Becolitor 20 mg Traitement Meyer-BPC pour le traitement du cholestérol total, cholestérol LDL (30 comprimés)

Forme pharmaceutique Boîte de 3 ampoules x 10 comprimés
Spécifications Atorvastatine
Ingrédient Société commune Meyer-BPC

Ingrédient

Informations sur la composition	Contenu
Atorvastatine	20 mg

Les usages

Indications

beColitor 20 est indiqué dans les cas suivants :

est indiqué comme médicament qui soutient le régime alimentaire dans le traitement des patients présentant une hypertrophie du cholestérol total, du cholestérol LDL, de l'apolipoprotéine B et des triglycérides et pour augmenter le cholestérol HDL chez les patients présentant un cholestérol sanguin primaire (hypercholestérolémie avec une famille hétérozygote et non familiale, hyperlémie sanguine et chez les patients présentant des troubles sanguins des bêtalipoprotéines sans réponse adéquate au régime.

Réduit le cholestérol total et Cholestérol LDL chez les patients présentant une hypercholestérolémie avec homosexualité lorsque le régime alimentaire et d'autres méthodes non médicamenteuses ne répondent pas.

pharmacocinétique

absorption

L'atorvastatine est rapidement absorbée après sa prise, la concentration du médicament dans le plasma maximum est atteinte en 1 à 2 heures. Le niveau d'absorption et la concentration d'atorvastatine augmentent proportionnellement à la posologie d'atorvastatine.

Distribution

Plus de 98 % de l'atorvaslatine est liée aux protéines plasmatiques.

Métabolisme

L'atorvastatine est convertie principalement en dérivés d'hydroxylation aux positions Ortho et Para et en produits oxydés en position Beta.

Élimination

L'atorvastatine et son métabolisme sont excrétés principalement par la bile après le métabolisme dans le foie ou en dehors du foie.

Avant de prendre Becolitor 20 mg Traitement Meyer-BPC pour le traitement du cholestérol total, cholestérol LDL (30 comprimés)

Comment utiliser

Médicament oral.

Posologie

Hyper cholestérol (hétérozygote et famille non familiale) et troubles lipidiques du sang mixte :

La dose initiale est de 10 mg ou 20 mg une fois par jour. Si vous devez réduire le cholestérol LDL, vous pouvez commencer avec une dose de 40 mg une fois par jour.

La dose de traitement par l'atorvastatine est de 10 à 80 mg une fois par jour.

Hyper cholestérol hyperlesté de nature familiale : Dosage 10 - 80mg en traitement quotidien. Nécessité de coordonner d'autres mesures lipidiques (mesures de filtration des LDL).

Remarque : la dose ci-dessus est uniquement à titre de référence. La posologie spécifique dépend de l'état et du niveau de progression de la maladie. Pour une dose adaptée, vous devez consulter un médecin ou un spécialiste.

Que faire en cas de surdosage ?

Que faire en cas d'oubli d'une dose ? Cependant, si le temps nécessaire pour vous détendre avec la dose suivante est trop court, sautez la dose et continuez le calendrier de traitement. N'utilisez pas de double dose pour compenser une dose oubliée.

Effets secondaires

Lorsque vous utilisez Bocolitor 20, vous pouvez rencontrer des effets indésirables (ADR).

Commun, ADR> 1/100

Digestif : constipation, flatulences, indigestion, douleurs abdominales, nausées, diarrhée.

Neurologique : maux de tête, étourdissements, vision floue, fatigue, insomnie, troubles cognitifs.

Articulations musculaires : douleurs musculaires, douleurs articulaires, faiblesse musculaire.

Peu fréquent, 1/1000

maladie musculaire (associant faiblesse musculaire et augmentation de la teneur en créatine phosphokinase plasmatique (CPK), éruption cutanée, rhinite, sinusite, mal de gorge, toux.

Instructions sur la façon de gérer les ADR

En cas d'effets secondaires du médicament, il est nécessaire d'arrêter de l'utiliser et d'en informer le médecin ou de se rendre au centre médical le plus proche pour un traitement rapide.

Avertissements

Avant d'utiliser le médicament, vous devez lire attentivement les instructions et vous référer aux informations ci-dessous.

Contre-indiqué

BECOCOT 20 est contre-indiqué dans les cas suivants :

Patients sensibles à l'un des ingrédients du médicament.

Les personnes atteintes d'une maladie du foie présentent une progression ou une augmentation des transaminases sériques dépassant 3 fois la limite supérieure des taux normaux.

Femmes enceintes ou allaitantes.

Précautions d'utilisation

L'effet du médicament sur le foie

Une augmentation modérée (> 3 fois la limite supérieure du taux normal) des transaminases sériques a été enregistrée après un traitement par l'atorvastatine. Les tests des enzymes hépatiques doivent être effectués avant le début du traitement et périodiquement. Les patients présentant des symptômes fonctionnels ou des entités suggérant des lésions hépatiques doivent subir un test de fonction hépatique.

Si Alt ou AST augmente jusqu'à 3 fois la limite supérieure du niveau normal persistant, la dose doit être réduite ou arrêter d'utiliser l'atorvastatine.

À utiliser avec prudence chez les patients alcooliques ou ayant des antécédents de pathologie hépatique.

Effets des muscles squelettiques

Envisager une surveillance de la créatine kinase (CK) dans le cas : Avant le traitement, des tests CK doivent être effectués dans les cas suivants : insuffisance rénale, hypothyroïdie, antécédents personnels ou familiaux de génétique, antécédents de maladie D due à une statine ou à l'Ibrate auparavant, antécédents de maladie du foie ou de consommation d'alcool, patients âgés (> 70 ans) Nombre de patients particuliers.

Dans ces cas, les avantages/risques doivent être pris en compte et surveiller cliniquement les patients traités par statine. Si les résultats du test CK sont > 5 fois supérieurs à la limite supérieure des niveaux normaux, ne commencez pas le traitement par statine.

Pendant le traitement par statines, les patients doivent être informés en cas de manifestations musculaires telles que des douleurs musculaires, une raideur musculaire ou une faiblesse musculaire. Lorsqu'il y a ces manifestations, les patients doivent tester la CK pour prendre les interventions appropriées.

La capacité de conduire et d'utiliser des machines

Précautions d'utilisation chez les personnes qui conduisent ou utilisent des machines, car le médicament peut provoquer des maux de tête, de la fatigue et des troubles cognitifs.

Grossesse

Ne prenez pas de médicaments destinés aux femmes enceintes.

Période d'allaitement

Ne prenez pas de médicaments pour les femmes qui allaitent.

Interaction médicinale

Utilisé simultanément avec une épidémie d'antiacide oral contenant de l'hydroxyde d'aluminium et de magnésium, qui réduira le taux d'atorvastatine dans le plasma.

Concentré avec de la digoxine augmentera les taux plasmatiques de digoxine. Concentré avec de l'érythromycine, cela augmentera les taux plasmatiques d'atorvastatine.

Soyez prudent lorsque vous utilisez l'atorvastatine avec des contraceptifs oraux contenant de la noréthindrone et de l'éthinylestradiol qui augmenteront les effets de ces médicaments.

Risque accru de lésions musculaires en cas d'utilisation simultanée avec les médicaments suivants : Gemfibrozil, autres médicaments contre le cholestérol sanguin fibrat, doses élevées de niacine (> 1 g/jour), Colche Cyclosporin, groupe antifongique Azole.

peut augmenter le risque de lésions musculaires, la plus grave étant la structure musculaire, les lésions rénales entraînent une insuffisance rénale et peuvent être mortelles lorsqu'elles sont utilisées simultanément avec des inhibiteurs de protéase pour traiter le VIH et l'hépatite C (VHC).

Conservation

Laissez un endroit frais et sec, évitez la lumière, température inférieure à 30⁰C.

Autres médicaments

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