베코리토르 20mg 메이어-BPC 총콜레스테롤치료제, LDL-콜레스테롤 (30정)

제형 3개의 블리스 터가 들어있는 상자 x 10정
규격 아토르바스타틴
성분 메이어-BPC 합작 투자 회사

성분

구성정보	콘텐츠
아토르바스타틴	20mg

용도

표시

beColitor 20은 다음과 같은 경우에 표시됩니다:

는 총 콜레스테롤 비대증, LDL-콜레스테롤, 아포지단백 B 및 중성지방 환자의 치료에서 식이요법을 보조하고, 일차 혈중 콜레스테롤(이형접합 및 비가족 가족이 있는 고고혈중 콜레스테롤, 고지혈증 혈액 및 식이요법에 적절한 반응이 없는 혈액 베타지단백 질환 환자의 경우)의 HDL-콜레스테롤을 증가시키는 약물로 표시됩니다.

다음과 같은 환자의 총 콜레스테롤 및 LDL-콜레스테롤을 감소시킵니다. 식이요법 및 기타 비약물 요법이 반응하지 않을 경우 혈중 콜레스테롤이 과다하게 증가합니다. 이 효소는 콜레스테롤을 합성하는 과정에서 HMG-CoAa를 메발로네이트로 촉매합니다.

약동학

흡수

아토르바스타틴은 복용 후 빠르게 흡수되며, 1~2시간 이내에 최대 혈장 내 약물 농도에 도달합니다. 아토르바스타틴의 흡수 수준과 농도는 아토르바스타틴의 복용량에 비례하여 증가합니다.

배포

98% 이상의 아토르바슬라틴이 혈장 단백질에 결합되어 있습니다.

신진대사

아토르바스타틴은 주로 Ortho 및 Para 위치에서 수산화 유도체로 전환되고 Beta에서는 산화 생성물로 전환됩니다.

제거

아토르바스타틴과 그 대사는 간 내 또는 간 밖에서 대사된 후 주로 담즙을 통해 배설됩니다.

복용 전 베코리토르 20mg 메이어-BPC 총콜레스테롤치료제, LDL-콜레스테롤 (30정)

사용 방법

경구용 약물.

복용량

고콜레스테롤(이형접합성 및 비가족 가족) 및 혼합 혈액 지질 장애:

초회용량은 1일 1회 10mg 또는 20mg입니다. LDLCHOLesterol을 줄여야 하는 경우 하루에 한 번 40mg의 용량으로 시작할 수 있습니다.

아토르바스타틴 치료용량은 1일 1회 10~80mg이다.

고콜레스테롤 과다 가족 성격: 일일 치료량 10 - 80mg. 다른 지질 측정(LDL 여과 측정)을 조정해야 합니다.

참고: 위 용량은 참고용일 뿐입니다. 구체적인 복용량은 질병의 상태와 진행 수준에 따라 다릅니다. 적절한 복용량에 대해서는 의사나 전문의와 상담할 필요가 있습니다.

과다 복용 시 대처 방법은 무엇입니까?

1회 복용량을 잊었을 경우에는 어떻게 해야 합니까? 그러나 다음 복용으로 긴장을 풀 수 있는 시간이 너무 짧다면 복용량을 건너뛰고 약의 달력을 계속 복용하십시오. 놓친 복용량을 보상하기 위해 이중 복용량을 사용하지 마십시오.

부작용

Bocolitor 20을 사용하면 원치 않는 효과(ADR)가 발생할 수 있습니다.

공통, ADR> 1/100

소화기: 변비, 고창, 소화불량, 복통, 메스꺼움, 설사.

신경학적: 두통, 현기증, 시야 흐림, 피로, 불면증, 인지 장애.

근육 관절: 근육통, 관절통, 근육 약화.

흔하지 않음, 1/1000

근육 질환(근육 약화와 크레아틴 포스포키나제 혈장(CPK) 함량 증가가 결합된 증상, 피부 발진, 비염, 부비동염, 인후통, 기침.

ADR 처리 방법에 대한 지침

약품의 부작용이 나타날 경우에는 사용을 중지하고 의사에게 알리거나 가까운 의료기관을 방문하여 적시에 치료를 받는 것이 필요합니다.

경고

약물을 사용하기 전에 지침을 주의 깊게 읽고 아래 정보를 참조하십시오.

금기

BECOCOT 20 다음과 같은 경우 금기 약물:

약물의 성분에 민감한 환자.

간질환이 진행되거나 혈청 트랜스아미나제가 정상 상한치의 3배를 초과하여 증가하는 경우.

임신 또는 모유 수유 중인 여성.

사용시주의 사항

약물이간에 미치는 영향

아토르바스타틴 치료 후 혈청 트랜스아미나제의 적당한 증가(정상 수준 상한의 > 3배)가 기록되었습니다. 간 효소 검사는 치료 시작 전 정기적으로 실시해야 합니다. 간 손상을 시사하는 기능적 증상이나 실체가 있는 환자는 간 기능 검사를 받아야 합니다.

Alt 또는 AST가 지속적 정상치 상한의 3배로 증가하면 아토르바스타틴 투여량을 줄이거나 사용을 중단해야 합니다.

알코올이 있거나 간 병리 병력이 있는 환자에게는 주의해서 사용하세요.

골격근의 효과

다음과 같은 경우에는 크레아틴 키나제(CK) 모니터링을 고려하십시오. 치료 전 다음과 같은 경우에는 CK 검사를 실시해야 합니다: 신장 기능 장애, 갑상선 기능 저하증, 유전적 자기력 또는 가족력, 이전에 스타틴 또는 Ibrate로 인한 D 질환 병력, 간 질환 또는 음주 병력, 노인 환자(70세 이상) 특수 환자 수.

이러한 경우에는 이점/위험을 고려하고 스타틴 치료 시 환자를 임상적으로 모니터링해야 합니다. CK 검사 결과 > 정상 상한치의 5배인 경우에는 스타틴 치료를 시작하지 마세요.

스타틴 치료 중 근육통, 근육 강직, 근쇠약 등의 근육 징후가 나타나면 환자에게 이를 알려야 합니다. 이러한 징후가 나타나면 환자는 적절한 조치를 취하기 위해 CK를 검사해야 합니다.

운전 및 기계조작 능력

이 약은 두통, 피로, 인지장애를 유발할 수 있으므로 운전이나 기계조작을 하는 사람에게 투여 시 주의사항.

임신

임산부는 약을 복용하지 마세요.

모유 수유 기간

모유 수유 중인 여성은 약을 복용하지 마십시오.

약물 상호 작용

마그네슘 알루미늄 수산화물을 함유한 경구 제산제와 동시에 사용되며 혈장 내 아토르바스타틴 수치를 감소시킵니다.

농축된 디곡신은 혈장 디곡신 수치를 증가시킵니다. 에리스로마이신과 농축하면 혈장 아토르바스타틴 수치가 증가합니다.

노르에틴드론, 에티닐 에스트라디올을 함유한 경구 피임약과 함께 아토르바스타틴을 사용할 경우 이러한 약물의 효과가 증가하므로 주의하십시오.

다음 약물과 동시에 사용하면 근육 병변의 위험이 증가합니다: 젬피브로질, 기타 피브라트 혈중 콜레스테롤 약물, 고용량 니아신(> 1g/일), 콜체 사이클로스포린, 항진균제 그룹 아졸.

근육 손상 위험이 증가할 수 있으며, 가장 심각한 것은 근육 패턴입니다. 신장 손상은 신부전으로 이어지며 HIV 및 C형 간염(HCV) 치료를 위해 단백질분해효소 억제제와 동시에 사용하면 치명적일 수 있습니다.

보관

직사광선을 피하고 온도가 30⁰C 이하인 서늘하고 건조한 곳에 두세요.

기타 약물

면책조항

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특정 약물 또는 약물 조합에 대한 경고가 없다고 해서 해당 약물 또는 약물 조합이 해당 환자에게 안전하고 효과적이거나 적절하다는 의미로 해석되어서는 안 됩니다. Drugslib.com은 Drugslib.com이 제공하는 정보의 도움으로 관리되는 의료의 모든 측면에 대해 어떠한 책임도 지지 않습니다. 여기에 포함된 정보는 가능한 모든 용도, 지시 사항, 주의 사항, 경고, 약물 상호 작용, 알레르기 반응 또는 부작용을 다루기 위한 것이 아닙니다. 복용 중인 약에 대해 궁금한 점이 있으면 담당 의사, 간호사 또는 약사에게 문의하세요.