Becolitor 20 mg Meyer-BPC-behandeling voor totale cholesterolbehandeling, LDL-cholesterol (30 tabletten)

Toedieningsvorm Doos met 3 blisters x 10 tabletten
Specificaties Atorvastatine
Ingrediënt Joint venture Meyer-BPC

Ingrediënt

Samenstelling informatie	Inhoud
Atorvastatine	20mg

Toepassingen

Indicaties

beColitor 20 is geïndiceerd in de volgende gevallen:

is geïndiceerd als een medicijn dat dieet ondersteunt bij de behandeling van patiënten met totale cholesterolhypertrofie, LDL-cholesterol, apolipoproteïne B en triglyceriden en om HDL-cholesterol te verhogen bij patiënten met primair bloedcholesterol (hyperlymeer bloedcholesterol bij heterozygote en niet-familiale familie, hyperlemie Bloed en bij patiënten met bloedbetalipoproteïnestoornissen zonder adequate reactie op het dieet.

Verlaagt totaal cholesterol en LDL-cholesterol bij patiënten met hyperlested bloedcholesterol bij homoseksualiteit wanneer dieet en andere niet-medicamenteuze methoden niet reageren.

farmacokinetische

absorptie

Atorvastatine wordt na inname snel geabsorbeerd en de geneesmiddelconcentratie in het maximale plasma wordt binnen 1-2 uur bereikt. Het absorptieniveau en de concentratie van atorvastatine nemen evenredig toe met de dosering van atorvastatine.

Distributie

Ruim 98% van Atorvaslatin is gebonden aan plasma-eiwitten.

Metabolisme

Atorvastatine wordt voornamelijk omgezet in hydroxyleringsderivaten op Ortho- en Para-posities en in geoxideerde producten op Beta.

Eliminatie

Atorvastatine en het metabolisme ervan worden voornamelijk via de gal uitgescheiden na het metabolisme in de lever of buiten de lever.

Voordat u neemt Becolitor 20 mg Meyer-BPC-behandeling voor totale cholesterolbehandeling, LDL-cholesterol (30 tabletten)

Hoe gebruikt u

orale medicatie.

Dosering

Hypercholesterol (heterozygoot en niet-familiale familie) en gemengde bloedlipidenstoornissen:

De startdosering is 10 mg of 20 mg eenmaal daags. Als u de LDLCHOLesterol moet verlagen, kunt u beginnen met een dosis van 40 mg eenmaal daags.

De behandelingsdosis van atorvastatine is 10 - 80 mg eenmaal daags.

Hypercholesterol hyperlested familiale aard: Dosering 10 - 80 mg dagelijkse behandeling. Noodzaak om andere lipidenmaatregelen te coördineren (LDL-filtratiemaatregelen).

Opmerking: de bovenstaande dosis is alleen ter referentie. De specifieke dosering hangt af van de toestand en de mate van progressie van de ziekte. Voor een geschikte dosis dient u een arts of medisch specialist te raadplegen.

Wat te doen bij overdosering?

Wat te doen bij het vergeten van 1 dosis? Als de tijd om te ontspannen met de volgende dosis echter te kort is, sla dan de dosis over en ga door met de kalender van het medicijn. Gebruik geen dubbele dosis om een gemiste dosis te compenseren.

Bijwerkingen

Wanneer u Bocolitor 20 gebruikt, kunt u last krijgen van ongewenste effecten (ADR).

Vaak, ADR> 1/100

Spijsvertering: obstipatie, winderigheid, indigestie, buikpijn, misselijkheid, diarree.

Neurologisch: hoofdpijn, duizeligheid, wazig zien, vermoeidheid, slapeloosheid, cognitieve stoornissen.

spiergewrichten: spierpijn, gewrichtspijn, spierzwakte.

Soms, 1/1000

spierziekte (combinatie van spierzwakte en verhoogd gehalte aan creatinefosfokinaseplasma (CPK), huiduitslag, rhinitis, sinusitis, keelpijn, hoest.

Instructies voor het omgaan met ADR

Wanneer u bijwerkingen van het medicijn ervaart, is het noodzakelijk om te stoppen met het gebruik en de arts op de hoogte te stellen of naar de dichtstbijzijnde medische instelling te gaan voor een tijdige behandeling.

Waarschuwingen

Voordat u het medicijn gebruikt, moet u de instructies zorgvuldig lezen en de onderstaande informatie raadplegen.

Gecontra-indiceerd

BECOCOT 20 gecontra-indiceerd geneesmiddel in de volgende gevallen:

Patiënten die gevoelig zijn voor elk ingrediënt van het medicijn.

Mensen met een leveraandoening ontwikkelen zich of verhogen de serumtransaminase tot meer dan 3 keer de bovengrens van de normale waarden.

Zwangere vrouwen of vrouwen die borstvoeding geven.

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik

Het effect van het medicijn op de lever

Er is een matige stijging (> 3 maal de bovengrens van de normale waarde) van serumtransaminase waargenomen na behandeling met atorvastatine. De leverenzymtesten moeten vóór aanvang van de behandeling en periodiek worden uitgevoerd. Patiënten met functionele symptomen of entiteiten die op leverschade duiden, moeten worden getest op de leverfunctie.

Als Alt of AST stijgt tot 3 keer de bovengrens van het aanhoudende normale niveau, moet de dosis worden verlaagd of moet worden gestopt met het gebruik van Atorvastatine.

Wees voorzichtig bij gebruik bij patiënten met alcohol of een voorgeschiedenis van leverpathologie.

Effecten van skeletspieren

Overweeg in dit geval de creatinekinase (CK) te controleren: Vóór de behandeling moeten CK-tests worden uitgevoerd in de volgende gevallen: verminderde nierfunctie, hypothyreoïdie, zelfgeschiedenis of familiegeschiedenis van genetica, een voorgeschiedenis van ziekte D als gevolg van eerder statine of Ibrate, een voorgeschiedenis van leverziekte of alcoholgebruik, oudere patiënten (> 70 jaar oud) Aantal speciale patiënten.

In deze gevallen moeten de voordelen/risico's worden afgewogen en moeten patiënten klinisch worden gecontroleerd wanneer ze worden behandeld met statines. Als de resultaten van de CK-test> 5 maal de bovengrens van de normale waarden bedragen, start dan geen behandeling met statines.

Tijdens de behandeling met statines moeten patiënten het melden als er spierverschijnselen optreden, zoals spierpijn, spierstijfheid en spierzwakte. Wanneer deze manifestaties zich voordoen, moeten patiënten CK testen om passende interventies te kunnen ondernemen.

Rijvaardigheid en vermogen om machines te bedienen

Voorzorgsmaatregelen bij gebruik door mensen die autorijden of machines bedienen, omdat het medicijn hoofdpijn, vermoeidheid en cognitieve stoornissen kan veroorzaken.

Zwangerschap

Gebruik geen medicijnen voor zwangere vrouwen.

Borstvoedingsperiode

Gebruik geen medicijnen voor vrouwen die borstvoeding geven.

Medicinale interactie

Gelijktijdig gebruikt met orale antacida-epidemie die magnesiumaluminiumhydroxyde bevat, waardoor de hoeveelheid atorvastatine in het plasma wordt verlaagd.

Geconcentreerd met digoxine verhoogt de plasmadigoxinespiegel. Geconcentreerd met erytromycine zal de plasma-atorvastatinespiegel stijgen.

Wees voorzichtig als u Atorvastatine gebruikt met orale anticonceptiva die norethindron bevatten. Ethinylestradiol zal de effecten van deze geneesmiddelen versterken.

Verhoogd risico op spierlaesies bij gelijktijdig gebruik met de volgende geneesmiddelen: Gemfibrozil, andere fibraatbloedcholesterolmedicijnen, hoge doses niacine (> 1 g/dag), Colche Cyclosporine, antischimmelgroep Azole.

kan het risico op spierbeschadiging vergroten; de ernstigste is het spierpatroon; nierbeschadiging leidt tot nierfalen en kan fataal zijn bij gelijktijdig gebruik met proteaseremmers voor de behandeling van HIV en hepatitis C (HCV).

Bewaring

Laat een koele, droge plaats achter, vermijd licht, temperatuur lager dan 30⁰C.

Andere medicijnen

Disclaimer

Er is alles aan gedaan om ervoor te zorgen dat de informatie die wordt verstrekt door Drugslib.com accuraat en up-to-date is -datum en volledig, maar daarvoor wordt geen garantie gegeven. De hierin opgenomen geneesmiddelinformatie kan tijdgevoelig zijn. De informatie van Drugslib.com is samengesteld voor gebruik door zorgverleners en consumenten in de Verenigde Staten en daarom garandeert Drugslib.com niet dat gebruik buiten de Verenigde Staten gepast is, tenzij specifiek anders aangegeven. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com onderschrijft geen geneesmiddelen, diagnosticeert geen patiënten of beveelt geen therapie aan. De geneesmiddeleninformatie van Drugslib.com is een informatiebron die is ontworpen om gelicentieerde zorgverleners te helpen bij de zorg voor hun patiënten en/of om consumenten te dienen die deze service zien als een aanvulling op en niet als vervanging voor de expertise, vaardigheden, kennis en beoordelingsvermogen van de gezondheidszorg. beoefenaars.

Het ontbreken van een waarschuwing voor een bepaald medicijn of een bepaalde medicijncombinatie mag op geen enkele manier worden geïnterpreteerd als een indicatie dat het medicijn of de medicijncombinatie veilig, effectief of geschikt is voor een bepaalde patiënt. Drugslib.com aanvaardt geen enkele verantwoordelijkheid voor enig aspect van de gezondheidszorg die wordt toegediend met behulp van de informatie die Drugslib.com verstrekt. De informatie in dit document is niet bedoeld om alle mogelijke toepassingen, aanwijzingen, voorzorgsmaatregelen, waarschuwingen, geneesmiddelinteracties, allergische reacties of bijwerkingen te dekken. Als u vragen heeft over de medicijnen die u gebruikt, neem dan contact op met uw arts, verpleegkundige of apotheker.