalması

    lökopeni/nötropeni

    Konjenital G-6PDH'li hastalarda hemoliz

    trombosit azalması

    bağışıklık sistemi bozuklukları

    Çok nadir

    alerjik reaksiyonlar

    Daha Az

    Kanama hiperkası, ilacı kestikten sonra iyileşme **.

    Kan sodyumunu düşürün **

    Çok nadir

    Hiperglisemi

    Daha Az

    depresyon

    Ruh halinizi değiştirin (endişe dahil)

    Uykusuzluk

    Duygudurum bozuklukları

    Uyku bozukluğu

    Karışık

    Yaygın

    Uyku, baş dönmesi, baş ağrısı (özellikle tedaviye başlarken)

    Koş, isyan et, bayıl, dokunma hissini azalt, parestezi

    Uyuyan tavuk **, bayılma**

    Çok nadir

    Kas tonusunda artış, periferik nöropati

    Karışık

    bilinmiyor

    Yaygın

    görme bozuklukları (çift görme dahil)

    görme bozuklukları

    Yaygın

    kulak çınlaması

    Yaygın

    Ritmik aritmi (yavaş kalp hızı, ventriküler taşikardi ve atriyal fibrilasyon dahil)

    Göğüs tamburunu fırçalamak**, taşikardi**

    Çok nadir

    Miyokard enfarktüsü

    Anjina, aritmi, miyokard enfarktüsü, aşırı hipotansiyon sonrası ortaya çıkabilir, hastalar yüksek risklidir

    Yaygın

    Yıkama

    Hipotansiyonu (ve hipotansiyonla ilgili olayları) gösterin

    vaskülit **

    Çok nadir vaskülit

    İnme, yüksek riskli hastalarda aşırı hipotansiyon sonrası ikincil olarak ortaya çıkabilir.

    Yaygın

    Nefes almada zorluk

    öksürük, nefes darlığı öksürük, rinit

    Bronkospazm

    Çok nadir

    Yaygın

    Karın ağrısı, mide bulantısı, hazımsızlık, bağırsak alışkanlıklarında değişiklik (ishal ve kabızlık dahil)

    karın ağrısı, kabızlık, ishal, tat alma bozuklukları, hazımsızlık, bulantı, kusma kusma, ağız kuruluğu ağız kuruluğu

    Çok nadir

    Pankreatit, gastrit, diş eti iltihabı

    pankreatit

    Çok nadir

    Hepatit, sarılık, karaciğer enzimi*

    Hepatit, karaciğer hücre hasarı veya safra yolu tıkanıklığıdır

    Yaygın

    saç dökülmesi, kanama, cilt renginde değişiklik, terlemede artış, kaşıntı, döküntü, yabancı döküntü, ürtiker

    ürtiker, anjiyo, anjiyo, uzuv, dudaklar, mukoza, dil, ağız ve/veya laringeal, ışığa karşı hassas reaksiyon **, kabarcıklar (pemfigus) **, ter salgısında artış

    Çok nadir

    Değerlendirme, çeşitli güller, peeling dermatiti, Stevens-Johnson sendromu, ödem, ışığa duyarlılık

    Çeşitli güller

    Yaygın

    Ayak bileği şişmesi, kramplar

    Kramp

    eklem ağrısı, kas ağrısı, sırt ağrısı

    eklem ağrısı **, kas ağrısı **

    Daha Az

    İdrar yapma bozuklukları, gece idrara çıkma, idrara çıkma sıklığının artması

    Böbrek fonksiyon bozukluğu

    Çok nadir

    Daha az

    iktidarsızlık, Güney'de büyük göğüsler erektil disfonksiyon

    Çok yaygın

    Yorgunluk, depresyon

    zayıflık

    Göğüs ağrısı, rahatsızlık

    göğüs ağrısı **, rahatsızlık hissi **, periferik ödem **, ateş **

    Test parametreleri

    Daha az

    Kilo alma, kilo verme

    Kan hipermatiği **, kan kreatininde artış **

    Daha Az

    * * Sıklık, gönüllü raporlarda tespit edilen advers olaylara ilişkin klinik çalışmalardan hesaplanır.

    Amlodipin ile ilgili

    * Çoğunda safra yolu tıkanıklığı vardır.

    ADR'nin nasıl ele alınacağına ilişkin talimatlar

    İlacın yan etkileri görüldüğünde kullanmayı bırakıp doktora haber vermek veya zamanında tedavi için en yakın sağlık kuruluşuna gitmek gerekir.

    Uyarılar

    İlacı kullanmadan önce kullanma talimatını dikkatlice okumanız ve aşağıdaki bilgilere başvurmanız gerekmektedir.

    kontrendikedir

    Beatil® 4mg/10mg ilacı aşağıdaki durumlarda kontrendikedir:

    Her bir bileşenle ilgili aşağıda sıralanan tüm kontrendikasyonlar Beatil kombinasyonu için de geçerlidir.

  • İlacın herhangi bir bileşenine karşı aşırı duyarlılık.
  • Peridopril'e veya diğer transfer inhibitörlerine karşı aşırı duyarlılık.

    Daha önce aktarılan ilaçlara bağlı anjiyoödem öyküsü.

    Genetik veya spontan anjiyoödem.

  • Hamileliğin orta ortasında veya son üç ayında olan hamileler.
  • Diyabetik hastalarda veya böbrek yetmezliği olan hastalarda (glomerüler filtrasyon düzeyi

    Amlodipine veya dihidropiridin grubuna ait herhangi bir ilaca karşı aşırı duyarlılık.

  • şok, kalp şoku dahil.
  • Sol ventrikülden kan akışı tıkanıklığı (örneğin ciddi aort stenozu).
  • Akut miyokard enfarktüsünden sonra dengesiz hemodinami ile kalp yetmezliği.

    Kullanırken dikkat edilmesi gerekenler

    Aşağıda listelendiği gibi her bir bileşenle ilgili tüm uyarılar, sabit Beatil dozu kombinasyonu için de geçerlidir.

    Beatil'in lityum, potasyum diüretik veya potasyum takviyeleri veya dantrolen ile eş zamanlı kullanımını önermeyin.

    Perindopril'i içerir

    Stabil koroner arter hastalığı

    Perindopril kullanımının ilk ayında bir anjina dönemi (ciddi olsun veya olmasın) meydana gelirse, tedaviye devam etmeden önce fayda ve risklerin dikkatle değerlendirilmesi gerekir.

    Kanama gecikmesi

    Transfer inhibitörleri hipotansiyona neden olabilir. Hipertansiyonu olan hastalarda semptomatik hipotansiyon komplike değildir ve sıklıkla diüretik kullanımı, tuzu kısıtlayan diyetler, ayrılık, ishal, kusma gibi sıvı bozukluğu olan hastalarda veya ağır hipertansiyonu olan kişilerde ortaya çıkar.

    Böbrek fonksiyonu bozukluğunun eşlik etmediği kalp yetmezliği semptomları olan hastalarda tanınan semptomatik hipotansiyon. Bu olay genellikle hipoglisemi, hipoglisemi, böbrek yetmezliği veya yüksek dozda diüretik kullanımı gibi belirtileri olan daha ciddi kalp yetmezliği olan hastalarda meydana gelir. Semptomatik hipotansiyon riskinde artış olan hastalarda tedaviye başlama ve doz ayarlamasının ne zaman yapılacağı kontrol edilmelidir.

    İskemik kalp hastalığı veya serebrovasküler hastalığı olan hastalarda, bu hastalarda miyokard enfarktüsü veya felce yol açabilecek aşırı hipotansiyon nedeniyle aynı husus dikkate alınmalıdır.

    Hipotansiyon meydana gelirse hasta sırtüstü yatırılır, gerekirse intravenöz sodyum klorür çözeltisi 9 mg/ml'den (%0,9) daha düşük olabilir. Geçici bir hipotansiyon varsa, sonraki dozlarla mücadele etmeyin, telafiden sonra kan basıncı tekrar yükseldiğinde normal ilaçlar için kullanılabilir.

    Konjesyon veya düşük tansiyonu olan bazı hastalarda Perindoril kan basıncını daha fazla artırabilir.

    Bu etki önceden tahmin edilmiştir ve çoğu zaman tedaviyi durdurma ihtiyacının nedeni değildir. Semptomatik hipotansiyon varsa doz azaltılabilir veya Perindopril kullanımı durdurulabilir.

    Aort stenozu ve hipertrofik kalp/miyokard kapağı

    Transfer edilen diğer inhibitörlere benzer şekilde Perindopril, mitral stenozu ve aort stenozu veya hipertrofik kardiyomiyopati gibi sol ventriküler kan akışında obstrüksiyonu olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır.

    Böbrek fonksiyon bozukluğu

    Böbrek yetmezliği (Kreatinin klirensi

    Kalp yetmezliği semptomları olan hastalarda, transfer edilen enzim inhibitörlerini kullanmaya başladıktan sonra hipotansiyon, böbrek fonksiyonlarının daha da bozulmasına neden olabilir. Akut böbrek yetmezliğinde sıklıkla bu durumda iyileşme rapor edilmiştir.

    Her iki tarafta daralmış böbrek stenozu veya renal arter stenozu olan bazı hastalarda, yalnızca bir fonksiyon enzim inhibitörleriyle tedavi edildiğinde, hiper Üre ve serum kreatinin düzeyinin genellikle ilacın durdurulmasından sonra düzeldiği kabul edilir. Bu özellikle böbrek yetmezliği olan hastalarda yaygındır. Hasta aynı zamanda böbrek basıncını da arttırıyorsa böbrek yetmezliği ve ciddi hipotansiyon riski de artar. Bu hastalarda ilacın düşük dozlarda kullanılmaya başlanması ve sıkı tıbbi gözetim altında dikkatli bir şekilde doz ayarı yapılması gerekmektedir.

    Diüretik kullanımının yukarıdaki durum için bir risk faktörü olması nedeniyle, Perindopril tedavisinin ilk haftalarında diüretikler durdurulmalı ve böbrek fonksiyonu izlenmelidir. Açık böbrek hastalığı belirtileri olmayan hipertansiyonu olan bazı hastalarda, özellikle Perindopril'in diüretiklerle aynı anda kullanılması durumunda, kan üre ve serum kreatinin düzeylerinde genellikle hafif ve geçici bir artış görülür. Bu olay böbrek yetmezliği olan hastalarda daha sık görülür.

    dozu azaltmanız ve/veya diüretikleri ve/veya perindopril'i durdurmanız gerekebilir.

    Hemolizli hastalar

    Yüksek çam filtreleri ile ayrılan ve eş zamanlı olarak enzim inhibitörleri kullanılan hastalarda anafilaktik reaksiyonlara ilişkin raporlar bulunmaktadır. Bu hastalarda diğer otopsi türlerinin veya diğer hipertansiyon ilaçlarının kullanılmasının düşünülmesi gerekir.

    böbrek nakli

    Yeni böbrek nakli hastalarında Perindopril kullanımına ilişkin deneyim bulunmamaktadır.

    Aşırı duyarlılık/kartal

    Perindopril de dahil olmak üzere enzim inhibitörleriyle tedavi edilen hastalarda bir, kol ve bacaklarda, dudaklarda, mukozada, dilde, deneklerde ve/veya gırtlakta yaralanmalar nadiren rapor edilmiştir.

    Bu olay tedavi sırasında herhangi bir zamanda ortaya çıkabilir. Bu durumlarda, semptomlar tamamen kontrol altına alınıncaya kadar uygun kontrol önlemlerine başlanarak Beatil durdurulmalıdır. Devrenin yüz ve dudaklarla sınırlı olduğu durumlarda semptomlar genellikle tedaviye gerek kalmadan geriler, ancak antihistaminik de semptomların azaltılmasında yardımcı olur.

    Laringeal ödemle ilişkili damar filosu ölümcül olabilir. Anjiyoödem dilde, barda veya gırtlakta ortaya çıkarsa, hava yolu tıkanıklığı riski vardır, derhal tedavi edilmelidir. Tedavi adrenalin kullanmayı ve/veya ventilasyonu sürdürmeyi içerebilir. Semptomlar tamamen gerileyene ve stabil bakım sağlanana kadar hastaların yakından izlenmesi gerekir.

    Anjiyoödem öyküsü olan hastaların, emaye inhibitörleri kullanıldığında anjiyoödem riskini artırabilecek transfer edilen inhibitörlerle ilişkisi yoktur.

    Enzim inhibitörleriyle tedavi edilen hastalarda bağırsak anjiyoödemi nadir olarak rapor edilmiştir. Bu hastalarda karın ağrısı belirtileri (bağlı veya bulantı veya kusma olmaksızın) görülür; Daha önceki bazı vakalarda yüzde ödem ifadesi yoktur ve esteraz C-1 düzeyi normal düzeydedir. Değerlendirmeye karın BT taraması, ultrason veya ameliyatla teşhis konulur ve enzim inhibitörleri durdurulduktan sonra semptomlar sıklıkla geriler. Enzim inhibitörlerini kullanırken karın ağrısı olan hastalarda bağırsaktaki anjiyoödemi ayırt etmek gerekir.

    Rapamisinin mekanik inhibitörleriyle (Mtor Inhitors, örneğin: Sirolimus, Everolimus, Temsirolimus) eş zamanlı olarak kullanılır.

    Hastaların eş zamanlı olarak MTOR inhibitörleriyle (örneğin sirolimus, Everolimus, Temsirolimus) tedavi edilmesi anjiyoödem riskini artırabilir.

    Düşük yoğunluklu lipoprotein (LDL) karaciğer (LDL) sırasında anafilaktik reaksiyonlar

    Enzim inhibitörü kullanan hastalarda nadiren görülen anafilaktik reaksiyonlar, düşük yoğunluklu lipoproteinin (LDL) Dekstran Sülfat ile ayrıştırılması sırasında ortaya çıkmıştır. Bu reaksiyon, her LDL ayırıcıdan önce enzim inhibitörlerinin geçici olarak askıya alınmasıyla önlenebilir.

    Duyarlılıkta anafilaktik reaksiyonlar

    Anti-duyarlılık tedavisi sırasında enzim inhibitörleri kullanan hastalar (örneğin, zar böceğinin zehri), anafilaktik reaksiyonlarla karşılaşmıştır. Bu tür reaksiyonlar, bu hastalarda emaye inhibitörlerinin kullanımının geçici olarak durdurulmasıyla önlenebilir, ancak bu reaksiyonlar, durum istemeden tekrarlandığında yeniden ortaya çıkabilir.

    Karaciğer yetmezliği

    Başlangıçta sarılık belirtisi olan, daha sonra karaciğer nekrozuna ilerleyen ve bazen ölüme yol açan bir sendromla ilişkili nadiren karşılaşılan enzim inhibitörleri. Bu sendromun mekanizması iyi anlaşılmamıştır. Enzim inhibitörleri kullanan ve sarılık belirtileri gösteren veya karaciğer enzimlerinde anlamlı düzeyde artış görülen hastalar, ilacı kesmeli ve uygun tıbbi takip önlemlerini almalıdır.

    Nötr lösemi/tahıl lösemisi/trombositopeni/anemi

    Enzim inhibitörleri kullanan hastalarda nötr lösemi, tahıl lökositleri, trombositopeni ve anemi rapor edilmiştir. Nötr lösemi, böbrek fonksiyonları normal olan ve ilişkili risk faktörleri olmayan hastalarda nadiren görülür.

    Kollajen vasküler hastalığı olan, immünomodik inhibitör kullanan, Allopurinol veya Prokainamid ile tedavi gören veya yukarıdaki risk faktörlerini kombine eden hastalarda, özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda Perindroprilil kullanırken özellikle dikkatli olmak gerekir. Bazı hastalarda bazen pozitif antibiyotiklere yanıt vermeyen şiddetli enfeksiyonlar ortaya çıkmıştır. Bu hastalarda Perindopril kullanılıyorsa periyodik olarak beyaz kan hücresi formülünün kontrol edilmesi ve herhangi bir enfeksiyon belirtisi (ateş, boğaz ağrısı gibi) tespit edildiğinde hastanın rapor vermesi konusunda yönlendirilmesi gerekir.

    Yarış

    Enzim inhibitörleri siyah tenli hastalarda diğer hastalara göre daha yüksek oranda melekotuna neden olur.

    Diğer enzim inhibitörlerine benzer şekilde Perindopril'in siyah tenli hastalardaki hipotansiyon etkisi diğer hastalara göre daha kötü olabilir, bunun nedeni belki de siyah tenli grupların düşük renin aktivitesine sahip hipertansiyona sahip olma oranının daha yüksek olmasıdır.

    haydi

    Enzim inhibitörleri kullanıldığında şaşırtıcı öksürük rapor edilir. Bu vakalarda öksürüğün özellikleri balgam çıkarmamak, kalıcı olmak ve ilacı bıraktıktan sonra geri çekilmek. Öksürük tanısı konurken maya inhibitörlerinin neden olduğu öksürüğe dikkat edilmelidir.

    ameliyat/anestezi

    Ameliyat geçiren hastalarda veya anestezi ile anestezi sırasında hipotansiyona neden olabilir, betil, re-kompansasyon salınımını artırmak için bir refleks sonrasında ikincil anjiyotensin II oluşumunu engelleyebilir.

    Ameliyattan bir gün önce tedaviyi bırakmak gerekir. Kan basıncında düşme varsa ve yukarıdaki mekanizmaya bağlı olduğu düşünülüyorsa vücut sıvı hacmi eklenerek tedavi edilebilir.

    Kanama

    Perindopril de dahil olmak üzere transfer edilen enzim inhibitörleriyle tedavi edilen bazı hastalarda hiyetikler kaydedilmiştir. Hiperkalemiyi teşvik eden risk faktörleri arasında bozulmuş böbrek fonksiyonu, yaş (> 70 yaş), diyabet, eşzamanlı olarak meydana gelen olaylar, özellikle dehidrasyon, kalp hastalığının akut kaybı, metabolik asit enfeksiyonu, potasyum diüretiklerin (spironolakton, eplerenon, triamteren veya amilorid gibi) eşzamanlı kullanımı, potasyum içeren tuz takviyeleri veya potansiyel takviyeler; Veya hiperkalemi riski taşıyan diğer ilaçları (heparin gibi) alan hastalar.

    Potasyum takviyelerinin, potasyum diüretiklerinin veya tuz içeren tuz ürünlerinin kullanımı, özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda serum potasyumunda önemli artışlara yol açabilir. Hipotansiyon ciddi aritmiye, bazen ölüme neden olur. Perindopril'i yukarıda belirtilen herhangi bir ilaç veya preparatla aynı anda kullanmanız gerekiyorsa dikkatli davranmalı ve serum potasyum düzeylerini izlemelisiniz.

    Diyabetli hastalar

    Oral diyabet veya insülin ilaçları ile tedavi gören diyabet hastaları, enzim inhibitörleriyle tedavinin ilk ayında kan şekerini kontrol etmelidir.

    lityum

    Genel olarak Lithi ve Perindopril'in aynı anda kullanılması önerilmez.

    Potasyum ilaçları, potasyum takviyeleri ve potasyum ürünleri potasyum içerir

    Genel olarak Perindopril'in potasyum, potasyum takviyeleri ve potasyum içeren tuz ürünlerine neden olan ilaçlarla aynı anda kullanılması önerilmez.

    Çift Renin-Anotensin-Aldosteron (RAA)

    Emaye inhibitörleri, Anjiyotensin II veya Aliskiren reseptör blokerlerinin kullanımının hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek fonksiyon bozukluğu (akut böbrek yetmezliği dahil) riskini artırdığına dair kanıtlar vardır. Bu nedenle RAA sistemini kapsayacak şekilde enzim inhibitörleri, Anjiyotensin II reseptör blokerleri veya Aliskiren'in eş zamanlı kullanılması önerilmez.

    Eğer gerçekten çift blokajlı Raa ile tedavi edilmesi gerekiyorsa, tedavi süreci doktor gözetiminde yapılmalı ve hastanın kan basıncı, böbrek fonksiyonu ve elektroliti yakından takip edilmelidir.

    Diyabetik böbrek hastalığı olan hastalarda enzim inhibitörleri ve Anjiyotensin II reseptör blokerlerini kullanmayın.

    Amlodipin ile ilgili

    Öngörülmeyen hipertansiyon tedavisinde amlodipinin güvenliği ve etkinliği.

    Kalp yetmezliği olan hastalar

    Kalp yetmezliği olan hastalarda ilacı kullanırken dikkatli olun.

    Uzun süreli bir çalışmada, kalp yetmezliği III - IV NYHA olan hastalarda plasebo kontrolü (Övgü -2 araştırması), amlodipin ile tedavi edilen grupta pulmoner ödem oranı plasebo grubuna göre daha yüksektir. Amlodipin de dahil olmak üzere kalsiyum kanal blokerleri konjestif kalp yetmezliği olan hastalarda dikkatli kullanılmalıdır çünkü bu ilaçlar kardiyovasküler olay riskini ve gelecekteki ölüm oranlarını artırabilir

    Karaciğer yetmezliği

    Amlodipin'in egzoz yarı ömrü ve zamanla konsantrasyon eğrisinin altındaki alan (EAA), karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda daha yüksektir; Bu hasta için dozaja ilişkin herhangi bir öneri bulunmamaktadır. Bu nedenle amlodipine önerilen doz aralığında en düşük dozla başlanması ve ilaca başlarken ve doz artırımı sırasında dikkatli olunması gerekir. Ağır karaciğer yetmezliği olan hastalarda dozun yavaşça ayarlanması ve yakından izlenmesi gerekir.

    Yaşlı

    Yaşlı hastalarda dozu artırırken dikkatli olun

    böbrek yetmezliği

    Amlodipin'i bu nesne üzerinde olağan dozlarda kullanabiliriz. Plazma amlodipin konsantrasyonundaki değişiklik böbrek yetmezliğinin derecesi ile ilişkili değildir. Amlodipin ayrılamaz.

    Araç ve makine kullanma becerisi

    Beatil'in araç kullanma ve yanak çalıştırma becerisi üzerindeki etkisine ilişkin herhangi bir araştırma yapılmamıştır. Bazen hipotansiyon, baş ağrısı, mide bulantısı, baş dönmesi veya yorgunluk görülebileceği için araç veya makineyi kullanırken dikkatli olunmalıdır.

    hamilelik

    Beatil'in hamileliğin ilk 3 ayında kullanılmasını önermiyoruz. Hamile kalmayı planlıyorsanız veya hamile olduğunuzdan eminseniz en kısa sürede replasman tedavisine geçmeniz gerekir.

    Beatil hamileliğin orta 3 ayı ve son 3 ayında kontrendikedir.

    Perindopril ile İlgili

    Gebeliğin ilk 3 ayında enzim inhibitörlerinin kullanılması önerilmez. Gebeliğin orta 3 ayı ve son 3 ayında enzim inhibitörlerinin kullanımı kontrendikedir.

    Gebeliğin ilk 3 ayında aktarılan enzim inhibitörlerine maruz kalma sonrasında teratojenisite riskine ilişkin epidemiyolojik kanıtlar henüz sonuçlanmamıştır; Ancak ilacın bu riski arttırması ihtimalini dışlamaz. Enzim inhibitörleriyle tedaviye devam etmek zorunda kalmadıkça, hamile kalmayı planlayan hastalar, hamilelik sırasında güvenli olduğu gösterilen diğer alternatif tedavilere başvurmalıdır. Hamilelik teşhisi konulan kadınlara enzim inhibitörlerinin kullanımı durdurulmalı ve yerine başka tedaviler uygulanmalıdır.

    Gebeliğin üç ayı ve son 3 ayında aktarılan enzim inhibitörlerine maruz kalmanın insan fetüsü için toksik olduğu (böbrek fonksiyonunda azalma, amniyotik sıvı, kafatası geriliği) ve bebeklerde toksisite (böbrek yetmezliği, düşük tansiyon, hiperkalemi) olduğu bilinmektedir.

    Hamilelikten itibaren 3 ay içinde transfer edilen enzim inhibitörlerine maruz kalınması durumunda böbrek ve kafatası fonksiyonlarının ultrasonla kontrol edilmesi önerilir.

    Mine inhibitörü kullanan annelerin çocukları hipotansiyon riski açısından yakından izlenmelidir.

    Amlodipin ile ilgili

    Amlodipinin hamilelik sırasında güvenliği belirlenmemiştir.

    Hayvan çalışmalarında yüksek dozlarda üreme üzerine toksisite gözlemlenmiştir.

    Hamilelik sırasında kullanım yalnızca daha güvenli bir replasman tedavisi olmadığında ve hastalığın hem anne hem de fetüs için daha büyük olduğu durumlarda önerilir.

    Emzirme dönemi

    Beatil'in emzirme döneminde kullanılması önerilmez. Bu nedenle annenin tedaviye ihtiyaç düzeyi değerlendirildikten sonra emzirmenin durdurulması veya doğumun durdurulması düşünülmelidir.

    Perindopril ile İlgili

    Perindopril'in emzirme döneminde kullanımına ilişkin herhangi bir bilgi bulunmadığından bu ilacın kullanılması önerilmez ve özellikle bebek veya emzirilen bebeklerde daha güvenli alternatifler tercih edilmelidir.

    Amlodipin ile ilgili

    Amlodipin'in anne sütüne maruz kalıp kalmayacağı belli değil.

    Emzirmenin çocuklar için yararları ve amlodipin tedavisinin anne için yararları temel alınarak emzirmeye devam edilmesi veya durdurulması ya da amlodipin tedavisinin sürdürülmesi veya durdurulması düşünülmelidir.

    Perindopril ile ilgili ilaç etkileşimi

    Klinik çalışmalardan elde edilen veriler, enzim inhibitörleri, Anjiyotensin II veya Aliskiren reseptör blokerlerinin bir kombinasyonunun kullanıldığı çift anidensin-aldosteron ikili kavramalarının, tek etkili bir ilaca kıyasla hipotansiyon, hiperkalemi ve böbrek fonksiyon bozukluğu (akut renal eklentiler dahil) gibi yan etkilerin sıklığında artışla ilişkili olduğunu göstermektedir.

    rasekadotril: Hareket inhibitörlerinin (örn. Perindopril) meleklere neden olduğu bilinmektedir. Bu risk, rasekadotril (akut ishal karşıtı) ile eş zamanlı kullanıldığında artabilir.

    MTOR inhibitörleri (örneğin: syrolimus, Everolimus, temsirolimus): Hastaların MTOR inhibitörleriyle eş zamanlı kullanımı anjiyoödem riskini artırabilir.

    Kanamaya neden olan ilaç:

    Bazı ilaçlar veya tedavi grupları hiperkaleminin görünümünü artırabilir: Aliskiren, potasyum tuzları, potasyum diüretikler, maya inhibitörleri, anjiyotensin II reseptör antagonistleri, nonsteroid antiinflamatuar ilaçlar (NSAID'ler), Heparin, Siklosporin, Takrolimus, Trimetoprim gibi immün baskılayıcılar. Bu ilaçların kombinasyonu hiperkalemi riskini artırır.

    Aynı anda yapılması önerilmez

    estramustin: Vazodeik ödem (anjiyoödem) gibi olumsuz etki riskinde artış.

    Potasyum diüretikleri (triamteren, amilorid gibi), potasyum tuzları: Özellikle böbrek fonksiyon bozukluğu olan hastalarda hiperkalemi (ölümle sonuçlanabilir) (hiperkalemi etkisi).

    Perindopril'in yukarıda belirtilen ilaçlarla aynı anda kullanılması önerilmez. Yine de Perindopril'i bu ilaçlarla aynı anda kullanmaya karar verirseniz dikkatli olun ve serum potasyumunu düzenli olarak izleyin. Kalp yetmezliğinde Spironolakton'un kullanımıyla ilgili olarak lütfen aşağıdaki bölüme bakın.

    Lithi: Lityumun enzim inhibitörleriyle aynı anda kullanılması durumunda serum ve toksik lityum konsantrasyonunun arttığı vakalar rapor edilmiştir. Perindopril'in lityum ile aynı anda kullanılması önerilmez. Bu kombinasyon gerçekten gerekliyse serum lityum seviyelerini dikkatli bir şekilde kontrol etmelisiniz

    Eş zamanlı kullanım durumları özel dikkat gerektirir

    Diyabet ilaçları (insülin, oral hipoglisemik ilaçlar):

    Epidemiyolojik çalışmalar, enzim inhibitörleri ile diyabet tedavi ilaçlarının (insülin, oral hipoglisemik ilaçlar) eş zamanlı kullanımının hipogliseminin etkisini ve hipoglisemi riskini artırabileceğini düşündürmektedir.

    Bu fenomen, tedaviyi birleştirmenin ilk haftasında ve böbrek yetmezliği olan hastalarda daha sık görülür.

    baklofen:

    Artan hipotansiyon etkisi. Kan basıncını izlemeniz ve gerekirse hipertansiyon dozunu ayarlamanız gerekiyor.

    Diüretikler potasyum tutmaz:

    Diüretik kullanan, özellikle de vücut sıvılarının hacminde bozukluk olan ve/veya tuz kaybı olan hastalarda, enzim inhibitörleriyle tedaviye başlandığında aşırı hipotansiyon ortaya çıkabilir. Düşük dozda Perindopril tedavisine başlamadan önce diüretiklerin kesilmesi, sıvı hacminin arttırılması veya tuz takviyesi yapılarak hipotansiyon riski azaltılabilir.

    Arteriyel hipertansiyonda, daha önce sıvı hacmini veya tuz kaybını azaltan diüretikler ile tedavi edilmişse, ilaç inhibitörlerine başlamadan önce diüretiklerin seçilmesi veya kesilmesi gerekir, bu durumda sonradan potasyum tutmayan diüretiklere dönmek veya düşük dozda enzim inhibitörlerini inhibe edip daha sonra dozu artırmak için kullanılabilir. yavaşça.

    Diüretiklerle tedavi edilen konjestif kalp yetmezliğinde, enzim inhibitörlerine çok düşük dozlarda başlanması gerekir, bu aynı zamanda potasyum içermeyen diüretiklerin dozunu azaltmak için de gerekli olabilir.

    Her durumda, enzim inhibitörleriyle tedavinin ilk birkaç haftasında böbrek fonksiyonu (kreatinin konsantrasyonu) izlenmelidir.

    Potasyum diüretikleri (Eplerenon, Spironolakton):

    Günlük 12,5 mg'dan 50 mg'a kadar eplerenon veya spironolakton dozu ve düşük doz enzim inhibitörleri ile:

    Kalp yetmezliği II - IV NYHA tedavisinde, kan oranı

    İlacın koordinasyonuna başlamadan önce hiperkalemi ve böbrek fonksiyon bozukluğunun kontrol edilmesi gerekir. İlk tedavi ölçeğinde kan potasyum ve kan kreatinin düzeylerinin haftada bir sıklıkta ve ayda bir periyodik olarak yakından izlenmesi tavsiyesi.

    Steroid olmayan anti-inflamatuar ilaçlar (NSAID),> 3 g/gün dozajına sahip aspirini içerir:

    Enzim inhibitörlerinin nonsteroid antiinflamatuar ilaçlarla (antiinflamatuar dozlarda asetilsalisilik asit, COX-2 inhibitörleri ve seçici olmayan NSAID ilaçlar gibi) eş zamanlı kullanımında hipertansiyon tedavisinin etkinliği azalabilir. Enzim inhibitörleri ve NSAID'lerin eş zamanlı kullanımı, özellikle böbrek fonksiyonu azalmış hastalarda önceden, akut böbrek yetmezliği ve serum potasyumunda artış dahil olmak üzere böbrek fonksiyonlarında kötüleşme riskinin artmasına yol açabilir.

    Özellikle yaşlılarda yukarıda belirtilen iki ilaç grubunu birleştirirken dikkatli olun. Hastaların rehidre edilmesi ve tedaviye başladıktan sonra koordinasyon rejiminin yanı sıra periyodik izlemeyle böbrek fonksiyonlarının da izlenmesi gerekir.

    Eş zamanlı kullanım durumlarının dikkate alınması gerekir

    Anti-kan basıncı ve vazodilatörler: Bu ilaçların birlikte kullanılması Perindopril'in hipotansiyon etkisini artırabilir. Nitrogliserin ve diğer nitratlar veya diğer vazodilatörler ile eş zamanlı kullanım kan basıncının artmasına neden olabilir. Gliptin grupları (linagliptin, saksagliptin, sitqgliptin, vualdaqliptin): Gliptin'in Dipeptidil peptidaz IV (DPP-IV) inhibitörleri nedeniyle enzim inhibitörleriyle eş zamanlı kullanan hastalarda anjiyoödem riskini artırdı.

    Üçlü/antidepresan/antidepresanlar/anestezi: Bazı anestezikler, üç turlu antidepresanlar ve psikotik antidepresanların birlikte kullanılması -Enzim inhibitörleri içeren psikotik ilaçlar kan basıncında ilave düşüşe neden olabilir

    Paraljezik ilaçlar: Sempatik ilaçlar, enzim inhibitörlerinin hipertansiyon tedavisindeki etkisini azaltabilir.

    Altın: Peridopril gibi enzim inhibitörleriyle eş zamanlı olarak altın tedavisi (sodyum aurotiomalat) uygulanan hastalarda nadir nitrit reaksiyonları (semptomlar arasında kızarıklık, bulantı, kusma ve hipotansiyon yer alır).

    Amlodipin'le iletişime geçin

    Diğer ilaçların amlodipine etkisi

    CYP3A4 inhibitörleri:

    Amlodipinin güçlü veya orta dereceli CYP3A4 inhibitörleriyle (proteaz inhibitörleri, -Azol antifungal ilaçlar, eritromisin veya klaritromisin gibi makrolid benzeri ilaçlar, verapamil veya diltiazem gibi) eş zamanlı kullanımı, amlodipin ile teması önemli ölçüde artırarak düşük kan basıncı riskinin artmasına yol açabilir. Bu farmakokinetik değişikliklerin klinik önemi yaşlılarda daha belirgin olabilir. Hastanın klinik durumunun izlenmesi önerilir ve dozun ayarlanması gerekebilir.

    CYP3A4 indüksiyon ilaçları:

    CYP3A4 indüksiyon ilaçlarının Amlodipin üzerindeki görüntüsüne ilişkin veri bulunmamaktadır. Amlodipinin CYP3A4 indüksiyon ilaçlarıyla (Rifampisin, Hypericum Perforatum - St. Johngrass gibi) eş zamanlı kullanımı plazma amlodipin düzeylerini azaltabilir. Amlodipin'i CYP3A4 indüksiyon ilaçlarıyla birlikte kullanırken dikkatli olun.

    Amlodipinin greyfurt veya greyfurt suyuyla birlikte kullanılmaması önerilir çünkü bazı hastalarda biyoyararlanım artarak hipotansiyonun artmasına neden olabilir.

    dantrolen (Çeviri formu):

    Hayvanlarda Verapamil'in venöz dantrolen ile eş zamanlı kullanımından sonra hiperkalemi ile ventriküler titreşim ve kardiyovasküler kollaps nedeniyle ölüm kaydedildi. Hiperkalemi riski nedeniyle malign vücut hiperplazisine duyarlı hastalarda ve malign vücut hiperplazisinin tedavisinde amlodipin gibi kalsiyum kanal blokerleri ile koordinasyondan kaçınılması önerilir.

    Amlodipinin diğer ilaçlar üzerindeki etkisi:

    Amlodipinin hipotansiyon etkisi artı antihipertansif ilaçların hipotansiyon etkisi.

    Klinik etkileşimli çalışmalarda Amlodipin, Atorvastatin, Digoksin ve Varfarinin farmakokinetiğini değiştirmez.

    Takrolimus:

    Amlodipin ile eş zamanlı kullanıldığında kandaki takrolimus konsantrasyonunun artma riski vardır, ancak bu etkileşimin farmakokinetik mekanizması tam olarak belirlenmemiştir. Takrolimusun toksisitesini önlemek için, takrolimus ile tedavi edilen hastalarda amlodipin kullanıldığında, kandaki takrolimus konsantrasyonu ve Takrolimus dozunu uygun dozda ayarlayın.

    siklosporin:

    Siklosporinin baz konsantrasyonunda artış (ortalama %0 - %40) kaydedilen böbrek transplantasyonu hastalarında, böbrek nakli hastaları dışında sağlıklı gönüllüler veya diğer popülasyonlar üzerinde siklosporin ve amlodipin arasında ilaç etkileşimi araştırması bulunmamaktadır. Amlodipin kullanan böbrek nakli hastalarında siklosporin düzeylerini izlemeyi ve gerektiğinde siklosporini azaltmayı düşünün.

    simvastatin:

    10 mg amlodipin ve 80 mg simvastatin ile erken tedavi, tek başına Simvastatin kullanımına kıyasla Simvastatin maruziyetinde %77 oranında bir artışa yol açar. Amlodipin alan hastalarda simvastatinin maksimum dozu günlük 20 mg'dır.

    Beatil'le İlgili

    Eş zamanlı kullanım durumları özel dikkat gerektirir:

    baklofen: Hipotansiyonu artırıcı etki gösterir. Kan basıncının ve böbrek fonksiyonunun izlenmesi ve gerekirse anti-hipertansiyon dozunun ayarlanması.

    Eş zamanlı kullanım durumlarında aşağıdakilerin dikkate alınması gerekir:

    Antikboo-basınç ilaçları (beta blokerler gibi) ve vazodilatörler: Bu ilaçlarla birlikte kullanılması Perindopril ve Amlodipinin düşürücü etkisini artırabilir. Kan basıncını düşüren nitrogliserin, diğer nitratlar veya vazodilatörlerle eş zamanlı kullanım dikkatle değerlendirilmelidir.

    kortikosteroid, tetrakosaktid: kan basıncını düşürme etkisini azaltır (kortikosteroidlerin tuz ve su tutması nedeniyle).

    Alfa Bloker (Prazosin, Alfuzosin, Doksazosin, Tamsulosin, Terazosin): Kan basıncını düşürücü etkisini artırır ve antihipertansiyon riskini artırır.

    Amifostin: Amlodipinin hipotansiyon etkisini artırır.

    Üçlü antidepresanlar/psikotik/anestezik ilaçlar: Kan basıncını düşürme etkisini artırır ve hipotansiyon riskini artırır.

    Saklama

    30°C'nin altındaki sıcaklıklarda, nem ve ışıktan korunacak şekilde orijinal ambalajında ​​saklayın.

    Diğer uyuşturucular

    Sorumluluk reddi beyanı

    Drugslib.com tarafından sağlanan bilgilerin doğru ve güncel olmasını sağlamak için her türlü çaba gösterilmiştir. -tarihli ve eksiksizdir ancak bu konuda hiçbir garanti verilmemektedir. Burada yer alan ilaç bilgileri zamana duyarlı olabilir. Drugslib.com bilgileri Amerika Birleşik Devletleri'ndeki sağlık uygulayıcıları ve tüketiciler tarafından kullanılmak üzere derlenmiştir ve bu nedenle Drugslib.com, aksi özellikle belirtilmediği sürece Amerika Birleşik Devletleri dışındaki kullanımların uygun olduğunu garanti etmez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri ilaçları onaylamaz, hastalara teşhis koymaz veya tedavi önermez. Drugslib.com'un ilaç bilgileri, lisanslı sağlık uygulayıcılarına hastalarıyla ilgilenme konusunda yardımcı olmak ve/veya bu hizmeti görüntüleyen tüketicilere sağlık hizmetinin uzmanlığı, becerisi, bilgisi ve muhakemesi yerine değil, tamamlayıcı olarak hizmet etmek için tasarlanmış bir bilgi kaynağıdır. uygulayıcılar.

    Belirli bir ilaç veya ilaç kombinasyonu için bir uyarının bulunmaması, hiçbir şekilde ilacın veya ilaç kombinasyonunun herhangi bir hasta için güvenli, etkili veya uygun olduğu şeklinde yorumlanmamalıdır. Drugslib.com, Drugslib.com'un sağladığı bilgilerin yardımıyla uygulanan sağlık hizmetlerinin herhangi bir yönüne ilişkin herhangi bir sorumluluk kabul etmez. Burada yer alan bilgilerin olası tüm kullanımları, talimatları, önlemleri, uyarıları, ilaç etkileşimlerini, alerjik reaksiyonları veya olumsuz etkileri kapsaması amaçlanmamıştır. Aldığınız ilaçlarla ilgili sorularınız varsa doktorunuza, hemşirenize veya eczacınıza danışın.

    count views

    Popüler Anahtar Kelimeler