Becalim 100 mg Enlie Pharma θεραπεία για την υπερχοληστερόλη της χοληστερόλης στο αίμα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Φαρμακοτεχνική μορφή Κουτί με 3 κυψέλες x 10 δισκία
Προδιαγραφές Ciprofibrate
Συστατικό ENLIE Pharmaceutical Joint Stock Company

Συστατικό

Thành phần cho 1 viên

Πληροφορίες σύνθεσης	Περιεχόμενο
Ciprofibrate	100 mg

Χρήσεις

ενδείξεις

Το becalim χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με δίαιτα και άλλες θεραπείες χωρίς φάρμακα (όπως άσκηση, απώλεια βάρους) στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Η θεραπεία με τριγλυκερίδια είναι σοβαρή ή δεν συνδυάζεται με χαμηλά επίπεδα HDL - χοληστερόλης.

Φαρμακολογική κατηγορία: Φάρμακα με λιπίδια (fibrat).

Το Ciprofibrat είναι ένα φαινοξυισοβουτυρικό παράγωγο που έχει ως αποτέλεσμα τη μείωση των λιπιδίων του αίματος. Το φάρμακο είναι αποτελεσματικό στη μείωση τόσο της LDL όσο και της VLDL, μειώνοντας έτσι τη χοληστερόλη στο αίμα και τη μείωση των τριγλυκεριδίων στο αίμα και της αναλογίας λιποπρωτεϊνών. Το Ciprofibrat αυξάνει επίσης την HDL χοληστερόλη.

Το Ciprofibrat είναι αποτελεσματικό στη θεραπεία της υπερλιπιδαιμίας και αυξάνει τα επίπεδα LDL και VLDL στο πλάσμα (ταξινόμηση IIA, IIB, III και IV σύμφωνα με τον Fredrickson).

Υπάρχουν επίσης στοιχεία ότι το Ciprofibrat μειώνει τη συχνότητα της στεφανιαίας νόσου, αλλά δεν μειώνει τις αιτίες θανάτου στην πρωτογενή και δευτερογενή πρόληψη καρδιαγγειακών παθήσεων. Έρευνα για τη χρήση φαρμάκων σε εθελοντές δείχνει ότι, μετά από 1 δόση των 100 mg, η μέγιστη συγκέντρωση στο αίμα είναι από 21-36 Ug/ml. Σε περίπτωση τακτικής χρήσης, αυτή η τιμή είναι από 53-165 Ug/ml.

Ο τελευταίος χρόνος ημιζωής του φαρμάκου στον ασθενή για μακροχρόνια θεραπεία κυμαίνεται από 38 έως 86 ώρες. Οι ασθενείς με νεφρική λειτουργία αποδυνάμωσαν το μέσο επίπεδο του χρόνου πώλησης αυξήθηκε ελαφρά σε σύγκριση με τα φυσιολογικά αντικείμενα (116,7 ώρες σε σύγκριση με 81,1 ώρες). Αλλά σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική δυσλειτουργία, ο χρόνος πώλησης αυξήθηκε σημαντικά (περίπου 171,9 ώρες).

Πριν τη λήψη Becalim 100 mg Enlie Pharma θεραπεία για την υπερχοληστερόλη της χοληστερόλης στο αίμα (3 κυψέλες x 10 δισκία)

Τρόπος χρήσης

από του στόματος δισκία. Πάρτε το δισκίο με ένα ποτήρι νερό.

Δοσολογία

Ενήλικες: Λαμβάνετε 1 κάψουλα/ φορά/ ημέρα (100 mg σιπροφιμπράτ). Η συνολική ημερήσια δόση δεν υπερβαίνει τα 100 mg (δείτε την προειδοποίηση και την προσοχή κατά τη λήψη του φαρμάκου).

Παιδιά: Η ασφάλεια και η αποτελεσματικότητα του φαρμάκου δεν έχουν προσδιοριστεί. Το Ciprofibrat δεν πρέπει να χρησιμοποιείται για αυτήν την ηλικία.

Ηλικιωμένοι: Ο τρόπος δόσης είναι ίδιος με τους ενήλικες (δείτε περισσότερες προειδοποιήσεις και προσοχή κατά τη λήψη του φαρμάκου).

Ασθενείς με νεφρική δυσλειτουργία: Η δόση θα πρέπει να μειωθεί σε 1 δισκίο/ μερικές ημέρες σε ασθενείς με μέση νεφρική δυσλειτουργία και θα πρέπει να παρακολουθείται προσεκτικά. Μην χρησιμοποιείτε φάρμακα σε ασθενείς με σοβαρή νεφρική ανεπάρκεια.

Σημείωση: Η παραπάνω δόση είναι μόνο για αναφορά. Η συγκεκριμένη δοσολογία εξαρτάται από την κατάσταση και το επίπεδο εξέλιξης της νόσου. Για την κατάλληλη δόση, πρέπει να συμβουλευτείτε γιατρό ή ειδικό γιατρό.

Τι να κάνετε σε περίπτωση υπερδοσολογίας;

συμπτώματα:

Πολύ σπάνιες αναφορές για την περίπτωση υπερδοσολογίας με σιπροφιβράτη. Ωστόσο, σε αυτές τις περιπτώσεις, δεν υπάρχουν συγκεκριμένες εκδηλώσεις υπερδοσολογίας.

Τρόπος χειρισμού:

Δεν υπάρχει ειδική θεραπεία. Το πιο συχνά χρησιμοποιούμενο μέτρο είναι η αποφυγή προσθήκης φαρμάκων από το γαστρεντερικό σωλήνα. Θα πρέπει να γίνεται πλύση στομάχου με κατάλληλα μέτρα υποστήριξης όταν χρειάζεται. Το Ciprofibrat δεν μπορεί να αποκλειστεί με τη μέθοδο της αιμόλυσης.

Σε περίπτωση έκτακτης ανάγκης, καλέστε αμέσως το κέντρο έκτακτης ανάγκης 115 ή μεταβείτε στον πλησιέστερο τοπικό σταθμό υγείας. Τι κάνετε όταν ξεχάσετε 1 δόση; Ωστόσο, εάν ο χρόνος χαλάρωσης με την επόμενη δόση είναι πολύ σύντομος, παραλείψτε τη δόση και συνεχίστε το ημερολόγιο του φαρμάκου. Μην χρησιμοποιείτε διπλές δόσεις για να αντισταθμίσετε τη χαμένη δόση.

Παρενέργειες

When using Becalim, you may experience some unwanted side effects. The frequency of unwanted effects appears as follows: Very common (October 21); Common (≥ 1/100 to

Προειδοποιήσεις

Πριν χρησιμοποιήσετε το φάρμακο, πρέπει να διαβάσετε προσεκτικά τις οδηγίες και να ανατρέξετε στις παρακάτω πληροφορίες.

Αντενδείκνυται

Αντενδείκνυται το Becalim στις ακόλουθες περιπτώσεις:

Υπερευαισθησία στο Ciprofibrat ή σε οποιοδήποτε άλλο συστατικό του φαρμάκου.

Να είστε προσεκτικοί κατά τη χρήση του

Πρέπει να προειδοποιήσετε αμέσως τους ασθενείς ενημερώνοντας τους επαγγελματίες υγείας εάν υπάρχει μυϊκός πόνος, η μυϊκή αδυναμία δεν εξηγεί την αιτία. Η CPK (φωσφοκινάση κρεατίνης) θα πρέπει να αξιολογείται σωστά σε ασθενείς με αυτά τα συμπτώματα.

Σταματήστε τη θεραπεία εάν διαγνωστεί η μυϊκή νόσος ή εάν η CPK αυξηθεί σημαντικά (αύξηση 5 φορές σε σύγκριση με το φυσιολογικό επίπεδο).

Η δόση των 200 mg σιπροφιβράτης ημερησίως ή υψηλότερη οδηγεί σε αυξημένο κίνδυνο μυϊκού μοτίβου. Επομένως, η ημερήσια δόση δεν πρέπει να υπερβαίνει τα 100 mg σιπροφιβράτη.

Ο κίνδυνος μυϊκής νόσου αυξάνεται εάν ο ασθενής κινδυνεύει από τις ακόλουθες ασθένειες:

διαταραχή της νεφρικής λειτουργίας ή μείωση της λευκωματίνης του αίματος στο σύνδρομο νεφρών.

Όπως και άλλα fibrats, ο κίνδυνος μυϊκής και μυοσφαιρίνης - ούρων μπορεί να αυξηθεί όταν το Ciprofibrat χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με άλλα fibrats ή αναστολείς του ενζύμου HMG HMG COA Reductase (βλ. αντενδείξεις και αλληλεπιδράσεις φαρμάκων

Χρησιμοποιήστε με προσοχή σε ασθενείς με ηπατική δυσλειτουργία.

Θα πρέπει να ελέγχεται τακτικά η ηπατική λειτουργία (κάθε 3 μήνες τους πρώτους 12 μήνες της θεραπείας). Η θεραπεία με σιπροφιμπράτ θα πρέπει να διακόπτεται στην περίπτωση που η AST και η ALT αυξάνονται 3 φορές υψηλότερα από το ανώτατο όριο των φυσιολογικών ατόμων ή όταν υπάρχουν ενδείξεις ηπατικής βλάβης της χοληδόχου. (δείτε την αλληλεπίδραση με τα φάρμακα).

Εάν μετά από μερικούς μήνες λήψης του φαρμάκου, η συγκέντρωση λιπιδίων στον ορό δεν μειωθεί όπως αναμένεται, θα πρέπει να εξετάσετε το ενδεχόμενο πρόσθετων θεραπειών ή άλλων θεραπειών.

Ασθενείς με σπάνια γενετική σχετικά με τη μη γαλακτόζη, την ανεπάρκεια Lapp λακτάσης ή τη γλυκόζη - γαλακτόζη δεν πρέπει να λαμβάνουν αυτό το φάρμακο.

Η επίδραση του φαρμάκου στην ικανότητα οδήγησης και χειρισμού μηχανημάτων

σπάνια εμφανίζεται ζάλη, υπνηλία ή κόπωση κατά τη χρήση του Ciprofibrat. Οι ασθενείς θα πρέπει να προειδοποιούνται εάν επηρεάζονται και δεν πρέπει να οδηγούν ή να χειρίζονται το μηχάνημα σε αυτήν την περίπτωση.

Χρήση φαρμάκων για γυναίκες κατά τη διάρκεια της εγκυμοσύνης και της γαλουχίας

εγκυμοσύνη:

Δεν υπάρχουν αρκετά στοιχεία για την επίδραση της σιπροφιβράτης σε έγκυες γυναίκες, επομένως οι κίνδυνοι δεν έχουν εντοπιστεί. Ωστόσο, σε υψηλές δόσεις, τερατογόνα φάρμακα σε ζώα, επομένως αντενδείκνυται για έγκυες γυναίκες.

περίοδος θηλασμού:

Δεν υπάρχουν πληροφορίες σχετικά με την κατανομή της σιπροφιμπράτης στο μητρικό γάλα, αλλά το φάρμακο μέσω του γάλακτος ποντικιού θηλάζει, επομένως το Ciprofibrat αντενδείκνυται για γυναίκες που θηλάζουν.

Αλληλεπίδραση φαρμάκων

σε συνδυασμό με αντενδείξεις:

Συνδυάζεται με άλλα fibrats: Όταν χρησιμοποιείται με άλλα fibrats, το φάρμακο μπορεί να αυξήσει τον κίνδυνο μυϊκού μοτίβου και μυοσφαιρίνης - ούρων.

Δεν υπάρχει σύσταση:

Αναστολείς HMG HMG Coa Reductase: Όπως και άλλα fibrats, ο κίνδυνος μυϊκών, μυϊκών και μυοσφαιρινών - παθήσεων του ουροποιητικού μπορεί να αυξηθεί όταν το Ciprofibrat χρησιμοποιείται σε συνδυασμό με αναστολείς HMG COA Reductase (δείτε το προειδοποιητικό και προσεκτικό μέρος κατά τη λήψη του φαρμάκου). Συνδυάστε μόνο εάν τα οφέλη είναι ανώτερα από τον κίνδυνο. Ο γιατρός σκοπεύει να χρησιμοποιήσει συνδυασμό σιπροφιμπράτης με αναστολείς ενζύμου HMG Η HMG Coa Reductase θα πρέπει να ανατρέξει στην περίληψη προϊόντος (SPC) των αναστολέων του ενζύμου HMG HMG Coa Reductase που αντιστοιχεί στις υψηλές δόσεις αυτών των φαρμάκων που αντενδείκνυνται/δεν συνιστώνται για το fibrat.

Προφυλάξεις όταν συνδυάζονται:

Από του στόματος αντιπηκτική θεραπεία: Το Ciprofibrat είναι ένα μεγάλου μεγέθους φάρμακο με πρωτεΐνη και επομένως είναι δυνατό να αντικατασταθούν άλλα φάρμακα στη θέση των πρωτεϊνών του πλάσματος. Αυτό μπορεί να αυξήσει τις επιδράσεις φαρμάκων όπως η φαινυτοΐνη, η τολβουταμίδη, άλλα παράγωγα σουλφονυλουρίας και τα αντιπηκτικά όπως η κουμαρίνη. Όταν χρησιμοποιείται στο ίδιο fibrat, η δόση των αντιπηκτικών θα πρέπει να μειώνεται ή να βαθμονομείται σύμφωνα με το Inr (δείτε την προειδοποίηση και την προσοχή κατά τη λήψη του φαρμάκου).

Σκεφτείτε όταν συνδυάζετε:

Η χολεστυραμίνη και η κολεστιπόλη μπορεί να προκαλέσουν μείωση της απορρόφησης του Ciprofibrat. Αυτά τα φάρμακα δεν πρέπει να χρησιμοποιούνται μαζί ή κοντά.

οιστρογόνα: τα οιστρογόνα μπορεί να αυξήσουν τα επίπεδα λιπιδίων.

Αποθήκευση

Αφήστε ένα δροσερό μέρος, αποφύγετε το φως, θερμοκρασία κάτω από 30⁰C.

Για να είστε μακριά από παιδιά, διαβάστε προσεκτικά το εγχειρίδιο χρήσης πριν από τη χρήση.

Άλλα φάρμακα

Αποποίηση ευθυνών

Έχει καταβληθεί κάθε δυνατή προσπάθεια για να διασφαλιστεί ότι οι πληροφορίες που παρέχονται από το Drugslib.com είναι ακριβείς, μέχρι -ημερομηνία και πλήρης, αλλά δεν παρέχεται καμία εγγύηση για το σκοπό αυτό. Οι πληροφορίες φαρμάκων που περιέχονται εδώ μπορεί να είναι ευαίσθητες στο χρόνο. Οι πληροφορίες του Drugslib.com έχουν συγκεντρωθεί για χρήση από επαγγελματίες υγείας και καταναλωτές στις Ηνωμένες Πολιτείες και επομένως το Drugslib.com δεν εγγυάται ότι οι χρήσεις εκτός των Ηνωμένων Πολιτειών είναι κατάλληλες, εκτός εάν ρητά αναφέρεται διαφορετικά. Οι πληροφορίες φαρμάκων του Drugslib.com δεν υποστηρίζουν φάρμακα, δεν κάνουν διάγνωση ασθενών ή συνιστούν θεραπεία. Οι πληροφορίες για τα φάρμακα του Drugslib.com είναι ένας ενημερωτικός πόρος που έχει σχεδιαστεί για να βοηθά τους αδειοδοτημένους επαγγελματίες υγείας στη φροντίδα των ασθενών τους ή/και να εξυπηρετούν τους καταναλωτές που βλέπουν αυτήν την υπηρεσία ως συμπλήρωμα και όχι ως υποκατάστατο της τεχνογνωσίας, των δεξιοτήτων, της γνώσης και της κρίσης της υγειονομικής περίθαλψης επαγγελματίες.

Η απουσία προειδοποίησης για ένα δεδομένο φάρμακο ή συνδυασμό φαρμάκων σε καμία περίπτωση δεν πρέπει να ερμηνεύεται ως ένδειξη ότι το φάρμακο ή ο συνδυασμός φαρμάκων είναι ασφαλής, αποτελεσματικός ή κατάλληλος για οποιονδήποτε δεδομένο ασθενή. Το Drugslib.com δεν αναλαμβάνει καμία ευθύνη για οποιαδήποτε πτυχή της υγειονομικής περίθαλψης που παρέχεται με τη βοήθεια των πληροφοριών που παρέχει το Drugslib.com. Οι πληροφορίες που περιέχονται στο παρόν δεν προορίζονται να καλύψουν όλες τις πιθανές χρήσεις, οδηγίες, προφυλάξεις, προειδοποιήσεις, αλληλεπιδράσεις με φάρμακα, αλλεργικές αντιδράσεις ή ανεπιθύμητες ενέργειες. Εάν έχετε ερωτήσεις σχετικά με τα φάρμακα που παίρνετε, συμβουλευτείτε το γιατρό, τη νοσοκόμα ή τον φαρμακοποιό σας.