Becalim 100 mg Enlie Pharma tratament pentru hipercolesterol colesterol din sânge (3 blistere x 10 comprimate)

Grupa farmacologică: medicamente pentru lipide (fibrat).

Ciprofibratul este un derivat fenoxiizobutiric care are ca efect scăderea lipidelor din sânge. Medicamentul este eficient în reducerea atât a LDL, cât și a VLDL și, astfel, în scăderea colesterolului din sânge și în scăderea trigliceridelor din sânge și a raportului de lipoproteine. Ciprofibratul crește și colesterolul HDL.

Ciprofibratul este eficient în tratamentul hiperlipidemiei și crește nivelul plasmatic LDL și VLDL (clasificarea IIA, IIB, III și IV conform Fredrickson).

Există, de asemenea, dovezi că Ciprofibratul reduce frecvența bolii coronariene, dar nu reduce cauzele de deces în prevenirea primară și secundară a bolilor cardiovasculare.

Farmacocinetica dinamică

ciprofibratul este absorbit în corpul uman cu cea mai mare concentrație plasmatică atinsă de la una până la patru ore după consum. Cercetările privind utilizarea medicamentelor la voluntari arată că, după 1 doză de 100 mg, concentrația maximă în sânge este de la 21-36 Ug/ml. În cazul utilizării regulate, această valoare este de la 53-165 Ug/ ml.

Ultimul timp de înjumătățire al medicamentului la pacient pentru tratament pe termen lung variază de la 38 la 86 de ore. Pacienții cu funcție renală au slăbit nivelul mediu al timpului de vânzare a crescut ușor față de obiectele normale (116,7 ore față de 81,1 ore). Dar la pacienții cu insuficiență renală severă, timpul de vânzare a crescut semnificativ (aproximativ 171,9 ore).

Fiți precauți când utilizați

Trebuie să avertizați imediat pacienții în informarea personalului medical dacă există dureri musculare, slăbiciunea musculară nu explică cauza. CPK (Creatin Phosphokinase) ar trebui evaluată corect la pacienții cu aceste simptome.

Opriți tratamentul dacă boala musculară este diagnosticată sau dacă CPK crește semnificativ (o creștere de 5 ori față de nivelul normal).

Doza de 200 mg de ciprofibrat zilnic sau mai mare duce la un risc crescut de apariție a mușchilor. Prin urmare, doza zilnică nu trebuie să depășească 100 mg de ciprofibrat.

Riscul de apariție a bolilor musculare crește dacă pacientul prezintă riscul următoarelor boli:

Ca și alți fibrați, riscul de apariție a mușchilor și mioglobinei - urinar poate crește atunci când Ciprofibratul este utilizat în asociere cu alți fibrați sau inhibitori ai enzimei HMG HMG COA Reductaza (vezi contraindicații și interacțiuni medicamentoase).

Utilizați cu precauție la pacienții cu insuficiență hepatică.

Ar trebui să testeze funcționarea ficatului în mod regulat (la fiecare 3 luni în primele 12 luni de tratament). Tratamentul cu ciprofibrat trebuie oprit în cazul în care AST și ALT cresc de 3 ori mai mult decât limita superioară a persoanelor normale sau când există dovezi de afectare a colestului hepatic.

Cauza secundară a tulburărilor metabolismului grăsimilor, cum ar fi tulburările tiroidiene, trebuie exclusă sau ajustată înainte de începerea medicamentelor hipolipemiante. interacțiune).

Dacă după câteva luni de administrare a medicamentului, concentrația lipidelor serice nu scade conform așteptărilor, ar trebui să ia în considerare tratamente suplimentare sau alte tratamente.

Pacienții cu genetică rară despre non-galactoză, deficit de lactază Lapp sau glucoză - galactoză nu ar trebui să ia acest medicament.

Efectul medicamentului asupra capacității de a conduce vehicule și de a folosi utilaje

rareori apar amețeli, somnolență sau oboseală când se utilizează Ciprofibrat. Pacienții trebuie avertizați dacă sunt afectați și nu trebuie să conducă sau să opereze utilajul în acest caz.

Folosiți medicamente pentru femei în timpul sarcinii și alăptării

sarcină:

Nu există suficiente dovezi ale efectului ciprofibratului asupra femeilor însărcinate, astfel încât riscurile nu au fost identificate. Totuși, la doze mari, medicamente teratogene la animale, astfel contraindicate femeilor însărcinate.

perioada de alăptare:

Nu există informații despre distribuția ciprofibratului în laptele matern, dar medicamentul prin laptele de șoarece alăptează, deci este contraindicat Ciprofibrat pentru femeile care alăptează.

Interacțiunea medicamentoasă

combinată cu contraindicații:

Combinat cu alți fibrați: atunci când este utilizat cu alți fibrați, medicamentul poate crește riscul de apariție a mușchilor și a mioglobinei - urinare.

Nu există nicio recomandare:

Inhibitori HMG HMG Coa Reductază: Ca și alți fibrați, riscul de apariție a bolilor musculare, musculare și mioglobinei - urinare poate fi crescut atunci când Ciprofibrat este utilizat în asociere cu inhibitori de HMG COA Reductază (vezi avertismentul și partea precaută atunci când luați medicamentul). Combinați numai dacă beneficiile sunt superioare riscului. Medicul intenționează să utilizeze o combinație de ciprofibrat cu inhibitori ai enzimei HMG HMG Coa Reductaza trebuie să consulte rezumatul produsului (SPC) al inhibitorilor enzimei HMG HMG Coa Reductaza corespunzătoare dozelor mari din aceste medicamente care sunt contraindicate/nerecomandate pentru fibrat.

Măsuri de precauție atunci când sunt combinate:

Terapia anticoagulantă orală: Ciprofibratul este un medicament de dimensiuni mari cu proteine ​​și astfel este posibil să înlocuiască alte medicamente la locul proteinelor plasmatice. Acest lucru poate crește efectele medicamentelor precum fenitoina, tolbutamidul, alți derivați de sulfoniluree și anticoagulante precum cumarina. Când se utilizează în același fibrat, doza de anticoagulante trebuie redusă sau calibrată conform Inr (vezi avertismentul și precauția atunci când luați medicamentul).

Luați în considerare atunci când combinați:

Colestiramina și Colestipolul pot determina o reducere a absorbției Ciprofibratului. Aceste medicamente nu trebuie utilizate împreună sau apropiate.

estrogeni: estrogenii pot crește nivelul lipidelor.