Becolitor 20mg マイヤー-BPC 治療薬、総コレステロール、LDL コレステロール治療用 (30 錠)

剤形 3ブリスター×10錠入り箱
仕様アトルバスタチン
成分マイヤー-BPC 合弁会社

成分

成分情報	コンテンツ
アトルバスタチン	20mg

用途

適応症

beColitor 20 は次の場合に適応されます。

は、総コレステロール肥大、LDL-コレステロール、アポリポタンパク質B、トリグリセリドの患者の治療において食事をサポートする薬剤として適応されており、原発性血中コレステロール（ヘテロ接合性および非家族性家族性血中コレステロール高分子、血中高血症、および食事に適切に反応しない血中ベタリポタンパク質障害のある患者）のHDLコレステロールを増加させる薬剤として適応されています。

食事やその他の非薬物療法が効果のない同性愛による血中コレステロール過剰症の患者の総コレステロールと LDL コレステロールを低下させます。この酵素は、コレステロールの合成過程で HMG-CoAa からメバロン酸への変換を触媒します。

薬物動態

吸収

アトルバスタチンは服用後すぐに吸収され、血漿中の薬物濃度は 1 ～ 2 時間以内に最大値に達します。アトルバスタチンの吸収レベルと濃度は、アトルバスタチンの用量に比例して増加します。

配布

98% 以上のアトルバスラチンが血漿タンパク質に結合しています。

代謝

アトルバスタチンは主にオルト位とパラ位の水酸化誘導体とベータ位の酸化生成物に変換されます。

排除

アトルバスタチンとその代謝物は、肝臓内または肝臓外で代謝された後、主に胆汁を介して排泄されます。

服用する前に Becolitor 20mg マイヤー-BPC 治療薬、総コレステロール、LDL コレステロール治療用 (30 錠)

使用方法

経口薬。

投与量

高コレステロール (ヘテロ接合性および家族以外の家族) および混合血中脂質疾患:

開始用量は 10mg または 20mg を 1 日 1 回です。 LDLCコレステロールを減らす必要がある場合は、1日1回40mgの用量から開始できます。

アトルバスタチンの治療用量は、1 日 1 回 10 ～ 80 mg です。

高コレステロール血症の家族の性質: 1 日あたり 10 ～ 80 mg の投与量で治療します。他の脂質対策 (LDL 濾過対策) を調整する必要があります。

注: 上記の投与量は参考用です。具体的な投与量は、病気の状態および進行のレベルによって異なります。適切な用量については、医師または医療専門家に相談する必要があります。

過剰摂取した場合はどうすればよいですか?

1 回分を飲み忘れた場合はどうすればよいですか?ただし、次の服用でリラックスできる時間が短すぎる場合は、服用をスキップし、薬のカレンダーを継続してください。飲み忘れた分を補うために倍量を使用しないでください。

副作用

Bocolitor 20 を使用すると、望ましくない効果 (ADR) が発生する可能性があります。

コモン、ADR> 1/100

消化器: 便秘、鼓腸、消化不良、腹痛、吐き気、下痢。

神経系: 頭痛、めまい、かすみ目、疲労、不眠症、認知障害。

筋肉の関節: 筋肉痛、関節痛、筋力低下。

アンコモン、1/1000

筋肉疾患（筋力低下とクレアチンホスホキナーゼ血漿（CPK）含有量の増加の組み合わせ、皮膚の発疹、鼻炎、副鼻腔炎、喉の痛み、咳。

ADR の処理方法に関する指示

薬の副作用が発生した場合は、使用を中止して医師に通知するか、最寄りの医療機関に行って適切な治療を受ける必要があります。

警告

薬を使用する前に、説明書をよく読み、以下の情報を参照する必要があります。

禁忌

以下の場合、BECOCOT 20 は禁忌薬です。

薬剤の成分に対して敏感な患者。

肝疾患のある人は、進行しているか、血清トランスアミナーゼが正常レベルの上限の 3 倍を超えて増加しています。

妊娠中または授乳中の女性。

使用上の注意

肝臓に対する薬の影響

アトルバスタチンによる治療後、血清トランスアミナーゼの中程度の増加 (正常レベルの上限の 3 倍を超える) が記録されています。肝酵素検査は治療開始前および定期的に実施する必要があります。肝損傷を示唆する機能的症状や症状がある患者は、肝機能検査を受ける必要があります。

Alt または AST が持続的な正常レベルの上限の 3 倍に増加した場合は、用量を減らすか、アトルバスタチンの使用を中止する必要があります。

アルコール患者または肝臓病の病歴のある患者には慎重に使用してください。

骨格筋の効果

次の場合にはクレアチンキナーゼ (CK) のモニタリングを検討してください: 治療前に、次の場合には CK 検査を実施する必要があります: 腎機能障害、甲状腺機能低下症、遺伝の自己病歴または家族歴、以前のスタチンまたはイブラートによる疾患 D の病歴、肝疾患または飲酒の病歴、高齢患者 (> 70 歳) 特殊な患者の数

このような場合、スタチンで治療する場合は、利点とリスクを考慮し、臨床的に患者を監視する必要があります。 CK 検査の結果が正常レベルの上限の 5 倍を超える場合は、スタチンによる治療を開始しないでください。

スタチン治療中に、筋肉痛、筋肉の硬直、筋力低下などの筋肉の症状が現れた場合、患者は通知する必要があります。これらの症状がある場合、患者は適切な介入を受けるために CK を検査する必要があります。

機械を運転したり操作したりする能力

この薬は頭痛、疲労、認知障害を引き起こす可能性があるため、機械を運転したり操作したりする人に使用する場合は注意が必要です。

妊娠

妊娠中の女性は薬を服用しないでください。

授乳期間

授乳中の女性は薬を服用しないでください。

薬との相互作用

水酸化マグネシウムアルミニウムを含む経口制酸剤と同時に使用すると、血漿中のアトルバスタチンのレベルが低下します。

ジゴキシンを濃縮すると、血漿ジゴキシンレベルが増加します。 エリスロマイシンを濃縮すると、血漿アトルバスタチンレベルが増加します。

ノルエチンドロン、エチニルエストラジオールを含む経口避妊薬と一緒にアトルバスタチンを使用すると、これらの薬の効果が増大するので注意してください。

次の薬剤と同時に使用すると、筋肉損傷のリスクが増加します: ゲムフィブロジル、他のフィブラート血中コレステロール治療薬、高用量のナイアシン (> 1g/日)、コルチェシクロスポリン、抗真菌薬グループのアゾール。

は筋肉損傷のリスクを高める可能性があり、最も深刻なのは筋肉パターンです。腎臓損傷は腎不全につながり、HIV および C 型肝炎 (HCV) の治療にプロテアーゼ阻害剤と同時に使用すると致命的になる可能性があります。

保管

光を避け、温度が 30 ⁰C 未満の涼しく乾燥した場所に保管してください。

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