Becalim 100mg Enlie Pharma lek na hipercholesterol i cholesterol we krwi (3 blistry x 10 tabletek)

Grupa farmakologiczna: leki lipidowe (fibrat).

Ciprofibrat jest pochodną fenoksyizomasłową, która powoduje zmniejszenie stężenia lipidów we krwi. Lek skutecznie zmniejsza zarówno LDL, jak i VLDL, a tym samym obniża poziom cholesterolu we krwi oraz obniża stosunek trójglicerydów i lipoprotein we krwi. Ciprofibrat zwiększa również poziom cholesterolu HDL.

Ciprofibrat jest skuteczny w leczeniu hiperlipidemii i zwiększa poziom LDL i VLDL w osoczu (klasyfikacja IIA, IIB, III i IV według Fredricksona).

Istnieją również dowody na to, że Ciprofibrat zmniejsza częstość występowania choroby wieńcowej, ale nie zmniejsza przyczyn zgonów w pierwotnej i wtórnej profilaktyce chorób układu krążenia.

Farmakokinetyka dynamiczna

cyprofibrat wchłania się w organizmie człowieka przy najwyższym stężeniu w osoczu osiąganym od jednej do czterech godzin po wypiciu. Z badań stosowania leków na ochotnikach wynika, że ​​po 1 dawce 100 mg maksymalne stężenie we krwi wynosi 21-36 Ug/ml. W przypadku regularnego stosowania wartość ta waha się w granicach 53-165 Ug/ml.

Ostatni okres półtrwania leku u pacjenta w przypadku długotrwałego leczenia waha się od 38 do 86 godzin. U pacjentów z osłabioną czynnością nerek średni poziom czasu sprzedaży nieznacznie wzrósł w porównaniu do obiektów prawidłowych (116,7 godz. w porównaniu do 81,1 godz.). Jednak u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek czas sprzedaży znacznie się wydłużył (około 171,9 godzin).

Należy zachować ostrożność podczas stosowania

Należy natychmiast ostrzec pacjentów, informując pracowników służby zdrowia, jeśli wystąpi ból mięśni, a osłabienie mięśni nie wyjaśnia przyczyny. U pacjentów z takimi objawami należy natychmiast ocenić aktywność CPK (fosfokinazy kreatynowej).

Należy przerwać leczenie w przypadku zdiagnozowania choroby mięśni lub znacznego wzrostu CPK (wzrost 5-krotny w porównaniu z poziomem prawidłowym).

Dawka 200 mg cyprofibratu na dobę lub większa prowadzi do zwiększonego ryzyka wystąpienia układu mięśniowego. Dlatego dawka dobowa nie powinna przekraczać 100 mg cyprofibratu.

Ryzyko chorób mięśni wzrasta, jeśli pacjent jest narażony na ryzyko następujących chorób:

Podobnie jak w przypadku innych fibratów, ryzyko wystąpienia mięśni i mioglobiny w moczu może wzrosnąć, gdy lek Ciprofibrat jest stosowany w skojarzeniu z innymi fibratami lub inhibitorami enzymu HMG Reduktaza HMG COA (patrz przeciwwskazania i interakcje leków).

Stosować ostrożnie u pacjentów z zaburzeniami czynności wątroby.

Należy regularnie badać czynność wątroby (co 3 miesiące w ciągu pierwszych 12 miesięcy leczenia). Leczenie cyprofibratem należy przerwać w przypadku, gdy aktywność AspAT i AlAT wzrośnie 3-krotnie powyżej górnej granicy u zdrowych ludzi lub gdy wystąpią oznaki cholestowego uszkodzenia wątroby.

Przed rozpoczęciem stosowania leków obniżających stężenie lipidów należy wykluczyć lub skorygować wtórną przyczynę zaburzeń metabolizmu tłuszczów, np. zaburzenia tarczycy.

W przypadku stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi dawkę tego leku należy skalibrować zgodnie z INR (patrz interakcja leków).

Jeśli po kilku miesiącach stosowania leku stężenie lipidów w surowicy nie obniży się zgodnie z oczekiwaniami, należy rozważyć dodatkowe leczenie lub inne metody leczenia.

Pacjenci z rzadką genetyką związaną z brakiem galaktozy, niedoborem laktazy Lappa lub glukozą-galaktozą nie powinni przyjmować tego leku.

Wpływ leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Podczas stosowania leku Ciprofibrat rzadko pojawiają się zawroty głowy, senność lub zmęczenie. Należy ostrzec pacjentów, jeśli wystąpią takie objawy i w takim przypadku nie powinni prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyny.

Używaj leków dla kobiet w czasie ciąży i laktacji

ciąża:

Nie ma wystarczających dowodów na wpływ cyprofibratu na kobiety w ciąży, dlatego nie zidentyfikowano zagrożeń. Jednakże w dużych dawkach leki teratogenne działają na zwierzęta, dlatego są przeciwwskazane dla kobiet w ciąży.

okres karmienia piersią:

Brak informacji na temat przenikania cyprofibratu do mleka matki, ale lek przenikający do mleka myszy powoduje karmienie piersią, dlatego Ciprofibrat jest przeciwwskazany u kobiet karmiących piersią.

Interakcja leków

w połączeniu z przeciwwskazaniami:

W połączeniu z innymi fibratami: W przypadku stosowania z innymi fibratami lek może zwiększać ryzyko wystąpienia układu mięśniowego i mioglobiny w moczu.

Nie ma zalecenia:

Inhibitory HMG Reduktaza HMG Coa: Podobnie jak w przypadku innych fibratów, ryzyko chorób mięśni, mięśni i mioglobiny dróg moczowych może zwiększyć się, gdy lek Ciprofibrat jest stosowany w skojarzeniu z inhibitorami reduktazy HMG COA (patrz część „Ostrzeżenie i uwaga dotycząca stosowania leku”). Łączcie tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Lekarz zamierza stosować połączenie cyprofibratu z inhibitorami enzymu HMG Reduktaza Coa HMG powinien zapoznać się z charakterystyką produktu (SPC) inhibitorów enzymu HMG reduktazy HMG Coa odpowiadającą wysokim dawkom tych leków, które są przeciwwskazane/niezalecane dla fibratu.

Środki ostrożności podczas łączenia:

Doustna terapia przeciwzakrzepowa: Ciprofibrat jest lekiem o dużych rozmiarach, zawierającym białko, dzięki czemu możliwe jest zastąpienie innych leków w miejscu występowania białek osocza. Może to nasilić działanie leków, takich jak fenytoina, tolbutamid, inne pochodne sulfonylomocznika i leki przeciwzakrzepowe, takie jak kumaryna. W przypadku stosowania w tym samym fibracie dawkę antykoagulantów należy zmniejszyć lub skalibrować zgodnie z Inr (patrz ostrzeżenie i przestroga podczas stosowania leku).

Podczas łączenia rozważ:

Cholestyramina i kolestypol mogą powodować zmniejszenie wchłaniania cyprofibratu. Leków tych nie należy stosować razem ani blisko siebie.

estrogeny: estrogeny mogą zwiększać poziom lipidów.