Becolitor 20 mg Meyer-BPC Behandlung zur Behandlung des Gesamtcholesterins, LDL-Cholesterin (30 Tabletten)
Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Atorvastatin
Inhaltsstoff Meyer-BPC-Joint-Venture-Unternehmen
Inhaltsstoff
| Informationen zur Zusammensetzung | Inhalt |
| Atorvastatin | 20 mg |
Verwendet
Indikationen
beColitor 20 ist in folgenden Fällen angezeigt:
Pharmakokinetik
Absorption
Atorvastatin wird nach der Einnahme schnell resorbiert, die maximale Wirkstoffkonzentration im Plasma wird innerhalb von 1-2 Stunden erreicht. Der Grad der Absorption und Konzentration von Atorvastatin steigt proportional zur Dosierung von Atorvastatin.
Verteilung
Über 98 % Atorvaslatin ist an Plasmaproteine gebunden.
Stoffwechsel
Atorvastatin wird hauptsächlich in Hydroxylierungsderivate an den Ortho- und Para-Positionen und oxidierte Produkte an der Beta-Position umgewandelt.
Eliminierung
Atorvastatin und seine Verstoffwechselung werden nach der Verstoffwechselung in der Leber oder außerhalb der Leber hauptsächlich über die Galle ausgeschieden.
Vor der Einnahme Becolitor 20 mg Meyer-BPC Behandlung zur Behandlung des Gesamtcholesterins, LDL-Cholesterin (30 Tabletten)
So verwenden Sie
orale Medikamente.
Dosierung
Hypercholesterin (heterozygot und nicht familiär) und gemischte Blutfettstörungen:
Die Behandlungsdosis mit Atorvastatin beträgt 10–80 mg einmal täglich.
Hypercholesterin-Hypercholesterin-Familiennatur: Dosierung 10 - 80 mg tägliche Behandlung. Andere Lipidmaßnahmen (LDL-Filtrationsmaßnahmen) müssen koordiniert werden.
Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.
Was tun bei einer Überdosierung?
Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.
Nebenwirkungen
Bei der Anwendung von Bocolitor 20 kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.
Üblich, ADR> 1/100
Gelegentlich, 1/1000 Muskelerkrankung (kombiniert mit Muskelschwäche und erhöhtem Gehalt an Kreatinphosphokinase-Plasma (CPK), Hautausschlag, Rhinitis, Sinusitis, Halsschmerzen, Husten. Hinweise zum Umgang mit ADR Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.
Warnungen
Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.
Kontraindiziert
BECOCOT 20 ist in folgenden Fällen kontraindiziert:
Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung
Die Wirkung des Arzneimittels auf die Leber
Nach der Behandlung mit Atorvastatin wurde ein mäßiger Anstieg (> das Dreifache der Obergrenze des Normalwerts) der Serumtransaminase beobachtet. Die Leberenzymtests sollten vor Beginn der Behandlung und in regelmäßigen Abständen durchgeführt werden. Patienten mit funktionellen Symptomen oder Entitäten, die auf eine Leberschädigung hinweisen, sollten auf Leberfunktion getestet werden.
Wenn Alt oder AST auf das Dreifache der Obergrenze des anhaltenden Normalwerts ansteigen, sollte die Dosis reduziert oder die Anwendung von Atorvastatin beendet werden.
Bei Patienten mit Alkohol oder Lebererkrankungen in der Vorgeschichte vorsichtig anwenden.
Auswirkungen der Skelettmuskulatur
Erwägen Sie die Überwachung der Kreatinkinase (CK) in folgenden Fällen: Vor der Behandlung sollten CK-Tests in den folgenden Fällen durchgeführt werden: eingeschränkte Nierenfunktion, Hypothyreose, genetische Selbst- oder Familienanamnese, eine Vorgeschichte von Krankheit D aufgrund von Statin oder Ibrat in der Vergangenheit, eine Vorgeschichte von Lebererkrankungen oder Alkoholkonsum, ältere Patienten (> 70 Jahre alt). Anzahl der besonderen Patienten.
In diesen Fällen sollten die Vorteile/Risiken abgewogen und die Patienten bei der Behandlung mit Statin klinisch überwacht werden. Wenn die Ergebnisse des CK-Tests > das Fünffache der Obergrenze des Normalwerts betragen, beginnen Sie nicht mit der Behandlung mit Statin.
Während der Statinbehandlung müssen Patienten benachrichtigen, wenn es zu Muskelerscheinungen wie Muskelschmerzen, Muskelsteifheit oder Muskelschwäche kommt. Wenn diese Symptome auftreten, müssen Patienten einen CK-Test durchführen, um geeignete Maßnahmen ergreifen zu können.
Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen
Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung für Personen, die Auto fahren oder Maschinen bedienen, da das Medikament Kopfschmerzen, Müdigkeit und kognitive Beeinträchtigungen verursachen kann.
Schwangerschaft
Nehmen Sie keine Medikamente für schwangere Frauen ein.
Stillzeit
Nehmen Sie kein Arzneimittel für stillende Frauen ein.
Medizinische Wechselwirkungen
Gleichzeitige Anwendung mit oralen Antacida-Epidemien, die Magnesium-Aluminium-Hydroxyd enthalten, wodurch der Atorvastatinspiegel im Plasma gesenkt wird.
Eine Konzentration mit Digoxin erhöht den Digoxinspiegel im Plasma. Eine Konzentration mit Erythromycin erhöht den Atorvastatin-Plasmaspiegel.
Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Atorvastatin zusammen mit oralen Kontrazeptiva anwenden, die Norethindron enthalten. Ethinylestradiol verstärkt die Wirkung dieser Arzneimittel.
Erhöhtes Risiko von Muskelläsionen bei gleichzeitiger Anwendung mit den folgenden Medikamenten: Gemfibrozil, andere Fibrat-Blutcholesterin-Medikamente, hohe Dosen Niacin (> 1 g/Tag), Colche Cyclosporin, Antimykotikum der Gruppe Azol.
kann das Risiko einer Muskelschädigung erhöhen, am schwerwiegendsten ist das Muskelmuster, eine Nierenschädigung führt zu Nierenversagen und kann bei gleichzeitiger Anwendung mit Proteasehemmern zur Behandlung von HIV und Hepatitis C (HCV) tödlich sein.
Lagerung
Lassen Sie es an einem kühlen, trockenen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.
Andere Drogen
- DIUMIDE-K CONTINUS TABLETS
- ESPUMISAN 100 MG/1ML ORAL DROPS EMULSION
- HIDRASEC INFANTS 10 MG GRANULES FOR ORAL SUSPENSION
- MAXOLON INJECTION 5MG/ML
- PRIADEL 400MG TABLETS
- PROSPAN COUGH SYRUP
Haftungsausschluss
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