Becalim 100 mg Enlie Pharma Behandlung von Hypercholesterin im Blutcholesterin (3 Blister x 10 Tabletten)

Pharmakologische Gruppe: Lipidmedikamente (Fibrat).

Ciprofibrat ist ein Phenoxyisobuttersäurederivat mit blutfettsenkender Wirkung. Das Medikament senkt wirksam sowohl LDL als auch VLDL und senkt so den Cholesterinspiegel im Blut sowie das Triglycerid- und Lipoproteinverhältnis im Blut. Ciprofibrat erhöht auch das HDL-Cholesterin.

Ciprofibrat ist wirksam bei der Behandlung von Hyperlipidämie und erhöht den LDL- und VLDL-Plasmaspiegel (Klassifizierung IIA, IIB, III und IV nach Fredrickson).

Es gibt auch Hinweise darauf, dass Ciprofibrat die Häufigkeit koronarer Herzkrankheiten verringert, jedoch nicht die Todesursachen bei der Primär- und Sekundärprävention von Herz-Kreislauf-Erkrankungen.

Dynamische Pharmakokinetik

Ciprofibrat wird im menschlichen Körper absorbiert, wobei die höchste Plasmakonzentration eine bis vier Stunden nach dem Trinken erreicht wird. Untersuchungen zum Drogenkonsum bei Freiwilligen zeigen, dass nach einer Dosis von 100 mg die Spitzenkonzentration im Blut 21–36 µg/ml beträgt. Bei regelmäßiger Anwendung liegt dieser Wert zwischen 53 und 165 Ug/ml.

Die letzte Halbwertszeit des Arzneimittels beim Patienten variiert bei Langzeitbehandlung zwischen 38 und 86 Stunden. Bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion erhöhte sich die durchschnittliche Verkaufsdauer im Vergleich zu normalen Objekten leicht (116,7 Stunden im Vergleich zu 81,1 Stunden). Bei Patienten mit schwerer Nierenfunktionsstörung verlängerte sich die Verkaufszeit jedoch deutlich (ca. 171,9 Stunden).

Seien Sie vorsichtig bei der Anwendung.

Patienten müssen umgehend gewarnt werden, um das Gesundheitspersonal zu informieren, wenn Muskelschmerzen auftreten. Muskelschwäche erklärt die Ursache nicht. CPK (Kreatin-Phosphokinase) sollte direkt bei Patienten mit diesen Symptomen untersucht werden.

Beenden Sie die Behandlung, wenn die Muskelerkrankung diagnostiziert wird oder wenn der CPK deutlich ansteigt (ein Anstieg um das Fünffache im Vergleich zum Normalwert).

Die Dosis von 200 mg Ciprofibrat täglich oder höher führt zu einem erhöhten Risiko für Muskelmuster. Daher sollte die Tagesdosis 100 mg Ciprofibrat nicht überschreiten.

Das Risiko einer Muskelerkrankung steigt, wenn beim Patienten ein Risiko für folgende Krankheiten besteht:

Wie bei anderen Fibraten kann das Risiko von Muskel- und Myoglobin-Urinausscheidungen steigen, wenn Ciprofibrat in Kombination mit anderen Fibraten oder HMG-Enzymhemmern HMG COA-Reduktase angewendet wird (siehe Kontraindikationen und Arzneimittelwechselwirkungen).

Bei Patienten mit eingeschränkter Leberfunktion mit Vorsicht anwenden.

Die Leberfunktion sollte regelmäßig getestet werden (alle 3 Monate in den ersten 12 Monaten der Behandlung). Die Behandlung mit Ciprofibrat sollte abgebrochen werden, wenn die AST- und ALT-Werte um das Dreifache des oberen Grenzwerts normaler Menschen ansteigen oder wenn Hinweise auf eine Cholesterin-Leberschädigung vorliegen.

Die sekundäre Ursache von Fettstoffwechselstörungen, wie z. B. Schilddrüsenerkrankungen, sollte vor Beginn der Behandlung mit lipidsenkenden Arzneimitteln ausgeschlossen oder korrigiert werden.

Bei der Anwendung mit Antikoagulanzien sollte die Dosis dieses Arzneimittels entsprechend der INR kalibriert werden (siehe Arzneimittelwechselwirkung).

Wenn nach einigen Monaten der Einnahme des Arzneimittels die Serumlipidkonzentration nicht wie erwartet abnimmt, sollten zusätzliche Behandlungen oder andere Behandlungen in Betracht gezogen werden.

Patienten mit einer seltenen genetischen Veranlagung zu Nicht-Galactose, Lapp-Lactase-Mangel oder Glucose-Galactose sollten dieses Medikament nicht einnehmen.

Die Wirkung des Arzneimittels auf die Verkehrstüchtigkeit und die Fähigkeit zum Bedienen von Maschinen

Bei der Anwendung von Ciprofibrat treten selten Schwindel, Schläfrigkeit oder Müdigkeit auf. Patienten sollten im Falle einer Beeinträchtigung gewarnt werden und sollten in diesem Fall weder Auto fahren noch die Maschine bedienen.

Verwenden Sie Medikamente für Frauen während der Schwangerschaft und Stillzeit

Schwangerschaft:

Es gibt keine ausreichenden Beweise für die Wirkung von Ciprofibrat auf schwangere Frauen, daher wurden die Risiken nicht identifiziert. Bei hohen Dosen wirken die Arzneimittel jedoch bei Tieren teratogen und sind daher für schwangere Frauen kontraindiziert.

Stillzeit:

Es liegen keine Informationen über die Verteilung von Ciprofibrat in die Muttermilch vor, aber der Wirkstoff gelangt über die Muttermilch in die Muttermilch, daher ist Ciprofibrat für stillende Frauen kontraindiziert.

Arzneimittelwechselwirkung

kombiniert mit Kontraindikationen:

In Kombination mit anderen Fibraten: Bei Anwendung mit anderen Fibraten kann das Medikament das Risiko von Muskelmustern und Myoglobin im Urin erhöhen.

Es gibt keine Empfehlung:

HMG-Inhibitoren HMG-CoA-Reduktase: Wie bei anderen Fibraten kann das Risiko von Muskel-, Muskel- und Myoglobin-Harnwegserkrankungen erhöht sein, wenn Ciprofibrat in Kombination mit HMG-COA-Reduktase-Inhibitoren angewendet wird (siehe Abschnitt „Warnung“ und „Vorsicht“ bei der Einnahme des Arzneimittels). Kombinieren Sie nur, wenn der Nutzen das Risiko übersteigt. Der Arzt beabsichtigt, eine Kombination von Ciprofibrat mit HMG-Enzym-Inhibitoren HMG-Coa-Reduktase zu verwenden, sollte sich auf die Produktzusammenfassung (SPC) der HMG-Enzym-Inhibitoren HMG-Coa-Reduktase beziehen, die den hohen Dosen dieser Arzneimittel entsprechen, die für Fibrat kontraindiziert/nicht empfohlen sind.

Vorsichtsmaßnahmen bei Kombination:

Orale Antikoagulanzien-Therapie: Ciprofibrat ist ein großvolumiges Medikament mit Proteinen und daher ist es möglich, andere Medikamente an der Stelle von Plasmaproteinen zu ersetzen. Dies kann die Wirkung von Medikamenten wie Phenytoin, Tolbutamid, anderen Sulfonylharnstoff-Derivaten und Antikoagulanzien wie Cumarin verstärken. Bei Verwendung im gleichen Fibrat sollte die Dosis der Antikoagulanzien gemäß Inr reduziert oder kalibriert werden (siehe Warnhinweise und Vorsichtsmaßnahmen bei der Einnahme des Arzneimittels).

Beim Kombinieren berücksichtigen:

Cholestyramin und Colestipol können zu einer Verringerung der Ciprofibrat-Absorption führen. Diese Medikamente sollten nicht zusammen oder in unmittelbarer Nähe verwendet werden.

Östrogene: Östrogene können den Lipidspiegel erhöhen.