Bekolitor 20 mg Meyer-BPC Léčba pro léčbu celkového cholesterolu, LDL-Cholesterol (30 tablet)

Léková forma Krabička 3 blistry x 10 tablet
Specifikace Atorvastatin
Složka Společný podnik Meyer-BPC

Složka

Informace o složení	Obsah
Atorvastatin	20 mg

Použití

Indikace

beColitor 20 je indikován v následujících případech:

je indikován jako lék podporující dietu při léčbě pacientů s hypertrofií celkového cholesterolu, LDL-cholesterolu, apolipoproteinu B a triglyceridů a ke zvýšení HDL-cholesterolu u pacientů s primárním cholesterolem v krvi (hyperlymerní cholesterol v krvi s heterozygotní a nerodinnou rodinou, hyperlémií Krev a u pacientů s poruchami krevního betalipoproteinu a LDL

esteru na dietu. pacienti s hyperlestovaným cholesterolem v krvi s homosexualitou, kdy dieta a jiné nemedikamentózní metody nereagují na methylglutaryl-koenzym A (HMG-CoA reduktáza Tento enzym katalyzuje HMG-CoAa na mevalonát v procesu syntézy cholesterolu).

farmakokinetické

absorpce

Atorvastatin se po užití rychle vstřebává, maximální koncentrace léčiva v plazmě je dosažena během 1-2 hodin. Úroveň absorpce a koncentrace atorvastatinu se zvyšuje úměrně s dávkou atorvastatinu.

Distribuce

Více než 98 % Atorvaslatinu se váže na plazmatické proteiny.

Metabolismus

Atorvastatin se přeměňuje hlavně na hydroxylační deriváty v poloze Ortho a Para a oxidované produkty v poloze Beta.

Eliminace

Atorvastatin a jeho metabolismus se po metabolismu v játrech nebo mimo játra vylučují převážně žlučí.

Před odběrem Bekolitor 20 mg Meyer-BPC Léčba pro léčbu celkového cholesterolu, LDL-Cholesterol (30 tablet)

Jak používat

perorální léky.

Dávkování

Hypercholesterol (heterozygotní a nerodinná rodina) a smíšené poruchy krevních lipidů:

Počáteční dávka je 10 mg nebo 20 mg jednou denně. Pokud potřebujete snížit LDLCHOLesterol, můžete začít s dávkou 40 mg jednou denně.

Léčebná dávka atorvastatinu je 10 - 80 mg jednou denně.

Rodinná povaha hypercholesterolu: Dávkování 10 - 80 mg denně. Je třeba koordinovat další měření lipidů (měření filtrace LDL).

Poznámka: Výše uvedená dávka je pouze orientační. Konkrétní dávkování závisí na stavu a stupni progrese onemocnění. Pro vhodnou dávku je třeba se poradit s lékařem nebo odborným lékařem.

Co dělat při předávkování?

Co dělat, když zapomenete 1 dávku? Pokud je však čas na relaxaci s další dávkou příliš krátký, dávku přeskočte a pokračujte v kalendáři léku. Nepoužívejte dvojnásobnou dávku, abyste kompenzovali vynechanou dávku.

Vedlejší efekty

Při používání Bokolitoru 20 můžete zaznamenat nežádoucí účinky (ADR).

Běžné, ADR> 1/100

Trávicí: zácpa, plynatost, špatné trávení, bolest břicha, nevolnost, průjem.

Neurologické: bolest hlavy, závratě, rozmazané vidění, únava, nespavost, kognitivní poruchy.

svalové klouby: bolest svalů, bolest kloubů, svalová slabost.

Méně časté, 1/1000

svalové onemocnění (kombinující svalovou slabost a zvýšený obsah kreatinfosfokinázy v plazmě (CPK), kožní vyrážka, rýma, sinusitida, bolest v krku, kašel.

Pokyny, jak zacházet s ADR

Při výskytu nežádoucích účinků léku je nutné přestat užívat a informovat lékaře nebo zajít do nejbližšího zdravotnického zařízení pro včasnou léčbu.

Varování

Před použitím léku si musíte pozorně přečíst pokyny a prostudovat si níže uvedené informace.

Kontraindikováno

BECOCOT 20 kontraindikováno v následujících případech:

Pacienti citliví na jakoukoli složku léku.

Lidé s onemocněním jater progredují nebo mají zvýšené sérové transaminázy přesahující trojnásobek horní hranice normálních hladin.

Těhotné nebo kojící ženy.

Bezpečnostní opatření při používání

Účinek léku na játra

Po léčbě atorvastatinem bylo zaznamenáno mírné zvýšení (> 3násobek horní hranice normální hladiny) sérových transamináz. Testy jaterních enzymů by měly být prováděny před zahájením léčby a pravidelně. Pacienti s jakýmikoli funkčními příznaky nebo entitami, které naznačují poškození jater, by měli být testováni na jaterní funkce.

Pokud se Alt nebo AST zvýší na trojnásobek horní hranice trvalé normální hladiny, je třeba snížit dávku nebo přestat používat Atorvastatin.

Používejte opatrně u pacientů s alkoholem nebo s anamnézou jaterní patologie.

Účinky kosterních svalů

Zvažte sledování kreatinkinázy (CK) v případě: Před léčbou by měly být provedeny testy CK v následujících případech: zhoršená funkce ledvin, hypotyreóza, genetická anamnéza nebo rodinná anamnéza, anamnéza onemocnění D způsobené statinem nebo Ibratem dříve, onemocnění jater nebo pití alkoholu v anamnéze, starší pacienti (> 70 let) Počet speciálních pacientů.

V těchto případech je třeba zvážit přínosy/rizika a pacienty při léčbě statinem klinicky sledovat. Pokud jsou výsledky testu CK > 5násobek horní hranice normálních hodnot, nezačínejte léčbu statinem.

Během léčby statiny musí pacienti upozornit, když se objeví svalové projevy, jako je bolest svalů, svalová ztuhlost, svalová slabost. Pokud se vyskytnou tyto projevy, pacienti potřebují otestovat CK, aby mohli přijmout vhodná opatření.

Schopnost řídit a obsluhovat stroje

Opatření při použití u lidí, kteří řídí nebo obsluhují stroje, protože lék může způsobit bolesti hlavy, únavu a kognitivní poruchy.

Těhotenství

Neužívejte léky pro těhotné ženy.

Období kojení

Neužívejte léky pro kojící ženy.

Interakce s léčivými přípravky

Souběžně s perorálními antacidovými epidemiemi obsahujícími hydroxid hořečnato-hlinitý, který sníží hladinu atorvastatinu v plazmě.

Koncentrovaný s digoxinem zvýší plazmatické hladiny digoxinu. Koncentrovaný s erythromycinem zvýší plazmatické hladiny atorvastatinu.

Buďte opatrní při používání Atorvastatinu s perorálními kontraceptivy obsahujícími norethindron, ethinylestradiol zesílí účinky těchto léků.

Zvýšené riziko svalových lézí při současném užívání s následujícími léky: Gemfibrozil, jiné léky na cholesterol v krvi, vysoké dávky niacinu (> 1 g/den), Colche Cyclosporin, antimykotika Azol.

může zvýšit riziko poškození svalů, nejzávažnější je svalový vzorec, poškození ledvin vede k selhání ledvin a může být smrtelné, pokud se užívá současně s inhibitory proteázy k léčbě HIV a hepatitidy C (HCV).

Skladování

Ponechejte na chladném suchém místě, vyhněte se světlu, teplotě pod 30⁰C.

Jiné drogy

Odmítnutí odpovědnosti

Vynaložili jsme veškeré úsilí, abychom zajistili, že informace poskytované na webu Drugslib.com jsou přesné a aktuální -datum a úplné, ale v tomto smyslu není poskytována žádná záruka. Informace o léčivech zde uvedené mohou být časově citlivé. Informace Drugslib.com byly sestaveny pro použití zdravotnickými lékaři a spotřebiteli ve Spojených státech, a proto Drugslib.com nezaručuje, že použití mimo Spojené státy jsou vhodné, pokud není výslovně uvedeno jinak. Informace o drogách na webu Drugslib.com nepodporují léky, nediagnostikují pacienty ani nedoporučují terapii. Informace o lécích na webu Drugslib.com jsou informačním zdrojem, který má pomáhat licencovaným lékařům v péči o jejich pacienty a/nebo sloužit spotřebitelům, kteří tuto službu vnímají jako doplněk, a nikoli náhradu za odborné znalosti, dovednosti, znalosti a úsudek zdravotní péče. praktikující.

Neexistence varování pro daný lék nebo lékovou kombinaci by v žádném případě neměla být vykládána tak, že naznačuje, že lék nebo léková kombinace je pro daného pacienta bezpečná, účinná nebo vhodná. Drugslib.com nepřebírá žádnou odpovědnost za jakýkoli aspekt zdravotní péče poskytované s pomocí informací, které poskytuje Drugslib.com. Informace obsažené v tomto dokumentu nejsou určeny k pokrytí všech možných použití, pokynů, opatření, varování, lékových interakcí, alergických reakcí nebo nežádoucích účinků. Máte-li otázky týkající se léků, které užíváte, zeptejte se svého lékaře, zdravotní sestry nebo lékárníka.