Becalim 100mg Enlie Pharma traitement de l'hypercholestérolémie (3 ampoules x 10 comprimés)

Groupe pharmacologique : Médicament lipidique (fibrat).

Le ciprofibrat est un dérivé phénoxyisobutyrique qui a pour effet d'abaisser les lipides sanguins. Le médicament est efficace pour réduire à la fois les LDL et les VLDL, et ainsi abaisser le cholestérol sanguin ainsi que le taux de triglycérides sanguins et de lipoprotéines. Le ciprofibrat augmente également le cholestérol HDL.

Le ciprofibrat est efficace dans le traitement de l'hyperlipidémie et augmente le taux plasmatique de LDL et de VLDL (classification IIA, IIB, III et IV selon Fredrickson).

Il existe également des preuves que le ciprofibrat réduit la fréquence des maladies coronariennes mais ne réduit pas les causes de décès dans la prévention primaire et secondaire des maladies cardiovasculaires.

Pharmacocinétique dynamique

le ciprofibrat est absorbé dans le corps humain avec la concentration plasmatique la plus élevée atteinte entre une et quatre heures après sa consommation. Des recherches sur l'utilisation de médicaments sur des volontaires montrent qu'après 1 dose de 100 mg, la concentration maximale dans le sang est de 21 à 36 µg/ml. En cas d'utilisation régulière, cette valeur est de 53 à 165 Ug/ml.

La dernière demi-vie du médicament chez le patient pour un traitement à long terme varie de 38 à 86 heures. Chez les patients présentant une fonction rénale affaiblie, le temps de vente moyen a légèrement augmenté par rapport aux objets normaux (116,7 heures contre 81,1 heures). Mais chez les patients présentant une insuffisance rénale sévère, le délai de vente a augmenté de manière significative (environ 171,9 heures).

Soyez prudent lors de l'utilisation

Nécessité d'avertir immédiatement les patients en informant les agents de santé en cas de douleurs musculaires, la faiblesse musculaire n'explique pas la cause. La CPK (créatine phosphokinase) doit être évaluée dès que les patients présentent ces symptômes.

Arrêtez le traitement si la maladie musculaire est diagnostiquée ou si le CPK augmente de manière significative (une augmentation de 5 fois par rapport au niveau normal).

La dose quotidienne de 200 mg de ciprofibrat ou plus entraîne un risque accru de déformation musculaire. Par conséquent, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 100 mg de ciprofibrat.

Le risque de maladie musculaire augmente si le patient est exposé aux maladies suivantes :

Comme les autres fibrats, le risque de myoglobine - urinaire peut augmenter lorsque Ciprofibrat est utilisé en association avec d'autres fibrats ou des inhibiteurs de l'enzyme HMG HMG COA Réductase (voir les contre-indications et les interactions médicamenteuses).

Utiliser avec prudence chez les patients présentant une insuffisance hépatique.

Il faut tester régulièrement la fonction hépatique (tous les 3 mois au cours des 12 premiers mois de traitement). Le traitement par Ciprofibrat doit être arrêté en cas d'augmentation de l'AST et de l'ALT 3 fois supérieures à la limite supérieure des personnes normales ou en cas de signes de lésions hépatiques du cholest.

La cause secondaire des troubles du métabolisme des graisses, tels que les troubles thyroïdiens, doit être exclue ou ajustée avant de commencer des médicaments hypolipidémiants.

Lorsqu'il est utilisé avec des anticoagulants, la dose de ce médicament doit être calibrée en fonction de l'INR (voir l'interaction médicamenteuse).

Si après quelques mois de prise du médicament, la concentration sérique de lipides ne diminue pas comme prévu, vous devez envisager des traitements supplémentaires ou d'autres traitements.

Les patients présentant une génétique rare concernant le non-galactose, un déficit en Lapp Lactase ou du glucose-galactose ne devraient pas prendre ce médicament.

L'effet du médicament sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines

apparaît rarement des étourdissements, une somnolence ou une fatigue lors de l'utilisation de Ciprofibrat. Les patients doivent être avertis s'ils sont concernés et ne doivent pas conduire ou utiliser la machine dans ce cas.

Utiliser des médicaments pour les femmes pendant la grossesse et l'allaitement

grossesse :

Il n'existe pas suffisamment de preuves de l'effet du ciprofibrat sur les femmes enceintes, les risques n'ont donc pas été identifiés. Cependant, à fortes doses, les médicaments sont tératogènes sur les animaux, donc contre-indiqués pour les femmes enceintes.

période d'allaitement :

Il n'existe aucune information sur la distribution du ciprofibrat dans le lait maternel, mais le médicament passe par le lait de souris pendant l'allaitement, le Ciprofibrat est donc contre-indiqué pour les femmes qui allaitent.

Interactions médicamenteuses

associées à des contre-indications :

En association avec d'autres fibrats : lorsqu'il est utilisé avec d'autres fibrats, le médicament peut augmenter le risque d'apparition de myoglobine et de myoglobine - urinaire.

Il n'y a aucune recommandation :

Inhibiteurs de l'HMG HMG Coa Réductase : Comme les autres fibrats, le risque de maladies musculaires, musculaires et myoglobiniques - urinaires peut être augmenté lorsque Ciprofibrat est utilisé en association avec des inhibiteurs de l'HMG COA Réductase (voir la partie avertissement et prudence lors de la prise du médicament). Combinez uniquement si les avantages sont supérieurs au risque. Le médecin envisage d'utiliser une association de ciprofibrat avec des inhibiteurs de l'enzyme HMG HMG Coa Réductase doit se référer au résumé du produit (RCP) des inhibiteurs de l'enzyme HMG HMG Coa Réductase correspondant aux doses élevées de ces médicaments qui sont contre-indiqués/déconseillés pour le fibrat.

Précautions en cas de combinaison :

Traitement anticoagulant oral : le Ciprofibrat est un médicament de grande taille contenant des protéines et il est donc possible de remplacer d'autres médicaments au niveau des protéines plasmatiques. Cela peut augmenter les effets de médicaments tels que la phénytoïne, le tolbutamide, d'autres dérivés de sulfonylurée et d'anticoagulants comme la coumarine. Lorsqu'il est utilisé dans le même fibrat, la dose d'anticoagulants doit être réduite ou calibrée en fonction de l'Inr (voir l'avertissement et la prudence lors de la prise du médicament).

À prendre en compte lors de la combinaison :

La cholestyramine et le colestipol peuvent entraîner une réduction de l'absorption du ciprofibrat. Ces médicaments ne doivent pas être utilisés ensemble ou à proximité.

œstrogènes : les œstrogènes peuvent augmenter les niveaux de lipides.