Hiperkolesterol kan kolesterolü için Becalim 100mg Enlie Pharma tedavisi (3 kabarcık x 10 tablet)

Farmakolojik grup: Lipid ilacı (fibrat).

Siprofibrat, kan lipidini düşürücü etkiye sahip bir fenoksiizobutirik türevidir. İlaç, hem LDL'yi hem de VLDL'yi azaltmada ve dolayısıyla kan kolesterolünü düşürmede ve kan trigliseritlerini ve lipoprotein oranını düşürmede etkilidir. Siprofibrat aynı zamanda HDL kolesterolü de artırır.

Siprofibrat, hiperlipidemi tedavisinde etkilidir ve LDL ve VLDL plazma düzeyini artırır (Fredrickson'a göre sınıflandırma IIA, IIB, III ve IV).

Ciprofibrat'ın koroner arter hastalığının sıklığını azalttığına ancak kardiyovasküler hastalığın birincil ve ikincil önlenmesinde ölüm nedenlerini azaltmadığına dair kanıtlar da vardır.

Dinamik farmakokinetik

siprofibrat, içildikten bir ila dört saat sonra elde edilen en yüksek plazma konsantrasyonuyla insan vücudunda emilir. Gönüllüler üzerinde ilaç kullanımına ilişkin araştırmalar, 100 mg'lık 1 dozdan sonra kandaki zirve konsantrasyonunun 21-36 Ug/ml arasında olduğunu göstermektedir. Düzenli kullanım durumunda bu değer 53-165 Ug/ ml arasındadır.

Uzun süreli tedavide ilacın hastadaki son yarılanma ömrü 38 ila 86 saat arasında değişmektedir. Böbrek fonksiyonu zayıflamış hastaların ortalama satış süresi normal nesnelere göre biraz arttı (81,1 saate karşılık 116,7 saat). Ancak ciddi böbrek yetmezliği olan hastalarda satış süresi önemli ölçüde arttı (yaklaşık 171,9 saat).

Kullanırken dikkatli olun

Kas ağrısı varsa, kas güçsüzlüğü nedenini açıklamıyorsa sağlık çalışanlarına bilgi vererek hastaları hemen uyarmak gerekir. Bu semptomları olan hastalarda CPK (Kreatin Fosfokinaz) doğru değerlendirilmelidir.

Kas hastalığı tanısı konursa veya CPK önemli ölçüde artarsa ​​(normal seviyeye göre 5 kat artış) tedaviyi bırakın.

Günlük 200 mg veya daha yüksek siprofibrat dozu, kas yapısı riskinde artışa yol açar. Bu nedenle günlük doz 100 mg siprofibratı aşmamalıdır.

Hastanın aşağıdaki hastalıklara yakalanma riski varsa kas hastalığı riski artar:

Diğer fibratlar gibi, Ciprofibrat diğer fibratlar veya HMG enzim inhibitörleri HMG COA Redüktaz ile kombinasyon halinde kullanıldığında kas ve miyoglobin - idrar riski artabilir (kontrendikasyonlara ve ilaç etkileşimlerine bakın).

Karaciğer fonksiyon bozukluğu olan hastalarda dikkatli kullanın.

Karaciğer fonksiyonu düzenli olarak test edilmelidir (tedavinin ilk 12 ayında her 3 ayda bir). AST ve ALT değerlerinin normal kişilerin üst sınırından 3 kat daha fazla artması durumunda veya kolestrolde karaciğer hasarına dair kanıt bulunduğunda siprofibrat tedavisi durdurulmalıdır.

Lipid düşürücü ilaçlara başlamadan önce yağ metabolizması bozukluklarının ikincil nedeni (tiroid bozuklukları gibi) dışlanmalı veya ayarlanmalıdır.

Antikoagülanlarla birlikte kullanıldığında bu ilacın dozu INR'ye göre kalibre edilmelidir (bkz. ilaç etkileşimi).

İlacın alınmasından birkaç ay sonra serum lipit konsantrasyonu beklendiği gibi azalmazsa ek tedaviler veya başka tedaviler düşünülmelidir.

-Galaktoz dışı, Lapp Laktaz eksikliği veya Glikoz - Galaktoz konusunda nadir genetiğe sahip hastaların bu ilacı kullanmaması gerekir.

İlacın araç ve makine kullanma yeteneği üzerindeki etkisi

Ciprofibrat kullanırken nadiren baş dönmesi, uyuşukluk veya yorgunluk görülür. Etkilenen hastalar uyarılmalı ve bu durumda araç veya makine kullanmamalıdır.

Hamilelik ve emzirme döneminde kadınlar için ilaç kullanın

hamilelik:

Siprofibratın hamile kadınlar üzerindeki etkisine dair yeterli kanıt bulunmadığından riskler belirlenmemiştir. Ancak hayvanlar üzerinde yüksek dozda teratojenik ilaç kullanıldığından hamile kadınlar için kontrendikedir.

emzirme dönemi:

Siprofibrat'ın anne sütüne dağılımı hakkında bilgi yoktur, ancak fare sütü yoluyla elde edilen ilaç emzirmeye uygundur, bu nedenle Ciprofibrat emziren kadınlar için kontrendikedir.

İlaç etkileşimi

kontrendikasyonlarla birlikte:

Diğer fibratlarla kombinasyon halinde: Diğer fibratlarla birlikte kullanıldığında ilaç, kas dokusu ve idrar miyoglobin riskini artırabilir.

Öneri yoktur:

HMG inhibitörleri HMG Coa Redüktaz: Diğer fibratlar gibi Ciprofibrat'ın HMG COA Redüktaz inhibitörleri ile kombinasyon halinde kullanılması durumunda kas, kas ve miyoglobin - idrar yolu hastalıkları riski artabilir (ilacı kullanırken uyarı ve dikkat edilmesi gerekenler kısmına bakınız). Yalnızca faydaların riskten üstün olması durumunda birleştirin. Siprofibrat ile HMG enzim inhibitörleri HMG Coa Redüktaz'ın bir kombinasyonunu kullanmayı düşünen doktor, fibrat için kontrendike olan/önerilmeyen bu ilaçların yüksek dozlarına karşılık gelen HMG enzim inhibitörleri HMG Coa Redüktaz'ın ürün özetine (SPC) başvurmalıdır.

Birleştirildiğinde alınacak önlemler:

Oral antikoagülan tedavi: Siprofibrat protein içeren büyük boyutlu bir ilaçtır ve bu nedenle plazma proteinlerinin bulunduğu yerde diğer ilaçların yerini almak mümkündür. Bu, fenitoin, tolbutamid gibi ilaçların, diğer sülfonilüre türevlerinin ve Kumarin gibi antikoagülanların etkilerini artırabilir. Aynı fibratta kullanıldığında antikoagülanların dozu azaltılmalı veya Inr'ye göre kalibre edilmelidir (ilacı alırken uyarı ve dikkat edilecek noktalara bakınız).

Birleştirirken şunları göz önünde bulundurun:

Kolestiramin ve Kolestipol, Siprofibrat emiliminde azalmaya neden olabilir. Bu ilaçlar birlikte veya birbirine yakın kullanılmamalıdır.

östrojenler: östrojenler lipit düzeylerini artırabilir.