Becalim 100 mg Enlie Pharma behandeling voor hypercholesterol cholesterol in het bloed (3 blisters x 10 tabletten)
Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Ciprofibraat
Ingrediënt ENLIE Farmaceutische Joint Stock Company
Ingrediënt
Thành phần cho 1 viên| Samenstelling informatie | Inhoud |
| Ciprofibraat | 100mg |
Toepassingen
indicaties
becalim wordt in de volgende gevallen gebruikt in combinatie met een dieet en andere niet-medicamenteuze behandelingen (zoals lichaamsbeweging, gewichtsverlies):
Farmacologische groep: Lipidenmedicatie (fibrat).
Ciprofibrat is een fenoxyisoboterderivaat dat de bloedlipiden verlaagt. Het medicijn is effectief in het verlagen van zowel LDL als VLDL, en dus het verlagen van het cholesterolgehalte in het bloed en het verlagen van de triglyceriden- en lipoproteïneverhouding in het bloed. Ciprofibrat verhoogt ook het HDL-cholesterol.
Ciprofibrat is effectief bij de behandeling van hyperlipidemie en verhoogt het LDL- en VLDL-plasmaniveau (classificatie IIA, IIB, III en IV volgens Fredrickson).
Er zijn ook aanwijzingen dat Ciprofibrat de frequentie van coronaire hartziekten vermindert, maar de doodsoorzaken bij de primaire en secundaire preventie van hart- en vaatziekten niet vermindert.
Dynamische farmacokinetiek
ciprofibrat wordt in het menselijk lichaam opgenomen met de hoogste plasmaconcentratie die wordt bereikt één tot vier uur na het drinken. Uit onderzoek naar het gebruik van medicijnen bij vrijwilligers blijkt dat na 1 dosis van 100 mg de piekconcentratie in het bloed 21-36 Ug/ml bedraagt. Bij regelmatig gebruik ligt deze waarde tussen 53 en 165 Ug/ml.
De laatste halfwaardetijd van het geneesmiddel bij een patiënt bij langdurige behandeling varieert van 38 tot 86 uur. Bij patiënten met een verzwakte nierfunctie nam het gemiddelde niveau van de verkooptijd licht toe vergeleken met normale voorwerpen (116,7 uur vergeleken met 81,1 uur). Maar bij patiënten met een ernstige nierfunctiestoornis nam de verkooptijd aanzienlijk toe (ongeveer 171,9 uur).
Voordat u neemt Becalim 100 mg Enlie Pharma behandeling voor hypercholesterol cholesterol in het bloed (3 blisters x 10 tabletten)
Hoe gebruikt u
orale tabletten. Neem de tablet in met een glas water.
Dosering
Volwassenen: Neem 1 capsule/tijd/dag (100 mg ciprofibrat). De totale dagelijkse dosis is niet hoger dan 100 mg (zie de waarschuwing en voorzichtigheid bij het innemen van het medicijn).
Kinderen: De veiligheid en effectiviteit van het medicijn zijn niet vastgesteld. Ciprofibrat mag voor deze leeftijd niet worden gebruikt.
Ouderen: de doseringsmodus is hetzelfde als bij volwassenen (zie meer waarschuwingen en voorzichtigheid bij het innemen van het medicijn).
Patiënten met nierinsufficiëntie: De dosis moet worden verlaagd tot 1 tablet/een paar dagen bij patiënten met een gemiddelde nierinsufficiëntie en moet zorgvuldig worden gecontroleerd. Gebruik geen medicijnen bij patiënten met ernstig nierfalen.
Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.
Wat te doen bij overdosering?
symptomen:
Zeer zeldzame rapporten over een overdosis ciprofibraat. In deze gevallen zijn er echter geen specifieke verschijnselen van een overdosis.
Hoe te handelen:
Er bestaat geen specifieke behandeling. De meest gebruikte maatregel is het vermijden van het toevoegen van medicijnen uit het maag-darmkanaal. Maagspoeling moet indien nodig worden toegepast met passende ondersteunende maatregelen. Ciprofibrat kan niet worden uitgesloten via de hemolysemethode.
In geval van nood kunt u onmiddellijk de alarmcentrale 115 bellen of naar het dichtstbijzijnde plaatselijke gezondheidscentrum gaan. Wat moet u doen als u 1 dosis vergeet? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele doses om een gemiste dosis te compenseren.
Bijwerkingen
When using Becalim, you may experience some unwanted side effects. The frequency of unwanted effects appears as follows: Very common (October 21); Common (≥ 1/100 toWaarschuwingen
Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.
Gecontra-indiceerd
Becalim is gecontra-indiceerd in de volgende gevallen:
Wees voorzichtig bij het gebruik van
Het is noodzakelijk om patiënten onmiddellijk te waarschuwen in de informatie aan gezondheidswerkers als er sprake is van spierpijn; spierzwakte verklaart de oorzaak niet. CPK (creatinefosfokinase) moet bij patiënten met deze symptomen goed worden geëvalueerd.
Stop de behandeling als de spierziekte wordt vastgesteld of als de CPK aanzienlijk stijgt (een toename van 5 maal vergeleken met het normale niveau).
De dosis van 200 mg ciprofibrat per dag of hoger leidt tot een verhoogd risico op spierpatroon. Daarom mag de dagelijkse dosis niet hoger zijn dan 100 mg ciprofibrat.
Het risico op spierziekten neemt toe als de patiënt risico loopt op de volgende ziekten:
Net als bij andere fibraten kan het risico op spier- en myoglobine-urine toenemen wanneer Ciprofibrat wordt gebruikt in combinatie met andere fibraten of HMG-enzymremmers HMG COA-reductase (zie de contra-indicaties en geneesmiddelinteracties).
Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met een verminderde leverfunctie.
Moet de leverfunctie regelmatig testen (elke 3 maanden tijdens de eerste 12 maanden van de behandeling). De behandeling met ciprofibrat moet worden stopgezet als de ASAT- en ALAT-waarde driemaal hoger zijn dan de bovengrens van normale mensen of als er aanwijzingen zijn voor leverschade.
De secundaire oorzaak van stoornissen in het vetmetabolisme, zoals schildklieraandoeningen, moet worden uitgesloten of aangepast voordat met lipidenverlagende geneesmiddelen wordt gestart.
Bij gebruik met anticoagulantia moet de dosis van dit geneesmiddel worden gekalibreerd volgens de INR (zie de geneesmiddelinteractie).
Als na een paar maanden gebruik van het medicijn de serumlipidenconcentratie niet daalt zoals verwacht, moeten aanvullende behandelingen of andere behandelingen worden overwogen.
Patiënten met zeldzame genetica over niet-galactose, Lapp-lactasedeficiëntie of glucose-galactose mogen dit medicijn niet gebruiken.
Het effect van het geneesmiddel op de rijvaardigheid en het vermogen om machines te bedienen
geeft zelden duizeligheid, slaperigheid of vermoeidheid bij gebruik van Ciprofibrat. Patiënten moeten worden gewaarschuwd als ze hier last van hebben en mogen in dit geval niet autorijden of de machine bedienen.
Gebruik medicijnen voor vrouwen tijdens zwangerschap en borstvoeding
zwangerschap:
Er is onvoldoende bewijs voor het effect van ciprofibrat op zwangere vrouwen, dus de risico's zijn niet geïdentificeerd. Bij hoge doses zijn echter teratogene geneesmiddelen op dieren werkzaam, dus gecontra-indiceerd voor zwangere vrouwen.
borstvoedingsperiode:
Er is geen informatie over de distributie van ciprofibrat in de moedermelk, maar het medicijn via muizenmelk geeft borstvoeding, daarom is Ciprofibrat gecontra-indiceerd voor vrouwen die borstvoeding geven.
Geneesmiddelinteractie
gecombineerd met contra-indicaties:
Gecombineerd met andere fibraten: Bij gebruik met andere fibraten kan het medicijn het risico op spierpatroon en myoglobine-urine verhogen.
Er is geen aanbeveling:
HMG-remmers HMG Coa-reductase: Net als andere fibraten kan het risico op spier-, spier- en myoglobine-urinewegaandoeningen verhoogd zijn wanneer Ciprofibrat wordt gebruikt in combinatie met HMG COA-reductaseremmers (zie het waarschuwings- en voorzichtigheidsgedeelte bij het innemen van het geneesmiddel). Combineer alleen als de voordelen groter zijn dan de risico's. De arts is van plan een combinatie van ciprofibrat met HMG-enzymremmers HMG Coa Reductase te gebruiken. Raadpleeg de productsamenvatting (SPC) van de HMG-enzymremmers HMG Coa Reductase die overeenkomt met de hoge doses van deze geneesmiddelen die gecontra-indiceerd/niet aanbevolen zijn voor fibrat.
Voorzorgsmaatregelen bij combinatie:
Orale antistollingstherapie: Ciprofibrat is een groot geneesmiddel met eiwitten en het is dus mogelijk om andere geneesmiddelen te vervangen op de plaats van plasma-eiwitten. Dit kan de effecten van geneesmiddelen zoals fenytoïne, tolbutamide, andere sulfonylureumderivaten en anticoagulantia zoals coumarine versterken. Bij gebruik in hetzelfde fibrat moet de dosis anticoagulantia worden verlaagd of gekalibreerd volgens Inr (zie de waarschuwing en voorzichtigheid bij het innemen van het medicijn).
Houd bij het combineren rekening met het volgende:
Cholestyramine en Colestipol kunnen een vermindering van de absorptie van ciprofibrat veroorzaken. Deze medicijnen mogen niet samen of dichtbij elkaar worden gebruikt.
oestrogenen: oestrogenen kunnen de lipidenniveaus verhogen.
Bewaring
Laat een koele plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.
Lees vóór gebruik de gebruikershandleiding zorgvuldig door, buiten het bereik van kinderen.
Andere medicijnen
- BETNESOL 500 MICROGRAM SOLUBLE TABLETS
- DIFFLAM 3 MG LOZENGES MINT FLAVOUR
- FORCEVAL CAPSULES
- MAREVAN 5MG TABLETS
- PERIACTIN 4MG TABLETS
- RHINATHIOL SYRUP 250MG/5ML
Disclaimer
Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.
Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.
Populaire zoekwoorden
- metformin obat apa
- alahan panjang
- glimepiride obat apa
- takikardia adalah
- erau ernie
- pradiabetes
- besar88
- atrofi adalah
- kutu anjing
- trakeostomi
- mayzent pi
- enbrel auto injector not working
- enbrel interactions
- lenvima life expectancy
- leqvio pi
- what is lenvima
- lenvima pi
- empagliflozin-linagliptin
- encourage foundation for enbrel
- qulipta drug interactions