Becolitor 20mg Meyer-BPC Tratamiento para el tratamiento del colesterol total, colesterol LDL (30 comprimidos)

Forma farmacéutica Caja de 3 ampollas x 10 comprimidos
Especificaciones Atorvastatina
Ingrediente Empresa conjunta Meyer-BPC

Ingrediente

Información de composición	Contenido
Atorvastatina	20 mg

Usos

Indicaciones

beColitor 20 está indicado en los siguientes casos:

está indicado como fármaco de apoyo a la dieta en el tratamiento de pacientes con hipertrofia de colesterol total, colesterol LDL, apolipoproteína B y triglicéridos y para aumentar el colesterol HDL en pacientes con colesterol sanguíneo primario (colesterol sanguíneo hiperlímero con heterocigotos y no familiares, hiperlemia sanguínea y en pacientes con trastornos de las betalipoproteínas sanguíneas sin respuesta adecuada a la dieta.

Reduce el colesterol total y el colesterol LDL en pacientes con colesterol sanguíneo hiperlestado con homosexualidad cuando la dieta y otros métodos sin medicación no responden a la metilglutaril-coenzima A (HMG-CoA reductasa). Esta enzima cataliza la HMG-CoAa a mevalonato en el proceso de síntesis de colesterol.

farmacocinética

absorción

La atorvastatina se absorbe rápidamente después de su administración; la concentración máxima del fármaco en plasma se alcanza en 1-2 horas. El nivel de absorción y concentración de atorvastatina aumenta proporcionalmente a la dosis de atorvastatina.

Distribución

Más del 98 % de la atorvaslatina se une a las proteínas plasmáticas.

Metabolismo

La atorvastatina se convierte principalmente en derivados de hidroxilación en las posiciones Orto y Para y productos oxidados en Beta.

Eliminación

La atorvastatina y su metabolismo se excretan principalmente a través de la bilis después del metabolismo en el hígado o fuera del hígado.

antes de tomar Becolitor 20mg Meyer-BPC Tratamiento para el tratamiento del colesterol total, colesterol LDL (30 comprimidos)

Cómo utilizar

medicación oral.

Dosis

Hipercolesterolemia (heterocigota y no familiar) y trastornos lipídicos sanguíneos mixtos:

La dosis inicial es de 10 mg o 20 mg una vez al día. Si necesita reducir el LDLCHOLesterol, puede comenzar con una dosis de 40 mg una vez al día.

La dosis de tratamiento con atorvastatina es de 10 a 80 mg una vez al día.

Hipercolesterolemiante de carácter familiar: Dosis de tratamiento de 10 a 80 mg diarios. Necesidad de coordinar otras medidas de lípidos (medidas de filtración de LDL).

Nota: La dosis anterior es solo como referencia. La dosis específica depende de la condición y el nivel de progresión de la enfermedad. Para obtener una dosis adecuada, es necesario consultar a un médico o especialista médico.

¿Qué hacer en caso de sobredosis?

¿Qué hacer en caso de olvidar 1 dosis? Sin embargo, si el tiempo para relajarse con la siguiente dosis es demasiado corto, omita la dosis y continúe con el calendario del medicamento. No utilice dosis dobles para compensar la dosis omitida.

Efectos secundarios

Al utilizar Bocolitor 20, puede experimentar efectos no deseados (ADR).

Común, ADR> 1/100

Digestivo: estreñimiento, flatulencia, indigestión, dolor abdominal, náuseas, diarrea.

Neurológicos: dolor de cabeza, mareos, visión borrosa, fatiga, insomnio, deterioro cognitivo.

Articulaciones musculares: dolores musculares, dolores articulares, debilidad muscular.

Poco común, 1/1000

enfermedad muscular (que combina debilidad muscular y aumento del contenido de creatinfosfoquinasa plasmática (CPK), erupción cutánea, rinitis, sinusitis, dolor de garganta, tos.

Instrucciones sobre cómo manejar ADR

Al experimentar efectos secundarios del medicamento, es necesario dejar de usarlo y notificar al médico o acudir al centro médico más cercano para recibir tratamiento oportuno.

Advertencias

Antes de usar el medicamento, debe leer atentamente las instrucciones y consultar la información a continuación.

Contraindicado

BECOCOT 20 fármaco contraindicado en los siguientes casos:

Pacientes sensibles a cualquier ingrediente del medicamento.

Las personas con enfermedad hepática tienen progresión o aumento de las transaminasas séricas que superan 3 veces el límite superior de los niveles normales.

Mujeres embarazadas o en período de lactancia.

Precauciones de uso

El efecto del fármaco en el hígado

Se ha registrado un aumento moderado (> 3 veces el límite superior del nivel normal) de las transaminasas séricas después del tratamiento con atorvastatina. Las pruebas de enzimas hepáticas deben realizarse antes de iniciar el tratamiento y de forma periódica. Los pacientes con síntomas funcionales o entidades que sugieran daño hepático deben someterse a pruebas de función hepática.

Si Alt o AST aumenta a 3 veces el límite superior del nivel normal persistente, se debe reducir la dosis o suspender el uso de Atorvastatina.

Utilizar con precaución en pacientes con alcohol o antecedentes de patología hepática.

Efectos de los músculos esqueléticos

Considere monitorear la creatina quinasa (CK) en el caso: Antes del tratamiento, se deben realizar pruebas de CK en los siguientes casos: insuficiencia renal, hipotiroidismo, antecedentes personales o familiares de genética, antecedentes de enfermedad D debido a estatinas o Ibrate antes, antecedentes de enfermedad hepática o consumo de alcohol, pacientes de edad avanzada (> 70 años) Número de pacientes especiales.

En estos casos, se deben considerar los beneficios/riesgos y monitorear clínicamente a los pacientes cuando se los trata con estatinas. Si los resultados de la prueba de CK > 5 veces el límite superior de los niveles normales, no inicie el tratamiento con estatinas.

Durante el tratamiento con estatinas, los pacientes deben notificar cuando hay manifestaciones musculares como dolor muscular, rigidez muscular, debilidad muscular. Cuando existen estas manifestaciones, los pacientes deben realizar pruebas de CK para tomar las intervenciones adecuadas.

La capacidad para conducir y utilizar maquinaria

Precauciones cuando se utiliza en personas que conducen o utilizan maquinaria porque el fármaco puede provocar dolores de cabeza, fatiga y deterioro cognitivo.

Embarazo

No tomar medicamentos para mujeres embarazadas.

Período de lactancia

No tome medicamentos para mujeres que amamantan.

Interacción medicinal

Se usa simultáneamente con antiácido epidémico oral que contiene hidroxido de magnesio y aluminio, que reducirá el nivel de atorvastatina en plasma.

El concentrado con digoxina aumentará los niveles plasmáticos de digoxina. Concentrado con eritromicina aumentará los niveles plasmáticos de atorvastatina.

Tenga cuidado al usar atorvastatina con anticonceptivos orales que contienen noretindrona y etinilestradiol, ya que aumentarán los efectos de estos medicamentos.

Mayor riesgo de lesiones musculares cuando se usa simultáneamente con los siguientes medicamentos: Gemfibrozilo, otros fibratos para el colesterol en sangre, dosis altas de niacina (> 1 g/día), Colche Ciclosporina, antifúngicos del grupo Azole.

puede aumentar el riesgo de daño muscular, el más grave es el patrón muscular, el daño renal provoca insuficiencia renal y puede ser mortal cuando se usa simultáneamente con inhibidores de la proteasa para tratar el VIH y la hepatitis C (VHC).

Almacenamiento

Dejar un lugar fresco y seco, evitar la luz, temperatura inferior a 30⁰C.

Otras drogas

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