Becolitor 20 mg Meyer-BPC Behandlung zur Behandlung des Gesamtcholesterins, LDL-Cholesterin (30 Tabletten)

Darreichungsform Packung mit 3 Blisterpackungen x 10 Tabletten
Spezifikationen Atorvastatin
Inhaltsstoff Meyer-BPC-Joint-Venture-Unternehmen

Inhaltsstoff

Informationen zur ZusammensetzungInhalt
Atorvastatin20 mg

Verwendet

Indikationen

beColitor 20 ist in folgenden Fällen angezeigt:

  • ist als Arzneimittel zur Unterstützung der Ernährung bei der Behandlung von Patienten mit Gesamtcholesterinhypertrophie, LDL-Cholesterin, Apolipoprotein B und Triglyceriden und zur Erhöhung des HDL-Cholesterins bei Patienten mit primärem Blutcholesterin (Hyperlymer-Blutcholesterin mit heterozygoter und nicht familiärer Familie, Hyperämie im Blut und bei Patienten mit Blut-Betalipoprotein-Störungen ohne ausreichende Reaktion auf die Diät) indiziert.
  • Reduziert Gesamtcholesterin und LDL-Cholesterin bei Patienten mit erhöhtem Cholesterinspiegel im Blut bei Homosexualität, wenn Methylglutaryl-Coenzym A (HMG-CoA-Reduktase) bei der Synthese von Cholesterin nicht anspricht.

    Pharmakokinetik

    Absorption

    Atorvastatin wird nach der Einnahme schnell resorbiert, die maximale Wirkstoffkonzentration im Plasma wird innerhalb von 1-2 Stunden erreicht. Der Grad der Absorption und Konzentration von Atorvastatin steigt proportional zur Dosierung von Atorvastatin.

    Verteilung

    Über 98 % Atorvaslatin ist an Plasmaproteine ​​gebunden.

    Stoffwechsel

    Atorvastatin wird hauptsächlich in Hydroxylierungsderivate an den Ortho- und Para-Positionen und oxidierte Produkte an der Beta-Position umgewandelt.

    Eliminierung

    Atorvastatin und seine Verstoffwechselung werden nach der Verstoffwechselung in der Leber oder außerhalb der Leber hauptsächlich über die Galle ausgeschieden.

  • Vor der Einnahme Becolitor 20 mg Meyer-BPC Behandlung zur Behandlung des Gesamtcholesterins, LDL-Cholesterin (30 Tabletten)

    So verwenden Sie

    orale Medikamente.

    Dosierung

    Hypercholesterin (heterozygot und nicht familiär) und gemischte Blutfettstörungen:

  • Die Anfangsdosis beträgt 10 mg oder 20 mg einmal täglich. Wenn Sie LDLCHOLesterin reduzieren müssen, können Sie mit einer Dosis von 40 mg einmal täglich beginnen.
  • Die Behandlungsdosis mit Atorvastatin beträgt 10–80 mg einmal täglich.

    Hypercholesterin-Hypercholesterin-Familiennatur: Dosierung 10 - 80 mg tägliche Behandlung. Andere Lipidmaßnahmen (LDL-Filtrationsmaßnahmen) müssen koordiniert werden.

    Hinweis: Die obige Dosis dient nur als Referenz. Die spezifische Dosierung hängt vom Zustand und dem Fortschreiten der Krankheit ab. Für eine geeignete Dosis müssen Sie einen Arzt oder Facharzt konsultieren.

    Was tun bei einer Überdosierung?

    Was tun, wenn eine Dosis vergessen wird? Wenn jedoch die Zeit zum Entspannen mit der nächsten Dosis zu kurz ist, lassen Sie die Dosis aus und setzen Sie den Medikamentenkalender fort. Verwenden Sie nicht die doppelte Dosis, um eine vergessene Dosis auszugleichen.

    Nebenwirkungen

    Bei der Anwendung von Bocolitor 20 kann es zu unerwünschten Nebenwirkungen (UAW) kommen.

    Üblich, ADR> 1/100

  • Verdauung: Verstopfung, Blähungen, Verdauungsstörungen, Bauchschmerzen, Übelkeit, Durchfall.
  • Neurologisch: Kopfschmerzen, Schwindel, verschwommenes Sehen, Müdigkeit, Schlaflosigkeit, kognitive Beeinträchtigung.
  • Muskelgelenke: Muskelschmerzen, Gelenkschmerzen, Muskelschwäche.
  • Gelegentlich, 1/1000

    Muskelerkrankung (kombiniert mit Muskelschwäche und erhöhtem Gehalt an Kreatinphosphokinase-Plasma (CPK), Hautausschlag, Rhinitis, Sinusitis, Halsschmerzen, Husten.

    Hinweise zum Umgang mit ADR

    Wenn Sie Nebenwirkungen des Arzneimittels bemerken, ist es notwendig, die Anwendung abzubrechen und den Arzt zu benachrichtigen oder sich zur rechtzeitigen Behandlung an die nächstgelegene medizinische Einrichtung zu wenden.

    Warnungen

    Bevor Sie das Medikament verwenden, müssen Sie die Anweisungen sorgfältig lesen und die folgenden Informationen beachten.

    Kontraindiziert

    BECOCOT 20 ist in folgenden Fällen kontraindiziert:

  • Patienten, die empfindlich auf einen der Inhaltsstoffe des Arzneimittels reagieren.
  • Bei Menschen mit einer Lebererkrankung kommt es zu einer Progression oder einem Anstieg der Serumtransaminase, der das Dreifache der Obergrenze des Normalwerts überschreitet.
  • Schwangere oder stillende Frauen.
  • Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung

    Die Wirkung des Arzneimittels auf die Leber

    Nach der Behandlung mit Atorvastatin wurde ein mäßiger Anstieg (> das Dreifache der Obergrenze des Normalwerts) der Serumtransaminase beobachtet. Die Leberenzymtests sollten vor Beginn der Behandlung und in regelmäßigen Abständen durchgeführt werden. Patienten mit funktionellen Symptomen oder Entitäten, die auf eine Leberschädigung hinweisen, sollten auf Leberfunktion getestet werden.

    Wenn Alt oder AST auf das Dreifache der Obergrenze des anhaltenden Normalwerts ansteigen, sollte die Dosis reduziert oder die Anwendung von Atorvastatin beendet werden.

    Bei Patienten mit Alkohol oder Lebererkrankungen in der Vorgeschichte vorsichtig anwenden.

    Auswirkungen der Skelettmuskulatur

    Erwägen Sie die Überwachung der Kreatinkinase (CK) in folgenden Fällen: Vor der Behandlung sollten CK-Tests in den folgenden Fällen durchgeführt werden: eingeschränkte Nierenfunktion, Hypothyreose, genetische Selbst- oder Familienanamnese, eine Vorgeschichte von Krankheit D aufgrund von Statin oder Ibrat in der Vergangenheit, eine Vorgeschichte von Lebererkrankungen oder Alkoholkonsum, ältere Patienten (> 70 Jahre alt). Anzahl der besonderen Patienten.

    In diesen Fällen sollten die Vorteile/Risiken abgewogen und die Patienten bei der Behandlung mit Statin klinisch überwacht werden. Wenn die Ergebnisse des CK-Tests > das Fünffache der Obergrenze des Normalwerts betragen, beginnen Sie nicht mit der Behandlung mit Statin.

    Während der Statinbehandlung müssen Patienten benachrichtigen, wenn es zu Muskelerscheinungen wie Muskelschmerzen, Muskelsteifheit oder Muskelschwäche kommt. Wenn diese Symptome auftreten, müssen Patienten einen CK-Test durchführen, um geeignete Maßnahmen ergreifen zu können.

    Die Fähigkeit, Maschinen zu fahren und zu bedienen

    Vorsichtsmaßnahmen bei der Anwendung für Personen, die Auto fahren oder Maschinen bedienen, da das Medikament Kopfschmerzen, Müdigkeit und kognitive Beeinträchtigungen verursachen kann.

    Schwangerschaft

    Nehmen Sie keine Medikamente für schwangere Frauen ein.

    Stillzeit

    Nehmen Sie kein Arzneimittel für stillende Frauen ein.

    Medizinische Wechselwirkungen

    Gleichzeitige Anwendung mit oralen Antacida-Epidemien, die Magnesium-Aluminium-Hydroxyd enthalten, wodurch der Atorvastatinspiegel im Plasma gesenkt wird.

    Eine Konzentration mit Digoxin erhöht den Digoxinspiegel im Plasma. Eine Konzentration mit Erythromycin erhöht den Atorvastatin-Plasmaspiegel.

    Seien Sie vorsichtig, wenn Sie Atorvastatin zusammen mit oralen Kontrazeptiva anwenden, die Norethindron enthalten. Ethinylestradiol verstärkt die Wirkung dieser Arzneimittel.

    Erhöhtes Risiko von Muskelläsionen bei gleichzeitiger Anwendung mit den folgenden Medikamenten: Gemfibrozil, andere Fibrat-Blutcholesterin-Medikamente, hohe Dosen Niacin (> 1 g/Tag), Colche Cyclosporin, Antimykotikum der Gruppe Azol.

    kann das Risiko einer Muskelschädigung erhöhen, am schwerwiegendsten ist das Muskelmuster, eine Nierenschädigung führt zu Nierenversagen und kann bei gleichzeitiger Anwendung mit Proteasehemmern zur Behandlung von HIV und Hepatitis C (HCV) tödlich sein.

    Lagerung

    Lassen Sie es an einem kühlen, trockenen Ort, vermeiden Sie Licht und Temperaturen unter 30⁰C.

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    Haftungsausschluss

    Es wurden alle Anstrengungen unternommen, um sicherzustellen, dass die von Drugslib.com bereitgestellten Informationen korrekt und aktuell sind aktuell und vollständig, eine Garantie hierfür kann jedoch nicht übernommen werden. Die hierin enthaltenen Arzneimittelinformationen können zeitkritisch sein. Die Informationen von Drugslib.com wurden für die Verwendung durch medizinisches Fachpersonal und Verbraucher in den Vereinigten Staaten zusammengestellt. Daher übernimmt Drugslib.com keine Gewähr dafür, dass eine Verwendung außerhalb der Vereinigten Staaten angemessen ist, sofern nicht ausdrücklich anders angegeben. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com befürworten keine Arzneimittel, diagnostizieren keine Patienten und empfehlen keine Therapie. Die Arzneimittelinformationen von Drugslib.com sind eine Informationsquelle, die zugelassenen Ärzten bei der Betreuung ihrer Patienten helfen soll und/oder Verbrauchern dienen soll, die diesen Service als Ergänzung und nicht als Ersatz für die Fachkenntnisse, Fähigkeiten, Kenntnisse und Urteilsvermögen im Gesundheitswesen betrachten Praktiker.

    Das Fehlen einer Warnung für ein bestimmtes Medikament oder eine bestimmte Medikamentenkombination sollte keinesfalls als Hinweis darauf ausgelegt werden, dass das Medikament oder die Medikamentenkombination für einen bestimmten Patienten sicher, wirksam oder geeignet ist. Drugslib.com übernimmt keinerlei Verantwortung für irgendeinen Aspekt der Gesundheitsversorgung, die mithilfe der von Drugslib.com bereitgestellten Informationen durchgeführt wird. Die hierin enthaltenen Informationen sollen nicht alle möglichen Verwendungen, Anweisungen, Vorsichtsmaßnahmen, Warnungen, Arzneimittelwechselwirkungen, allergischen Reaktionen oder Nebenwirkungen abdecken. Wenn Sie Fragen zu den Medikamenten haben, die Sie einnehmen, wenden Sie sich an Ihren Arzt, das medizinische Fachpersonal oder Ihren Apotheker.

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