Becalim 100 mg Enlie Pharma léčba hypercholesterolu v krvi cholesterolu (3 blistry x 10 tablet)

Farmakologická skupina: Léčba lipidy (fibrát).

Ciprofibrat je fenoxyisobutyrový derivát, který má účinek na snižování krevních lipidů. Lék je účinný při snižování LDL i VLDL, a tím snižování hladiny cholesterolu v krvi a snižování poměru triglyceridů a lipoproteinů v krvi. Ciprofibrát také zvyšuje HDL cholesterol.

Ciprofibrát je účinný při léčbě hyperlipidémie a zvyšuje hladinu LDL a VLDL v plazmě (klasifikace IIA, IIB, III a IV podle Fredricksona).

Existují také důkazy, že ciprofibrát snižuje frekvenci onemocnění koronárních tepen, ale nesnižuje příčiny úmrtí v primární a sekundární prevenci kardiovaskulárních onemocnění.

Dynamická farmakokinetika

ciprofibrát se v lidském těle vstřebává s nejvyšší plazmatickou koncentrací dosaženou jednu až čtyři hodiny po vypití. Výzkumy užívání léků na dobrovolnících ukazují, že po 1 dávce 100 mg je maximální koncentrace v krvi od 21-36 ug/ml. Při pravidelném používání je tato hodnota od 53-165 Ug/ml.

Poslední poločas léčiva u pacienta pro dlouhodobou léčbu se pohybuje od 38 do 86 hodin. Pacienti s renální funkcí oslabili průměrná úroveň prodejní doby se mírně zvýšila ve srovnání s normálními předměty (116,7 hodin oproti 81,1 hodin). Ale u pacientů s těžkým poškozením ledvin se doba prodeje výrazně zvýšila (asi 171,9 hodin).

Buďte opatrní při používání

Potřeba okamžitě varovat pacienty v informacích pro zdravotnické pracovníky, pokud dojde k bolesti svalů, svalová slabost nevysvětluje příčinu. CPK (kreatinfosfokináza) by měla být vyhodnocena přímo u pacientů s těmito příznaky.

Ukončete léčbu, pokud je diagnostikováno svalové onemocnění nebo pokud se CPK významně zvýší (5násobné zvýšení ve srovnání s normální hladinou).

Dávka 200 mg ciprofibrátu denně nebo vyšší vede ke zvýšenému riziku svalového vzoru. Denní dávka by proto neměla překročit 100 mg ciprofibrátu.

Riziko onemocnění svalů se zvyšuje, pokud je pacient ohrožen následujícími chorobami:

Stejně jako u jiných fibrátů se riziko svalové a myoglobinové - močové může zvýšit, pokud se Ciprofibrat používá v kombinaci s jinými fibráty nebo inhibitory enzymu HMG HMG COA reduktáza (viz kontraindikace a lékové interakce).

Používejte opatrně u pacientů s poruchou funkce jater.

Měl by pravidelně testovat funkci jater (každé 3 měsíce během prvních 12 měsíců léčby). Léčba ciprofibrátem by měla být ukončena v případě, že AST a ALT vzrostou 3krát nad horní hranici normálních lidí nebo když je prokázáno poškození jater cholest.

Sekundární příčina poruch metabolismu tuků, jako jsou poruchy štítné žlázy, by měla být vyloučena nebo upravena před zahájením léčby hypolipidemiky.

Při použití s ​​antikoagulancii by měla být dávka tohoto léku kalibrována (viz léková interakce

Pokud se po několika měsících užívání léku koncentrace lipidů v séru nesníží podle očekávání, je třeba zvážit další léčbu nebo jinou léčbu.

Pacienti se vzácnou genetikou ne-galaktózy, Lappova deficitu laktázy nebo glukózo-galaktózy by tento lék neměli užívat.

Účinek léku na schopnost řídit a obsluhovat stroje

se při používání Ciprofibratu zřídka objevují závratě, ospalost nebo únava. Pacienti by měli být varováni, pokud jsou postiženi, a v tomto případě by neměli řídit nebo obsluhovat stroje.

Užívejte léky pro ženy během těhotenství a kojení

těhotenství:

Není dostatek důkazů o účinku ciprofibrátu na těhotné ženy, takže rizika nebyla identifikována. Při vysokých dávkách však teratogenní léky na zvířatech, a proto jsou u těhotných žen kontraindikovány.

období kojení:

Neexistují žádné informace o distribuci ciprofibratu do mateřského mléka, ale lék prostřednictvím myšího mléka kojí, takže je ciprofibrat kontraindikován u kojících žen.

Léková interakce

v kombinaci s kontraindikacemi:

V kombinaci s jinými fibráty: Při použití s ​​jinými fibráty může lék zvýšit riziko svalového vzorce a myoglobinu – močového.

Neexistuje žádné doporučení:

Inhibitory HMG HMG Coa reduktáza: Stejně jako u jiných fibrátů může být riziko onemocnění svalů, svalů a myoglobinu – močových onemocnění zvýšeno, pokud je Ciprofibrat užíván v kombinaci s inhibitory HMG COA reduktázy (viz varovná a opatrná část při užívání léku). Kombinujte pouze v případě, že přínosy převyšují riziko. Lékař má v úmyslu použít kombinaci ciprofibrátu s inhibitory enzymu HMG HMG Coa reduktáza by se měla řídit souhrnem přípravku (SPC) inhibitorů enzymu HMG HMG Coa reduktáza odpovídající vysokým dávkám těchto léků, které jsou kontraindikovány/nedoporučovány pro fibrát.

Bezpečnostní opatření při kombinaci:

Perorální antikoagulační léčba: Ciprofibrát je velké léčivo s proteinem, a proto je možné v místě plazmatických proteinů nahradit jiná léčiva. To může zvýšit účinky léků, jako je fenytoin, tolbutamid, jiné deriváty sulfonylmočoviny a antikoagulancia, jako je kumarin. Při použití ve stejném fibrátu by měla být dávka antikoagulancií snížena nebo kalibrována podle Inr (viz varování a opatrnost při užívání léku).

Při kombinování zvažte:

Cholestyramin a kolestipol mohou způsobit snížení absorpce Ciprofibratu. Tyto léky by se neměly používat společně nebo blízko sebe.

estrogeny: estrogeny mohou zvyšovat hladiny lipidů.